检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：黄伟东南大学

学位级别：博士

超高性能混凝土(Ultra-High Performance Concrete, UHPC)是一种新型的土木工程材料,与普通混凝土相比,具有极其优异的力学性能和耐久性能,不仅可作为新型的特殊构件,也可以应用于基础设施的维护与加固工程。然而传统的UHPC在实际工程... 详细信息

超高性能混凝土(Ultra-High Performance Concrete, UHPC)是一种新型的土木工程材料,与普通混凝土相比,具有极其优异的力学性能和耐久性能,不仅可作为新型的特殊构件,也可以应用于基础设施的维护与加固工程。然而传统的UHPC在实际工程中并未得到广泛应用,其中主要原因之一是该配合比中只含有大量的水泥(1100-1300 kg/m3) 和硅灰 (200-350 kg/m3) , 使得其生产成本极其昂贵; 并且水泥和硅灰的有效利用率仅为30-40%,这极大地浪费了资源和能源。因此利用矿物掺合料取代传统UHPC配合比中的部分水泥或硅灰,是解决UHPC高成本和高能耗的有效方法之一。然而目前缺乏不同矿物掺合料对UHPC宏观性能与微观机理的系统性研究,这严重制约了生态型UHPC的研究与应用进展。本文针对上述问题,应用多种现代测试技术,系统性地研究了石灰石粉、F级与C级粉煤灰、粒化高炉矿渣、偏高岭土与煅烧粘土对UHPC的宏观性能、水泥水化和微结构演变的影响。试验研究揭示了:(1)石灰石粉和C级粉煤灰能够改善UHPC基体的工作性,降低混凝土的粘度,F级粉煤灰在超过一定掺量下会降低混凝土的流动性。粒化高炉矿渣和煅烧粘土的应用增加了混凝土的粘稠性,降低混凝土的工作性。(2)矿物掺合料的应用会降低单位体积内水泥的含量,改变UHPC体系内有效水灰比w/c值的大小。过高掺量的矿物掺合料会显著提高w/c,使得体系中缺乏足够的水泥参与水化反应,混凝土在后期水化中缺乏足够的C-S-H凝胶;矿物掺合料取代量过低时,仍然有大量的水泥未得到有效利用。UHPC体系中水泥含量与总水量需要保持合适的平衡关系,满足“完全水化理论”有效w/c值,即0.4左右。满足该平衡关系且拌合物工作性较好的UHPC基体,在常温密封养护条件下,56天的抗压强度均能达到150 MPa左右,例如掺加石灰石粉、F级粉煤灰和C级粉煤灰的UHPC抗压强度值分别为 169.6 MPa、167.4 MPa 和 142.9 MPa。(3) F级粉煤灰的火山灰反应和粒化高炉矿渣的水硬性反应对水泥水化的影响较小,然而C级粉煤灰和锻烧粘土(特别是偏高岭土)中可以溶解出大量的铝离子,在孔溶液中形成大量的钙矾石AFt和单碳型碳铝酸盐AFm-Mc,消耗了体系中大量的自由水。该化学反应与水泥水化产生了对自由水的竞争关系,水泥的水化受到严重的抑制,这也影响了体系中Ca(OH)2的生成与消耗。石灰石粉的化学活性取决于UHPC体系中可溶解性铝离子的含量,CaC03与铝离子反应生成AFm-Mc。钙矾石和单碳型碳铝酸盐相的大量形成能够显著降低UHPC的孔隙率,然而对于掺加C级粉煤灰的UHPC,由于生成的钙矾石尺寸较大,与硅灰和水泥水化产物相互混合,对孔结构的细化作用并不明显,但是对于掺加煅烧粘土的UHPC,由于颗粒堆积体系不同,孔结构一定程度上得到细化。(4)选择合适的矿物掺合料取代水泥或硅灰,不仅能够维持UHPC极其优异的力学性能,提高材料的使用效率,还能改善混凝土的流变性能,降低高效减水剂的使用量,这有助于降低UHPC整体的生产成本和CO2排放量,有利于UHPC的大规模普及利用和可持续发展。

