检索结果-内蒙古大学图书馆

精细化工 2025年

作者：金爽赵华勇任裕斌彭彩亮刘维丽吕晨程玉鹏李慧玲黑龙江中医药大学药学院北药基础与应用研究省部共建重点实验室黑龙江中医药大学附属第一医院黑龙江中医药大学实验实训中心

为提升刺五加苷B1生物转化制备异嗪皮啶的产量，以刺五加为原材料，建立离子液体辅助发酵菌发酵体系，优选发酵菌种和离子液体类型，采用单因素实验和响应面实验优化异嗪皮啶的生物转化、超声提取工艺，考察了pH、液固比（mL∶g）（培... 详细信息

为提升刺五加苷B1生物转化制备异嗪皮啶的产量，以刺五加为原材料，建立离子液体辅助发酵菌发酵体系，优选发酵菌种和离子液体类型，采用单因素实验和响应面实验优化异嗪皮啶的生物转化、超声提取工艺，考察了pH、液固比（mL∶g）（培养基总液体的体积和无菌刺五加根粉的质量之比，下同）、发酵温度、发酵时间和离子液体浓度对异嗪皮啶生物转化的影响，探究了超声功率、液固比（mL∶g）（提取溶剂体积与异嗪皮啶粗品质量之比，下同）、超声时间对异嗪皮啶超声提取的影响。结果表明，优选发酵菌种和离子液体分别为植物乳杆菌和1-丁基-3-甲基咪唑溴盐（[C4MIM]Br），异嗪皮啶生物转化优化工艺条件为：pH＝6.0，液固比为25∶1、发酵温度36.5 ℃、发酵时间37 h、[C4MIM]Br浓度0.57 mol/L，在该条件下，异嗪皮啶的产量为0.257 mg/g；异嗪皮啶超声提取优化工艺为：超声功率480 W、液固比19∶1、超声时间39 min、在该条件下，异嗪皮啶的产量为0.312 mg/g。

关键词：刺五加异嗪皮啶离子液体生物转化超声提取中药现代化技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异嗪皮啶上调Nrf2抑制细胞焦亡在溃疡性结肠炎中的作用及机制研究

异嗪皮啶上调Nrf2抑制细胞焦亡在溃疡性结肠炎中的作用及机制研究

引用

作者：何爽成都医学院

学位级别：硕士

研究背景与目的:溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种非特异性胃肠道疾病,易复发,目前常使用氨基水杨酸以及免疫抑制剂来控制炎症和缓解症状,但仍然存在副反应大等缺陷。异嗪皮啶(Isofraxidin,ISO)是一种广泛存在于植物中的香豆... 详细信息

