检索结果-内蒙古大学图书馆

日用化学工业(中英文) 2025年第4期55卷 407-414页

作者：徐辉中国石化胜利油田分公司勘探开发研究院山东东营257015

为了设计高效的靶向增黏二元驱油体系,研究了微胶囊乳液型聚合物对延展型表面活性剂界面张力的作用机制。采用旋转滴方法测定了羧酸盐和硫酸盐类延展型表面活性剂(C8PmEnC和C8PmEnS)与正构烷烃间的界面张力,考察了PO数目、EO数目和离子... 详细信息

为了设计高效的靶向增黏二元驱油体系,研究了微胶囊乳液型聚合物对延展型表面活性剂界面张力的作用机制。采用旋转滴方法测定了羧酸盐和硫酸盐类延展型表面活性剂(C8PmEnC和C8PmEnS)与正构烷烃间的界面张力,考察了PO数目、EO数目和离子头对延展型表面活性剂界面张力的影响规律。实验结果表明,长PO链的螺旋结构有利于界面张力降低,而长EO链的空间效应不利于降低界面张力,当PO数目≥10且EO数目≤10时,C8PmEnC和C8PmEnS分子才可能达到超低界面张力。水溶性非离子表面活性剂Tween80会增强混合体系的亲水性,明显降低延展型表面活性剂的nmin值;油溶性非离子表面活性剂Span80与延展型表面活性剂分子在溶液中形成混合胶束,不影响nmin值。当延展型表面活性剂的界面活性不够强时,靶向增黏聚合物中非离子表面活性剂与其发生竞争吸附,界面张力升高;对于界面活性较强的延展型表面活性剂,靶向增黏聚合物通过调整亲水亲油平衡影响界面张力。未破壳和破壳靶向增黏聚合物均会进一步降低油溶性较强的延展型表面活性剂的界面张力,维持超低界面张力活性。这对靶向增黏二元驱的体系设计具有指导意义。

关键词：延展型表面活性剂微胶囊乳液型聚合物界面张力 PO数 EO数

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延展型表面活性剂中PEO与PPO的协同效应

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精细化工 2021年第9期38卷 1819-1823页

作者：胡学一冯鹏方云方银军葛赞江南大学化学与材料工程学院合成和生物胶体教育部重点实验室江苏无锡214122 赞宇科技集团有限公司浙江杭州310030

月桂醇经丙氧基化、乙氧基化、硫酸酯化和中和系列反应合成了月桂基聚氧丙烯-聚氧乙烯醚硫酸钠(SLP_(3)E_(3)S)。采用FTIR、ESI-MS和1HNMR表征了其结构。测定了SLP_(3)E_(3)S的界面化学性质和应用性能,并与十二烷基硫酸钠(SDS)、月桂基... 详细信息

月桂醇经丙氧基化、乙氧基化、硫酸酯化和中和系列反应合成了月桂基聚氧丙烯-聚氧乙烯醚硫酸钠(SLP_(3)E_(3)S)。采用FTIR、ESI-MS和1HNMR表征了其结构。测定了SLP_(3)E_(3)S的界面化学性质和应用性能,并与十二烷基硫酸钠(SDS)、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLE3S)和月桂基聚氧丙烯醚硫酸钠(SLP3S)对比,考察引入聚氧乙烯链(PEO)与延展型表面活性剂中聚氧丙烯链(PPO)的协同效应。结果表明,PEO链与PPO链的协同效应使SLP_(3)E_(3)S在低泡性(49 mL)、对极性油的乳化力(19.4 min)和钙皂分散力(55.8 mol/mol)等方面显著优于另外3种表面活性剂;而其电解质抗性(尤其是钙离子抗性)远超SDS和SLP_(3)S,并达到与SLE_(3)S同等水准。

关键词：延展型表面活性剂月桂基聚氧丙烯-聚氧乙烯醚硫酸钠聚氧丙烯聚氧乙烯协同效应

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氧化铝-延展型表面活性剂的吸附胶束及其吸附增溶

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高等学校化学学报 2021年第3期42卷 843-849页

作者：胡学一韩璐璐方云夏咏梅江南大学化学与材料工程学院合成与生物胶体教育部重点实验室无锡214122

合成了一系列直链烷基聚氧丙烯醚硫酸钠(C_(c)P_(p)S,c=8或16时,p=9;c=12时,p=3,6或9)并鉴定了其结构.与十二烷基硫酸钠(SDS)类似,C_(12)P_(9)S在氧化铝上的饱和吸附量以及对阳离子染料亚甲基蓝的吸附增溶行为共同证实该延展型表面活性... 详细信息

