检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医杂志 2012年第2期48卷 75-77页

作者：芮萍陈翠珍段玲欣王秋悦杨彩然马增军河北科技师范学院河北省预防兽医学重点实验室河北秦皇岛066600

采用微量稀释法测定了28种药物对临床分离的34株猪链球菌的体外最小抑菌浓度(MIC),以美国临床检验标准委员会(NCCLS)的临界浓度做为判断标准,判定了猪链球菌对28种药物的耐药谱。结果表明,临床分离的菌株以耐药菌为主,且91.18%的菌株呈... 详细信息

采用微量稀释法测定了28种药物对临床分离的34株猪链球菌的体外最小抑菌浓度(MIC),以美国临床检验标准委员会(NCCLS)的临界浓度做为判断标准,判定了猪链球菌对28种药物的耐药谱。结果表明,临床分离的菌株以耐药菌为主,且91.18%的菌株呈多重耐药,菌株耐药谱型达14种,对磺胺类药物(82.3%～100.0%)、氨基糖苷类药物(79.4%～94.1%)、四环素类药物(88.2%～97.1%)、林可胺类药物(79.4%～85.3%)、大环内酯类药物(50%～88.2%)耐药性最为严重,对β-内酰胺类(14.7%～35.3%)、喹诺酮类(38.2%～73.5%)、酰胺醇类(32.4%～41.2%)耐药性次之,对头孢菌素类药物头孢噻呋和头孢唑啉、头孢噻吩敏感率分别为85.3%和82.3%。

关键词：猪链球菌微量稀释法体外最小抑菌浓度耐药性

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新生隐球菌生物膜体外抗真菌药物敏感性研究

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中国皮肤性病学杂志 2007年第8期21卷 452-454页

作者：李秀丽李凌廖万清第二军医大学长征医院皮肤科上海200003 华北煤炭医学院河北唐山063000

目的了解新生隐球菌生物膜对氟康唑、两性霉素B、伊曲康唑和卡泊芬净的体外敏感性。方法采用标准微量稀释法测定上述4种抗真菌药物对20株新生隐球菌悬浮状态与生物膜状态的最低抑菌浓度(MIC),MIC结果判定采用四甲基偶氮唑盐[XTT,2,3-bis... 详细信息

目的了解新生隐球菌生物膜对氟康唑、两性霉素B、伊曲康唑和卡泊芬净的体外敏感性。方法采用标准微量稀释法测定上述4种抗真菌药物对20株新生隐球菌悬浮状态与生物膜状态的最低抑菌浓度(MIC),MIC结果判定采用四甲基偶氮唑盐[XTT,2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide inner salt]-降解法。结果悬浮新生隐球菌20株均对两性霉素B敏感(<1μg/mL),3株对氟康唑耐药(>64μg/mL);1株对伊曲康唑耐药;20株均对卡泊芬净耐药。而生物膜新生隐球菌显示:在20株中,除4株对两性霉素B敏感外,其余各株均对两性霉素B耐药。20株菌均对氟康唑和伊曲康唑耐药,远远高于耐药浓度。对卡泊芬净,均高于其耐药浓度。结论标准微量稀释法结合四甲基偶氮唑盐(XTT)-降解法测定新生隐球菌生物膜对抗真菌药物的敏感性其结果具有可重复性和一致性的特点;新生隐球菌生物膜的明显降低抗真菌药物的敏感性。

关键词：抗真菌药物敏感性试验最低抑菌浓度新生隐球菌微量稀释法

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氧哌嗪青霉素与丁胺卡那霉素的体外联合抗菌作用

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护士进修杂志 2005年第7期20卷 659-661页

作者：郑匀江刘强贵州省人民医院药剂科贵州贵阳550002

目前,临床上联合使用两种以上抗生素主要是用于较为严重的感染,β-内酰胺类抗生素与氨基糖苷类合用治疗绿脓杆菌引起的严重感染,是临床上最常用的方法[1].

