检索结果-内蒙古大学图书馆

微循环学杂志 2016年第3期26卷 62-62页

血管、微血管损伤和微循环障碍是多种重大疾病难治环节的病理基础。研究血管、微血管损伤和循环障碍的发生机理、创新治疗方法,对改善重大疾病难治环节有重要意义。为了搭建血管与微血管、微循环与大循环、基础与临床、医学与药学、中... 详细信息

血管、微血管损伤和微循环障碍是多种重大疾病难治环节的病理基础。研究血管、微血管损伤和循环障碍的发生机理、创新治疗方法,对改善重大疾病难治环节有重要意义。为了搭建血管与微血管、微循环与大循环、基础与临床、医学与药学、中医与西医、国内与国外的交流平台,经主办团体商议,拟于2016年10月28日-30日在北京大学医学部召开第一届中国微循环周,欢迎相关领域的各位专家、青年学者、研究生参会。

关键词：微循环障碍微血管损伤北京大学医学部痰瘀中国微循环学会英文摘要脑微循环会议秘书处周围血管病脑血管病

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中介素对UUO大鼠模型血管损伤的影响

中介素对UUO大鼠模型血管损伤的影响

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作者：甘小芳山西医科大学

学位级别：硕士

目的:研究中介素(Intermedin)在UUO大鼠模型肾脏纤维化进展中对微血管损伤的影响。方法:(1)雄性健康Wistar大鼠,体质量(200±20)g,72只,随机分成假手术组(n=24)、UUO组(n=24)、和IMD组(n=24,无菌条件下,将IMD8-47溶于200μl生理盐... 详细信息

目的:研究中介素(Intermedin)在UUO大鼠模型肾脏纤维化进展中对微血管损伤的影响。方法:(1)雄性健康Wistar大鼠,体质量(200±20)g,72只,随机分成假手术组(n=24)、UUO组(n=24)、和IMD组(n=24,无菌条件下,将IMD8-47溶于200μl生理盐水后注入微量渗透泵,于大鼠背脊部皮下作一长约l cm纵切口,将泵植入,泵开口朝向鼠背前方,持续皮下给药,剂量为100 ng·kg-1·h-1)。UUO组、IMD组行UUO术,假手术组分离输尿管不结扎,造模当天开始给药。(2)各组大鼠分别在术后7 d、14 d、21d、28d各取6只,留取血液及梗阻侧肾组织标本。HE、Masson染色观察肾组织病理变化;测定血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)及胱抑素C(Cys C)含量;用RT-PCR法检测肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、骨形态蛋白-7(BMP-7)、E-钙黏连蛋白(E-cadherin)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)及血管内皮生长因子(VEGF)的m RNA表达,免疫组化法检测其蛋白的表达,并进行半定量分析。结果:(1)肾脏病理改变:光镜下,HE和Masson染色显示,假手术组大鼠的肾脏结构基本正常;UUO组大鼠的肾小管上皮细胞肿胀甚至发生空泡变性,肾小管呈现萎缩、管腔闭塞或扩张现象,有弥漫的单核和淋巴细胞浸润,间质也增宽,成纤维细胞已增生,胶原纤维变多且纤维化形成,微血管管腔大部分被压缩或解体,或扩张,管腔结构甚至消失,被纤维化产物所取代,纤维化程度明显,小管间质损害加重。与UUO组相比,IMD组肾小管损害、间质纤维化程度均较轻;(2)血BUN、Scr、Cys C含量:与假手术组相比,不同时间点UUO组大鼠血BUN、Scr、Cys C升高(P<0.01);与UUO组相比,IMD组血BUN、Scr、Cys C降低(P血管损伤有关。

关键词：肾脏纤维化微血管损伤中介素 VEGF

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记忆力问题能否预示卒中?

