检索结果-内蒙古大学图书馆

引导组织再生膜上培养的牙龈成纤维细胞的表型表达

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国际口腔医学杂志 1998年第5期 314-314页

作者：许杰

使用膜作为屏障引导组织再生,可以促进组织愈合,既能保证骨发生必需的空间,又能抑制毗邻粘膜过度生长。作者在试验中选用3种不同组成的膜,通过对细胞增殖和细胞外基质(ECM)等参数的研究,来分别

关键词：引导组织再生胶原蛋白沉积量细胞外基质基质(细胞) GAG 基质膜纤维细胞掺入比细胞增殖

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磷酸化壳聚糖膜引导牙周组织再生的实验研究

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安徽医科大学学报 2009年第5期44卷 573-576页

作者：王亚红张文静李全利蒋勇安徽医科大学口腔医学院合肥230032

目的评价磷酸化壳聚糖膜引导牙周组织再生的效果。方法选择Beagle犬3条,采用丝线结扎及高糖饮食的方法制备慢性牙周炎模型,随机将所制备的24颗牙周炎实验牙分为一个对照组和两个实验组。A实验组使用磷酸化壳聚糖膜,B实验组放置载药的磷... 详细信息

目的评价磷酸化壳聚糖膜引导牙周组织再生的效果。方法选择Beagle犬3条,采用丝线结扎及高糖饮食的方法制备慢性牙周炎模型,随机将所制备的24颗牙周炎实验牙分为一个对照组和两个实验组。A实验组使用磷酸化壳聚糖膜,B实验组放置载药的磷酸化壳聚糖膜,C组仅给予翻瓣术作为对照组。术后12周,病理切片组织学观察,统计学分析相关数据。结果动物实验发现新生牙槽骨、牙骨质和结缔组织附着分别为:A实验组:(1.22±0.15)mm、(1.00±0.15)mm、(1.72±0.17)mm,B实验组:(1.44±0.14)mm、(1.20±0.19)mm、(2.27±0.18)mm,C空白对照组:(0.56±0.16)mm、(0.51±0.14)mm、(1.27±0.16)mm。A组和B组牙周组织修复再生的效果好于C组,B组好于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸化壳聚糖膜可以有效促进牙周组织再生与修复;载入抗菌药物后,效果更明显。

关键词：引导组织再生牙周壳聚糖

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引导牙周组织再生载药PLGA/CS/nHA复合膜的制备及表征

引导牙周组织再生载药PLGA/CS/nHA复合膜的制备及表征

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作者：解斯羽兰州大学

学位级别：硕士

目的:制备用于外科植入牙周引导组织再生的聚乳酸-羟基乙酸共聚物/CS/纳米羟基磷灰石(PLGA/CS/nHA)多孔性载药膜,并对其理化性能进行表征,初步探索其细胞相容性。材料和方法:采用冷冻干燥法制备含有不同PLGA与CS比例(100/0、90/10、80/2... 详细信息

目的:制备用于外科植入牙周引导组织再生的聚乳酸-羟基乙酸共聚物/CS/纳米羟基磷灰石(PLGA/CS/nHA)多孔性载药膜,并对其理化性能进行表征,初步探索其细胞相容性。材料和方法:采用冷冻干燥法制备含有不同PLGA与CS比例(100/0、90/10、80/20、70/30)的PLGA/CS/nHA复合膜,聚乙烯吡咯烷酮为致孔剂。无水乙醇液体置换法检测复合膜的孔隙率;质量干湿重比考察复合膜的吸水性;电子万能材料实验机测试复合膜的湿态力学性能;质量损失法考察膜的降解性能。以孔隙率、吸水率、力学性能、体外降解性作为指标筛选出最优比例,傅里叶变换红外光谱和X射线衍射仪分析复合膜的组成结构和结晶状态。将其做为药物载体,制备克林霉素缓释膜。紫外分光光度法考察载药膜的体外药物释放特性;CCK-8法检测牙周膜成纤维细胞(PLFs)活性和扩增,扫描电镜观察细胞形态。结果:PLGA/CS比例为90/10时,制备的PLGA/CS/nHA复合膜最为理想,孔隙率为(28.66±1.35)%,吸水率为(108.65±2.27)%,拉伸强度为(2.36±0.04)Mpa,断裂伸长率为(203.64±3.89)%,断裂力为(45.98±2.46)N,降解率为(17.60±0.86)%,平稳释放药物并维持有效药物浓度15天,载药膜能促进牙周膜成纤维细胞的增殖。结论:本课题所制备的载药PLGA/CS/nHA复合膜的孔隙率适中,吸水性、降解性、力学性、药物缓释性能良好,具有良好的细胞相容性,可以促进引导牙周组织再生。