关键词：微量稀释法氧哌嗪青霉素丁胺卡那霉素

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猪防御素与六种抗生素联合使用的抑菌情况研究

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饲料工业 2014年第14期35卷 26-28页

作者：邹辉琴温静康健李钢四川华德生物工程有限公司四川成都610013

抗菌肽普遍存在于自然界的生物体中,是先天性免疫系统的重要组成成分,主要分布在黏膜、免疫细胞以及免疫器官等部位,并且具有广谱的杀菌作用,越来越多的研究者认为抗菌肽是目前最有潜力的新抗菌药物。现在对于抗菌肽协同研究的报告不多... 详细信息

抗菌肽普遍存在于自然界的生物体中,是先天性免疫系统的重要组成成分,主要分布在黏膜、免疫细胞以及免疫器官等部位,并且具有广谱的杀菌作用,越来越多的研究者认为抗菌肽是目前最有潜力的新抗菌药物。现在对于抗菌肽协同研究的报告不多,文中利用改良的肉汤稀释法对猪防御素和抗生素的最小抑菌浓度(MIC)做了相关研究,然后再通过相同浓度的猪防御素与不同浓度的六种抗生素进行联合抑菌试验,并观察抗生素MIC值的变化情况。试验结果表明,猪防御素与其中五种抗生素的联合使用都能使抗生素的MIC值降低,这证明猪防御素具备与抗生素协同抑菌的潜力,也为抗菌肽在配方饲料中的研究提供了良好的试验基础。

关键词：抗菌肽抗生素微量稀释法协同作用

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解脲脲原体的中药药敏试验

解脲脲原体的中药药敏试验

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作者：丁原全辽宁中医学院

学位级别：硕士

目的：研究泌尿生殖道解脲脲原体（Uu）对中草药的敏感性。方法：我们应用微量稀释法测定了12种中草药对7株解脲脲原体标准株的体外抑制效应，并测定了12种中草药的最低抑菌浓度（MIC）。结果：解脲脲原体对12种中草药的敏感性由高到低... 详细信息

目的：研究泌尿生殖道解脲脲原体（Uu）对中草药的敏感性。方法：我们应用微量稀释法测定了12种中草药对7株解脲脲原体标准株的体外抑制效应，并测定了12种中草药的最低抑菌浓度（MIC）。结果：解脲脲原体对12种中草药的敏感性由高到低依次为：黄柏、白芷、蒲公英、蚤休、紫苏、金银花、连翘、板兰根、地肤子、鹤虱、牡丹皮、苦参。在12种中草药中，对黄柏有较高敏感性，其MIC90≤7.8125mg／ml生药；对白芷、蒲公英、蚤休、紫苏、金银花、连翘、板兰根、地肤子、鹤虱、牡丹皮有中度敏感性，其MIC90为15.625—62.5mg/ml生药；对苦参不敏感，其MIC90＞250 mg／ml生药。结论：中药能够防治解脲脲原体感染，为中医药治疗解脲脲原体感染提供了依据。

关键词：解脲脲原体微量稀释法中药最低抑菌浓度药物敏感性实验

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盐酸小檗碱联合抗真菌药物对红色毛癣菌体外药敏实验研究

盐酸小檗碱联合抗真菌药物对红色毛癣菌体外药敏实验研究

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作者：王冰心河北医科大学

学位级别：硕士

目的:红色毛癣菌是导致皮肤真菌病的最常见的皮肤癣菌,可引起皮肤和甲板的感染,呈全球性分布[1]。 　　目前皮肤癣菌药敏实验尚无统一标准,2008年美国国家临床实验室标准化协会(CLSI)制定的M38-A2方案[6],其中包含... 详细信息