合成了一系列直链烷基聚氧丙烯醚硫酸钠(C_(c)P_(p)S,c=8或16时,p=9;c=12时,p=3,6或9)并鉴定了其结构.与十二烷基硫酸钠(SDS)类似,C_(12)P_(9)S在氧化铝上的饱和吸附量以及对阳离子染料亚甲基蓝的吸附增溶行为共同证实该延展型表面活性剂在表面上形成了双层吸附胶束,但由聚氧丙烯(PPO)连接基导致的橄榄球状分子及其导致的较大分子吸附面积,使其吸附能力及其对亚甲基蓝的吸附增溶能力均稍弱于SDS.C_(12)P_(9)S@Al_(2)O_(3)对弱极性分子1-苯乙醇和难溶性分子苯乙烯的吸附增溶能力均明显强于SDS,而且对1-苯乙醇的吸附增溶量达到SDS@Al_(2)O_(3)的8.5倍,说明1-苯乙醇主要被增溶在C_(12)P_(9)S双层吸附胶束中PPO连接基所在的膨大部位,这使延展型表面活性剂改性的氧化铝在废水处理和药物传递系统等领域具有潜在的应用前景.

关键词：延展型表面活性剂氧化铝吸附双层吸附胶束吸附增溶

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延展型表面活性剂中聚醚联接基的构效关系

延展型表面活性剂中聚醚联接基的构效关系

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作者：冯鹏江南大学

学位级别：硕士

延展型表面活性剂（extended表面活性剂,简称e-表面活性剂）是指在传统表面活性剂的烷基链和亲水头基之间嵌入一段含中等极性聚氧丙烯醚（PPO）联接基形成的新型表面活性剂。E-表面活性剂具有许多优异的物理化学性质。含共聚醚联接基的e... 详细信息