关键词：超高性能混凝土矿物掺合料水泥水化微结构演变密封养护

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再生骨料特性对混凝土碳化性能的影响

再生骨料特性对混凝土碳化性能的影响

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作者：李阳东南大学

学位级别：硕士

随着自然资源的日渐枯竭,再生混凝土(RAC)的应用越来越广泛。再生骨料(RCA)因其性能指标劣于天然骨料(NA),众多学者在改性RCA性能方面做了大量的研究。混凝土结构内部中碱性物质如氢氧化钙(CH)、水化硅酸钙(C-S-H)凝胶、钙矾石(AFt)的... 详细信息

随着自然资源的日渐枯竭,再生混凝土(RAC)的应用越来越广泛。再生骨料(RCA)因其性能指标劣于天然骨料(NA),众多学者在改性RCA性能方面做了大量的研究。混凝土结构内部中碱性物质如氢氧化钙(CH)、水化硅酸钙(C-S-H)凝胶、钙矾石(AFt)的碳化反应是影响混凝土耐久性的重要原因之一。然而,改性RCA对RAC抗碳化性能的研究并不多见,亦未见RAC部分碳化区尺寸及微结构演变的相关研究。因此,本文将从两个方面开展研究。首先,研究改性RCA对RAC抗碳化性能的影响,得到不同强化方式对RAC抗碳化性能的提升顺序并揭示其强化机理。其次,研究不同RCA取代率对RAC部分碳化区尺寸及微结构演变的影响。主要研究内容如下:首先,为了解决RAC取样的关键性问题,采用MIP法研究0.83W/B、0.63W/B、0.53W/B、0.35W/B砂浆掺氧化铁红组与空白组在孔结构方面的差异,采用TG-DSC法研究0.53W/B砂浆掺氧化铁红组与空白组碳化前后的固相组成方面的差异,综合采用SEM-EDS、NMR法研究0.53W/B砂浆掺氧化铁红组与空白组碳化过程中C-S-H的特征变化差异。MIP法研究结果表明:0.5%掺量的氧化铁红对砂浆总孔隙率没有影响。不论砂浆强度等级如何、是否掺氧化铁红,发生碳化反应时CO2的传输均以Knudsen扩散和过渡区扩散为主。从扩散形式上看,Knudsen扩散比例略有减少,过渡区扩散比例略有增加。TG-DSC法研究结果表明:掺0.5%氧化铁红0.53W/B砂浆的CH质量损失较不掺的增加了 1.6%,CaCO3质量损失较不掺的减少了 3.8%。SEM-EDS、NMR法研究结果表明:0.5%掺量的氧化铁红不影响碳化过程中C-S-H的C/S及平均链长的变化。综合TG-DSC、SEM-EDS、NMR法可知,0.5%掺量的氧化铁红会略微影响水泥的水化。其次,采用直接碳化法(C法)、加钙碳化法(CC法)、乙酸浸渍法(A法)、防水剂浸泡法(W法)对原状再生骨料(O-RCA)进行了强化研究。研究结果表明:四种强化方式均能改善RCA的性能,但每种方案对RCA性能的提升效果不同。当以表观密度、堆积密度、吸水率、压碎指标为评价指标时,改性效果最好的是乙酸浸渍。再次,研究了不同特性的RCA对RAC性能的影响。研究结果表明:对RAC坍落度提升的顺序是:A法>W法>CC法>C法,对RAC抗压强度提升的顺序是:A法>CC法>C法>W法,对RAC抗碳化性能的提升顺序是:A法>CC法>C法>W法。最后,采用TG-DSC法研究了 RCA20取代率对RAC30部分碳化区尺寸及微结构演变的影响。首先选取新砂浆试样,TG-DSC法定量表征RAC30碳化28d时不同碳化深度CH、CaCO3的含量,试验结果表明:RAC30中也存在部分碳化区,且部分碳化区的尺寸随RCA取代率的增大先增大,然后减小,最后又增大。然后选取R=100%,老砂浆试样,运用TG-DSC法定量表征RAC30碳化28d时不同碳化深度CH、CaCO3的含量,试验结果表明:当以老砂浆为样品进行热分析时,RAC30的部分碳化区尺寸变大,且试件完全被碳化,不存在未碳化区。当选取R=100%、碳化14d的新老砂浆试样进行热重分析时,试验结果表明:基于老砂浆表征的RAC30的完全碳化区尺寸和新砂浆相等,部分碳化区尺寸略大于新砂浆。运用MIP法研究了新老砂浆的孔结构演变规律,试验结果表明:老砂浆的总孔隙率大于新砂浆,老砂浆的Knudsen扩散孔和过渡区扩散孔的体积分数大于新砂浆,结合界面理论分析,CO2气体更易在老砂浆中扩散。

