检索结果-内蒙古大学图书馆

罕少疾病杂志 2025年第1期32卷 130-132页

作者：谷心语南阳医学高等专科学校第一附属医院病理科河南南阳473007

目的探讨结直肠腺癌组织配对相关同源框1(PRRX1)蛋白表达及其与微卫星不稳定性(MSI)的关系。方法回顾性分析本院2020年10月至2022年12月收治的168例结直肠腺癌患者的临床资料,均于术中留取结直肠腺癌组织与癌旁正常组织(距癌≥5cm)。采... 详细信息

目的探讨结直肠腺癌组织配对相关同源框1(PRRX1)蛋白表达及其与微卫星不稳定性(MSI)的关系。方法回顾性分析本院2020年10月至2022年12月收治的168例结直肠腺癌患者的临床资料,均于术中留取结直肠腺癌组织与癌旁正常组织(距癌≥5cm)。采用免疫组织化学法检测结直肠腺癌组织和相应癌旁正常组织中PRRX1蛋白表达,并分析PRRX1蛋白表达与临床病理特征的关系。采用PCR法检测结直肠腺癌组织MSI情况,并将其分为微卫星高度不稳定(MSI-H)、微卫星低度不稳定(MSI-L)、微卫星稳定(MSS)3组,比较PRRX1蛋白在3组中.的表达情况。采用Spearman分析结直肠腺癌患者PRRX1蛋白表达与MSI的关系。结果结直肠腺癌组织中PRRX1蛋白阳性表达率高于癌旁正.常组织(P<005)。低分化、临床分期为Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结转移患.者的PRRX1蛋白阳性表.达率高于中高分化、临.床分期为Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移患者(P<005)。16.8例结直肠腺癌患者中,经检测判定为MSS120例(7143%),MSI-H28例.(1667%).,MSI-L20例(1190%);MSI-H组PRRX1阳性表达率高于MSS组(P<005);经Spearman分析结果显示,PRRX1蛋白表达与MSI呈正相关(r=0568,P=0023)。结论PRRX1蛋白在结直肠腺癌组织中高表达,与患者肿瘤分化程度、临床分期、是否存在淋巴结转移有关,且与患者MSI的发生密切相关。

关键词：结直肠腺.癌配对相关同源框1 微卫星不稳定性相关性

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中华核医学与分子影像杂志 2025年第1期45卷 7-12页

作者：陈桥梁李响来瑞鹤檀双秀何健南京大学医学院附属鼓楼医院核医学科南京210008 南京大学医学院附属鼓楼医院超声医学科南京210008

目的探讨^(18)F-FDG PET显像代谢参数对结直肠癌(CRC)微卫星高度不稳定性(MSI-H)、人表皮生长因子受体2(HER2)表达的预测价值。方法回顾性收集南京大学医学院附属鼓楼医院2016年1月至2024年3月收治的101例CRC患者[男58例、女43例,年龄68... 详细信息