延展型表面活性剂（extended表面活性剂,简称e-表面活性剂）是指在传统表面活性剂的烷基链和亲水头基之间嵌入一段含中等极性聚氧丙烯醚（PPO）联接基形成的新型表面活性剂。E-表面活性剂具有许多优异的物理化学性质。含共聚醚联接基的e-表面活性剂具有怎样的构效关系呢?PPO联接基的双相亲和性,是否让e-表面活性剂分子具有刺激响应性?同时e-表面活性剂是否可以作为衣物洗涤剂呢?针对上述问题,本文从联接基的结构入手研究不同联接基以及联接基与亲水头基之间的协同效应对e-表面活性剂性质和性能的贡献。首先设计合成含聚氧丙烯-b-聚氧乙烯醚（PPO-b-PEO）联接基、聚氧乙烯-b-聚氧丙烯醚（PEO-b-PPO）联接基和聚氧丙烯-co-聚氧乙烯醚（PPO-co-PEO）联接基的3个系列9种硫酸盐型e-表面活性剂,探究PPO和PEO联接基的不同连接方式对其表面化学性质和应用性能的协同效应。其次设计合成含PPO联接基的3种羧酸盐型e-表面活性剂,研究PPO联接基和羧酸基在其临界胶束温度和浊点双特性上的协同效应,并探索其多重温敏可逆相行为的盐效应和pH效应。最后设计合成含PPO联接基的12种硫酸盐型e-表面活性剂,研究其作为衣物洗涤剂与织物的低温洗涤去污相关的性质和应用性能,并探索其易漂洗性、低残留性和低刺激性等符合当今洗涤剂发展趋势的性质和性能。在本文研究范围内得出如下主要结果和结论:（1）以脂肪醇为原料,经过烷氧基化反应、硫酸酯化反应及中和反应,合成了仅含PPO联接基或同时包含PEO与PPO联接基的21种硫酸盐型e-表面活性剂;以1-溴十八烷为原料,经过威廉森缩合反应、羧甲基化反应及中和反应,合成了仅含PPO联接基的3种羧酸盐型e-表面活性剂。通过FT IR、ESI-MS和1H NMR等方法证实合成的产物为目标e-表面活性剂。（2）基于e-表面活性剂的表面张力曲线的Gibbs等温式,结合e-表面活性剂前体烷基聚醚的铺展单分子膜实验证实三个系列月桂基共聚醚硫酸钠e-表面活性剂(C12（Pp-b-E3）S、C12（E3-b-Pp）S和C12（Pp-co-E3）S)在界面上呈现橄榄球形状,皆因分子内PEO和PPO联接基结构导致分子在界面上诱导塌陷。受聚醚联接基连接方式的影响,三个系列e-表面活性剂C12（Pp-b-E3）S、C12（E3-b-Pp）S和C12（Pp-co-E3）S的分子表面吸附面积依次增大,且各系列内其分子吸附面积随着p值增加而增大,当p=9时的三个系列e-表面活性剂的分子表面吸附面积依次为142（?）2,188（?）2和222（?）2。此外,e-表面活性剂的分子表面吸附面积越大,其电解质抗性、钙皂分散力以及低泡性等越佳,其中C12（P9-co-E3）S钙离子抗性为173 g/L、钙皂分散力为86.1 mol/mol、起泡性为18.5 mL。因此这三个系列e-表面活性剂可望应用于低泡型阴离子表面活性剂、高效乳化剂、强抗电解质（特别是抗钙离子）型表面活性剂和高效钙皂分散剂等方面。（3）PPO联接基和羧酸根两种温度响应基团的组合,使羧酸型e-表面活性剂(C18PpC)在多次升温-降温循环过程中,溶液出现浑浊-澄清-浑浊的温敏可逆相变行为,对应的临界温度分别为CMT和CP。随着分子中p值增大,C18PpC的CMT降低、CP升高,其溶解区间对应的双临界温度区间也随之变宽;随着盐浓度的增大和pH的提高,C18PpC的CMT升高、CP降低,其双临界温度区间也随之变窄。当Na Cl浓度为3.0 wt.%和体系pH为8.5时,1.0 wt.%C18P3C水溶液的CMT为38℃,CP为75℃。流变学测试结果表明,对相同体系,达到CMT温度时,C18P3C水溶液的黏度显著增加;在CMT与CP之间,C18P3C水溶液的黏度随着温度增高而逐渐降低;在10-3～10-2s-1剪切速率下,C18P3C溶液在一定温度范围内（38～45℃）达到很高的黏度,均接近甚至超过20 Pa·s。因此C18PpC可望应用于温度刺激、盐度刺激和pH刺激的多重温敏可逆相变表面活性剂,也可望用于一定温度范围内需要高黏度的环境。（4）用月桂醇聚氧丙烯醚硫酸钠(C12P3S)替代标准洗衣液中SLE3S和LAS的配方,其在5～10℃下对炭黑污布（JB-01）和皮脂污布（JB-03）的去污力显著优于标准洗衣液,因此可以推荐为适合低温洗涤的洗护用品中主表面活性剂。此外,用十六醇聚氧丙烯醚硫酸钠(C16PpS)替代标准洗衣液中SLE3S和LAS的配方在10～30℃范围内对JB-03的去污力均优于30℃下标准洗衣液,且具有易漂洗性、低残留率低刺激性等优点,因此可以推荐为低泡型内衣物洗涤品中主表面活性剂。（5）本文的研究对设计和开发新型高效多功能表面活性剂及其配方具有理论意义和应用价值。

关键词：延展型表面活性剂聚醚联接基双临界温度低温洗涤

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聚氧丙烯链对延展型表面活性剂的双亲性贡献

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精细化工 2019年第8期36卷 1560-1564页

作者：陈骥胡学一方云江南大学化学与材料工程学院合成与生物胶体教育部重点实验室

以天然月桂醇为原料,采用丙氧基化反应、硫酸酯化反应和中和反应合成了系列月桂基聚氧丙烯醚硫酸钠(SLPpS,依据月桂醇与环氧丙烷物质的量比计算得到p=3、6、9),采用红外和核磁氢谱对其进行了结构表征。考察了SLPpS的表面张力、泡沫、乳... 详细信息

以天然月桂醇为原料,采用丙氧基化反应、硫酸酯化反应和中和反应合成了系列月桂基聚氧丙烯醚硫酸钠(SLPpS,依据月桂醇与环氧丙烷物质的量比计算得到p=3、6、9),采用红外和核磁氢谱对其进行了结构表征。考察了SLPpS的表面张力、泡沫、乳化、润湿、去污、临界胶束温度和钙离子抗性等界面和胶束溶液性质,并与两种传统表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLE3S)对比,突显聚氧丙烯(PPO)链对延展型表面活性剂性质的影响。结果表明,PPO链不仅为SLPpS分子提供疏水贡献,使SLPpS的表面张力降低至32.1 mN/m以下,并使其临界胶束浓度低至1.0×10-4 mol/L数量级,同时产生了优于SDS和SLE3S的乳化、润湿和去污能力,而且提供弱的极性贡献,产生低于0℃的临界胶束温度和高于SDS约30倍的钙离子抗性。SLPpS的优异性质使其适用于个人护理及家用清洁产品中。