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心血管病防治知识 2015年第4期 21-22页

作者：朱小冉重庆市綦江区中医院

受过良好教育的人若有记忆力问题,或许面临更大的卒中风险。随着年龄增长,轻微的记忆力下降很常见,如丢钥匙或忘记熟人的名字。然而,2015年发表在《卒中》的一项研究显示,对记忆力表示担忧的人卒中风险更高,特别是受过高等教育的人。

关键词：卒中风险卒中发生率微血管损伤认知储备正常衰老早期征兆智力活动保健医生神经病学电视节目

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氨基酮戊酸光动力疗法治疗SKH-1小鼠皮肤鳞状细胞癌作用机制研究

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中华皮肤科杂志 2014年第3期47卷 181-185页

作者：李晶晶吕婷王宏伟王佩茹王秀丽上海市皮肤病医院 200050

目的探讨氨基酮戊酸光动力疗法（ALA—PDT）对小鼠皮肤鳞状细胞癌（SCC）的作用机制。方法先建立SKH-1无毛小鼠SCC模型，ALA—PDT治疗前即对照组3只，ALA—PDT治疗后1、3、6、12、24h组各3只。以透射电镜及TUNEL法观察ALA—PDT治疗后1～... 详细信息

目的探讨氨基酮戊酸光动力疗法（ALA—PDT）对小鼠皮肤鳞状细胞癌（SCC）的作用机制。方法先建立SKH-1无毛小鼠SCC模型，ALA—PDT治疗前即对照组3只，ALA—PDT治疗后1、3、6、12、24h组各3只。以透射电镜及TUNEL法观察ALA—PDT治疗后1～24hSCC组织肿瘤细胞死亡方式（坏死、凋亡、自噬）；以免疫组化技术检测治疗后7dSCC组织细胞自噬标记物LC3B、肿瘤局部微血管CD34、肿瘤局部免疫细胞浸润包括树突细胞CDla、CD4’T淋巴细胞和CD8’T淋巴细胞表达的变化。采用SPSS17．0软件进行统计学分析，两样本均数比较采用t检验。结果透射电镜观察发现，ALA—PDT治疗后24h，肿瘤细胞逐渐发生坏死和凋亡，且以细胞坏死为主，巨噬细胞中可见自噬小体。TUNEL检测显示，肿瘤细胞凋亡显著增加（ALA—PDT治疗前及治疗后24h分别为2．00±0．69和7．30±2．18，P〈0．05）。免疫组化显示，与治疗前比较，ALA—PDT治疗后7d，CD34表达显著下降（分别为19．00±2．66和1．33±0．58，P〈0．01），肿瘤局部CDla表达明显增高（分别为10．33±1．88和23．01±2．04，P〈0．05），CD4＋T细胞数（分别为12．40±2．27和28．67士1．76，P〈0．05）和CD8＋T细胞数（分别为11．67±1．45和25．79±2．37，P〈0．05）明显增多，同时肿瘤间质中LC3B表达明显增多（分别为21．44±4．3和30．6±3．21，P〈0．05）。结论ALA—PDT可通过细胞坏死和凋亡两种方式直接杀伤SCC细胞，未发现肿瘤细胞自噬性死亡；ALA—PDT可损伤SCC组织微血管内皮细胞，诱导局部树突细胞以及CD4＋、CD8＋T细胞聚集。

关键词：癌,鳞状细胞光疗法细胞死亡微血管损伤免疫效应

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缺血再灌注大鼠脑微血管损伤机制研究

缺血再灌注大鼠脑微血管损伤机制研究

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作者：刘康第二军医大学

学位级别：硕士

缺血性脑卒中是老年人的常见疾病,具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。且每年都呈上升的趋势,严重危害着人类健康,并给社会和家庭造成沉重的精神和经济压力。在卒中的治疗方面,溶栓治疗是目前公认有效的治疗措施。但由于该方法时... 详细信息