研究背景与目的: 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种非特异性胃肠道疾病,易复发,目前常使用氨基水杨酸以及免疫抑制剂来控制炎症和缓解症状,但仍然存在副反应大等缺陷。异嗪皮啶(Isofraxidin,ISO)是一种广泛存在于植物中的香豆素类化合物,如伞形花科或金粟兰科,拥有抗炎抗氧化等特性。然而,对于UC,是否异嗪皮啶有治疗作用以及在该过程中的潜在机制目前尚不清楚。细胞焦亡,是区别于凋亡、自噬、铁死亡的一种程序性细胞死亡方式,以细胞膨大膜孔形成为特定,最终导致细胞内物质的释放从而引起明显的炎症反应。已有研究表明,包括UC在内的多种炎症性疾病的发生发展与细胞焦亡密切相关。而Nrf2介导的抗氧化应激可以上调细胞焦亡,因此是否可以从氧化应激以及细胞焦亡的角度去探讨异嗪皮啶的作用机制,这给我们提供了一种关于UC治疗及机制研究的新思路。本研究通过构建脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的HIEC、Caco-2细胞损伤模型及葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型,重点探讨异嗪皮啶是否可以通过上调Nrf2来缓解氧化应激从而抑制细胞焦亡进而缓解溃疡性结肠炎。材料与方法: 1.构建溃疡性结肠炎细胞模型以及通过小分子化合物库去筛选合适药物在人肠上皮细胞HIEC,以及人结肠腺癌细胞Caco-2上用脂多糖处理后,通过CCK-8以及LDH释放实验评价小分子对UC细胞模型的作用效果。 2.异嗪皮啶对于溃疡性结肠炎细胞及动物模型的作用研究细胞水平,CCK-8检测细胞活力和LDH释放实验,ELISA检测IL-18、TNF-α、IL-1β以评估异嗪皮啶的抗炎效果;EDU实验评价细胞增值情况。动物水平,ELISA检测小鼠血清中IL-8、TNF-α、MPO的释放情况。H&E染色,免疫印迹法、免疫荧光以及免疫组织化学染色,阿利新蓝(Alcian)染色评价结肠黏膜杯状细胞的破坏情况。 3.异嗪皮啶抑制细胞焦亡的机制研究细胞水平,免疫印迹检测焦亡相关蛋白caspase1、IL-18、IL-1β表达情况。流式细胞技术检测Annexin V-PE/7-AAD双阳细胞占比,扫描电子显微镜观察细胞焦亡特征性细胞形态变化。激光共聚焦以及免疫共沉淀技术观察NLRP3与ACS的表达及共定位情况。慢病毒感染构建NLRP3沉默细胞株以及动物水平使用NLRP3基因敲除小鼠探究NLRP3炎性小体在其中的作用。 4.异嗪皮啶调控氧化应激的机制研究细胞水平流式细胞术检测活性氧(ROS);ELISA检测丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)。免疫荧光,免疫印迹检测核因子E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶-1(HO-1。动物水平,Dihydroethidium(DHE)检测活性氧。使用Nrf2抑制剂ML385,在细胞水平流式细胞术检测活性氧,免疫印迹检测GSDMD、IL-18、IL-1β。动物水平DHE荧光染色观察组织活性氧。HE染色,阿利新蓝染色以及免疫组化学染色观察组织结构的破坏、炎细胞浸润、肌层增厚以及杯状细胞的破坏情况。结果: 1.异嗪皮啶对溃疡性结肠炎细胞及动物模型的保护作用细胞水平:相对模型组,异嗪皮啶使细胞活力呈剂量依赖性增加,LDH释放呈剂量依赖性降低;TNF-α、IL-18、IL-1β表达下降。动物水平:相对模型组,异嗪皮啶缓解了DSS导致的小鼠结肠充血,体重降低以及疾病活动指数(DAI)增高;IL-8、TNF-α、MPO含量增加;结肠组织细胞的死亡、间质的水肿、黏膜的破坏以及炎细胞的浸润。 2.细胞焦亡在异嗪皮啶减轻溃疡性结肠炎细胞及动物模型中的作用研究细胞水平:相对模型组,异嗪皮啶降低了焦亡细胞比例;膜泡形成;Caspase1、IL-18、IL-1β及NLRP3的表达且减少NLRP3于ASC共定位。利用干扰病毒成果建立NLRP3沉默细胞株,si-NLRP3组表现出更低的IL-18和IL-1β的表达相对非干扰组。动物水平:相对模型组,异嗪皮啶降低Capase1、IL-18、IL-1β及NLRP3的表达且减少NLRP3于ASC共定位。NLRP3基因敲除小鼠被应用发现在同样给与DSS的情况下,NLRP3基因敲除小鼠展现出更轻的肠黏膜结构破坏、肌层的增厚、炎细胞的浸润以及杯状细胞的破坏。 3.异嗪皮啶缓解氧化应激的机制研究细胞水平:相对模型组,异嗪皮啶减轻ROS;降低Nrf2以及HO-1的表达,且促进Nrf2进入细胞核。动物层面:相对模型组,异嗪皮啶减轻ROS。免疫组化以及免疫印迹结果显示异嗪皮啶降低Nrf2以及HO-1的表达且促进Nrf2进入细胞核。Nrf2的抑制剂ML385逆转异嗪皮啶导致的ROS的减轻,焦亡相关