关键词：再生骨料再生混凝土氧化铁红强化方式碳化部分碳化区微结构演变

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半晶态聚合物拉伸变形的微观机理

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力学学报 2016年第2期48卷 369-377页

作者：段芳莉金义矿颜世铛重庆大学机械传动国家重点实验室重庆400030 郑州机械研究所郑州450000

应用大规模分子动力学方法,采用粗粒化聚乙烯醇模型,模拟了晶区与非晶区随机交杂的半晶态聚合物模型系统,研究了半晶态聚合物在单轴拉伸变形过程中的应力-应变行为和微观结构演变.应力-应变曲线表现出4个典型变形阶段:弹性变形、屈服、... 详细信息

应用大规模分子动力学方法,采用粗粒化聚乙烯醇模型,模拟了晶区与非晶区随机交杂的半晶态聚合物模型系统,研究了半晶态聚合物在单轴拉伸变形过程中的应力-应变行为和微观结构演变.应力-应变曲线表现出4个典型变形阶段:弹性变形、屈服、应变软化和应变强化.在拉伸变形过程中,主要存在晶区折叠链之间的滑移、晶区破坏、非晶区的解缠结,以及分子链沿拉伸方向重新取向等4种主要的微结构演变形式.在屈服点附近,晶区分子链之间排列紧密程度减小而发生滑移,之后晶区变化需要的应力变小,从而形成应变软化现象.随着应变的增大,经各分子链段协同作用使非晶区分子链的解缠结和重新取向行为扩展到相对宏观尺度,导致拉伸应力增大而形成应变强化现象.

关键词：半晶态聚合物拉伸变形微结构演变微观机理分子动力学模拟

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变形Ni20Cr合金微丝在张应力场下的再结晶行为

变形Ni20Cr合金微丝在张应力场下的再结晶行为

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2017中国材料大会(cmc2017)

作者：周秀文刘旭东刘念杨毅杨波牛高朱晔余斌刘喜川中国工程物理研究院激光聚变研究中心

微米尺度Ni20Cr(Ni20Cr80,wt.％)丝的极限成形涉及金属的塑性变形—再结晶—塑性变形的多道次循环过程,再结晶行为直接影响合金的塑性性能恢复,从而影响下道次的塑性变形.本文研究了机械载荷下的变形Ni20Cr 的再结晶行为.

