检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：龙颖颖古艳李羲颜春松都莉南昌大学第二附属医院南昌大学第三附属医院海南医学院附属医院

目的:探讨外周血异质性胞核核糖蛋白a2/b1（Heterogeneous nuclear ribnucleoprotein a2/b1,hnRNPa2/b1）对非小细胞肺癌临床诊断意义,并分析吸烟对hnRNP a2/b1表达的影响。方法:将2009年1月012年6月于我院行肺肿块切除术41例非小细胞... 详细信息

目的:探讨外周血异质性胞核核糖蛋白a2/b1（Heterogeneous nuclear ribnucleoprotein a2/b1,hnRNPa2/b1）对非小细胞肺癌临床诊断意义,并分析吸烟对hnRNP a2/b1表达的影响。方法:将2009年1月012年6月于我院行肺肿块切除术41例非小细胞癌患者分成Ⅰ-Ⅱ期肺癌组17例、III期-IV期肺癌组24例,此外随机取肺部良性病变30例为对照组;又根据是否吸烟分成吸烟组34例,不吸烟组37例。抽提71例患者外周血及肺组织hnRNP a2/b1 mRNA,采用逆转录聚合酶链反应（reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR）技术,分析三组患者hnRNP a2/b1 mRNA在外周血及病变肺组织的表达差异;并分析吸烟对外周血及肺组织hnRNP a2/b1表达影响。结果:hnRNP a2/b1在非小细胞肺癌患者外周血及病变肺组织中表达无显著性差异（P>0.05）,在两肺癌组患者外周血及肺组织的表达较良性病变组显著升高,差异具有显著统计学意义（P值均<0.01）;吸烟组hnRNP a2/b1基因表达较不吸烟组升高,差异具有统计学意义（P值<0.05）。结论:检测外周血hnRNP a2/b1诊断非小细胞肺癌具有一定临床意义;吸烟可能是诱导机体hnRNP a2/b1基因表达上调的因素。

关键词：异质性胞核核糖核蛋白a2/b1 非小细胞肺癌吸烟

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非小细胞肺癌患者癌组织、外周血中hnRNP a2/b1 mRNA的表达变化

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山东医药 2012年第34期52卷 45-46页

作者：龙颖颖古艳李羲颜春松南昌大学第二附属医院南昌330006 南昌大学第三附属医院海南医学院附属医院

目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织与外周血中异质性胞核核糖核蛋白a2/b1(hnRNP a2/b1)mR-NA表达变化,并探讨其临床意义。方法采用RT-PCR法检测57例NSCLC患者(肺癌组)癌组织与外周血单个核细胞中的hnRNP a2/b1 mRNA,以30例肺部良性病变患... 详细信息

目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织与外周血中异质性胞核核糖核蛋白a2/b1(hnRNP a2/b1)mR-NA表达变化,并探讨其临床意义。方法采用RT-PCR法检测57例NSCLC患者(肺癌组)癌组织与外周血单个核细胞中的hnRNP a2/b1 mRNA,以30例肺部良性病变患者(良性组)为对照。结果肺癌组癌组织与外周血单个核细胞中hnRNP a2/b1 mRNA分别为(0.82±0.49)、(0.69±0.48)μg/μL,良性组分别为(0.16±0.25)、(0.13±0.20)μg/μL;两组比较,P均<0.05。NSCLC患者TNM分期Ⅰ～Ⅱ期者癌组织与外周血单个核细胞中hnRNP a2/b1 mRNA分别为(0.68±0.45)、(0.57±0.47)μg/μL,均低于Ⅲ～Ⅳ期的(0.93±0.49)、(0.78±0.4)μg/μL,P均<0.05。NSCLC患者癌组织与外周血单个核细胞中hnRNP a2/b1 mRNA的表达呈正相关(r=0.941,P<0.05)。结论 NSCLC患者癌组织与外周血单个核细胞中hnRNP a2/b1 mRNA表达增加,且二者呈正相关关系;外周血单个核细胞hnRNP a2/bmRNA检测有助于NSCLC的诊断及病理分期。

关键词：异质性胞核核糖核蛋白a2/b1 非小细胞肺癌肺肿瘤

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支气管肺泡灌洗液hnRNPa2/b1、NSE和CEA联合检测在肺癌患者中的临床意义

引用

中国现代医学杂志 2011年第1期21卷 129-131页

作者：陈艺坛潘云虎熊勇喇海芹解放军第92医院福建南平353000

目的探讨支气管肺泡灌洗液(bALF)中异质性胞核核糖核蛋白a2/b1(hn RNPa2/b1)、神经元烯醇化酶(NSE)和癌胚抗原(CEA)水平测定在肺癌患者中的临床意义。方法对该院2006年1月～2009年6月之间88例肺癌病人(实验组)及68例肺良性疾病患者(对照... 详细信息

目的探讨支气管肺泡灌洗液(bALF)中异质性胞核核糖核蛋白a2/b1(hn RNPa2/b1)、神经元烯醇化酶(NSE)和癌胚抗原(CEA)水平测定在肺癌患者中的临床意义。方法对该院2006年1月～2009年6月之间88例肺癌病人(实验组)及68例肺良性疾病患者(对照组)行bALF中hn RNPa2/b1、NES和CEA的水平测定。结果肺癌组bALF中hn RNPa2/b1、NES和CEA明显高于肺良性疾病组(hnRNPa2/b1:(78.82±4.50)vs(32.43±4.73),P=0.0001;NSE:(28.92±2.84)vs(11.66±1.58),P=0.0008;CEA:(54.82±5.50)vs15.84±2.63,P=0.0002),差异有统计学意义(P<0.05),三项联合检测可明显提高肺癌阳性检出率(P<0.05)。hnRNPa2/b1及CEA非小细胞癌明显高于小细胞癌(P<0.05),NSE在小细胞癌中明显高于非小细胞癌(P<0.05),NSE在小细胞癌中明显高于非小细胞癌(P<0.05)。结论 hnRNPa2/b1、NSE和CEA与肺癌的病情变化呈负相关,联合应用可提高其敏感性,尤其在支气管肺泡灌洗液中更为敏感,对肺癌患者早期诊断、病情动态变化、判断预后有一定的参考价值。

