检索结果-内蒙古大学图书馆

中华外科杂志 2010年第17期48卷 1328-1331页

作者：王希友魏志涛黄建华洪宝发陈新静吕海燕杨勇解放军总医院泌尿外科北京100853 解放军总医院免疫学教研室北京100853

目的探讨半相合基因骨髓细胞移植联合抗原免疫对移植物抗肿瘤效应的影响及其机制.方法 26只BALB/c青春期小鼠为受者,随机分为单纯骨髓细胞移植组（A组,10只）、联合抗原免疫移植组（B组,10只）、对照组（C组,6只）.取BALB/c（H-2d）和C... 详细信息

目的探讨半相合基因骨髓细胞移植联合抗原免疫对移植物抗肿瘤效应的影响及其机制.方法 26只BALB/c青春期小鼠为受者,随机分为单纯骨髓细胞移植组（A组,10只）、联合抗原免疫移植组（B组,10只）、对照组（C组,6只）.取BALB/c（H-2d）和C57BL/6（H-2b）交配后产生的F1代小鼠为供者.A、B组小鼠均行直线加速器全身照射（8 Gy）,照射4～6 h内经尾静脉分别注射入供者小鼠的骨髓细胞（5×106/只）,C组无处理.1周后3组小鼠均给予Renca肾癌细胞腋窝下注射（2.6×106/只）,B组小鼠在荷瘤1 d后给予33 Gy照射的Renca肾癌细胞（5×105/只）皮下注射免疫,间隔1周,重复免疫1次.通过流式细胞术（FACS）测定移植后不同时间的嵌合体水平.断颈处死小鼠后,观察所有组别受者小鼠的肿瘤质量、体积增加量、肿瘤抑瘤率,取肿瘤组织做成石蜡切片HE染色后,观察肿瘤坏死面积比,采用原位末端标记法（TUNEL）检测各组小鼠肿瘤组织的凋亡指数（AI）.结果（1）FACS检测嵌合体水平：A、B组小鼠移植后14 d供体细胞嵌合体水平均＞90%,28 d后仍＞90%.（2）与C组和A组相比,B组的肿瘤生长速率明显减慢,肿瘤质量明显减小（P＜0.05）,体积增加量明显降低（P＜0.01）,抑瘤率高达60%,肿瘤坏死面积比明显增高（P＜0.05）,AI明显增高（P＜0.01）.结论抗原免疫能增强半相合基因骨髓细胞移植的抗肿瘤作用,其机制可能是促进肿瘤细胞坏死和细胞凋亡增加.

关键词：骨髓移植异种移植模型抗肿瘤试验移植嵌合体细胞凋亡

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胃癌人源异种移植模型的建立及其在药效学研究中的应用

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肿瘤研究与临床 2021年第4期33卷 249-253页

作者：杨永明杨喜花阎磊王俊田山西医科大学附属肿瘤医院山西省肿瘤研究所实验动物中心大原030013 山西医科大学附属肿瘤医院外科特需病房太原030013

目的建立胃癌的人源肿瘤异种移植(PDX)动物模型,探讨化疗药物在该模型中的抑瘤效果。方法将人胃癌组织接种于NOG小鼠两侧腋窝皮下,传3代。挑选第3代NOG小鼠肿瘤组织,接种于21只重度联合免疫缺陷-非肥胖糖尿病(SCID-NOD)小鼠左腋皮下,建... 详细信息

目的建立胃癌的人源肿瘤异种移植(PDX)动物模型,探讨化疗药物在该模型中的抑瘤效果。方法将人胃癌组织接种于NOG小鼠两侧腋窝皮下,传3代。挑选第3代NOG小鼠肿瘤组织,接种于21只重度联合免疫缺陷-非肥胖糖尿病(SCID-NOD)小鼠左腋皮下,建立胃癌PDX小鼠模型。将接种后的小鼠分为对照组(仅用0.9%氯化钠注射液处理)、奥沙利铂组、顺铂组、紫杉醇组、氟尿嘧啶组、替吉奥组、卡培他滨组,每组3只,给予相应药物。记录不同时间小鼠存活情况、瘤体积及瘤质量,给药第61天后处死小鼠,评价6种化疗药物对该胃癌PDX模型的肿瘤抑制效果。结果胃癌组织传3代后PDX动物模型传瘤稳定性提高,肿瘤生长初期均一性良好。该模型用药前期对奥沙利铂、氟尿嘧啶和卡培他滨较为敏感,第31天的肿瘤生长抑制指数(TGI)分别为63.37%、52.11%和78.48%;用药末期,模型对卡培他滨的敏感性最好,第61天TGI为59.22%,抑瘤率为58.65%。用药后TGI曲线显示,紫杉醇对模型无明显抑瘤效果,顺铂抑瘤效果最差,模型对替吉奥的耐受性较差。结论成功建立胃癌PDX动物模型,卡培他滨对其抑瘤效果最好。