目的:红色毛癣菌是导致皮肤真菌病的最常见的皮肤癣菌,可引起皮肤和甲板的感染,呈全球性分布[1]。 　　目前皮肤癣菌药敏实验尚无统一标准,2008年美国国家临床实验室标准化协会(CLSI)制定的M38-A2方案[6],其中包含皮肤癣菌。本研究参照该方案及相关文献进行盐酸小檗碱标准品(纯度为97％)体外联合常用抗真菌药物药物伊曲康唑,特比萘芬、氟康唑和新型抗真菌药伏立康唑、卡泊芬净对红色毛癣菌进行敏感试验,从而为盐酸小檗碱联合抗真菌药物治疗红色毛癣菌病提供实验室依据,并进一步探讨其体外联合抗菌最佳方案及最佳联合浓度,指导临床合理使用抗真菌药,有效预防和治疗红色毛癣菌引起的真菌感染性疾病提供依据。 　　方法: 　　 1菌株来源:菌株分离自临床体癣、股癣、手足癣、甲真菌病等患者的病变处,培养并分离出30株红色毛癣菌,将菌株鉴定后接种于马铃薯葡萄糖琼脂培养基,28℃培养7-10天。 　　 2体外药敏实验2.1盐酸小檗碱及抗真菌药物单独药敏试验。 　　 2.2盐酸小檗碱及抗真菌药物联合药敏试验:将配置好的盐酸小檗碱及抗真菌药的倍比稀释液各50uL加入96孔酶标板的1～10列中。余操作通单独药敏试验。28℃温箱培养,培养7天判读结果。 　　 3统计方法:应用SPSS16.0软件对数据进行统计学处理。 　　结果: 　　 1菌株耐药情况:实验选取的30株红色毛癣菌的菌株中,除伊曲康唑有耐药株外,特比萘芬、伏立康唑、氟康唑、卡泊芬净均未发现耐药菌株。伊曲康唑耐药菌株共3株,其中1株分离自股癣,2株来源不详。 　　 2单独应用盐酸小檗碱和抗真菌药物作用于红色毛癣菌药敏实验MIC值结果: 　　其中伏立康唑、伊曲康唑与特比萘芬的MIC值较低,盐酸小檗碱、卡泊芬净与氟康唑的MIC值较高。六种抗真菌药MIC值采用多个独立样本的Kruskal-wallisH检验,P＜0.05,有统计学意义。两两比较经秩转换后单因素方差分析,P＜0.05,各组之间均有显著统计学差异。 　　 3抗真菌药物联合盐酸小檗碱后MIC值结果: 　　与盐酸小檗碱联合前比较,伊曲康唑及卡泊芬净MIC值降低,经Wilcoxon秩和检验,伊曲康唑差异有统计学意义,P＜0.05,而卡泊芬净差异无统计学意义,P＞0.05。伏立康唑、氟康唑、特比萘芬MIC值与联合前比较,明显升高,经Wilcoxon秩和检验,差异均有统计学意义,P＜0.05。 　　 4盐酸小檗碱和五种抗真菌药交叉联合作用于红色毛癣菌药敏实验FICI值结果: 　　 4.1盐酸小檗碱和不同浓度伊曲康唑联合FICI结果 　　 4.2盐酸小檗碱和不同浓度特比萘芬联合FICI结果 　　 4.3盐酸小檗碱与不同浓度伏立康唑联合FICI结果 　　 4.4盐酸小檗碱和不同浓度氟康唑联合FICI结果 　　 4.5盐酸小檗碱和不同浓度卡泊芬净联合FICI值结果 　　 5不同抗真菌药物与盐酸小檗碱联合所得FIC值结果比较: 　　伊曲康唑、特比萘芬、伏立康唑、氟康唑和卡泊芬净分别和盐酸小檗碱联合所得FIC值结果依次分别为:FICI≥2所占比例依次分别为:46.7％、50.0％、80.0％、76.7％、33.3％,1≤FICI＜2所占比例依次分别为:20.6％、30.0％、10.0％、18.9％、16.7％、6.7％,FICI＜1所占比例依次分别为:33.3％、20.0％、10.0％、6.7％、60％,其中盐酸小檗碱与卡泊芬净联合的协同作用最强,其次依次为伊曲康唑、特比萘芬。经Kruskal-wallisH检验,X2=41.663,P＜0.05,差异有统计学意义。采用Nemenyi检验进一步两两比较,伊曲康唑与伏立康唑、氟康唑、卡泊芬净三个药物比较P＜0.05,差异有统计学意义。伊曲康唑与特比萘芬比较P＞0.05无统计学差异。 　　结论: 　　本实验参照美国国家临床和实验室标准化研究所(CLSI)制定的M38-A2方案及相关文献测定了盐酸小檗碱和不同浓度的常用抗真菌药物伊曲康唑、特比萘芬及氟康唑及新抗真菌药物伏立康唑、卡泊芬净联合体外药敏实验,得出以下结论: 　　 1盐酸小檗碱与伊曲康唑、特比萘芬、伏立康唑、氟康唑、卡泊芬净体外均有很好的抗红色毛癣菌活性。 　　 2伊曲康