关键词：延展型表面活性剂月桂基聚氧丙烯醚硫酸钠聚氧丙烯链双亲性界面性能

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温度对延展型表面活性剂界面张力的影响

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天津工业大学学报 2021年第5期40卷 49-54页

作者：许建国中国石油吉林油田分公司油气工程研究院吉林松原138000

为深入了解延展型表面活性剂降低界面张力(IFTs)的作用机制,采用旋转滴法研究延展型表面活性剂与正构烷烃间的界面张力,并考察不同盐度条件下温度对延展型表面活性剂降低界面张力能力的影响。结果表明:由于聚氧丙烯(PO)基团的存在,延展... 详细信息

为深入了解延展型表面活性剂降低界面张力(IFTs)的作用机制,采用旋转滴法研究延展型表面活性剂与正构烷烃间的界面张力,并考察不同盐度条件下温度对延展型表面活性剂降低界面张力能力的影响。结果表明:由于聚氧丙烯(PO)基团的存在,延展型表面活性剂疏水基团尺寸增大,降低界面张力能力较强,其与辛烷的界面张力达到0.01 mN/m数量级;低盐度条件下,温度升高会进一步增加疏水基团的尺寸,有利于界面张力的降低,温度从30℃升高至90℃,界面张力降低幅度约为1个数量级;盐度增大,离子头尺寸减小,延展型表面活性剂对适宜碳数的油相能够达到超低界面张力,此时升高温度主要影响延展型表面活性剂的亲水-亲油能力,但对界面张力最低值影响不大。

关键词：延展型表面活性剂界面张力(IFT) 盐度温度分子尺寸

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海水条件下延展型表面活性剂降低界面张力性能研究

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日用化学工业（中英文） 2024年第7期54卷 759-766页

作者：潘斌林中国石化胜利油田分公司勘探开发研究院山东东营257015

为系统探究海水条件下延展型表面活性剂降低界面张力的结构-性能关系,本研究选取不同结构的延展型表面活性剂进行了界面张力测试,并分别考察了疏水烷基链长、烷基支链化、氧丙烯(PO)基团数、氧乙烯(EO)基团数对降低界面张力能力的影响... 详细信息

为系统探究海水条件下延展型表面活性剂降低界面张力的结构-性能关系,本研究选取不同结构的延展型表面活性剂进行了界面张力测试,并分别考察了疏水烷基链长、烷基支链化、氧丙烯(PO)基团数、氧乙烯(EO)基团数对降低界面张力能力的影响。结果表明,通过增加烷基链长和疏水基支链化,对界面张力降低能力影响幅度小,不能达到超低数值(<10^(-2)m N/m)。PO数是影响延展型表面活性剂降低界面张力能力的关键因素,通过长PO链段螺旋卷曲,增大疏水基尺寸,在适宜的亲水亲油平衡条件下,可以将界面张力降至10^(-3)m N/m数量级。EO基团增加不利于分子在界面上紧密排列,造成界面张力升高。原油组分在界面上的竞争吸附不利于界面张力降低,PO数增加,与原油的界面张力逐渐降低。该类表面活性剂在海水条件下依然具有高界面活性,适用于海上油藏化学驱提高采收率。

关键词：延展型表面活性剂界面张力 PO数 EO数烷基链长烷基支链化

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延展型表面活性剂的界面性质受什么支配：双亲性还是表面活性剂形状？

延展型表面活性剂的界面性质受什么支配：双亲性还是表面活性剂形...