关键词：聚乳酸-羟基乙酸共聚物壳聚糖纳米羟基磷灰石多孔隔离膜引导组织再生牙周膜成纤维细胞

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磷酸化壳聚糖膜引导牙周组织再生的实验研究

磷酸化壳聚糖膜引导牙周组织再生的实验研究

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作者：王亚红安徽医科大学

学位级别：硕士

目的:建立慢性牙周炎动物模型,将磷酸化壳聚糖材料所形成的生物膜植入牙周骨缺损处,引导牙周组织再生,观察其对牙槽骨和牙周附着组织的再生作用,为该膜的临床应有提供实验依据,以期为牙周炎的治疗提供新的生物膜材料和新的治疗方法。方... 详细信息

目的:建立慢性牙周炎动物模型,将磷酸化壳聚糖材料所形成的生物膜植入牙周骨缺损处,引导牙周组织再生,观察其对牙槽骨和牙周附着组织的再生作用,为该膜的临床应有提供实验依据,以期为牙周炎的治疗提供新的生物膜材料和新的治疗方法。方法:选择健康、一岁龄、雄性beagle犬3条,适应性饲养后,通过丝线结扎牙齿牙龈颈部并配合高糖饮食的方法,构建牙周炎模型。选择第二切牙及第一、第二前磨牙为实验造模牙,定期检查防止丝线滑脱,并将丝线压向新的龈沟底水平,3个月后形成慢性牙周炎模型。将符合牙周炎诊断标准的实验牙,通过随机数字的方法随机分为一个对照组和两个实验组。实验手术模式采用引导牙周组织再生术(GTR),其中一个实验组植入磷酸化壳聚糖膜引导组织再生(A组),另一组放置已载入奥硝唑药物的磷酸化壳聚糖膜(B组),对照组仅给予翻瓣清创术(C组),术后12周处死Beagle犬。观察指标采用探诊深度、X线片分析及组织学观察和测量。在GTR术前及处死动物后测量观察牙周探诊深度变化;并在术后即刻和处死动物后摄X片观察;处死动物后颊舌向切取牙体-牙周组织标本,修剪成合适的组织块大小,10%中性甲醛固定48h,混合酸脱钙,组织梯度脱水、包埋、浸蜡、切片,HE染色,行组织学观察和测量。结果:1.探诊深度:GTR术前,三组实验牙的牙周探诊深度差异无统计学意义,具有可比性(P > 0. 05);GTR术后,两实验组较单纯翻瓣对照组探诊深度减小,差异具有统计学意义(P < 0. 05)。2.X线摄片:术后12周后摄片实验组可见新生牙槽骨形成,两实验组未见明显差异;对照组新生的牙槽骨量不明显。3.组织学测量:实验组A的新生牙槽骨,新生牙骨质和新生结缔组织高度分别为:1.22±0.15mm、1.00±0.15mm、1.72±0.17mm,实验组B为:1.44±0.14 mm、1.20±0.19mm、2.27±0.18mm,空白对照组C:0.56±0.16mm、0.51±0.14mm、1.27±0.16mm。A组和B组牙周组织修复再生的效果好于C组, B组好于A组,差异具有统计学意义( P < 0. 05)。结论:磷酸化壳聚糖生物膜可以有效促进牙周组织再生与修复;载入抗菌药物后,效果更明显。

关键词：引导组织再生壳聚糖磷酸化载药

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生物活性玻璃联合胶原膜引导牙周组织再生的实验研究

生物活性玻璃联合胶原膜引导牙周组织再生的实验研究

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作者：段莉昆明医学院

学位级别：硕士

目的本实验通过建立重度牙槽骨水平缺损模型，联合应用可吸收性胶原膜和生物活性玻璃倍骼生，观察其对牙槽骨和牙周附着的再生作用以及组织对生物材料的反应，为该疗法的临床应用提供实验依据。方法于3只beagle犬的前磨牙区域... 详细信息