缺血性脑卒中是老年人的常见疾病,具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。且每年都呈上升的趋势,严重危害着人类健康,并给社会和家庭造成沉重的精神和经济压力。在卒中的治疗方面,溶栓治疗是目前公认有效的治疗措施。但由于该方法时间窗短,继发脑出血风险大,限制了其在临床上应用。对于脑保护的研究成为目前脑卒中研究的热点之一,将溶栓治疗和脑保护治疗结合在一起是今后卒中治疗的方向。目前对于缺血性脑卒中的脑保护治疗多集中在改善脑部循环、抗自由基、抗兴奋性氨基酸等方面,而微血管的损伤可加重脑水肿,引起梗死后出血转化,导致炎性细胞浸润和炎症因子进一步释放,形成炎症的发大和正反馈。因此微血管构成的血脑屏障结构在缺血性脑卒中神经损害中起至关重要的作用,日益成为缺血性脑卒中治疗的新的靶点；同时Rho激酶是一类丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶,Rho/Rho激酶系统可通过下游效应因子对细胞的分裂、收缩、粘附、迁移、分泌等活动具有重要调节作用,在缺血性脑血管病中,Rho/Rho激酶系统可以促进炎性因子释放,介导缺血后炎症反应发生。目前对于Rho激酶在缺血性脑卒中介导微小血管损伤及具体机制探讨少有相关研究报道。本研究旨在运用线拴法制备大鼠缺血再灌注模型通过观察不同时间点Rho激酶、S100B、基质金属蛋白酶(MMP)之间表达相关性及与脑微血管损伤的关系,探讨Rho激酶通过调节S100B、基质金属蛋白酶(MMP)的表达而介导了大鼠缺血再灌注后微血管的损伤,为Rho激酶成为缺血性脑卒中微血管损伤新的靶点提供了实验依据。第一部分缺血再灌注不同时间点Rho激酶表达的变化及与微血管损伤的关系目的：观察大鼠缺血再灌注模型(MCAO)不同时间点Rho激酶表达的变化及与微血管损伤的关系。方法：将在我校实验动物中心购得的雄性SD大鼠随机分为5组：假手术组、MCA06、24、48、72h模型组,每组各15只。并分别运用线栓法制作大鼠右侧大脑中动脉闭塞的缺血再灌注6、24、48、72h模型。本部分试验运用RT-PCR检测假手术组、MCAO组缺血90分钟再灌注6、24、48、72h Rho激酶mRNA水平的变化,并于各再灌注时间点处死大鼠后取梗死侧缺血半暗带脑组织测定伊文思蓝(EB)含量来观察血脑屏障的通透性的改变；免疫组化染色及层粘蛋白(Laminin)表达水平测定,并观察他们之间的关系。结果：大鼠神经功能缺损评分缺血再灌注6、24、48、72h四组与假手术组相比,有显著差异(P<0.01)；各模型组之间神经功能评分相比较无显著差异(P>0.05)。Rho激酶mRNA表达、EB含量、Laminin表达在各组间差异均具有显著性(P<0.05)；缺血再灌注6、24、48、72h四组与假手术组相比均有显著性差异(P<0.01)。Rho激酶mRNA表达、EB含量均于缺血再灌注的早期(6h)开始逐渐升高,在再灌注48h时达到高峰,此后逐渐下降；Laminin表达在缺血再灌注的早期开始逐渐下降,在再灌注48h时达到最低点,此后逐渐上升。Rho激酶mRNA表达与EB含量呈直线相关,r=0.925,P=0.025<0.05:Rho激酶表达与Laminin表达直线相关,r=-0.955,P=0.011 <0.05;EB含量与Laminin表达直线相关,r=-0.982,P=0.003<0.01。结论：在缺血再灌注不同时间Rho激酶的表达和微血管损伤之间具有相关性。第二部分缺血再灌注大鼠脑微血管损伤的机制探讨目的：选取缺血90分钟再灌注24小时时间点,通过Rho激酶抑制剂干预,观察***-9表达的变化及关系,初步探讨Rho激酶介导微血管损伤中的的发生机制；并观察Rho激酶抑制剂对大鼠缺血再灌注微血管损伤的保护作用。方法：将在我校实验动物中心购得的雄性SD大鼠30只随机分为3组：假手术组、MCAO模型组、Rho激酶抑制剂干预组,同实验第一部分制作大鼠右侧大脑中动脉闭塞的缺血再灌注24h模型。运用实时定量RT-PCR测定法检测三组中大鼠缺血半暗带脑组织S100B蛋白、MMP-9 mRNA水平的变化及关系；观察Rho抑制剂干预组大鼠神经功能缺损评分、伊文思蓝含量、Laminin表达水平、脑组织含水量,并与假手术组、MCAO模型组作对照。结果：大鼠神经功能缺损评分、EB含量、Laminin表达水平、脑组织含水量,在缺血再灌注24h组较假手术组相比差异有显著性(P<0.05);Rho激酶抑制剂组与缺血再灌注24h组相比差异有显著性(P<0.05)。缺血半暗带脑组织S100B蛋白、MMP-9 mRNA在缺血再灌注24h组较假手术组相比表达明显升高,差异有显著性(P<0.05)；Rh

