检索结果-内蒙古大学图书馆

分析化学 2005年第5期33卷 711-714页

作者：林丽杨小凤李永仇佩虹曹旭妮金利通上海200062 华东师范大学化学系华东师范大学化学系温州325035 温州医学院化学教研室

采用微渗析活体取样技术和高效液相色谱电化学检测法,测定了鼠脑纹状体中的3种单胺类神经递质多巴胺(DA)、3,4二羟基苯乙酸(DOPAC)和5羟吲哚乙酸(5HIAA)。在3.0×10-8～1.0×10-5mol/L浓度范围内,DA、DOPAC和5HIAA的浓度分别与... 详细信息

采用微渗析活体取样技术和高效液相色谱电化学检测法,测定了鼠脑纹状体中的3种单胺类神经递质多巴胺(DA)、3,4二羟基苯乙酸(DOPAC)和5羟吲哚乙酸(5HIAA)。在3.0×10-8～1.0×10-5mol/L浓度范围内,DA、DOPAC和5HIAA的浓度分别与氧化峰的峰电流呈良好的线性关系。通过在灌流液中加入1.0×10-5mol/L的NO释放剂硝普钠(SNP),研究了NO对DA释放的影响,结果表明:受NO刺激后纹状体中DA的量为基础水平的150%。

关键词：高效液相色谱电化学检测微渗析活体取样单胺类神经递质一氧化氮释放剂

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微渗析活体取样与液相色谱安培检测法联用测定鼠脑中黄嘌呤和次黄嘌呤

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分析试验室 2005年第4期24卷 43-45页

作者：林丽李永陈大茴仇佩虹曹旭妮金利通温州医学院化学教研室温州325035 华东师范大学化学系上海200062

采用微渗析活体取样技术和高效液相色谱安培检测法 ,测定了鼠脑纹状体中的黄嘌呤和次黄嘌呤。安培检测以玻碳电极为工作电极 ,检测电位为 0 .9V。在 5 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 4 mol/L浓度范围内 ,黄嘌呤和次黄嘌呤的浓度... 详细信息

采用微渗析活体取样技术和高效液相色谱安培检测法 ,测定了鼠脑纹状体中的黄嘌呤和次黄嘌呤。安培检测以玻碳电极为工作电极 ,检测电位为 0 .9V。在 5 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 4 mol/L浓度范围内 ,黄嘌呤和次黄嘌呤的浓度分别与峰电流呈良好的线性关系 ,检出限分别为 8 0× 1 0 - 8mol/L和 3 0× 1 0 - 7mol/L。

关键词：微渗析活体取样高效液相色谱安培检测黄嘌呤次黄嘌呤

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碳纳米管/聚吡咯修饰电极用于液相色谱测定帕金森大鼠脑中神经递质

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分析化学 2011年第7期39卷 1071-1076页

作者：林丽余莉林瑞泼李雪燕杨树林李校堃南京理工大学化工学院温州医学院药学院化学教研室

制备了碳纳米管/聚吡咯复合修饰电极,研究了多巴胺等单胺类神经递质在该修饰电极上的电化学行为。将此修饰电极作为电化学检测器,与高效液相色谱联用,测定了脑中7种神经递质及其代谢产物。结果表明:去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-... 详细信息

制备了碳纳米管/聚吡咯复合修饰电极,研究了多巴胺等单胺类神经递质在该修饰电极上的电化学行为。将此修饰电极作为电化学检测器,与高效液相色谱联用,测定了脑中7种神经递质及其代谢产物。结果表明:去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的线性范围为5.0"10-10～1.0×10-5 mol/L;3,4-二羟基苯乙酸,5-羟吲哚乙酸和高香草酸的线性范围为1.0×10-9～5.0×10-4 mol/L;7种物质相关系数均大于0.998;检出限在0.1 nmol/L水平。结合微透析活体取样,测定了自由活动帕金森模型组大鼠脑纹状体中7种单胺类神经递质及其代谢产物的含量,较正常组有所降低。