关键词：红色毛癣菌盐酸小檗碱药敏试验体外联合微量稀释法 M38-A2

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钩吻体外抗真菌有效部位的筛选和研究

钩吻体外抗真菌有效部位的筛选和研究

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作者：赵志常福建中医药大学

学位级别：硕士

目的本研究目的在于探讨钩吻提取物的体外抗真菌作用,同时探究钩吻提取物体外抗真菌的明确部位。方法将钩吻粉末用超纯水和95%乙醇提取得钩吻水提取和乙醇提取粉末;乙醇提取物分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到相应部位的粉末;用... 详细信息

目的本研究目的在于探讨钩吻提取物的体外抗真菌作用,同时探究钩吻提取物体外抗真菌的明确部位。方法将钩吻粉末用超纯水和95%乙醇提取得钩吻水提取和乙醇提取粉末;乙醇提取物分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到相应部位的粉末;用HPLC法以钩吻素甲、胡蔓藤碱丙、钩吻素子、钩吻素己、钩吻绿碱、常绿钩吻碱和胡蔓藤碱乙七个标品,检测钩吻醇提物及各萃取组分生物碱含量;采用微量液基稀释法检测钩吻提取物及各萃取组分对临床收集到的43个人类浅部感染真菌和中国科学院皮肤病研究所购买的红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、絮状表皮癣、白念珠菌等5种标准株的体外抗真菌活性;采用琼脂稀释法检测钩吻醇提物及其萃取组分对曲霉菌的体外抗真菌活性。结果1.钩吻水提物冻干粉重量为10.532g,得率为10.5%;钩吻醇提物的冻干粉重量为4.752g,得率为4.8%。钩吻醇提物萃取后,石油醚部位0.566g,得率为11.8%;乙酸乙酯部位1.885g,得率为39.7%;正丁醇部位1.583g,得率为33.3%;水部位0.563g,得率为11.8%,乙酸乙酯部位得率最高。2.钩吻醇提物的正丁醇部位中七种指标性生物碱:钩吻素甲、胡蔓藤碱丙、钩吻素子、钩吻素己、钩吻绿碱、常绿钩吻碱和胡蔓藤碱乙的含量最高。3.43个实验真菌的鉴定结果如下:红色毛癣菌18个,酵母菌12个,须毛癣菌13个。4.钩吻醇提物的体外抗真菌效果明显强于钩吻水提物。43个实验真菌中,钩吻水提物对21个真菌100%抑制,钩吻水提物的MIC50<1.56 μ g/ml,MIC90=12.50 μ g/ml;钩吻醇提物对37个真菌100%抑制,钩吻醇提物的MIC50<1.56 μ g/ml,MIC90=6.25μg/ml。