关键词：再结晶微结构演变机械性能 Ni20Cr 冷拉拔

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异步轧制工艺对AZ31镁合金板材微观组织结构的影响

异步轧制工艺对AZ31镁合金板材微观组织结构的影响

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作者：沈宇腾重庆大学

学位级别：硕士

镁合金板材以其优异的性能展现出广阔的应用前景,但采用常规同步轧制所制备的镁合金板材存在强烈的基面织构,严重制约了板材塑性的改善和二次成形性能的提高。通过异步轧制技术,利用轧制变形区内存在的附加剪应变,对镁合金板材基面织构... 详细信息

镁合金板材以其优异的性能展现出广阔的应用前景,但采用常规同步轧制所制备的镁合金板材存在强烈的基面织构,严重制约了板材塑性的改善和二次成形性能的提高。通过异步轧制技术,利用轧制变形区内存在的附加剪应变,对镁合金板材基面织构进行调控,提高其二次成形性能,进而减少轧板生产成本。本文利用金相显微镜、显微硬度计、拉伸试验机、扫描电镜(EBSD)、X射线衍射仪等分析检测技术对AZ31镁合金板材经过预变形轧制,不同轧制路径轧制和不同异步轧制参数轧后的性能变化和组织演变进行详细的分析。结果表明:经过异步预变形轧制的样品显示出比经过同步预变形轧制样品更均匀细小的微观组织。而且,异步预变形轧制能促进样品织构调控并使样品基面织构峰值点向板材±TD偏转。在异速比为1.5的异步预变形轧制后,样品取向差角图峰值集中在30°和86°附近,分别是由动态再结晶和{1 0 2}拉伸孪晶产生。这使得异速比为1.5的异步预变形轧制能有效弱化织构。经过异速比1,1.2,1.5和1.7的预变形轧制后样品将分别在轧制压下量为21%,24%,26%和24%时破裂。所以,预变形使用异速比为1.5的异步轧制时,能提高AZ31镁合金板材的轧制成形性能。相比较于其他3种轧制路径,每道次同时旋转板材轧向和法向的轧制路径能使样品晶粒细小均匀,织构弱化,在EBSD图中偏离{0 0 0 2}取向的晶粒更少。而且,轧后样品具有交错的剪切带、大小分布均匀的显微硬度以及更高的延伸率和拉伸强度。在异步轧制异速比为1-1.5范围内,异速比的提高有利于弱化镁合金板材的基面织构,提高板材成形性能。在使用异速比为1.5的异步轧制时,400℃轧后板材的宏观基面织构相比较于300℃轧制时得到明显弱化。当使用异速比为1.5的异步轧制时,10%的道次压下量相比较于5%时能弱化板材基面织构,从而工业生产中能直接增大道次压下量,减少生产成本。综上所述,能有效调控AZ31镁合金板材织构的异步轧制最优轧制工艺为:异速比1.5,轧制温度400℃,轧制总压下量为40%,道次压下量为10%。

关键词：异步轧制镁合金成形性能微结构演变

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高效的定量相场模型及其在材料科学中的应用

高效的定量相场模型及其在材料科学中的应用

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第十七届全国相图学术会议暨相图与材料设计国际研讨会

作者：张利军汤颖蔡丹张更周晶晶杜勇中南大学粉末冶金国家重点实验室

＜正＞基于之前开发的考虑有限界面耗散的新相场模型[1,2],添加考虑双边扩散的反溶质截留项（Anti-Trapping Current Term）用以消除采用数值界面带来的所有异常界面效应[3]。为了进一步实现材料过程微结构演变的定量描述,我们发展了一... 详细信息

＜正＞基于之前开发的考虑有限界面耗散的新相场模型[1,2],添加考虑双边扩散的反溶质截留项（Anti-Trapping Current Term）用以消除采用数值界面带来的所有异常界面效应[3]。为了进一步实现材料过程微结构演变的定量描述,我们发展了一种考虑有限界面耗散相场模型与CALPHAD（CALculation of PHAse Diagram）数据库高效耦合的方法[4]。采用该方法可以直接耦合CALPHAD形式的通用亚点阵模型（Sublattiee Model）,而不需进行繁复的平衡计算。此外,为了实现高效的大尺度计算,我们还开发了一系列新的算法,如局部一维半隐算法(Locally