关键词：溃疡性结肠炎异嗪皮啶细胞焦亡氧化应激

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

低共熔溶剂修饰分子印迹聚合物分离刺五加中的刺五加苷B、刺五加苷E、异嗪皮啶

引用

东北林业大学学报 2022年第2期50卷 121-129页

作者：李京都李俊含刘子晴胡双羽马春慧东北林业大学材料科学与工程学院东北林业大学哈尔滨150040

以刺五加的根茎为原料,采用低共熔溶剂协同微波磁场进行萃取并对其萃取机理进行阐释。并合成了三分子模板印迹聚合物,实现对提取液中刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的同时吸附分离。结果表明:单因素试验得出的最优萃取条件为以氯化胆碱-乙二... 详细信息

以刺五加的根茎为原料,采用低共熔溶剂协同微波磁场进行萃取并对其萃取机理进行阐释。并合成了三分子模板印迹聚合物,实现对提取液中刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的同时吸附分离。结果表明:单因素试验得出的最优萃取条件为以氯化胆碱-乙二醇(n(氯化胆碱)∶n(乙二醇)=1∶3,V(氯化胆碱-乙二醇)∶V(H_(2)O)=5∶5))配制的低共熔溶剂水溶液为提取溶剂,提取料液比为m(刺五加根茎粉末)∶V(低共熔溶剂水溶液)=1 g∶10 mL,微波时间10 min,微波功率400 W。刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的提取率分别为0.282、1.486、0.0485 mg·g^(-1)。制备同时富集三者的固相萃取柱,优化固相萃取过程,得出淋洗溶剂为1.0 mL的水,模板分子的损失率分别为10.8%、17.1%、6.9%,洗脱溶剂为2.0 mL V(甲醇)∶V(乙酸)=95∶5的甲醇-乙酸溶液(此时淋洗溶剂为0.25 mL H_(2)O),洗脱后刺五加苷B、苷E、异嗪皮啶的回收率分别为92.8%、94.3%、88.4%。

关键词：低共熔溶剂分子印迹聚合物刺五加苷B 刺五加苷E 异嗪皮啶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白藜芦醇和异嗪皮啶体外辅助BMSCs分化后移植对脊髓损伤修复作用的比较

白藜芦醇和异嗪皮啶体外辅助BMSCs分化后移植对脊髓损伤修复作用...