5.钩吻醇提物的各萃取部位—石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位均有较好的体外抗真菌作用,其中石油醚部位和乙酸乙酯部位作用强于其他两个部位。43个实验真菌中,钩吻醇提物的石油醚部位对28个真菌达到100%抑制,MIC50<0.156 μ g/ml,MIC90=20 μ g/ml;钩吻醇提物的乙酸乙酯部位对27个真菌100%抑制,MIC50<0.156 μ g/ml,MIC90=40 μ g/ml;钩吻醇提物的正丁醇部位对24个真菌100%抑制,MIC50=0.625 μg/ml,MIC90=10μg/ml;钩吻醇提物的水部位对18个真菌100%抑制,MIC50<0.00156μg/ml,MIC90=40μg/ml。6.对于红色毛癣菌,钩吻醇提物及各萃取部位均有很强的体外抗真菌作用,钩吻醇提物的乙酸乙酯部位的体外抗真菌作用最好;对于酵母菌,钩吻醇提物及各萃取部位均有很强的体外抗真菌作用,钩吻醇提物的石油醚和乙酸乙酯部位体外抗真菌作用最强;对于须癣毛癣菌,钩吻醇提物及各萃取部位均有很强的体外抗真菌作用,其中石油醚部位和乙酸乙酯部位体外抗真菌作用最强;对于犬小孢子菌,钩吻醇提物及各萃取部位对其有很强的体外抗真菌作用,其中钩吻醇提物的石油醚部位体外抗真菌效果最好;对于絮状表皮真菌,钩吻醇提物及各萃取部位均有很强的体外抗真菌作用,其中钩吻醇提物的石油醚部位体外抗真菌效果最好;对于白色念珠菌,钩吻醇提物及各萃取部位均没有100%体外抗真菌抑制作用。7.与萘替芬相比,钩吻醇提物及其各萃取部位对于须癣毛癣菌和白色念珠菌表现出比阳性对照药物萘替芬更好的体外抗真菌作用。与氟康唑相比,钩吻醇提物及其各萃取部位对于红色毛癣菌、酵母菌、须癣毛癣菌、念珠菌表现出比阳性对照药物氟康唑更好的体外抗真菌作用。8.钩吻醇提物的正丁醇部位对酵母菌14号、43号存在一个特别的浓度区间2.5-80 μ g/ml。9.钩吻醇提物、钩吻醇提物的乙酸乙酯部位、钩吻醇提物的正丁醇部位和钩吻醇提物的水部位对曲霉菌的体外抗真菌作用不明显。钩吻醇提物石油醚部位对曲霉菌存在明确的体外抗真菌作用,MIC50=4800μg/ml,MIC90=9600μg/ml。钩吻醇提物的石油醚部位体外抗曲霉菌作用明显弱于对照药物伊曲康唑MIC90=4μg/ml。结论钩吻醇提物及各萃取组分,都有很强的体外抗浅部真菌作用。而钩吻醇提物及其萃取部位的体外抗曲霉菌的MIC50和MIC90值过大,疗效明显弱于现有的临床使用的药物,没有临床应用前景。同时钩吻生物碱对于酵母菌有一个特殊的浓度区间无法抑制酵母菌的生长,这值得我们进一步研究。