关键词：工业合金制备工艺微结构演变定量相场模型

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离子辐照SiC微结构演变及各元素对其物性影响的研究

离子辐照SiC微结构演变及各元素对其物性影响的研究

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作者：华伟北京大学

学位级别：博士

本论文基于SiC材料，主要开展了以下六方面的工作：\n 1.由于SiC作为热核聚变反应堆的第一壁结构材料，面临大量的He离子辐照，因此我们比较系统的研究了He离子辐照SiC的微结构演变。首先，我们采用多能量He离子，分别为140，100，80... 详细信息

本论文基于SiC材料，主要开展了以下六方面的工作：\n 1.由于SiC作为热核聚变反应堆的第一壁结构材料，面临大量的He离子辐照，因此我们比较系统的研究了He离子辐照SiC的微结构演变。首先，我们采用多能量He离子，分别为140，100，80，60 keV，每个能量对应的剂量分别为中剂量4.6×1015，2.2×1015，2.0×1015，2.0×1015 cm-2和低剂量4.6×1014，2.2×1014，2.0×1014，2.0×1014cm-2在常温下辐照单晶4H-SiC，然后在真空1000K下进行60 min炉退火。研究发现辐照引入的dpa和He原子浓度影响缺陷的退火修复，He能辅助增强空洞的形成和生长。然后，我们采用高剂量1.0×1017cm-2的140 keV He离子在常温下辐照单晶4H-SiC，辐照样品在1200 K进行30或60 min退火。研究发现在常温下140 keV He离子辐照4H-SiC的非晶化阈值为4.9。退火前后，He离子辐照样品的无序度分别主要由辐照引入的空位浓度和He浓度决定。\n 2.由于在离子束加工和核聚变堆中，都会涉及到二次离子辐照对SiC中已有缺陷的影响，所以我们也开展了这方面的工作。通过3.0×1016 cm-2的2 MeVHe以及剂量分别为1.0×1016 cm-2和1.0×1015cm-2的1 MeV Si二次离子在常温下辐照样品（该样品之前被高剂量140 keV He离子辐照4H-SiC，并在1200 K下进行30 min炉退火），研究发现2 MeV He二次离子辐照会反常热退火SiC中的已有缺陷，反常热退火主要是由电子能损在损伤区域沉积的能量造成的；1MeV Si二次离子辐照会辅助气泡内表面原子移位，导致空洞的松弛，甚至膨胀。\n 3.基于对二次离子辐照效应的理解，尝试通过Si二次离子辐照之前已经注入B的SiC，使注入原子被激活成为替位原子。研究了多能量B离子分别为180、140、110 keV，每个能量对应的剂量分别为高剂量3.2×1015、1.0×1015、1.4×1015cm-2和低剂量6.4×1013、2.0×1013、2.8×1013 cm-2在常温下注入4H-SiC薄膜样品，以及高剂量5.0×1015cm-2和低剂量1.0×1015cm-2的550 keV Si二次离子在常温下辐照注入B的SiC，其后将被注入或辐照的样品在氩气氛中进行1473 K30 min炉退火处理。实验结果显示B注入原子部分替代了SiC中的C和Si，而且B替位Si的几率大于替位C的。Si二次离子辐照在SiC中引入了大量缺陷，为B杂质原子提供了更多的空位，辅助其成为替位原子。\n 4.由于纳米材料的特殊性（表面与体积比远大于块体材料），人们预期纳米材料的抗辐照能力优于块体材料，所以我们尝试研究了高剂量1.0×1016 cm-2和低剂量5.0×1014 cm-2140 keV Ne离子在常温下辐照纳米薄膜和块体4H-SiC薄膜，证实了前者更抗辐照，而且发现应该存在最优化薄膜厚度，其厚度由辐照离子的种类、能量、流强，薄膜的温度决定。另外，我们还发现 Ne离子辐照在4H-SiC中引入的空位缺陷能够导致SiC样品呈现铁磁性，高低剂量140keV Ne离子辐照在SiC中引起的饱和磁化强度分别为0.56 emu/cm3和1.28emu/cm3，矫顽力分别为200 Oe（对称）和100 Oe（对称），而其铁磁性随温度（5-300 K）没有明显变化。\n 5.由于卢瑟福背散射和沟道分析技术（RBS/C）是一种重要的研究晶体结晶品质和无序度的常用方法，所以我们尝试着基于经典理论，再结合RBS/C实验结果，模拟计算了沟道离子（He+）对材料（Si、4H-SiC）的损伤。通过退沟道截面的迭代求解方法，可以准确的得到样品中无序度的深度分布和退沟道截面的实际值，再结合卡方拟合方法，还可以得到产生缺陷的实际效率。2 MeV的He离子对Si的实际退沟道截面是Si的经典退沟道截面的3倍，对4H-SiC的实际沟道截面是该样品的经典沟道截面的4.3倍。对于2 MeV的He离子分析单晶Si来说，产生缺陷的实际效率不到经典理论值的10％。\n 6.利用核分析技术（RBS和NRA），研究PECVD制备的α-Si1-xCx：H薄膜，发现x随CH4的流量的增加而增大，随掺杂气体NH3流量的增加而减小。当SiC中的C浓度增加时，薄膜的杨氏模量和硬度会增强。H杂质原子的浓度\n 不会随CH4气体流量的增加而变化。经过快速热退火或激光退火处理以后，样品中的H浓度都会明显减少。在两种退火处理下，SiC中的H杂质都是通过从薄膜内部向样品表面扩散，最终从样品表面逸出。与激光退火相比，快速热退火能够更有效的减少