引用

作者：杨若钰兰州大学

学位级别：硕士

目的:基于脊髓损伤(Spinal Cord Injury,SCI)的细胞移植疗法,进行白藜芦醇(Resveratrol,RES)和异嗪皮啶(Isofraxidin,IF)辅助BMSCs-NLCs分化后细胞移植对SCI大鼠脊髓损伤修复作用的比较,为SCI的治疗提供理论依据。方法: ***和IF辅助BMSCs-NLCs分化的作用研究采用全骨髓贴壁直接培养法从SD大鼠(2-3周龄)骨髓中分离骨髓间充质干细胞(Bone marrow stromal stem cells,BMSCs),通过流式细胞术检测细胞表面抗原,并通过“三系诱导分化”判断提取细胞纯度及定向诱导分化能力。CCK-8法筛选IF和RES的适宜诱导浓度。IF与RES分别联合生长因子定向诱导BMSCs分化为神经元样细胞(Neuron-like cells,NLCs),根据细胞形态确定NLCs细胞的分化成功率,免疫荧光和WB法检测NLCs细胞的神经元标志性蛋白MAP2、NSE和Neu N表达水平。 ***-NLCs和IF-NLCs移植对SCI大鼠脊髓损伤的修复作用研究实验设假手术组(sham组)、SCI组(未进行细胞移植)、BMSCs组(移植BMSCs细胞)、RES-NLCs组(移植RES-NLCs细胞)和IF-NLCs组(移植IF-NLCs细胞),sham组动物仅去除椎板,其余动物均建立全横断SCI模型;除SCI组外,其余各组动物造模同时进行相应细胞移植。造模术后第1、7、14、21、28、35天采用BMS运动量表法和热甩尾实验评估大鼠后肢运动功能和末梢感觉功能恢复情况。第35天,分离脊髓组织,肉眼观察原横断损伤区域形态;脊髓组织横切,HE染色、尼氏染色、髓鞘染色观察横切部位病理组织学改变,免疫组化法观察神经营养因子NGF、NT3、BDNF的表达;脊髓组织纵切,HE染色、尼氏染色观察、对比同一部位炎性细胞浸润及疤痕附着情况;Hoechst 33258染色法观察脊髓组织细胞凋亡情况,WB法检测IF-NLCs细胞移植后脊髓组织凋亡相关信号NGF、AKT、p-AKT、Caspase 3蛋白的表达水平。结果: ***和IF体外辅助BMSCs-NLCs分化的作用研究所提取细胞经鉴定为BMSCs细胞,“三系诱导分化”具有良好的分化能力。诱导细胞鉴定结果显示,生长因子诱导法能促进BMSCs分化为NLCs细胞,RES和IF的加入可提高诱导分化率:生长因子诱导NLCs细胞的分化率为74.23%(74.34±8.12),RES+生长因子分化率为81.96%(81.96±2.84),IF+生长因子分化率为89.74%(89.74±5.12)。NLCs细胞的神经元标志性蛋白MAP2、NSE和Neu N表达水平较BMSCs明显增加(P<0.05或P<0.01),IF-NLCs细胞MAP2蛋白表达较RES-NLCs增加(P<0.05)。 ***-NLCs和IF-NLCs移植对SCI大鼠脊髓损伤的修复作用比较 (1)BMS和热甩尾评分结果显示,大鼠运动和感觉功能随时间推移逐渐改善;细胞移植均能够促进大鼠运动、感觉功能恢复,NLCs细胞移植组,尤其是IF-NLCs组,较BMSCs组大鼠运动和感觉功能改善更明显(P<0.05或P<0.01)。横断部位脊髓横径统计结果提示细胞移植各组大鼠脊髓较SCI组恢复好(P<0.05或P<0.01),IF-NLCs组横径与sham组接近。 (2)HE染色、Nissl染色、髓鞘染色结果显示,SCI组脊髓组织结构完整性被破坏、出现空洞,神经元细胞萎缩,髓鞘坏死,尼氏小体溶解;细胞移植后,脊髓组织结构有所恢复,髓鞘、轴突及神经元细胞数量有不同程度增加。免疫组化结果显示,SCI组脊髓组织内神经营养因子NGF、NT3及BDNF表达量明显下降(P<0.05或P<0.01),细胞移植组,尤其IF-NLCs组脊髓组织内NGF、NT3及BDNF表达水平显著提高(P<0.05、P<0.01或P<0.001)。 ***-NLCs细胞移植对脊髓组织细胞凋亡的影响 (1)与SCI组比较,IF-NLCs组大鼠脊髓组织内凋亡细胞数量减少,凋亡相关蛋白NGF表达水平增加,p-AKT/AKT表达量增加(P<0.01或P<0.001),Caspase3表达水平下降(P<0.05)。结论: ***和IF联合生长因子均能促进BMSCs诱导分化为NLCs细胞,IF作用更强。 ***组移植对全横断SCI大鼠模型的脊髓损伤修复作用优于BMSCs直接移植,且IF-NLCs移植在改善SCI大鼠运动和感觉功能方面优于RES-NLCs移植。 ***-NLCs移植可调节凋亡相关NGF-AKT-Caspase 3信号通路,减少脊髓组织细胞凋亡。

关键词：脊髓损伤白藜芦醇异嗪皮啶细胞移植骨髓间充质干细胞神经元样细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异嗪皮啶对脊髓损伤的神经保护作用研究

异嗪皮啶对脊髓损伤的神经保护作用研究

引用

作者：王世馨兰州大学

学位级别：硕士

目的异嗪皮啶(Isofraxidin,IF)干预大鼠脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)模型及BV2细胞炎症损伤模型,探讨异嗪皮啶对脊髓损伤后的神经保护作用。方法1.随机抽取8只动物,作为假手术组(Sham组,N.S),其余动物进行模型复制。采用眼科镊夹... 详细信息

