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本期专题：骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的诱导分化②（本刊中文部）

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第14期15卷 2586-2586页

5 微血管内皮细胞诱导骨髓间充质干细胞向心肌样分化及其移植的可行性廖礼强（重庆医科大学附属第一医院心内科，重庆市400016）

关键词：骨髓间充质干细胞心肌样细胞诱导分化重庆医科大学附属第一医院中文专题微血管内皮肌样分化

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一种减缓内皮间质化的siRNA及GTF2H4低表达的细胞系

一种减缓内皮间质化的siRNA及GTF2H4低表达的细胞系

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作者：李华方哲彦葛均波 200032 上海市徐汇区医学院路136号

本发明公开了一种减缓内皮间质化的siRNA及GTF2H4低表达的细胞系。本发明提供了利用RNAi敲低GTF2H4表达的3种siRNA，其序列如SEQ ID NO：1‑6所示，本发明还提供了序列如SEQ ID NO：13‑14所示的shRNA，并基于该序列构建了GTF2H4低表达的... 详细信息

标准号: CN115572723A

本发明公开了一种减缓内皮间质化的siRNA及GTF2H4低表达的细胞系。本发明提供了利用RNAi敲低GTF2H4表达的3种siRNA，其序列如SEQ ID NO：1‑6所示，本发明还提供了序列如SEQ ID NO：13‑14所示的shRNA，并基于该序列构建了GTF2H4低表达的微血管内皮细胞系；该细胞系能够显著抑制缺氧诱导的内皮间质化，抑制细胞的迁移能力，促进细胞的成管能力，这为临床上干预内皮间质化从而改善心血管疾病带来了新的希望，同时有助于后续进行更深一步的研究以探索GTF2H4与内皮间质化之间潜在的分子机制，为治疗由内皮间质化所致的心血管疾病提供有用的线索，具有重要的应用价值。

关键词：间质内皮心血管疾病低表达细胞微血管内皮分子机制序列构建潜在的诱导缺氧迁移干预线索治疗应用探索研究

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一种抑制内质网应激的siRNA及其细胞系

一种抑制内质网应激的siRNA及其细胞系

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作者：李华郭振杨葛均波 200032 上海市徐汇区医学院路136号

本发明涉及一种抑制内质网应激的siRNA及其细胞系，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种抑制Ero1α表达的RNA，包括序列为SEQ ID NO：1所示的寡聚核酸单链siRNA分子，寡聚核酸siRNA1的3’端为2个dT修饰；或以寡聚核酸siRNA为靶点合... 详细信息

标准号: CN116286827A

本发明涉及一种抑制内质网应激的siRNA及其细胞系，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种抑制Ero1α表达的RNA，包括序列为SEQ ID NO：1所示的寡聚核酸单链siRNA分子，寡聚核酸siRNA1的3’端为2个dT修饰；或以寡聚核酸siRNA为靶点合成的shRNA，shRNA包括序列为SEQ ID NO：5所对应的单链RNA分子和SEQ ID NO：6所对应的单链RNA。本发明提供了包含上述RNA序列的重组慢病毒表达载体，构建了Ero1α低表达的微血管内皮细胞系；本发明通过揭示血管内皮细胞ERS和凋亡发生发展的机制，为治疗心脏缺血再灌注损伤提供了新的路径，具有重要的应用价值。

关键词：寡聚核酸生物医药技术血管内皮细胞单链RNA分子内质网应激微血管内皮再灌注损伤重组慢病毒表达载体核酸单链心脏缺血单链RNA 低表达靶点凋亡构建合成治疗应用

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一种GTF2H4高表达的内皮细胞系

一种GTF2H4高表达的内皮细胞系

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作者：李华方哲彦葛均波 200032 上海市徐汇区医学院路136号

本发明公开了一种GTF2H4高表达的内皮细胞系。本发明提供了一种携带有3xflag标签的GTF2H4DNA双链片段，其序列如SEQ ID NO：4所示，本发明还提供了包含如SEQ ID NO：4所示的目的基因序列的表达载体和GTF2H4高表达微血管内皮细胞系，该... 详细信息

标准号: CN115572730A

本发明公开了一种GTF2H4高表达的内皮细胞系。本发明提供了一种携带有3xflag标签的GTF2H4DNA双链片段，其序列如SEQ ID NO：4所示，本发明还提供了包含如SEQ ID NO：4所示的目的基因序列的表达载体和GTF2H4高表达微血管内皮细胞系，该细胞系能促进HMEC‑1在缺氧条件下的内皮间质转分化，促进细胞的迁移能力，抑制细胞的成管能力，此外，本发明利用PCR搭桥延伸技术构建将3xflag标签融合入GTF2H4过表达重组载体中，这将有助于探索GTF2H4在内皮间质转分化中与其他关键分子的潜在互作机制；本发明具有重要的应用价值。

关键词：高表达间质分化内皮细胞系微血管内皮细胞标签融合表达载体关键分子技术构建目的基因缺氧条件重组载体内皮双链搭桥标签迁移携带延伸应用探索

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FBXW7或其上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物中的应用

FBXW7或其上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药...