关键词：离子辐照碳化硅微结构演变氦（He）泡反常热退

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冷速对液态合金Ca_(50)Zn_(50)快速凝固过程中微观结构演变的影响

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物理学报 2012年第24期61卷 410-419页

作者：郑乃超刘海蓉刘让苏梁永超莫云飞周群益田泽安湖南大学物理与微电子科学学院长沙410082 湖南大学材料科学与工程学院长沙410082

采用分子动力学方法对六种不同冷速对原子尺寸相差较大的液态合金Ca50Zn50凝固过程中微观结构演变的影响进行了模拟研究,并采用双体分布函数﹑Honeycutt-Andersen(HA)键型指数法、原子团类型指数法(CTIM-2)﹑可视化等方法进行了深入分析... 详细信息

采用分子动力学方法对六种不同冷速对原子尺寸相差较大的液态合金Ca50Zn50凝固过程中微观结构演变的影响进行了模拟研究,并采用双体分布函数﹑Honeycutt-Andersen(HA)键型指数法、原子团类型指数法(CTIM-2)﹑可视化等方法进行了深入分析,结果表明:系统存在一个临界冷速,介于和5×1011K/s与1×1011K/s之间,在临界冷速以上(如1×1014K/s,1×1013K/s,1×1012K/s和5×1011K/s)时,系统形成以1551,1541,1431键型或二十面体基本原子团(12012000)等为主体的非晶态结构;在临界冷速以下时,系统形成以1441和1661键型或bcc基本原子团(1460800)为主体(含有少量的hcp(1200066)和fcc(12000120)基本原子团)的部分晶态结构.在非晶形成的冷速范围内,其总双体分布函数的第一峰明显分裂成与近邻分别为Zn-Zn,Ca-Zn,Ca-Ca相对应的三个次峰;且随着冷速的下降,同类原子近邻的次峰峰值升高、异类原子近邻的次峰峰值下降;Zn原子容易偏聚,随着冷速降低,二十面体的数量增多,非晶态结构也越稳定.在晶态形成的冷速范围内,Zn原子已大量偏聚形成大块bcc晶态结构,Ca原子也部分形成hcp和fcc晶态结构.