关键词：碳纳米管/聚吡咯复合修饰电极液相色谱电化学检测微渗析活体取样神经递质帕金森病

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链格孢霉毒素发生规律及大鼠在体电化学分析技术研究

链格孢霉毒素发生规律及大鼠在体电化学分析技术研究

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作者：曹浩杰上海海洋大学

学位级别：硕士

链格孢霉毒素是链格孢菌产生的有毒次级代谢产物,广泛存在于饲料和农产品中,可通过食物链对人类和动物健康造成危害。链格孢酚（Alternariol,AOH）是谷物及果蔬中最普遍存在的链格孢霉毒素之一,会诱导多种类型的DNA损伤,造成严重的基因... 详细信息

链格孢霉毒素是链格孢菌产生的有毒次级代谢产物,广泛存在于饲料和农产品中,可通过食物链对人类和动物健康造成危害。链格孢酚（Alternariol,AOH）是谷物及果蔬中最普遍存在的链格孢霉毒素之一,会诱导多种类型的DNA损伤,造成严重的基因毒性。但目前AOH的研究仍处于起步阶段,主要面临以下几个方面的问题:（1）链格孢菌的种类和环境条件是影响链格孢霉毒素产生的重要因素,关于链格孢菌***产毒规律及种类尚不明确;（2）AOH作为一种重要的链格孢霉毒素,化学合成途危害大,标准品主要是国外进口,价格昂贵,难开展在体检测研究;（3）动物体内AOH的含量较低,传统检测方法前处理复杂,灵敏度难以满足活体检测的需求,处死动物后采集样本的方法难以实现在活体层面监测AOH。针对上述问题,本文首先明确链格孢菌（***）的产毒规律及影响因素;通过优化分离纯化条件制备得到大量AOH纯品;通过构建微渗析活体取样-分子印迹电化学联用技术,实现了SD雄性大鼠血液内AOH的活体检测。主要内容及结果如下:（1）响应面法研究链格孢菌***的产毒规律:首先筛选得到一株高产毒菌株***,通过单因素和响应面试验探究不同环境因素（培养基质、温度、时间和培养基初始p H）对***产链格孢酚（AOH）、链格孢酚单甲醚（AME）和细交链孢菌酮酸（Te A）的影响。结果表明,AOH和AME在PDA培养基上的产量远高于大米和玉米培养基,Te A在玉米培养基上的产量最高。采用PDA培养基培养,当培养温度26.8℃、培养时间11.4 d、培养基初始p H 4.7时,Te A的产量最高,为4841.3 mg/kg;当培养温度为25.9℃、培养时间较高为7.8 d、培养基初始p H为6.4时,AOH和AME的产量最高,分别为2096.1 mg/kg和152.8mg/kg。本研究明确了链格孢菌***产链格孢霉毒素的影响因素,对链格孢霉毒素发生规律及标准品的制备具有重要意义。（2）AOH的分离纯化:以PDA为产毒培养基进行大规模培养,然后采用乙腈粗提三次,获得AOH粗提液,乙酸乙酯萃取净化粗提液中的杂质,进一步优化流动相种类及洗脱梯度,建立了Unitary C18制备色谱柱两步制备液相分离纯化AOH的方法。将样品经飞行时间质谱、核磁共振、紫外吸收图谱和红外光谱鉴别后通过定量核磁测定AOH纯度为99.3±0.26%。本方法制备效率高,成本低且易操作,为AOH纯度标准物质的研制提供了技术支持,也为AOH活体分析提供物质保障。（3）微渗析活体取样-分子印迹电化学联用用于SD大鼠中AOH的快速检测。以多巴胺（DA）为聚合单体,AOH为模板分子,亚甲基蓝（MB）为信号分子,在改性石墨烯（PDA-RGO）表面形成分子印迹聚合膜,并与微渗析活体取样技术联用构建分子印迹电化学活体检测平台,用于大鼠血液中AOH的检测。所制备的传感器的线性范围为0.001～5 ng/m L（R2=0.991）,检出限0.5 pg/m L,选择性高,加标回收率为92.7%～105.5%,能够满足体内痕量AOH的检测。动力学研究表明,AOH在大鼠血液中的峰值浓度(Cmax)为14.5 ng/m L,峰值时间(Tmax)130 min,消除半衰期(t1/2)为48.4 min。微渗析活体取样-分子印迹电化学联用技术为AOH的活体分析提供了新的方法。

关键词：链格孢霉毒素分子印迹分离纯化微渗析活体取样电化学

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