关键词：肺癌支气管肺泡灌洗液异质性胞核核糖核蛋白a2/b1 神经元烯醇化酶癌胚抗原

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外周血hnRNP a2/b1基因检测对非小细胞肺癌的诊断意义

外周血hnRNP A2/B1基因检测对非小细胞肺癌的诊断意义

引用

作者：龙颖颖南昌大学

学位级别：硕士

目的:探讨肺癌患者外周血中异质性胞核核糖核蛋白a2/b1(hnRNP a2/b1)表达及其在非小细胞肺癌诊断中的意义以及吸烟对异质性胞核核糖核蛋白a2/b表达的影响。方法:将2005年10月至2006年9月时期段内57例患者分为Ⅰ期肺癌组、Ⅱ期-Ⅳ期肺癌... 详细信息

目的:探讨肺癌患者外周血中异质性胞核核糖核蛋白a2/b1(hnRNP a2/b1)表达及其在非小细胞肺癌诊断中的意义以及吸烟对异质性胞核核糖核蛋白a2/b表达的影响。方法:将2005年10月至2006年9月时期段内57例患者分为Ⅰ期肺癌组、Ⅱ期-Ⅳ期肺癌组及肺部良性病变组三组。其中吸烟组22例,不吸烟组35例。抽提这些患者外周血及病变组织中hnRNP a2/b1 mRNA并进行逆转录和PCR反应,最后将PCR产物进行电泳分析。分别比较三组患者间外周血及病变组织中hnRNP a2/b1 mRNA表达情况。并比较吸烟组与不吸烟组患者外周血及病变组织中hnRNPa2 /b1 mRNA表达情况。结果:肺癌患者hnRNP a2/b1在外周血中表达与在癌组织中表达差异无显著性(P >0.05),肺癌组外周血及癌组织中hnRNP a2/b1的表达较良性病变组显著升高,差异具有显著统计学意义(P值分别< 0.05);在吸烟组和不吸烟组之间,吸烟组hnRNPa2 /b1基因表达较不吸烟组明显升高,差异具有显著统计学意义(P值< 0.05)。结论:检测外周血hnRNP a2/b1基因在肺癌诊断中具有一定临床应用价值。吸烟可能为诱导肺癌hnRNP a2/b1基因表达上调的一个高危因素。

关键词：异质性胞核核糖核蛋白a2/b1 非小细胞肺癌聚合酶链反应吸烟

来源：评论

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FQ-RT-PCR检测外周血中hnRNP a2/b1定量方法的建立及hnRNP a2/b1表达水平与肺癌诊断意义的实验研究

FQ-RT-PCR检测外周血中hnRNP A2/B1定量方法的建立及hnRNP A2/B1...

引用

作者：常珍安徽医科大学

学位级别：硕士

异质性胞核核糖核蛋白a2/b1(Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein a2/b1,hnRNP a2/b1)是一种癌生长蛋白,与肺癌的发生发展密切相关。研究表明,hnRNP a2/b1在所有正常细胞中存在低水平表达,在肺癌发生早期呈现hnRNP a2/b1表达异常,... 详细信息

异质性胞核核糖核蛋白a2/b1(Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein a2/b1,hnRNP a2/b1)是一种癌生长蛋白,与肺癌的发生发展密切相关。研究表明,hnRNP a2/b1在所有正常细胞中存在低水平表达,在肺癌发生早期呈现hnRNP a2/b1表达异常,随着肿瘤的生长,hnRNP a2/b1的表达水平在达到高峰后有所下降,但仍维持一定水平的表达。目前多采用IHC(免疫组化)法和经典的RT-PCR法,分别从蛋白质水平和mRNA水平对hnRNP a2/b1进行定性或半定量检测。本研究采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)方法,就hnRNP a2/b1在肺癌患者与其他人群之间存在的hnRNP a2/b1表达水平差异进行定量研究,并探讨其在肺癌诊断中的应用价值。一、FQ-RT-PCR检测hnRNP a2/b1外周血中定量方法的建立近年来,有研究报道,在实体肿瘤患者的外周血中,除了可以检测到循环的肿瘤脱落细胞外,在血浆和血清中还可检测到自由循环的核酸。本课题尝试分离出肺癌患者外周血中肿瘤脱落细胞或完整细胞外肿瘤相关mRNA,并对其进行扩增研究,建立了基于RT-PCR的扩增系统。本研究采用基于AbI5700荧光定量PCR系统的TaqMan探针技术,对外周血中hnRNPa2/b1表达水平进行绝对定量。具体方法是采用浓度已知的DNA作为标准品建立标准曲线,与未知样本在同一反应板上同时定量,标准曲线为6个点。在建标准曲线同时,确定实时PCR的扩增效率;同时优化反应条件,使扩增效率尽量接近100%。以β-actin作为参比对照,即阳性平行对照(Parallel Positive Control, PPC)。目标基因和参比基因在平行反应管内同时进行定量测定。对定量结果进行标化的方法为:[DNA]样本/[DNA]PPC,或者DCt=Ct(样本)-Ct(PPC)。因为Ct值与起始DNA拷贝数的对数是反比关系,

关键词：荧光定量聚合酶链反应异质性胞核核糖核蛋白a2/b1 RNA 肺癌

来源：评论

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