关键词：液态Ca-Zn合金冷却速率微结构演变分子动力学模拟

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液态Ca50Zn50合金凝固过程中微观结构演变的模拟研究

液态Ca50Zn50合金凝固过程中微观结构演变的模拟研究

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作者：郑乃超湖南大学

学位级别：硕士

本文采用分子动力学方法，对液态合金Ca50Zn50的凝固过程进行了模拟研究。结合双体分布函数法、化学短程序参数法、键型指数法、原子团类型指数法（CTIM）和微观可视化等方法深入分析了系统在快速凝固过程中微观结构的演变及其机理。首... 详细信息

本文采用分子动力学方法，对液态合金Ca50Zn50的凝固过程进行了模拟研究。结合双体分布函数法、化学短程序参数法、键型指数法、原子团类型指数法（CTIM）和微观可视化等方法深入分析了系统在快速凝固过程中微观结构的演变及其机理。首先，本文模拟研究了冷速对液态合金Ca50Zn50凝固过程中微观结构演变的影响，结果表明：冷速对系统的微观结构演变具有重要影响，冷速为1×1014K/s,1×1013K/s,1×1012K/s和5×1011K/s时，体系是以二十面体（12012000）为主的非晶态结构。冷速5×1011K/s是Ca50Zn50系统形成晶态原子结构的临界冷速，在冷速大于临界冷速时，二十面体数量随着冷速降低而增加；冷速为1×1011K/s和5×1010K/s时，所得到的晶态结构以亚稳相为主，Zn原子形成bcc结构，部分Ca原子形成hcp和fcc结构，冷速越小晶态基本原子团数量越多。本文进一步对包含10000个原子的液态合金Ca50Zn50以1×1013K/s的冷速凝固过程进行了模拟，探讨了系统中短程有序结构及中程有序结构特点。发现系统中总双体分布函数曲线跟经典的双体分布函数曲线不同，Ca、Zn原子半径的差异导致总双体分布函数第一峰分裂成三个小峰，所形成的基本原子团中心原子以小原子Zn为主，其配位数集中在9到12之间。二十面体的变化最大且含量最多，也是短程有序连结形成中程有序结构的基础。高温液态中大多数团簇以点共用（VS）、线共用（ES）和面共用（FS）方式结合,固态的非晶体中大团簇之间以交叉共用（IS）的方式结合。

关键词：液态合金Ca50Zn50 分子动力学模拟冷速微结构演变

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相场法模拟Cu-Ag合金时效过程中组织演变(英文)

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材料热处理学报 2010年第9期31卷 46-49,54页

作者：龙永强刘平刘勇贾淑果田保红河南科技大学材料科学与工程学院洛阳471003 上海交通大学材料科学与工程学院上海200030 上海理工大学机械学院上海200093

基于相场方法,模拟研究了Cu-20和40at%Ag合金在等温时效过程中相分解与微观组织的演变。系统自由能中耦合了体化学能、浓度梯度能和共格错配应变能,化学自由能是直接利用相图热力学数据计算得到的,因此,计算的微结构变化与真实合金系统... 详细信息

基于相场方法,模拟研究了Cu-20和40at%Ag合金在等温时效过程中相分解与微观组织的演变。系统自由能中耦合了体化学能、浓度梯度能和共格错配应变能,化学自由能是直接利用相图热力学数据计算得到的,因此,计算的微结构变化与真实合金系统是相对应的。通过模拟,获得了合金的形态和浓度分布随时间、温度和组分的变化规律。模拟结果表明,对称合金(Cu-40at%Ag)分解和粗化的速度均高于相应的非对称合金,其相分离的早期阶段形成规则的、相互连接的微观形态。在Cu-20at%Ag合金中,沉淀相Ag经历了调幅分解和粗化过程,其形态呈立方状,沿[110]方向排列。

关键词：相场模型调幅分解微结构演变形态

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