目的本实验通过建立重度牙槽骨水平缺损模型，联合应用可吸收性胶原膜和生物活性玻璃倍骼生，观察其对牙槽骨和牙周附着的再生作用以及组织对生物材料的反应，为该疗法的临床应用提供实验依据。方法于3只beagle犬的前磨牙区域，用人工去骨及正畸结扎丝结扎牙颈部建立重度牙槽骨水平缺损模型，分别植入胶原膜和／或生物活性玻璃倍骼生，同体对照，分别于6周、12周及24周对新生骨与牙根结合界面进行临床观察、X线摄片和组织切片观察。对24周标本进行X射线能谱分析。结果 1．临床指标：①探诊深度：术后12周，胶原膜联合生物活性玻璃组、生物活性玻璃组和胶原膜组的探诊深度分别为2.88±0.35mm，4.78±0.67mm和4.75±0.71mm，胶原膜联合生物活性玻璃组与单用材料组(生物活性玻璃组或胶原膜组)比较具有统计学意义(P＜0.001)。术后24周，胶原膜联合生物活性玻璃组、生物活性玻璃组和胶原膜组分别为2.00±0.63mm，4.11±1.05mm和3.33±0.71mm，胶原膜联合生物活性玻璃组与单用材料组比较具有统计学意义(P＜0.01)。②附着水平：术后12周，胶原膜联合生物活性玻璃组、生物活性玻璃组和胶原膜组的附着水平分别为1.88±0.64mm，3.11±0.60mm和3.38±0.52mm，胶原膜联合生物活性玻璃组与单用材料组比较具有统计学意义(P＜0.05)。术后24周，胶原膜联合生物活性玻璃组、生物活性玻璃组和胶原膜组分别为2.09±0.83mm，3.11±0.78mm和2.44±0.88mm，胶原膜联合生物活性玻璃组与单用材料组比较具有统计学意义(P＜0.01)。③龈缘位置：术后12周，胶原膜联合生物活性玻璃组、生物活性玻璃组和胶原膜组的龈缘位置分别为0.75±0.46mm，1.67±0.87mm和1.38±0.92mm，胶原膜联合生物活性玻璃组与生物活性玻璃组间比较具有统计学意义(P＜0.05)。2．X线摄片：胶原膜联合生物硕士学位论文活性玻璃组新生骨持续增加，钙化程度接近正常骨。3.组织学切片:术后6周、 12周，胶原膜联合生物活性玻璃组的新生骨、新生牙骨质和牙周韧带持续增加; 术后24周，胶原膜联合生物活性玻璃组的新生骨与新生牙骨质发生骨性粘连。术后6周，生物活性玻璃组的骨新生活跃;术后12周及24周上皮组织根向生长。4.X 射线能谱分析:胶原膜联合生物活性玻璃组的新生牙槽骨钙/磷比值 (l .72士0.14)，正常对照组的钙/磷比值(l .79士0.04)。胶原膜联合生物活性玻璃组与正常对照组相比无统计学意义(P>0 .05)。结论与单用生物相容性材料胶原膜或生物活性玻璃倍骼生相比，联合应用胶原膜和生物活性玻璃倍骼生，更能提高骨再生及软组织愈合能力。

关键词：牙周骨缺损引导组织再生生物材料元素分析形态学

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用于引导牙周组织再生壳聚糖基隔离膜的制备及其表征

用于引导牙周组织再生壳聚糖基隔离膜的制备及其表征

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作者：庄鹏宇浙江大学

学位级别：硕士

牙周炎是一种导致牙周组织逐渐损坏近而引起成人牙齿缺失的炎症疾病。一种治疗牙周病的理想结果就是在采用牙周再生技术进行牙周病治疗引起感染之前使牙周组织长回原位,以恢复其原始结构和功能。骨移植和引导组织再生技术是近年来治疗... 详细信息