目的探讨^(18)F-FDG PET显像代谢参数对结直肠癌(CRC)微卫星高度不稳定性(MSI-H)、人表皮生长因子受体2(HER2)表达的预测价值。方法回顾性收集南京大学医学院附属鼓楼医院2016年1月至2024年3月收治的101例CRC患者[男58例、女43例,年龄68.0(58.0,75.0)岁]的^(18)F-FDG PET影像和临床病理资料,其中MSI-H组17例,微卫星稳定性/微卫星低度不稳定性(MSS/MSI-L)组84例;HER2表达组23例,HER2未表达组34例,未行HER2检测者44例。通过单因素分析(两独立样本t检验、Mann-WhitneyU检验、χ^(2)检验)筛选组间差异有统计学意义的变量进行多因素logistic回归分析,得到独立危险因素,再用ROC曲线评价其预测MSI-H和HER2表达的效能。采用Bootstrap法进行内部验证。结果MSI-H组与MSS/MSI-L组肿瘤代谢体积(MTV)_(80%)分别为2.1(1.6,4.0)和1.4(1.0,2.7)cm^(3)(Z=-2.10,P=0.036),这2组间病灶糖酵解总量(TLG)_(80%)、癌胚抗原(CEA)差异也有统计学意义(Z=-2.27,χ^(2)=6.40,均P<0.05)。HER2表达组与HER2未表达组TLG_(80%)分别为29.0(16.1,41.0)和14.3(9.4,22.9)g(Z=-2.80,P=0.005),2组间MTV_(_(80%))、异质性指数(HI)和CV差异也有统计学意义(Z=-2.24,t值:-2.26、2.54,均P<0.05)。多因素logistic回归分析示,MSI-H的独立危险因素为MTV_(_(80%))[比值比(OR)=1.326(95%CI:1.015~1.733),P=0.038]与CEA[OR=0.200(95%CI:0.056~0.706),P=0.012];ROC曲线分析示,二者联合预测MSI-H的AUC为0.730(95%CI:0.605~0.856),内部验证一致性指数(C-index)为0.716;HER2表达的独立危险因素为TLG_(80%)[OR=1.037(95%CI:1.001~1.073),P=0.041]与CV[OR=1.467(95%CI:1.073~2.005),P=0.016],二者联合预测HER2表达的AUC为0.775(95%CI:0.645~0.875),内部验证C-index为0.757。结论^(18)F-FDG PET可作为评估CRC微卫星状态、HER2表达的无创工具;MTV_(80%)与CEA为MSI-H的独立危险因素,TLG_(80%)和CV为HER2表达的独立危险因素。

关键词：结直肠肿瘤微卫星不稳定性受体,erbB-2 正电子发射断层显像术氟脱氧葡萄糖F18 预测

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微卫星不稳定性的生物学意义及其应用前景

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生理科学进展 1999年第4期30卷 292-296页

作者：丁一童坦君北京医科大学生物化学与分子生物学系北京100083

微卫星为遍布于人类基因组中的简单重复序列。在人群中，它们呈现高度多态性，并且稳定遗传。微卫星的高度多态性是微卫星不稳定性的表现，它与错配修复基因的缺陷有关。微卫星不稳定性已广泛应用于肿瘤学的研究，并依此提出了肿瘤发生... 详细信息

微卫星为遍布于人类基因组中的简单重复序列。在人群中，它们呈现高度多态性，并且稳定遗传。微卫星的高度多态性是微卫星不稳定性的表现，它与错配修复基因的缺陷有关。微卫星不稳定性已广泛应用于肿瘤学的研究，并依此提出了肿瘤发生的“增变基因”途径。在遗传学、老年病学及其它一些生命科学，微卫星不稳定性同样具有广泛的应用前景。

关键词：微卫星不稳定性错配修复基因增变基因

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微卫星不稳定性在妇科肿瘤中的研究进展

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中华医学杂志 2000年第7期80卷 554-556页

作者：宋英娜郎景和中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科 100730

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微卫星不稳定性在大肠癌发生中的作用及其与预后的意义

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第三军医大学学报 1998年第6期20卷 480-483页

作者：阎晓初陈意生柳凤轩罗元辉鲁荣第三军医大学附属西南医院病理科

目的：探讨微卫星不稳定性在大肠癌发生中的作用及其与大肠癌预后的关系。方法：采用ＰＣＲ－ＳＳＬＰ法对５６例大肠癌Ｄ１８Ｓ３４，Ｄ１７Ｓ７９９，Ｄ５Ｓ４０９，ＴＣＦ－２，ｐ５３和Ｒｂ６个位点微卫星不稳定性进行了检测。结果... 详细信息