关键词：缺血性脑卒中 Rho激酶微血管损伤缺血再灌注 S100B MMPs

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Rho激酶介导的缺血再灌注微血管损伤的机制初探及Rho激酶抑制剂的保护作用

Rho激酶介导的缺血再灌注微血管损伤的机制初探及Rho激酶抑制剂的...

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中华医学会第十三次全国神经病学学术会议

作者：丁素菊刘康毕晓莹上海第二军医大学长海医院神经内科

目的选取缺血90分钟再灌注24小时时间点,通过Rho激酶抑制剂干预,观察S100B、MMP-9表达的变化及关系,初步探讨Rho激酶介导微血管损伤中的的发生机制;并观察Rho激酶抑制剂对大鼠缺血再灌注微血管损伤的保护作用。

关键词：激酶抑制剂 Rho 缺血再灌注微血管损伤保护作用

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缺血再灌注不同时间点Rho激酶表达的变化及与微血管损伤的关系

缺血再灌注不同时间点Rho激酶表达的变化及与微血管损伤的关系

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中华医学会第十三次全国神经病学学术会议

作者：丁素菊刘康毕晓莹上海第二军医大学长海医院神经内科

目的观察大鼠缺血再灌注模型(MCAO)不同时间点Rho激酶表达的变化及与微血管损伤的关系。方法将雄性SD大鼠随机分为5组:假手术组、缺血再灌注组:(缺血90分钟再灌注6、24、48、72h四组).每组各15只。用线栓法制作大鼠右侧大脑中动脉闭塞(M... 详细信息

目的观察大鼠缺血再灌注模型(MCAO)不同时间点Rho激酶表达的变化及与微血管损伤的关系。方法将雄性SD大鼠随机分为5组:假手术组、缺血再灌注组:(缺血90分钟再灌注6、24、48、72h四组).每组各15只。用线栓法制作大鼠右侧大脑中动脉闭塞(MCAO)的缺血模型,运用RT-PCR检测假手术组、缺血再灌注6、24、48、72h Rho激酶mRNA水平的变化,并于各再灌注时间点处死大鼠后取梗死侧缺血半暗带脑组织测定伊文思蓝(EB)含量来观察血脑屏障的通透性的改变;免疫组化染色测定层粘蛋白(Laminin)表达水平,并观察他们之间的关系。

关键词： Rho 缺血再灌注微血管损伤不同时间点

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低氧、微血管损伤在慢性进展性肾病中作用及中医药干预

低氧、微血管损伤在慢性进展性肾病中作用及中医药干预

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第十一届全国中西医结合肾脏病学术会议

作者：钟建广西中医学院第一附属医院肾内科

进展性肾脏病(progressive renal disease PRD)指最终导致终末期肾脏病发生的各种持续进展的慢性肾脏疾病,肾间质纤维化(renal interstitial fabrosisRIF)是其最终病理结局。尽管近几十年来各国肾脏病学者对PRD进行了大量的研究,试图寻... 详细信息

进展性肾脏病(progressive renal disease PRD)指最终导致终末期肾脏病发生的各种持续进展的慢性肾脏疾病,肾间质纤维化(renal interstitial fabrosisRIF)是其最终病理结局。尽管近几十年来各国肾脏病学者对PRD进行了大量的研究,试图寻找其中存在的共同致病机制及有效的治疗方法,提出如"残余肾

关键词：微血管损伤慢性进展性肾病中医药干预

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曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用

曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用

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作者：陈云建刘一丹朱泽杨兆祥尚建华杨旭娟 650106 云南省昆明市高新技术产业开发区科医路166号