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中国化学会第十七届全国胶体与界面化学学术会议

作者：方云陈骥胡学一合成与生物胶体教育部重点实验室江南大学化学与材料工程学院

一般认为,传统表面活性剂的性质取决于分子的双亲性,而延展型表面活性剂（e-表面活性剂）的性质则依赖于聚氧丙烯（PPO）链;这种额外的性质使我们想知道分子中的PPO链是如何在不同界面上"延展"的,以及什么使具有优异的综合性... 详细信息

一般认为,传统表面活性剂的性质取决于分子的双亲性,而延展型表面活性剂（e-表面活性剂）的性质则依赖于聚氧丙烯（PPO）链;这种额外的性质使我们想知道分子中的PPO链是如何在不同界面上"延展"的,以及什么使具有优异的综合性能。本文设计合成了一系列新颖的e-表面活性剂（2-乙基己基聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚醚硫酸盐,CPES）。通过张力法评估表面活性剂在气/液表面的形状;基于表面张力、界面张力、乳化力、耐电解质性能、油砂吸附性能和热水解稳定性的性能测定,评价PPO线圈对e-表面活性剂界面和胶束性能的影响。基于每个e-表面活性剂分子在界面上的吸附面积（a）和相应的形状因子（S）值的比传统表面活性剂的更大,我们惊讶地发现,e-表面活性剂不仅在气/液表面呈现橄榄球球形状,而且在油/水界面仍具有橄榄球球形状;这一结果可能由于PPO链的双相亲和性使其以线圈状排列,受到界面诱导而坍塌并致密堆积于单层吸附中产生的,因而这种橄榄球形状同样可以被推广到其他界面。尽管CPES的界面和胶束性质与a值之间存在着许多正相关或负相关,似乎表明e-表面活性剂的形状决定了其性质。然而事实上,CPES的性能主要是由动态的分子双亲性决定,并由分子的橄榄球形状辅助,而这两者都是由PPO线圈响应外界环境的动态双相亲和性产生的。这些发现提供了适用于驱油用表面活性剂的界面软材料。

关键词：延展型表面活性剂表面活性剂形状 PPO线圈双相亲和性双亲性界面性质

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延展型表面活性剂中聚氧丙烯连接基的亲水亲油贡献研究

延展型表面活性剂中聚氧丙烯连接基的亲水亲油贡献研究

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中国化学会第十七届全国胶体与界面化学学术会议

作者：方艮辉陈骥胡学一方云合成与生物胶体教育部重点实验室江南大学化学与材料工程学院

延展型表面活性剂是指在传统表面活性剂的疏水烷基和亲水头基之间嵌入一段中等极性聚氧丙烯（PPO）连接基的新型表面活性剂,其中PPO连接基赋予其如低温水溶性、较低的cmc和较低的γ等诸多优良性质。以十二醇为原料,合成了十二烷基聚氧... 详细信息

延展型表面活性剂是指在传统表面活性剂的疏水烷基和亲水头基之间嵌入一段中等极性聚氧丙烯（PPO）连接基的新型表面活性剂,其中PPO连接基赋予其如低温水溶性、较低的cmc和较低的γ等诸多优良性质。以十二醇为原料,合成了十二烷基聚氧丙烯醚硫酸钠-3(CPS),并用FTIR和HNMR表征了产物的结构。研究了CPS的界面性质,并与十二烷基硫酸钠（SDS）和月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠-3（SLES）对比。实验结果表明,PPO连接基同时提供疏水性和极性,因此CPS降低表面张力的效率和及乳化能力显著优于SDS和SLES,泡沫性质略低于SDS和SLES,润湿力介于SDS和SLES之间,去污力等同或略优于SDS和SLES;PPO连接基也提供亲水性,因此CPS的克拉夫特点显著低于相同疏水烷基的SDS。

关键词：延展型表面活性剂十二烷基聚氧丙烯醚硫酸钠聚氧丙烯连接基

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用亲油亲水偏差方法设计延展型表面活性剂的微乳配方

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中国洗涤用品工业 2020年第7期 31-36页

作者：丛玺祝夏昭昕黄琦向志诚陈卓恒胡学一方云江南大学化学与材料工程学院江苏无锡214122

亲水亲油偏差(HLD)方法可以作为微乳配方的预测手段,通过常数测定、最佳盐度测定、表面活性剂质量分数测定、UTCHEM模拟等成功设计出延展型表面活性剂(e-表面活性剂)的最佳微乳液配方.该配方在油藏温度为46℃时,储层水及原油之间的静态... 详细信息

亲水亲油偏差(HLD)方法可以作为微乳配方的预测手段,通过常数测定、最佳盐度测定、表面活性剂质量分数测定、UTCHEM模拟等成功设计出延展型表面活性剂(e-表面活性剂)的最佳微乳液配方.该配方在油藏温度为46℃时,储层水及原油之间的静态界面张力(IFT)为0.004 mN/m,达到超低范围(<10-2 mN/m).

关键词：延展型表面活性剂亲水亲油偏差微乳界面张力

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