目的异嗪皮啶(Isofraxidin,IF)干预大鼠脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)模型及BV2细胞炎症损伤模型,探讨异嗪皮啶对脊髓损伤后的神经保护作用。方法1.随机抽取8只动物,作为假手术组(Sham组,N.S),其余动物进行模型复制。采用眼科镊夹切脊髓制备急性SCI大鼠模型,其中Sham组只进行椎板切除而不夹伤脊髓,将造模成功后的32只SCI大鼠随机分为模型组(SCI组,N.S)、IF低剂量组(L组,IF 10 mg/kg)、IF中剂量组(M组,IF 20 mg/kg)和IF高剂量组(H组,IF 40 mg/kg),每组8只。所有动物等体积灌胃给药,1次/d,连续14 d。IF干预期间,于第1、3、5、7和14天进行BBB评分以评价大鼠双后肢的运动功能恢复情况。14天后摘取脊髓进行下列指标检测,HE染色观察病理组织学变化,尼氏染色观察神经元的存活状态;TUNEL染色观察组织细胞的凋亡情况,试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)的水平,ELISA法检测白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-10(IL-10)的含量,Western blot法检测TLR4、My D88、IκBα、p-IκBα和NF-κB p65的蛋白表达水平。***-8法检测不同浓度IF对BV2细胞的细胞毒性。利用脂多糖(LPS)构建BV2细胞炎症模型。IF预处理,CCK-8法观察BV2炎症细胞模型的细胞活力变化,ELISA法检测细胞培养液上清中IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-10的水平。结果1.(1)BBB评分,各时间节段SCI组与Sham组比较均有统计学差异(P<0.001);术后3、5、7、14天IF各剂量组大鼠后肢运动能力有所恢复,与SCI组比较,各剂量组BBB评分均有不同程度增加(P<0.05,P<0.01,或P<0.001);(2)脊髓病理组织形态学观察发现,IF干预后,HE染色结果显示受损脊髓组织的结构形态有所改善,M组与H组空洞数量减少;尼氏染色结果显示,脊髓组织中的尼氏小体数量提高;TUNEL染色结果显示,凋亡细胞数量减少;(3)IF干预后,脊髓组织中MDA水平降低(P<0.01或P<0.001),SOD和CAT的活性增加(P<0.01或P<0.001);(4)IF干预可降低脊髓组织中促炎因子IL-1β、IL-6和TNF-α的水平(P<0.01或P<0.001),提高抗炎因子IL-10的水平(P<0.05或P<0.01);(5)Western blot结果显示,与SCI组相比,M和H组脊髓组织中TLR4、My D88、p-IκBα和NF-κB p65表达量下调(P<0.05,P<0.01,或P<0.001);H组脊髓组织中IκBα表达量上调(P<0.01),但其磷酸化水平p-IκBα/IκBα下调(P<0.05)。2.(1)IF在14μg/m L及以下浓度范围内对正常BV2细胞的细胞活力无明显影响,16μg/m L则表现出细胞毒性;(2)0.4μg/m L LPS是建立BV2细胞炎症模型的适宜浓度;(3)IF浓度在4、6、8、10μg/m L时BV2细胞炎症模型的细胞活力有所提高,但不具统计学意义;(4)ELISA检测结果表明,BV2细胞炎症模型中抗炎因子IL-10的水平在IF干预后提高(P<0.05或P<0.01),促炎因子IL-1β、IL-6和TNF-α的水平降低(P<0.05或P<0.01)。结论***能够有效改善SCI大鼠脊髓的组织结构,增加神经元存活,减少细胞凋亡,降低氧化应激损伤,促进SCI大鼠后肢的运动功能恢复。***在SCI模型大鼠及BV2细胞炎症模型中均表现出抗炎作用,其作用机制可能与抑制TLR4/My D88/NF-κB通路相关。