关键词：钩吻提取体外抗真菌活性微量稀释法琼脂稀释法

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常用局部抗真菌药物对口腔白念珠菌MIC的体外对比研究

常用局部抗真菌药物对口腔白念珠菌MIC的体外对比研究

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作者：刘晓慧河北医科大学

学位级别：硕士

该实验应用美国国立临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的酵母菌液体培养基稀释法抗真菌药物敏感性试验(以下简称微量稀释法),通过测定氟康唑、制霉菌素、洗必泰和桂皮油四种局部常用抗真菌药物对口腔白念珠菌临床分离株的最小抑菌浓度(... 详细信息

该实验应用美国国立临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的酵母菌液体培养基稀释法抗真菌药物敏感性试验(以下简称微量稀释法),通过测定氟康唑、制霉菌素、洗必泰和桂皮油四种局部常用抗真菌药物对口腔白念珠菌临床分离株的最小抑菌浓度(MIC),对这些药物的抗菌活性进行体外对比研究,为临床治疗口腔白念珠菌病提供充分的理论依据.

关键词：口腔白念珠菌抗真菌药物微量稀释法最低抑菌浓度

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中西药组合对多重耐药鲍曼不动杆菌体外抑菌活性的研究

中西药组合对多重耐药鲍曼不动杆菌体外抑菌活性的研究

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作者：张晓玲济南大学

学位级别：硕士

目的随着广谱抗菌药物的广泛应用，多重耐药鲍曼不动杆菌不断出现，已成为临床抗感染治疗的难题。由于目前治疗药物的选择非常有限，新型药物的开发显得格外重要。从中药及中药单体筛选出含抗菌活性的成分，为临床治疗多重耐药鲍曼不动... 详细信息

目的随着广谱抗菌药物的广泛应用，多重耐药鲍曼不动杆菌不断出现，已成为临床抗感染治疗的难题。由于目前治疗药物的选择非常有限，新型药物的开发显得格外重要。从中药及中药单体筛选出含抗菌活性的成分，为临床治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染寻找新的出路。黄连、黄芩、黄柏、大黄为常用的清热解毒类药物，这些药物均具有体外抑菌活性，并有不同的程度逆转细菌耐药性的作用。中药免煎颗粒是近几年兴起的一种新的中药剂型。本研究通过对14种中药免煎颗粒的初筛，选取抑菌活性较好的黄连中主要生物碱活性成分盐酸小檗碱以及黄芩中主要活性成分黄芩苷，分别与临床常用治疗多重耐药鲍曼不动杆菌的6种药物联用，探讨盐酸小檗碱、黄芩苷与6种抗菌药物（头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南西司他丁钠、氨曲南、左氧氟沙星、加替沙星）对多重耐药鲍曼不动杆菌的联合抑菌活性。方法 1.选取前期从临床标本中分离、且经培养鉴定为多重耐药的鲍曼不动杆菌4株，采用微量肉汤稀释法，测定14种中药免煎颗粒（黄连、大黄、黄柏、醋五味子、金银花、黄芩、五倍子、柴胡、苦参、连翘、穿心莲、乌梅、蒲公英、板蓝根）对多重耐药鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度。 2.根据中药免煎颗粒初筛结果，五倍子、黄连、黄芩、黄柏等中药免煎颗粒对其抑菌效果较好。我们选取常用的清热解毒类药物黄连的主要提取物盐酸小檗碱及黄芩的主要提取物黄芩苷进行以下体外抑菌试验。采用微量肉汤稀释法，测定盐酸小檗碱及黄芩苷对多重耐药鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度。 3.根据临床药敏结果选取7株鲍曼不动杆菌多重耐药菌株作为实验对象。用棋盘微量稀释法测定盐酸小檗碱、黄芩苷分别与6种抗菌药物对多重耐药鲍曼不动杆菌的联合抑菌效应。结果 1.14种中药免煎颗粒对多重耐药鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度：14种中药免煎颗粒具有不同程度的抑菌活性，其中以五倍子作用最强，其MIC范围在0.975mg/ml-1.95mg/ml；黄连、黄芩、醋五味子、乌梅、连翘也有较好的抑菌效果；大黄、黄柏、蒲公英、穿心莲抑菌活性较弱；而苦参、金银花、柴胡、板蓝根的抑菌活性很弱。 2.黄芩苷与盐酸小檗碱对各耐药株和标准株的抑菌作用基本一致，最低抑菌浓度为256～512μg/ml； 3.盐酸小檗碱分别与6种抗菌药物联用，与亚胺培南西司他丁钠、氨曲南联用表现为协同作用；与头孢他啶联用表现为相加作用；与哌拉西林/他唑巴坦联用表现为相加作用；与左氧氟沙星、加替沙星联用表现为无关作用或拮抗作用。黄芩苷分别与6种抗菌药物联用，与氨曲南联用表现为协同作用；与亚胺培南西司他丁钠联用表现为相加作用；与头孢他啶联用表现为无关作用；与哌拉西林/他唑巴坦联用表现为相加作用；与左氧氟沙星、加替沙星联用表现为无关作用或者拮抗作用。结论 1.中药免煎颗粒五倍子、黄连、黄芩对多重耐药鲍曼不动杆菌具有良好的抑菌效果。大多数中药免煎颗粒在达到一定有效药物浓度时都可表现明显的抑菌效果。 2.盐酸小檗碱与亚胺培南西司他丁钠、氨曲南联用有明显的协同作用，黄芩苷与氨曲南也有协同作用，也许可以作为药物增效剂应用于临床治疗鲍曼不动杆菌的感染，可能对多重耐药鲍曼不动杆菌的治疗有所帮助。