目的：探讨微卫星不稳定性在大肠癌发生中的作用及其与大肠癌预后的关系。方法：采用ＰＣＲ－ＳＳＬＰ法对５６例大肠癌Ｄ１８Ｓ３４，Ｄ１７Ｓ７９９，Ｄ５Ｓ４０９，ＴＣＦ－２，ｐ５３和Ｒｂ６个位点微卫星不稳定性进行了检测。结果：显示大肠癌ＭＳＩ总阳性率４４．６４％，其中，ＨＰＮＣＣ≥２个位点ＭＳＩ阳性率７５．００％，散发性大肠癌≥２个位点阳性率２８．８５％。ＭＳＩ阳性大肠癌患者３、５年生存率高于ＭＳＩ阴性患者。结论：ＭＳＩ可能为大肠癌发生的又一种分子机制。ＭＳＩ阳性大肠癌生物学行为较好，预后较佳。

关键词：大肠肿瘤微卫星不稳定性预后

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微卫星不稳定性与胆囊癌诊断和治疗研究进展

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中华消化外科杂志 2019年第11期18卷 1082-1086页

作者：李起陈晨张瑞张东耿智敏西安交通大学第一附属医院肝胆外科 710061

胆囊癌是常见胆道恶性肿瘤,恶性程度高,预后差。微卫星不稳定性(MSI)可能是胆囊癌发生机制之一。针对高频率微卫星不稳定性型胆囊癌使用免疫检查点抑制剂可取得较好治疗效果。笔者围绕MSI一般特征与检测方法,MSI与胆囊癌临床病理特征及... 详细信息

胆囊癌是常见胆道恶性肿瘤,恶性程度高,预后差。微卫星不稳定性(MSI)可能是胆囊癌发生机制之一。针对高频率微卫星不稳定性型胆囊癌使用免疫检查点抑制剂可取得较好治疗效果。笔者围绕MSI一般特征与检测方法,MSI与胆囊癌临床病理特征及细胞程序性死亡受体1、细胞程序性死亡受体配体1免疫检查点抑制剂治疗进展进行综述。

关键词：胆道恶性肿瘤胆囊癌微卫星不稳定性细胞程序性死亡受体1 细胞程序性死亡受体配体1 免疫检查点抑制剂

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微卫星不稳定性与泌尿系统常见肿瘤

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中华泌尿外科杂志 1998年第10期19卷 634-636页

作者：唐东起俞莉章谢蜀生郭应禄北京医科大学第一医院北京医科大学免疫研究中心

微卫星（ｍｉｃｒｏｓａｔｅｌｉｔｅ，ＭＳ）是广泛存在于原核及真核细胞基因组中的简单串联重复ＤＮＡ序列，约占人基因组的１０％。其基本构成单位为１～６个核苷酸，以双核苷酸（ＣＡ）ｎ最为常见。微卫星ＤＮＡ具有高度多态性，主... 详细信息

微卫星（ｍｉｃｒｏｓａｔｅｌｉｔｅ，ＭＳ）是广泛存在于原核及真核细胞基因组中的简单串联重复ＤＮＡ序列，约占人基因组的１０％。其基本构成单位为１～６个核苷酸，以双核苷酸（ＣＡ）ｎ最为常见。微卫星ＤＮＡ具有高度多态性，主要由于串联重复的数目不同。与其他Ｄ...

关键词：泌尿道肿瘤微卫星不稳定性

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微卫星不稳定性在胃癌预后及疗效预测中的意义

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肿瘤研究与临床 2020年第3期32卷 213-216页

作者：孟令桦吴海涛梁婷婷王畅吉林大学第一医院肿瘤中心长春130021

微卫星不稳定性(MSI)是由DNA错配修复(MMR)蛋白功能缺陷导致,与多种肿瘤发生发展、预后及疗效预测密切相关。微卫星高度不稳定(MSI-H)与错配修复蛋白缺乏(dMMR)可能是胃癌患者预后良好的预测因素,也可能是可切除胃癌化疗疗效的负性预测... 详细信息