关键词：异嗪皮啶脊髓损伤脊髓继发性损伤炎症反应 TLR4/MyD88/NF-κB

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

响应面法优化刺五加高产异嗪皮啶的发酵工艺

引用

中国农学通报 2022年第19期38卷 152-158页

作者：张赫万璐闫佳佳尤梦瑶曾伟民郑春英黑龙江大学/农业微生物技术教育部工程研究中心哈尔滨150500 黑龙江大学生命科学学院/黑龙江省普通高校微生物重点实验室哈尔滨150080

为提高发酵刺五加中异嗪皮啶的含量,采用单因素实验及响应面法对其发酵条件进行优化。采用单因素实验,分别测定发酵时间、初始pH、发酵温度、摇床转速、发酵菌株AJ14的菌悬液加入量及底物质量浓度对发酵刺五加中异嗪皮啶含量的影响,以... 详细信息

为提高发酵刺五加中异嗪皮啶的含量,采用单因素实验及响应面法对其发酵条件进行优化。采用单因素实验,分别测定发酵时间、初始pH、发酵温度、摇床转速、发酵菌株AJ14的菌悬液加入量及底物质量浓度对发酵刺五加中异嗪皮啶含量的影响,以获取单因素实验的最优值,然后采用响应面法中的Box-Behnken设计模块,分析初始pH、发酵温度、发酵菌株AJ14的菌悬液加入量3个自变量及其交互作用对异嗪皮啶得率的影响,确定最佳发酵工艺。结果表明,在初始pH 7.5、发酵温度27℃、发酵菌株AJ14菌悬液(1×10^(7) CFU/mL)加入量6 mL的条件下,异嗪皮啶含量为(0.6629±0.0007)mg/g,与预测值的相对误差较小。研究结果可为采用微生物发酵法高效生产异嗪皮啶奠定基础,也可为其他中药发酵工艺提供数据参考。

关键词：刺五加发酵异嗪皮啶单因素响应面法发酵工艺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

离子液体固载型大孔树脂富集刺五加中异嗪皮啶的研究

引用

林业工程学报 2021年第6期6卷 117-122页

作者：马春慧罗一贵李俊含黄永鑫姜宁郭文琪东北林业大学材料科学与工程学院哈尔滨150040

采用聚合法将多种离子液体固载于AB-8大孔吸附树脂表面,利用离子液体的酸碱性对刺五加根茎中的刺五加苷B1进行水解,并利用大孔树脂的孔结构吸附水解产物异嗪皮啶,再选择合适的溶剂进行洗脱,水解与富集一步完成。结果表明:在氮气环境下... 详细信息

采用聚合法将多种离子液体固载于AB-8大孔吸附树脂表面,利用离子液体的酸碱性对刺五加根茎中的刺五加苷B1进行水解,并利用大孔树脂的孔结构吸附水解产物异嗪皮啶,再选择合适的溶剂进行洗脱,水解与富集一步完成。结果表明:在氮气环境下将氯甲基化的大孔树脂与不同质量分数的离子液体进行固载,经红外表征后确认离子液体成功固载于大孔树脂表面。同时探究了不同离子液体固载AB-8树脂后对于刺五加苷B1的水解效率与吸附量,选择[C 4 mim]HSO 4@AB-8为研究对象,水解率为169.63%(以增量计),最佳水解温度为348 K,水解240 min达到平衡,最大水解效率为97.01%。吸附温度为303 K,吸附120 min达到平衡,最大吸附量为101.2 mg/g。异嗪皮啶富集后经75%乙醇洗脱,回收率达到27.3%。由此可知,采用聚合法将[C 4 mim]HSO 4离子液体成功固载于AB-8大孔树脂表面,制备了兼具酸性催化位点的吸附材料,将其应用于水解刺五加苷B1,并同时富集水解产物异嗪皮啶,不仅提高了异嗪皮啶的纯度与回收率,而且节约了水解与吸附两步法所耗费的时间与成本。

关键词：离子液体固载大孔树脂刺五加异嗪皮啶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

超高效液相色谱-串联质谱法测定牙膏中的异嗪皮啶

引用

广东化工 2022年第24期49卷 234-236页

作者：叶蓉姿聂明霞王亚茹张萌陈凤玲广州质量监督检测研究院广州广东511447

本文建立了测定牙膏中异嗪皮啶的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。样品经80%甲醇水分散提取后,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,经过Waters BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm)分离,使用多反应监测(MRM)模式进行测定。该方... 详细信息