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作者：韦芳许迅邓骏杰姚谢怡顾青 200080 上海市虹口区海宁路100号

本发明涉及FBXW7或其上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物中的应用。本发明发现，FBXW7显著降低了糖尿病大血管、微血管内皮和视网膜组织中高ROS水平和PARP的过度激活；FBXW7蛋白通过激活同源重组修复(HR)通路和非同... 详细信息

标准号: CN110870916B

本发明涉及FBXW7或其上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物中的应用。本发明发现，FBXW7显著降低了糖尿病大血管、微血管内皮和视网膜组织中高ROS水平和PARP的过度激活；FBXW7蛋白通过激活同源重组修复(HR)通路和非同源末端连接修复(NHEJ)通路以修复损伤DNA，不仅缓解了血管内皮的高糖毒性，还表现出视网膜保护作用；FBXW7能显著增强大血管内皮细胞的分解代谢和AMPK活性，并降低JNK活性。提示FBXW7或其上调剂能用于制备缓解糖尿病血管内皮的功能障碍，或加强DNA损伤修复，或治疗糖尿病，或防治糖尿病并发症，或防治糖尿病个体肿瘤发生的药物。

关键词：糖尿病个体肿瘤发生大血管上调剂修复防治糖尿病非同源末端连接制备治疗糖尿病激活糖尿病并发症视网膜保护视网膜组织糖尿病血管微血管内皮分解代谢功能障碍内皮细胞同源重组血管内皮缓解高糖内皮制备损伤蛋白提示治疗应用表现发现

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HR或NHEJ通路的上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物中的应用

HR或NHEJ通路的上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生...

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作者：韦芳许迅邓骏杰姚谢怡顾青 200080 上海市虹口区海宁路100号

本发明涉及HR或NHEJ通路的上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物中的应用。本发明发现糖尿病人细胞、组织内存在DSB和DSB修复机制受损，首次证实EWS/Fbxw7通过激活HR通路和NHEJ通路以修复损伤DNA，并将细胞周期阻滞在G... 详细信息

标准号: CN110870915B

本发明涉及HR或NHEJ通路的上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物中的应用。本发明发现糖尿病人细胞、组织内存在DSB和DSB修复机制受损，首次证实EWS/Fbxw7通过激活HR通路和NHEJ通路以修复损伤DNA，并将细胞周期阻滞在G0/G1期以利DNA修复；EWS/Fbxw7能显著降低糖尿病大血管、微血管内皮和视网膜神经组织中PARP的过度激活；抑制PARP过度激活的机制可能与HR和NHEJ通路的激活有关。提示HR或NHEJ通路的上调剂能用于制备缓解糖尿病血管内皮的功能障碍，或加强DNA损伤修复，或治疗糖尿病，或防治糖尿病并发症，或防治糖尿病个体肿瘤发生的药物。

关键词：激活糖尿病糖尿病个体肿瘤发生上调剂防治制备治疗糖尿病糖尿病并发症细胞周期阻滞糖尿病血管微血管内皮修复功能障碍神经组织大血管人细胞视网膜内皮制备损伤提示受损缓解治疗应用发现

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FBXW7或其上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物中的应用

FBXW7或其上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药...

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作者：韦芳许迅邓骏杰姚谢怡顾青 200080 上海市虹口区海宁路100号

标准号: CN110870916A

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EWS或其上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物中的应用

EWS或其上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物...

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作者：韦芳许迅邓骏杰姚谢怡顾青 200080 上海市虹口区海宁路100号

本发明涉及EWS或其上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物中的应用。本发明发现，EWS显著降低了糖尿病大血管、微血管内皮和视网膜组织中高ROS水平和PARP的过度激活；EWS蛋白通过激活同源重组修复(HR)通路和非同源末端... 详细信息

标准号: CN110870917B

本发明涉及EWS或其上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物中的应用。本发明发现，EWS显著降低了糖尿病大血管、微血管内皮和视网膜组织中高ROS水平和PARP的过度激活；EWS蛋白通过激活同源重组修复(HR)通路和非同源末端连接修复(NHEJ)通路以修复损伤DNA，不仅缓解了血管内皮的高糖毒性，还表现出视网膜保护作用；EWS能显著增强大血管内皮细胞的分解代谢和AMPK活性，并降低JNK活性。提示EWS或其上调剂能用于制备缓解糖尿病血管内皮的功能障碍，或加强DNA损伤修复，或治疗糖尿病，或防治糖尿病并发症，或防治糖尿病个体肿瘤发生的药物。

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EWS或其上调剂在制备治疗糖尿病及防治糖尿病个体肿瘤发生的药物中的应用

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作者：韦芳许迅邓骏杰姚谢怡顾青 200080 上海市虹口区海宁路100号

标准号: CN110870917A

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