关键词：胃肿瘤异种移植模型抗肿瘤试验小鼠近交NOD 疾病模型动物抗肿瘤药

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垂体瘤转化基因小干扰RNA对人皮肤鳞状细胞癌裸鼠移植瘤中基质金属蛋白酶2和9表达的影响

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中华皮肤科杂志 2011年第7期44卷 494-496页

作者：夏永华刘冬张彩凤郭金梅李素娟付丹丹李敏李占国田中伟新乡医学院第一附属医院皮肤性病科河南省卫辉市453100 新乡医学院第一附属医院消化科河南省卫辉市453100

目的探讨垂体瘤转化基因（mG）小干扰RNA（siRNA）对人皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）裸鼠移植瘤生长及浸润和转移相关因子基质金属蛋白酶（MMP）2、9表达的影响。方法应用人皮肤鳞癌细胞株SCL-1细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型，观察经FITGsiRNA... 详细信息

目的探讨垂体瘤转化基因（mG）小干扰RNA（siRNA）对人皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）裸鼠移植瘤生长及浸润和转移相关因子基质金属蛋白酶（MMP）2、9表达的影响。方法应用人皮肤鳞癌细胞株SCL-1细胞建立裸鼠皮下移植瘤模型，观察经FITGsiRNA治疗后移植瘤的生长情况，并利用RT-PCR和Western印迹检测glTGsiRNA治疗后PTrG、MMP-2及MMP-9mRNA和蛋白的表达。结果成功建立人皮肤鳞癌裸鼠皮下移植瘤模型，PTFGsiRNA治疗能明显抑制瘤体的生长（P〈0．05），并下调PTFGmRNA和蛋白的表达。此外，tWFGsiRNA治疗组中其MMP-2和MMP-9的表达均明显下调。结论PTFGsiRNA能抑制人皮肤鳞癌裸鼠移植瘤的生长，并下调MMP-2和MMP-9表达。

关键词：癌基因癌鳞状细胞 RNA 小分子干扰基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9 异种移植模型抗肿瘤试验

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腹腔应用拓扑替康治疗人卵巢癌裸小鼠网膜移植瘤疗效观察

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肿瘤 2004年第6期24卷 562-565页

作者：易晓芳范士明姚明丰有吉复旦大学附属妇产科医院妇科扬州大学比较医学中心扬州225009 上海交通大学肿瘤研究所上海200032

目的　拓扑替康 (TPT)静脉治疗卵巢癌疗效确切 ,但严重的血液学毒性反应限制了其应用。本文旨在通过体内实验探讨腹腔应用TPT治疗人卵巢癌的可行性。方法　构建人卵巢癌SKOV3ipl裸小鼠网膜移植瘤模型 ,随机分为 8组 ( 10只 /组 ) ,实验... 详细信息

目的　拓扑替康 (TPT)静脉治疗卵巢癌疗效确切 ,但严重的血液学毒性反应限制了其应用。本文旨在通过体内实验探讨腹腔应用TPT治疗人卵巢癌的可行性。方法　构建人卵巢癌SKOV3ipl裸小鼠网膜移植瘤模型 ,随机分为 8组 ( 10只 /组 ) ,实验组分别腹腔注射TPT( 1.5mg/kg× 2 ,3.0mg/kg× 2 ,6 .0mg/kg× 2或 10 .0mg/kg× 1) ,或静脉注射TPT( 6 .0mg/kg× 2或 10 .0mg/kg× 1) ;对照组分别腹腔注射顺铂 ( 7.5mg/kg)或等体积生理盐水。计算给药各组抑瘤率 ;用流式细胞仪评价用药后细胞周期和凋亡的改变。结果　TPT疗效优于顺铂 ,且呈剂量与途径依赖性 ,其中腹腔化疗优于静脉化疗 (P <0 .0 5 ) ,以腹腔单次大剂量TPT( 10 .0mg/kg)冲击治疗效果最佳 ,抑瘤率达 70 .4 % ,明显优于其他各组 (P <0 .0 5 ) ,且裸小鼠耐受性好。TPT作用于SKOV3ipl细胞周期的各个时相 ,与给药浓度相关。TPT诱导细胞凋亡 ,且凋亡的程度与拓扑替康疗效呈正相关。结论　TPT腹腔化疗治疗人卵巢癌体内实验安全可行。