本文建立了测定牙膏中异嗪皮啶的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。样品经80%甲醇水分散提取后,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,经过Waters BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm)分离,使用多反应监测(MRM)模式进行测定。该方法检出限和定量限分别为0.02μg/g和0.05μg/g,平均回收率在80.23%~107.71%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)在1.73%~5.93%之间,具有良好的回收率和精密度。较现有的测定方法更加高效、准确和灵敏,能有效为口腔清洁护理用品生产企业和质量监管部门提供技术支持,维护中草药牙膏市场秩序、保护消费者健康和权益。

关键词：异嗪皮啶牙膏液质联用法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种同时提取刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶的方法

一种同时提取刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶的方法

引用

作者：马春慧刘守新秦旭阳许慧娟刘艳鸿徐佳李伟罗沙 150040 黑龙江省哈尔滨市香坊区和兴路26号

本发明提供了一种同时提取刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶的方法。本发明通过所述采用低共熔溶剂协同微波萃取刺五加中苷B、苷E和异嗪皮啶，增加了萃取效率和萃取液中的刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶含量，再通过用分印迹聚合物填充... 详细信息

标准号: CN118063526A

本发明提供了一种同时提取刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶的方法。本发明通过所述采用低共熔溶剂协同微波萃取刺五加中苷B、苷E和异嗪皮啶，增加了萃取效率和萃取液中的刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶含量，再通过用分印迹聚合物填充的固相萃取柱将刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶分离出来；其中，所述低共熔溶剂是作为萃取剂萃取刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶，所述分印迹聚合物时作为吸附剂靶向吸附刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶。本操作工艺的主要特点为运用低共熔溶剂和分子印迹聚合物同时萃取、吸附出刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶，节省操作工序和溶剂的使用量，生产成本低，目标成分得率高。

关键词：刺五加异嗪皮啶低共熔溶剂印迹聚合物吸附萃取分子印迹聚合物固相萃取柱生产成本低操作工艺微波萃取萃取效率吸附剂萃取剂萃取液溶剂靶向得率填充协同

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内生真菌发酵对刺五加异嗪皮啶合成的影响

引用

中国农学通报 2021年第13期37卷 122-126页

作者：万璐闫佳佳郑春英黑龙江大学/农业微生物技术教育部工程研究中心哈尔滨150500 黑龙江大学生命科学学院/黑龙江省普通高校微生物重点实验室哈尔滨150080

采用内生真菌发酵刺五加以提高其活性成分异嗪皮啶的含量,并对其进行分离纯化。分别选取4株内生真菌对刺五加进行发酵,以异嗪皮啶为对照,采用HPLC法分析发酵样品中异嗪皮啶的含量变化,确定能够定向提高发酵样品中异嗪皮啶含量的目的菌株... 详细信息

采用内生真菌发酵刺五加以提高其活性成分异嗪皮啶的含量,并对其进行分离纯化。分别选取4株内生真菌对刺五加进行发酵,以异嗪皮啶为对照,采用HPLC法分析发酵样品中异嗪皮啶的含量变化,确定能够定向提高发酵样品中异嗪皮啶含量的目的菌株;采用硅胶柱色谱法分离纯化发酵样品中的异嗪皮啶;采用形态学观察和ITS rDNA序列同源性分析对目的菌株进行种属鉴定。结果表明,内生真菌AJ14能显著提高刺五加发酵样品中异嗪皮啶成分含量。采用硅胶柱色谱法从刺五加发酵样品中分离到异嗪皮啶;经鉴定,目的菌株AJ14为赭曲霉(Aspergillus ochraceus)。采用内生真菌发酵刺五加可定向提高异嗪皮啶的含量,研究结果可为微生物发酵法生产异嗪皮啶提供参考。

关键词：刺五加内生真菌发酵异嗪皮啶生物合成 HPLC 分离纯化活性成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：