牙周炎是一种导致牙周组织逐渐损坏近而引起成人牙齿缺失的炎症疾病。一种治疗牙周病的理想结果就是在采用牙周再生技术进行牙周病治疗引起感染之前使牙周组织长回原位,以恢复其原始结构和功能。骨移植和引导组织再生技术是近年来治疗牙周组织缺损的重要手段。本论文采用聚乙烯醇(PVA)对壳聚糖(CS)膜进行改性以提高其实际应用价值；将冰硼散(BPS)载入到CS膜中避免引导牙周组织再生过程中引起细菌感染；将骨移植法和引导组织再生技术结合起来促进CS膜的生物活性。 (1)溶液浇注法制备CS/PVA复合膜采用溶液浇铸法制备了CS/PVA复合膜。综合研究了复合膜的化学性质、物理性能、热稳定性能、表面润湿性能、力学性能、降解性能以及生物相容性。研究发现CS与PVA通过形成分子间和分子内氢键具有强的相互作用。当CS含量占主要成分时,CS与PVA的相容性良好；当PVA含量近一步增加时出现一定程度的相分离。添加PVA可以大大提高CS膜的韧性和改善表面润湿性能,调控CS膜的降解性能以及降解过程中表面形貌。CS/PVA复合膜的生物相容性良好,在引导组织再生领域具有潜在的应用价值。 (2)凝胶法制备CS/BPS复合膜采用凝胶法制备出CS/BPS复合膜。该方法避免了BPS在CS膜后处理过程中受到酸碱的影响,保持了药物活性。添加BPS使得CS分子内和分子间氢键密度降低,增加了自由氨基和羟基含量。当CS与BPS质量比较高时,CS与BPS混合性良好,无明显相分离；当其质量比较低时,混合性变差,出现相分离。CS/BPS复合膜表面润湿性能良好,力学性能能够满足引导牙周组织再生应用。CS/BPS复合膜能够促进细胞在其表面的铺展、生长和增殖。 (3)电化学法仿生矿化CS凝胶制备有机／无机杂化材料以CS凝胶为模板采用电化学法制备出仅一边具有生物活性矿物的不对称结构的壳聚糖／羟基磷灰石／碳酸钙杂化材料。CS氨基与钙离子络合作用较强,pH值对矿物形成具有重大影响。阳极一侧无矿物产生,阴极一侧CS凝胶表面产生直径5-6μm矿物粒子,并且单一粒子均有几纳米大小的颗粒组成。与将材料浸入到模拟体液进行生物矿化的方法相比,该方法大大降低了矿化时间。随着矿化时间增加,Ca/P比逐渐降低,但高于1.65(羟基磷灰石的Ca/P比)。高Ca/P比能够确保有机/无机杂化材料具有较高含量的Ca和足够多的P来维持较高水平的骨矿物密度。

关键词：壳聚糖溶液浇注法凝胶法电化学法隔离膜引导组织再生

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3D打印牙槽骨缺损模型联合APRF/IPRF引导牙周组织再生的临床应用

3D打印牙槽骨缺损模型联合APRF/IPRF引导牙周组织再生的临床应用

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作者：俞媛媛浙江大学

学位级别：硕士

背景:牙周炎是成年人失牙的首要原因,其治疗的最大难点在于牙周组织的重建和再生。引导组织再生术(guided tissue regeneration,GTR)和牙周植骨术是目前获得牙周组织再生最主要的手术方法,然而仍存在适应证有限、疗效欠佳、再生活性不... 详细信息

背景:牙周炎是成年人失牙的首要原因,其治疗的最大难点在于牙周组织的重建和再生。引导组织再生术(guided tissue regeneration,GTR)和牙周植骨术是目前获得牙周组织再生最主要的手术方法,然而仍存在适应证有限、疗效欠佳、再生活性不足等缺陷,在恢复牙周组织的生理结构和功能上尚未达到期望的临床目标。近年来,自体血液提取的富血小板纤维蛋白(platelet rich fibrin,PRF)因安全无免疫原性、富含生长因子、再生活性高等优点而备受关注。同时,随着锥形束计算机断层扫描技术(cone beam computed tomography,CBCT)和三维打印技术(three dimensional printing,3D打印)在医疗领域的应用日益成熟,三维重建、导板打印等手段使得精确手术设计、缺损修复和疗效评估成为可能。目的:本文将改良型富血小板纤维蛋白(advanced platelet rich fibrin,APRF)和注射型富血小板纤维蛋白(inj ective platelet rich fibrin,IPRF),与3 D打印骨缺损模型联合应用于牙周再生性手术,并采用CBCT对其促牙周病损修复情况进行分析,以探讨该技术在牙周再生中的应用价值,以期为临床牙周再生治疗提供新的治疗思路。方法:研究对象为2015年7月到2017年3月期间就诊于浙江大学医学院附属第二医院牙周病专科的5例慢性牙周炎患者,经牙周基础治疗复诊再评估后存在骨内缺损,需行牙周再生性手术。确定手术方案并取得患者知情同意后,拍摄术前CBCT制备牙槽骨缺损模型,收集治疗前后各项临床和影像学数据,比较术前及术后6个月的牙周探诊深度(probing depth,PD)、临床附着水平(clinical attachment level,CAL)、影像学骨缺损底部位置(radiographic bone level,RBL)及骨内缺损深度(intrabony component,IC)等临床指数和影像学数值的变化,计算骨内缺损充填率(defect fill,DF;defect resolution,DR),分析手术治疗效果。结果:术后所有患者均获得了良好的疗效,牙周状况趋于稳定,牙龈呈粉红色、质地坚韧贴于牙面,牙周临床指数PD和CAL均获得了明显改善,CBCT中可观察到骨缺损底部高度的增加和骨内缺损的充填。结论:3D 打印牙槽骨缺损模型引导下GTR联合植骨术和APRF/IPRF治疗牙周骨内缺损可收获良好的临床效果,提升了常规再生手术的效率。CBCT可用于牙周再生性治疗后量化观察骨替代材料充填骨缺损区域的情况,以客观评价再生性治疗效果。后续仍需大样本的长期随机临床对照试验进一步研究。