本发明公开了一种曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，以曲札茋苷作为有效活性成分，其结构式为：再添加药学上可以接受的一种或多种助剂，特别是天麻素和/或水溶性环糊精衍生物以及PEG400和甘露醇。以曲札茋苷作为有效活性成... 详细信息

标准号: CN103505468A

本发明公开了一种曲札茋苷在制备改善微循环障碍药物中的应用，以曲札茋苷作为有效活性成分，其结构式为：再添加药学上可以接受的一种或多种助剂，特别是天麻素和/或水溶性环糊精衍生物以及PEG400和甘露醇。以曲札茋苷作为有效活性成分，用于改善脑微血管损伤所致的障碍和/或缺血再灌注损伤所致的障碍和/或白细胞粘附损伤所致的障碍和/或过氧化物所致的障碍药物中的应用。本发明用昆明种正常小鼠和人工诱导微循环障碍模型小鼠，尾静脉注射给药，微循环显微仪下观察微动脉和微静脉收缩及毛细血管网表明：对正常小鼠血管均有明显扩张作用，可明显对抗微循环障碍模型小鼠微动脉和微静脉收缩及毛细血管网开放数的减少，并能明显对抗血流速度的减慢。

关键词：微循环障碍有效活性成分毛细血管网模型小鼠正常小鼠静脉动脉缺血再灌注损伤静脉注射白细胞粘附微血管损伤微循环显微过氧化物人工诱导血流速度环糊精天麻素给药甘露减慢损伤血管

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血管内皮生长因子与紫癜性肾炎肾间质微血管损伤的关系

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中国当代儿科杂志 2009年第9期11卷 717-721页

作者：曾雪琪许自川党西强何小解易文中南大学湘雅二医院小儿肾脏病研究室湖南省小儿肾脏病临床中心湖南长沙410011

目的探讨小儿紫癜性肾炎(HSPN)肾组织血管内皮生长因子(VEGF)表达与肾脏病理、肾间质微血管损伤的关系。方法选取32名该院确诊的HSPN患儿为观察组,均符合中华医学会儿科学分会肾脏病学组修订的诊断标准,入院前未应用激素及其他免疫抑制... 详细信息

目的探讨小儿紫癜性肾炎(HSPN)肾组织血管内皮生长因子(VEGF)表达与肾脏病理、肾间质微血管损伤的关系。方法选取32名该院确诊的HSPN患儿为观察组,均符合中华医学会儿科学分会肾脏病学组修订的诊断标准,入院前未应用激素及其他免疫抑制剂,5例因肾外伤切除肾组织患者为对照组。所有肾脏标本进行常规苏木精-伊红染色,并进行微血管评分。免疫组化法检测VEGF及CD34的表达,以CD34作为微血管内皮细胞标志。计数微血管密度(MVD),分析肾脏VEGF表达与肾脏病理积分、微血管积分之间的关系。结果①与对照组和病理分级Ⅱ级HSPN组相比,病理分级Ⅲ级及以上HSPN患儿肾脏微血管密度明显减低,并随病理分级的增加而减少,各组之间差异存在显著性。②与对照组相比,Ⅱ级HSPN组肾脏微血管评分无明显变化,Ⅲa、Ⅲb级、Ⅳ、Ⅴ级组肾脏微血管评分明显降低,随着病理分级的加重,肾脏微血管评分逐渐降低,各级之间差异有显著性(P<0.05)。③与对照组相比,VEGF表达在病理分级Ⅱ级组表达较对照组升高(P<0.05),而Ⅳ/Ⅴ级组则较对照组降低(P<0.05),Ⅲa级、Ⅲb级组与对照组比较差异无显著性。HSPN组随着肾脏病理改变的加重,VEGF表达逐渐下降,各级之间比较差异有显著性(P<0.05)。④Spearman相关性分析结果显示,肾组织VEGF表达与微血管密度变化一致,二者呈正相关,相关系数为0.953,P<0.01。结论VEGF表达减低可能参与了HSPN肾脏病理损害及微血管损害。

关键词：紫癜性肾炎血管内皮生长因子微血管损伤儿童

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