关键词：卵巢肿瘤/药物疗法拓扑替康异种移植模型抗肿瘤试验小鼠裸

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内皮抑素抑制SKOV_3细胞生长及其在裸鼠皮下移植瘤中的作用机制

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肿瘤 2006年第10期26卷 905-909页

作者：刘梅梅隋丽华李佩玲程丽李文辉哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第三医院妇科哈尔滨150040 哈尔滨医科大学附属第二医院检验科哈尔滨150086

目的:探讨内皮抑素对卵巢癌SKOV3细胞及其荷瘤鼠卵巢癌组织的生长作用及机制。方法:MTT法观测内皮抑素对体外SKOV3细胞的抑制作用,透射电镜观察细胞凋亡、免疫细胞化学检测SKOV3;细胞中bcl-2和bax蛋白表达;将SKOV3细胞移植至裸鼠皮下,... 详细信息

目的:探讨内皮抑素对卵巢癌SKOV3细胞及其荷瘤鼠卵巢癌组织的生长作用及机制。方法:MTT法观测内皮抑素对体外SKOV3细胞的抑制作用,透射电镜观察细胞凋亡、免疫细胞化学检测SKOV3;细胞中bcl-2和bax蛋白表达;将SKOV3细胞移植至裸鼠皮下,观察内皮抑素对皮下移植瘤生长的影响;TUNEL和电镜法观察肿瘤细胞的凋亡,免疫组织化学和RT-PCR法检测瘤组织中bcl-2和bax的表达。结果:内皮抑素具有体外抑制SKOV3细胞增殖的作用(P<0．01);能诱导SKOV3细胞凋亡,但对bcl-2和bax的表达无明显影响。内皮以抑素能抑制裸鼠皮下移植瘤的生长(P<0．05);其中bcl-2的表达低于对照组,而bax表达无明显改变。结论:内皮抑素具有抑制SKOV3细胞及皮下移植瘤生长的作用,其机制可能与诱发细胞凋亡和调节bcl-2／bax表达相关。

关键词：卵巢肿瘤异种移植模型抗肿瘤试验内皮抑素类肿瘤细胞,培养的细胞凋亡小鼠,裸

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Vasostatin基因重组腺病毒载体的构建及其对胰腺癌生长的抑制作用

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肿瘤 2004年第6期24卷 538-541页

作者：李雷袁耀宗章永平乔敏敏卢健上海第二医科大学附属瑞金医院消化科上海200025 上海第二医科大学人类基因治疗中心上海200025

目的　以复制缺陷型腺病毒为载体 ,构建vasostatin基因重组腺病毒 ,并观察其对胰腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法　以人肌肉cDNA文库为模板应用PCR的方法扩增出vasostatin的DNA片断 ,定向插入腺病毒穿梭质粒 pshuttle CMV经酶切、... 详细信息