关键词：中药免煎颗粒盐酸小檗碱黄芩苷多重耐药鲍曼不动杆菌微量稀释法体外抑菌试验

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沙门氏菌生物被膜模型的建立及抗菌药压力对成膜能力影响的研究

沙门氏菌生物被膜模型的建立及抗菌药压力对成膜能力影响的研究

引用

作者：吴彩霞华南农业大学

学位级别：硕士

沙门氏菌作为一种重要的人畜共患病原菌，在广泛而持续的抗菌药压力下，能够形成生物被膜以适应生存的需要。本研究旨在通过沙门氏菌生物被膜体外模型的建立，为探讨生物被膜的形成能力与沙门氏菌耐药性之间的关系以及为成膜菌感染的防... 详细信息

沙门氏菌作为一种重要的人畜共患病原菌，在广泛而持续的抗菌药压力下，能够形成生物被膜以适应生存的需要。本研究旨在通过沙门氏菌生物被膜体外模型的建立，为探讨生物被膜的形成能力与沙门氏菌耐药性之间的关系以及为成膜菌感染的防治提供理论依据。\n 采用标准的琼脂稀释法和微量稀释法测定了10种抗菌药物对88株临床分离沙门氏菌的最小抑菌浓度，用PCR的方法对所有菌株进行了Ⅰ类整合子和2个毒力相关基因spvC和pefA的筛查；同时采用改良的结晶紫染色、银染法和扫描电镜法对菌株进行生物被膜形成能力的定量筛选和定性分析，并选定8株成膜能力较强的菌株，进行亚抑菌浓度下（1/2MIC、1/4MIC、1/8MIC、1/16MIC）抗菌药物（氨苄西林、头孢曲松、链霉素、卡那霉素、安普霉素、氯霉素、恩诺沙星、左氧氟沙星、利福平和多西环素）对其成膜能力影响的研究，以及恩诺沙星与红霉素以及替米考星对成膜菌DFR6的膜清除作用。\n 药敏实验结果表明：敏感菌占4株（4．55%），多重耐药菌占70株（79．55%）。其中氨苄西林耐药率为51．14%；头孢曲松未发现耐药；利福平耐药率为77．27%；恩诺沙星耐药率为47．73%；左氧氟沙星耐药率为68．18%；多西环素耐药率为62．5%；安普霉素耐药率为3．41%；链霉素耐药率为30．68%；卡那霉素耐药率为31．82%；氯霉素耐药率为59．09%。\n PCR检测结果表明88株分离菌中Ⅰ类整合子的阳性率为71．59%，且Ⅰ类整合子的存在与沙门氏菌的耐药性和生物被膜的形成存在一定的相关性。2个毒力相关基因spvC和pefA的阳性率分别为69．32%和65．91%，同时携带两个基因的菌株占46．59%，但并未发现其与生物被膜的形成能力存在明显的相关性。\n 改良结晶紫染色结果表明88株沙门氏菌分成强成膜能力、中等成膜能力、弱成膜能力和无成膜能力四个表型，分别占27．27%，39．77%，26．14%和6．28%。快速银染方法和扫描电镜定性研究结果表明，沙门氏菌形成生物被膜后，形成一种浮游细菌和生物被膜细菌共同分布于同一生存空间内的特殊生长方式。\n 亚抑菌浓度抗菌药对生物被膜形成的影响结果表明在氨苄西林、头孢曲松、多西环素、链霉素亚抑菌浓度作用下，个别菌株生物被膜的产生会增强，而氟喹诺酮类通常会减弱生物被膜的生成。抗菌药物对生物被膜菌的清除作用结果表明使用256μg/mL的红霉素对于DFR6菌株无抑菌作用，但能使恩诺沙星的BECs值降低了8倍（16μg/mL），增强了其对生物被膜菌的清除能力，同时恩诺沙星与替米考星联合作用能增强对DFR6菌株生物被膜的清除能力。

关键词：沙门氏菌生物被膜被膜模型抗菌药成膜能力琼脂稀释法微量稀释法

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