微卫星不稳定性(MSI)是由DNA错配修复(MMR)蛋白功能缺陷导致,与多种肿瘤发生发展、预后及疗效预测密切相关。微卫星高度不稳定(MSI-H)与错配修复蛋白缺乏(dMMR)可能是胃癌患者预后良好的预测因素,也可能是可切除胃癌化疗疗效的负性预测因素;同时MSI-H/dMMR是晚期胃癌免疫检查点抑制剂有效治疗的预测标志物,但对于晚期胃癌姑息化疗的预测作用尚未明确。文章就MSI/MMR状态与胃癌预后及疗效预测方面的相关性研究进展进行阐述。

关键词：胃肿瘤微卫星不稳定性错配修复蛋白预后疗效预测

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微卫星不稳定性与胃癌的发展

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上海医学 2007年第1期30卷 68-70页

作者：李雅洁杜勤浙江大学医学院附属第二医院消化科杭州310031

DNA错配修复（MMR）缺陷与许多癌症的发生有关。细胞MMR缺陷会导致广泛的遗传突变及肿瘤的发生和发展。MMR缺陷肿瘤的一项重要诊断学特征为核苷酸重复区域高突变率的累积，这些突变即微卫星不稳定性（MSI）。现就近年来国内、外关于MSI... 详细信息

DNA错配修复（MMR）缺陷与许多癌症的发生有关。细胞MMR缺陷会导致广泛的遗传突变及肿瘤的发生和发展。MMR缺陷肿瘤的一项重要诊断学特征为核苷酸重复区域高突变率的累积，这些突变即微卫星不稳定性（MSI）。现就近年来国内、外关于MSI与胃癌发生、发展的研究进展综述如下。

关键词：微卫星不稳定性胃癌发生 DNA错配修复遗传突变进展综述 MMR 缺陷突变率

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微卫星不稳定性与Ⅱ期和Ⅲ期结肠癌患者的临床病理特征及预后的关系

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中华普通外科杂志 2023年第6期38卷 412-417页

作者：袁辰桐李兆鹏杨方正王胜男宋彦呈李宇山东大学齐鲁医院(青岛)普外科青岛266035 青岛大学附属医院胃肠外科青岛266003

目的:探讨微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)状态与Ⅱ期和Ⅲ期结肠癌患者的临床病理特征及预后的关系。方法:回顾性选取2016年12月至2018年11月在青岛大学附属医院接受手术切除原发灶的Ⅱ期和Ⅲ期结肠癌患者292例,检测其... 详细信息

目的:探讨微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)状态与Ⅱ期和Ⅲ期结肠癌患者的临床病理特征及预后的关系。方法:回顾性选取2016年12月至2018年11月在青岛大学附属医院接受手术切除原发灶的Ⅱ期和Ⅲ期结肠癌患者292例,检测其MSI状态,将两组患者按照1∶1匹配,应用χ2检验、Logistic回归、COX回归分析MSI状态与Ⅱ期和Ⅲ期结肠癌患者的临床病理特征及预后的关系。结果:高度MSI的风险在年轻患者(OR=0.340,95%CI:0.126~0.921,P=0.034)、肿瘤于右半结肠(OR=7.985,95%CI:3.040~20.973,P<0.001)、病理倾向于黏液腺癌(OR=4.285,95%CI:1.495~12.284,P=0.007)、分化更差(OR=4.848,95%CI:1.597~14.716,P=0.005)、N0分期(OR=0.235,95%CI:0.077~0.719,P=0.011)的结肠癌患者中增加。微卫星稳定组结肠癌患者总生存率(66.7%)与MSI-H组总生存率(86.9%)差异有统计学意义(P=0.003),COX回归分析显示MSI状态(HR=0.367,95%CI:0.151~0.891,P=0.027)是影响结肠癌患者预后的独立因素。结论:在Ⅱ期和Ⅲ期结肠癌中,MSI-H肿瘤具有其独特的临床病理学特征,MSI状态可以为患者的预后评估提供依据。

关键词：结肠肿瘤微卫星不稳定性病理学临床预后

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