关键词：三维打印改良型富血小板纤维蛋白注射型富血小板纤维蛋白引导组织再生牙周骨缺损

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引导牙周组织再生壳聚糖/葡甘聚糖膜的初步研究

引导牙周组织再生壳聚糖/葡甘聚糖膜的初步研究

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作者：赵利芬昆明医学院

学位级别：硕士

[目的]生物屏障膜是引导组织再生(GTR)成功的关键。本研究旨在利用天然高分子材料壳聚糖和葡甘聚糖制备两者含量不同比例的生物膜,测定其机械性能、体内外降解性能和细胞毒性;并通过体外培养细胞技术,评价其单独使用及其加载bFGF后对人... 详细信息

[目的]生物屏障膜是引导组织再生(GTR)成功的关键。本研究旨在利用天然高分子材料壳聚糖和葡甘聚糖制备两者含量不同比例的生物膜,测定其机械性能、体内外降解性能和细胞毒性;并通过体外培养细胞技术,评价其单独使用及其加载bFGF后对人牙周膜成纤维细胞(HPDLCs)增殖分化的影响作用。 [方法](1)流延法制备壳聚糖与葡甘聚糖含量比例分别为3:0、2:1、1:1、1:2和0:3的混合膜,将它们与人脐带间充质干细胞联合培养进行细胞相容性初筛;然后观察初筛选出膜的细胞毒性,测定其断裂伸长率、拉伸强度及吸水率。(2)将经过细胞毒性选出的壳聚糖膜/葡甘聚糖膜分别置于含/和不含溶菌酶的林格氏液及昆明鼠股部肌肉内,检测其在体外和体内的降解性能。(3)将混合膜与HPDLCs单独或加载bFGF后联合培养,观察混合膜对HPDLCs细胞增殖、碱性磷酸酶活性(ALP)及骨钙素变化的影响情况,并进行统计学分析。 [结果]通过观察脐带间充质干细胞在壳聚糖/葡甘聚糖膜上的生长情况及细胞毒性实验,初筛得到壳聚糖/葡甘聚糖含量分别为3:0(B1、C1),2:1(A2、C2),1:1(B3、C3),1:2(A4、B4)8种膜;膜平均厚度0.110mm,拉伸强度在35.84～48.1 7 Mpa,断裂伸长率在4.84～6.25%,机械性能基本达到了GTR手术要求。壳聚糖/葡甘聚糖含量为3:0、2:1、1:1和1:2的混合膜在体外有溶菌酶存在时70天降解率分别为40.75%、65.7%、74.2%和84.6%;纯壳聚糖膜在体内降解时间为16周左右,壳聚糖/葡甘聚糖混合膜的降解时间为8～12周左右。混合膜对人牙周膜细胞增殖作用影响随着葡甘聚糖含量的增加而减弱,加载bFGF后壳聚糖/葡甘聚糖含量为3:1和2:1的混合膜可提高细胞的ALP活性,但以2:1的混合膜最明显。 [结论]本研究表明壳聚糖/葡甘聚糖含量比为3:0,2:1,1:1和1:2制备的混合膜,都具有良好的细胞相容性、降解性和促进人牙周膜细胞生长的作用,且可增强生长因子bFGF的生物效应。但以壳聚糖与葡甘聚糖膜含量比为2:1的混合膜评价最好。研究结果提示所获得的混合膜初步具备了GTR生物膜和组织工程支架的基本性能。

关键词：壳聚糖/葡甘聚糖膜引导组织再生降解性牙周膜细胞

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新型功能化不对称聚乳酸/明胶复合纤维膜引导牙周组织再生的研究