目的　以复制缺陷型腺病毒为载体 ,构建vasostatin基因重组腺病毒 ,并观察其对胰腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法　以人肌肉cDNA文库为模板应用PCR的方法扩增出vasostatin的DNA片断 ,定向插入腺病毒穿梭质粒 pshuttle CMV经酶切、测序鉴定正确后 ,电穿孔法将重组穿梭质粒转化E .coliBJ5 183 AdEasy 1感受态细菌 ,行细菌内同源重组。将抗性筛选和酶切鉴定正确的重组质粒 pAd CMV vasostatin转染 2 93细胞进行包装。病毒扩增纯化后 ,病毒感染人胰腺癌细胞 ,RT PCR和Western印迹法检测vasostatin的表达状况。复制人胰腺癌裸鼠移植瘤模型 ,瘤内注射 10 7pfupAd CMV vasostatin、10 8pfupAd CMV LacZ及PBS ,观察移植瘤的生长曲线及瘤重。结果　PCR产物电泳后可见长度为 5 6 0bp左右的目的条带 ;酶切及测序鉴定表明穿梭质粒 pshuttle CMV中插入了vasostatin的DNA片断 ;卡那霉素抗性筛选及PacI酶切鉴定证实腺病毒重组质粒 pAd CMV vasostatin构建成功 ;转染 2 93细胞 7天后观察到细胞病理学效应出现。PCR鉴定表明重组腺病毒中含有vasostatin片断。RT PCR和Western印迹法证实vasostatinmRNA及蛋白的表达。治疗后 3周 pAd CMV vasostatin组移植瘤的体积及瘤重均显著小于 pAd CMV LacZ组及PBS组。

关键词： Vasostatin基因基因治疗遗传载体胰腺肿瘤异种移植模型抗肿瘤试验小鼠裸

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血小板反应蛋白-4在前列腺癌中的表达方式及生物学意义的研究

血小板反应蛋白-4在前列腺癌中的表达方式及生物学意义的研究

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作者：吴建辉天津医科大学

学位级别：博士

目的探讨THBS4异常表达在前列腺癌浸润和转移中的作用,并进一步明确其在异种移植动物模型中的表达机制。方法通过cDNA基因芯片检测前列腺癌根治术后癌组织和癌旁组织中差异表达基因谱。我们通过文献检索、网络软件和生物信息学在线工具... 详细信息

目的探讨THBS4异常表达在前列腺癌浸润和转移中的作用,并进一步明确其在异种移植动物模型中的表达机制。方法通过cDNA基因芯片检测前列腺癌根治术后癌组织和癌旁组织中差异表达基因谱。我们通过文献检索、网络软件和生物信息学在线工具,对基因芯片筛选出的差异表达基因进行基因本体注释,了解差异表达基因的生物学功能、参与构成的细胞成份、参与调控的信号转导通路以及蛋白-蛋白间相互作用的关系网,从而明确前列腺癌组织和癌旁组织在生物学进程上的异同,并选定THBS4作为研究对象。为了验证基因芯片的结果,通过RT-PCR和免疫组化检测方法,利用10例新鲜前列腺癌和癌旁组织进行检测。为了深入探讨THBS4基因在前列腺癌中的表达与作用机制,通过免疫组化技术检测了60例前列腺癌石蜡组织标本,结合临床资料,进行Kaplan-meier生存分析和COX回归风险因素分析。最后,通过显微外科技术建立前列腺癌异种移植模型,通过常规H&E染色、冰冻切片、免疫组化检测等对模型进行鉴定,然后进一步检测THBS4在前列腺癌和增生异种移植模型中的表达情况,对前期实验结果进行验证。结果前列腺癌与癌旁组织在基因表达上存在显著差异。THBS4基因在癌组织中较癌旁组织表现出一致的高表达。新鲜前列腺癌组织RT-PCR以及免疫组化证实了THBS4在癌组织中高表达。THBS4在前列腺癌间质组织和上皮细胞中表达,并且其表达与Gleason评分、病理类型及分期相关。结合COX回归分析显示：前列腺癌组织中THBS4高表达与转移导致的患者生存期下降显著相关。我们采用显微外科技术建立患者来源的前列腺癌和前列腺增生NOD/SCID小鼠肾包膜下异种移植模型。THBS4在良性前列腺增生小鼠异种模型中未见明显表达,在前列腺癌模型中的表达与原前列腺癌组织表达相近。典型的高表达出现在上皮细胞,靠近肾脏的肿瘤边缘间质中THBS4高表达。结论我们通过前列腺癌根治术后癌组织和癌旁组织基因芯片获得了转录水平的差异表达基因普,表明前列腺癌间质在前列腺癌的发生发展中起到了重要作用。我们成功建立了NOD/SCID小鼠肾包膜下患者来源前列腺癌异种移植模型和NOD/SCID小鼠肾包膜下患者来源前列腺增生异种移植模型,并获得了较高的成瘤率。我们认为THBS4可以作为不同恶性程度或者不同阶段的前列腺癌细胞发生上皮-间质转化的标记物,结合Gleason评分、病理类型等可以作为前列腺癌的预后判定指标。

