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机构

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作者

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语言

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检索条件"主题词=微生物转化法"
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微生物转化法合成L-半胱氨酸的研究
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现代化工 2006年 第Z2期26卷 275-278页
作者: 周昌平 寇广会 徐庆阳 陈宁 天津科技大学天津市工业微生物重点实验室 天津300457
以DL-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸(DL-ATC)为转化底物,采用来自假单胞菌(Pseudomonas sp.)TS1138的L-半胱氨酸合成酶系对DL-ATC进行生物转化合成L-半胱氨酸.对转化条件进行了研究,得出TS1138菌株合成L-半胱氨酸的最适转化条件;反应温度为4... 详细信息
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微生物转化法生产度洛西汀中间体手性醇菌株的鉴定
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微生物学通报 2012年 第2期39卷 211-218页
作者: 杨凤萍 许善峰 沈云霞 王爱勤 杨生妹 扬州大学生物科学与技术学院 江苏扬州225009 德尔生物制品研究所有限公司 江苏镇江221000
【目的】获得以DKTP为底物合成度洛西汀关键中间体手性醇(S)-DHTP的菌株。【方】采用常规及改进的微生物转化法从土壤中进行筛选。【结果】筛选获得一株菌株,能够将底物DKTP对映选择性地还原为(S)-DHTP,且具有较高的转化率(>90%)... 详细信息
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微生物转化法生产香兰素
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食品与发酵工业 2004年 第3期30卷 18-20页
作者: 周庆礼 黄艳凤 韩英素 王昌禄 天津科技大学食品科学与生物工程学院
实验室保藏的一株链霉菌L1 93 6,能以阿魏酸和香兰素为唯一碳源生长 ,并能将阿魏酸转化为香兰素。研究中发现 ,阿魏酸是生产香兰素的较佳底物 ,添加量可达每升数克。发酵至 1 6h后添加阿魏酸 ,此时链霉菌L1 93 6对阿魏酸的转化能力最强... 详细信息
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微生物转化法合成L-酪氨酸
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化学世界 2002年 第9期43卷 476-478页
作者: 吴敏 韦萍 周华 东南大学化学化工系 江苏南京210096 南京工业大学制药与生命科学学院 江苏南京210009
以对羟基苯甲醛、海因、氢氧化钠为原料 ,化学合成底物对羟基苯丙酮酸。采用来自大肠杆菌的天冬氨酸转氨酶对对羟基苯丙酮酸进行生物转化 ,并对转化条件进行了初步的研究 ,最终得到L-酪氨酸 ,转化率 75 %。
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微生物转化法生产d-伪麻黄碱
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无锡轻工大学学报(食品与生物技术) 2004年 第2期23卷 5-7,16页
作者: 董世建 石贵阳 卢燕 张梁 蔡宇杰 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 江苏无锡214036 江南大学生物工程学院 江苏无锡214036
初步探讨了一种微生物转化生产d 伪麻黄碱的新方.通过TLC和HPLC分析,对实验室保藏菌株进行筛选,得到可专一性转化前体物质1 苯基 2 甲氨基丙酮(1 phenyl 2 methylamino propanone,简称MAK)生成d 伪麻黄碱的菌株MorganellamorganiiJ 8... 详细信息
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微生物转化法生产1,3-丙二醇的研究进展
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华侨大学学报(自然科学版) 2009年 第5期30卷 481-486页
作者: 朱春杰 方柏山 华侨大学工业生物技术福建省高校重点实验室 福建泉州362021
综述微生物转化法生产1,3-丙二醇(1,3-PD)的研究进展,包括发酵菌种和发酵工艺等.生物转化生产1,3-PD与化学相比,具有选择性好、转化率高、分离纯化简单、无污染、利用可再生资源等优点.要使生物转化生产1,3-PD能与化学竞争,在提... 详细信息
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微生物转化法在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用研究
微生物转化法在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用研究
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作者: 雷晓燕 沈阳药科大学
学位级别:硕士
该文优化了菌株D20对底物N-羟乙基葡萄糖胺和葡甲胺进行转化的条件,并研究了转化产物的目标产物的分析方及分离纯化方.利用微生物转化法,对化学合成制备的N-羟乙基葡萄糖胺及纯品葡甲胺进行结构改造,分别得到 6-(2-羟乙基)氨基-6-脱... 详细信息
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微生物转化法合成阿糖腺苷的研究
微生物转化法合成阿糖腺苷的研究
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作者: 冯魁 大连工业大学
学位级别:硕士
阿糖腺苷为天然核苷腺苷的阿拉伯糖基衍生物,是一种得到临床上广泛应用的抗病毒核苷类药物,具有广谱抗病毒活性。化学合成阿糖腺苷存在原料昂贵,产率低,反应生成的立体异构体分离困难等问题。近年来,利用微生物转化法合成阿糖腺苷已... 详细信息
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微生物转化法生产香兰素的研究进展
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化学与生物工程 2011年 第12期28卷 11-16,23页
作者: 罗诚浩 喻林 魏敏 宋旭艳 陈义坤 陈勇 湖北中烟工业有限责任公司技术中心 湖北武汉430040 湖北大学中药生物技术省重点实验室 湖北武汉430062
综述了微生物转化法生产香兰素的研究进展,并与化学合成进行了比较,对其发展前景进行了展望。
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微生物转化法合成15-羟基坎利酮
微生物转化法合成15-羟基坎利酮
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第十届全国抗生素学术会议
作者: 陈华明 张琴 胡旭晔 李晓敦 胡海峰 朱宝泉 上海医药工业研究院 上海200040
坎利酮化合物具有利尿功能和肾上腺皮质激素受体拮抗的功能,对其结构修饰获得临床治疗心血管疾病药物-Eplerenone,其中关键的11位羟化反应可以由微生物转化完成.为了获得其新的结构衍生物,本文利用赭曲霉羟化酶系统对坎利酮进行了转化研... 详细信息
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