新型功能化不对称聚乳酸/明胶复合纤维膜引导牙周组织再生的研究

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作者：陈爽上海交通大学

学位级别：硕士

牙周炎是一种侵犯牙龈和牙周组织的慢性炎症，会导致牙周组织的破坏性损伤，是口腔健康的头号杀手。引导组织再生法是目前很有应用前景的牙周组织修补方法，正在被越来越广泛地应用。但是，现有在临床上运用的可降解牙周引导组织再生膜... 详细信息

牙周炎是一种侵犯牙龈和牙周组织的慢性炎症，会导致牙周组织的破坏性损伤，是口腔健康的头号杀手。引导组织再生法是目前很有应用前景的牙周组织修补方法，正在被越来越广泛地应用。但是，现有在临床上运用的可降解牙周引导组织再生膜存在着很多不足。天然材料制备的再生膜虽然具有良好的生物相容性，但降解迅速且不可控，不能满足牙周组织再生要求的时间；人造材料制备的再生膜则降解过于缓慢可控，需要经过二次手术取出，造成再次损伤，增加患者痛苦。另外，由于牙周炎会引起口腔菌群失调，一些厌氧菌的感染会影响牙周组织的再生和对再生膜造成破坏。本课题基于这些问题，设计和制备了一种聚乳酸和明胶复合的不对称功能化复合牙周组织再生膜。实验结果表明，这种再生膜既具有良好的生物相容性，又具有可控的生物降解性，还具有独特的阻隔成纤维细胞的特点，可防止快速增殖的上皮组织和结缔组织入侵牙周缺陷而阻碍正常的修复进程。而且，抗炎药物甲硝唑和生物玻璃的成功载入，使复合纤维膜功能化，达到抗菌和促进组织再生等效果。实验内容： (1)采用静电纺丝和冷冻干燥方法制备聚乳酸/明胶复合支架材料，载入功能分子甲硝唑和生物玻璃45S5，并对样品进行形貌表征。 (2)对混纺甲硝唑的聚乳酸复合静电纺丝纤维膜，考察了膜的生物相容性，细胞增殖速率，测定了甲硝唑释放曲线，证明了膜对细胞的阻隔作用。 (3)对添加了45S5生物玻璃的复合明胶支架，考察了支架的生物相容性和生物活性，同时测定了复合支架中Ca、Si离子的释放曲线，并使用Realtime-PCR的方法研究了释放的离子对骨髓间充质干细胞成骨分化标志基因碱性磷酸酶（Alpl）、骨涎蛋白（Bsp）和I型胶原蛋白（ColI）表达的影响。实验结果：通过条件优化，成功制备了聚乳酸/明胶复合膜。混纺甲硝唑的聚乳酸复合静电纺丝纤维膜具有良好的生物相容性，细胞在膜上增殖正常，复合膜能够在32天内不断缓释甲硝唑，并对成纤维细胞起到阻隔作用。添加了45S5生物玻璃的明胶复合支架具备良好的生物活性，并且能够显著上调骨髓间充质干细胞成骨分化标志细胞因子Alpl、Bsp的表达。结论：聚乳酸/明胶复合支架具备可控的降解速率，良好的生物相容性，能够长效释放出抗菌药物、促进成骨分化，并且能够作为阻挡成纤维细胞的屏障在牙周组织再生中发挥重要作用。因此，这种复合支架材料在牙周组织再生的临床应用中具备很大的应用潜力。

关键词：引导组织再生牙周炎聚乳酸明胶复合膜

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膜引导组织再生在伴牙槽骨缺损脱位牙再植术中的应用

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牙体牙髓牙周病学杂志 2008年第1期18卷 46-46页

作者：孙海花马才顺解放军济南军区第二疗养院山东青岛266071

引导性组织再生术（guided tissue regeneration，GTR）等辅助治疗方法，可以促进再植牙周支持组织再生性愈合。然而对于伴有牙槽骨缺损的临床病例，其临床疗效尚有待进一步观察，本文提供了40例76个伴有牙槽骨缺损的脱位牙的临床对比... 详细信息

引导性组织再生术（guided tissue regeneration，GTR）等辅助治疗方法，可以促进再植牙周支持组织再生性愈合。然而对于伴有牙槽骨缺损的临床病例，其临床疗效尚有待进一步观察，本文提供了40例76个伴有牙槽骨缺损的脱位牙的临床对比观察资料。

关键词：引导组织再生牙槽骨缺损

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