关键词：前列腺肿瘤血小板反应蛋白-4 异种移植模型抗肿瘤试验肾包膜下测定动物模型基因芯片

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建立脑肿瘤裸小鼠原位移植模型的方法探讨

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中国现代神经疾病杂志 2009年第6期9卷 544-547页

作者：李如军黄强董军宋武超王爱东兰青苏州大学附属第二医院神经外科暨脑肿瘤研究室 215004

目的探讨建立脑肿瘤裸小鼠原位移植模型的方法。方法于脑立体定向仪辅助定位下,分别将经体外培养的脑肿瘤干细胞球(SU-1和SU-2)和人多形性胶质母细胞瘤细胞系单细胞悬液缓慢注射至裸小鼠右侧尾状核;徒手将SHG44细胞皮下移植瘤组织块、... 详细信息

目的探讨建立脑肿瘤裸小鼠原位移植模型的方法。方法于脑立体定向仪辅助定位下,分别将经体外培养的脑肿瘤干细胞球(SU-1和SU-2)和人多形性胶质母细胞瘤细胞系单细胞悬液缓慢注射至裸小鼠右侧尾状核;徒手将SHG44细胞皮下移植瘤组织块、人多形性胶质母细胞瘤体外细胞系移植成功获得的颅内肿瘤组织块和肺癌脑转移瘤组织块接种于裸小鼠右侧尾状核,HE染色检测不同来源肿瘤细胞致瘤率。结果细胞悬液注射法致瘤率为100%(45/45)。肿瘤组织块直接移植法致瘤率分别为:SHG44细胞皮下移植瘤为93.33%(14/15),人多形性胶质母细胞瘤体外细胞系移植瘤为98.46%(128/130),肺癌脑转移瘤为72.31%(47/65);裸小鼠死亡率为1.41%(3/213)。形成的可移植性肿瘤分为侵袭性明显和不明显两种类型,与亲本肿瘤特征一致。结论两种移植方法均可成功制备包括脑肿瘤干细胞在内的人胶质瘤裸小鼠原位移植模型,反映了亲本肿瘤最基本的致瘤性和侵袭性特征。细胞悬液注射法操作时间较长,但为体外培养的单个细胞和细胞球移植所必须;肿瘤组织块直接移植法可用于临床肿瘤、可移植性肿瘤的直接接种,操作时间短、效率高,适用于批量实验。

关键词：脑肿瘤神经胶质瘤干细胞异种移植模型抗肿瘤试验小鼠,裸疾病模型,动物

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下调G蛋白信号调控因子2表达对胰腺癌细胞化疗敏感性的影响

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中国普通外科杂志 2018年第3期27卷 321-327页

作者：郑伟张建新谭克陈思澈范逸怡党胜春江苏大学附属医院普通外科江苏镇江212001

目的:探讨下调G蛋白信号调控因子2(GPSM2)表达对胰腺癌细胞化疗敏感性的影响。方法:构建GPSM2低表达的胰腺癌MIA-PaCa-2细胞并鉴定;将16只裸鼠随机均分为两组,分别皮下接种GPSM2低表达与自然表达的MIA-PaCa-2细胞构建荷瘤模型,两组中分... 详细信息

目的:探讨下调G蛋白信号调控因子2(GPSM2)表达对胰腺癌细胞化疗敏感性的影响。方法:构建GPSM2低表达的胰腺癌MIA-PaCa-2细胞并鉴定;将16只裸鼠随机均分为两组,分别皮下接种GPSM2低表达与自然表达的MIA-PaCa-2细胞构建荷瘤模型,两组中分别一半注射吉西他滨(100 mg/kg),一半注射等体积生理盐水(腹腔注射,3次/周,共注射4周),绘制瘤体生长曲线,并于末次注射后第3天处死裸鼠,测量肿瘤体积。结果:成功构建GPSM2表达下调的MIA-PaCa-2细胞。移植瘤的生长速度与体积大小的趋势均表现为GPSM2自然表达+生理盐水组>GPSM2自然表达+吉西他滨组>GPSM2低表达+生理盐水组>GPSM2低表达+吉西他滨组。析因设计分析结果显示,单独吉西他滨或单独下调GPSM2基因表达对于抑制裸鼠瘤体生长的主效应均具有统计学意义(均P=0.000);吉西他滨联合下调GPSM2基因表达对于抑制裸鼠瘤体生长的交互效应尚未达到统计学意义(P=0.073);但吉西他滨联合下调GPSM2基因表达对于肿瘤生长的抑制作用相对于单独吉西他滨或单独下调GPSM2基因表达的单独效应均有统计学意义(P=0.000、0.003)。结论:下调GPSM2基因表达是否有增强胰腺癌细胞化疗敏感性的作用尚不确定,但下调GPSM2基因表达的同时予以化疗对胰腺癌生长的抑制效果明显强于两者单独作用。

关键词：胰腺肿瘤 RGS蛋白质类化疗异种移植模型抗肿瘤试验

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人源异种移植结直肠癌小鼠不同剂量卡培他滨的疗效和心脏毒性观察

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肿瘤研究与临床 2023年第4期35卷 241-245页

作者：张宇涛杨喜花杨永明白文启山西医科大学研究生院太原030001 山西省肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院山西医院、山西医科大学附属肿瘤医院实验动物中心太原030013 山西省肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院山西医院、山西医科大学附属肿瘤医院结直肠外科太原030013

目的探讨卡培他滨剂量与人源异种移植(PDX)的结直肠癌小鼠模型的疗效、心脏毒性之间的关系。方法将1例结直肠癌患者新鲜癌组织移植至免疫缺陷NOG小鼠双腋皮下,建立PDX模型并稳定传代。对原代和第二代肿瘤组织,采用HE染色观察肿瘤组织细... 详细信息

目的探讨卡培他滨剂量与人源异种移植(PDX)的结直肠癌小鼠模型的疗效、心脏毒性之间的关系。方法将1例结直肠癌患者新鲜癌组织移植至免疫缺陷NOG小鼠双腋皮下,建立PDX模型并稳定传代。对原代和第二代肿瘤组织,采用HE染色观察肿瘤组织细胞形态,采用免疫组织化学法检测肿瘤标志物表达情况,以对模型进行评价。小鼠胃灌注200、300、400 mg/kg卡培他滨,1次/d,分别为低、中、高剂量组,每组5只,对照组胃灌注0.9%NaCl溶液;给药14 d,停药7 d,按此方式连续用药。每天测量小鼠体质量,每3 d测量肿瘤体积。观察100 d后,处死小鼠,剖取瘤块,测量肿瘤质量,计算肿瘤体积、肿瘤体积抑制率和抑瘤率,HE染色观察肿瘤组织细胞形态,采用酶联免疫吸附试验检测小鼠血清中抑瘤效应指标rasP21、环氧合酶2(COX2)、前列腺素E2(PGE2)及心脏毒性指标心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)、脑钠尿肽(BNP)蛋白水平。结果成功构建PDX结直肠癌移植小鼠模型,模型较好地保留了原发肿瘤的组织学特性。给药期间,卡培他滨高剂量组1只小鼠死亡,卡培他滨剂量越高,肿瘤体积增大的速度越慢。至处死小鼠时,4组小鼠体质量差异无统计学意义(P>0.05);对剖取的肿瘤组织测量显示,卡培他滨中、高剂量组肿瘤体积和肿瘤质量均较对照组降低(均P<0.05),且随剂量增高降低越明显;低、中、高剂量组肿瘤体积抑制率分别为42.61%、67.61%、77.27%,抑瘤率分别为35.53%、67.77%和75.09%;中、高剂量组血清抑瘤效应指标rasP21、COX2、PGE2蛋白均较对照组降低(均P<0.05),心脏毒性指标cTn-Ⅰ、BNP蛋白水平均较对照组升高(均P<0.05)。结论所构建PDX结直肠癌小鼠模型可以较好地保留原肿瘤的组织学特性。小鼠模型经中、高剂量卡培他滨治疗后,抑瘤效果明显,但有造成心肌损害的风险。

关键词：结直肠肿瘤异种移植模型抗肿瘤试验卡培他滨药物毒性

来源：评论

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