检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2016年第6期24卷 1615-1621页

作者：宫本法王迎林冬魏辉李巍周春林刘兵城刘凯奇张广吉刘云涛李艳魏述宁弓晓媛赵邢力邱少伟顾闰夏秘营昌王建祥中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院天津300020

目的:研究FLT3-ITD突变对于急性早幼粒细胞白血病(APL)远期疗效的影响。方法:回顾性分析2002年1月至2010年12月本中心初诊170例APL患者的临床和预后特点。结果:170例初诊APL患者中,24例存在FLT3-ITD突变,阳性率14.1%,其中3例合并FLT3-TK... 详细信息

目的:研究FLT3-ITD突变对于急性早幼粒细胞白血病(APL)远期疗效的影响。方法:回顾性分析2002年1月至2010年12月本中心初诊170例APL患者的临床和预后特点。结果:170例初诊APL患者中,24例存在FLT3-ITD突变,阳性率14.1%,其中3例合并FLT3-TKD突变。FLT3-ITD+组患者发病时白细胞计数显著高于阴性组,高危组FLT3-ITD突变发生率最高。FLT3-ITD+组与阴性组的诱导死亡率分别为12.5%和2.9%(P=0.031),其诱导完全缓解(CR)率分别为83.3%和97.1%(P=0.004)。FLT3-ITD+组5年总生存率(OS)为87.5±6.8%,阴性组为90.6±2.6%(P=0.740),5年无病生存率(DFS)两组分别为82.8±9.1%和83.6±3.4%(P=0.928)。结论:FLT3-ITD突变与APL高白细胞数相关。伴FLT3-ITD突变APL诱导治疗死亡率高,CR率低,但FLT3-ITD突变对于APL长期DFS及OS无显著影响。

关键词： FLT3-ITD突变无病生存总生存急性早幼粒细胞白血病

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急性早幼粒细胞白血病伴变异型RARα易位10例临床分析

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中华血液学杂志 2020年第3期41卷 257-260页

作者：米瑞华陈琳刘佳刘涛王凯董丽华李旭何玉卓刘正彪郭学军郭淑利赵红勉唐家宏马晓苗李玉富魏旭东河南省肿瘤医院、郑州大学附属肿瘤医院 450008 河南省周口市中心医院 466000 河南大学第一附属医院开封475004 河南省濮阳市油田总医院 457001 河南省洛阳市中心医院 471099 河南大学淮河医院开封475399 解放军联勤保障部队988医院(开封院区) 475002 河南省平顶山市第一人民医院 467021

典型的急性早幼粒细胞白血病(APL)具有较高比例的异常早幼粒细胞,染色体核型t(15;17)及PML-RARα融合基因是其特征性的标志。而少数患者伴其他类型融合基因[1],目前已发现的RARα的伴侣基因有PLZF、NPM、NuMA、STAT5b、PRKAR1A、FIP1L1... 详细信息

典型的急性早幼粒细胞白血病(APL)具有较高比例的异常早幼粒细胞,染色体核型t(15;17)及PML-RARα融合基因是其特征性的标志。而少数患者伴其他类型融合基因[1],目前已发现的RARα的伴侣基因有PLZF、NPM、NuMA、STAT5b、PRKAR1A、FIP1L1、BCOR、OBFC2A、GTF21、IRF2BP2、TBLR1、FNDC3B等[2],这部分患者因具有典型APL的形态,但不具有典型APL的染色体及融合基因,故称之为APL伴变异型RARα易位。其临床特点及预后有别于典型的APL,目前已检索到的APL伴变异型RARα易位大多为个案报道,现将我们收治的10例APL伴变异型RARα易位的临床特征及疗效分析,汇报如下。

关键词： RARα 早幼粒细胞急性早幼粒细胞白血病个案报道 STAT5b 变异型临床分析染色体核型

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急性早幼粒细胞白血病止凝血变化的研究

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中华内科杂志 2001年第1期40卷 36-39页

作者：吴方王学锋赵维莅王鸿利沈志祥上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所200025

目的　探讨急性早幼粒细胞白血病 (APL)患者用全反维甲酸 (ATRA)和砷剂 (AS2 O3)治疗期间细胞组织因子 (TF)表达及血浆止凝血分子标志物含量变化。方法　用ELISA法检测血浆TF、组织因子途径抑制物 (TFPI)、凝血酶抗凝血酶复合物 (TAT)... 详细信息

目的　探讨急性早幼粒细胞白血病 (APL)患者用全反维甲酸 (ATRA)和砷剂 (AS2 O3)治疗期间细胞组织因子 (TF)表达及血浆止凝血分子标志物含量变化。方法　用ELISA法检测血浆TF、组织因子途径抑制物 (TFPI)、凝血酶抗凝血酶复合物 (TAT)、纤溶酶抗纤溶酶复合物 (PAP)、尿激酶型纤溶酶原激活物 (u PA)、尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (u PAR)和细胞裂解液TF含量 ;RT PCR法检测细胞TFmRNA转录水平。结果　治疗前 ,患者血浆TF[(98 3± 19 8)ng/L、(89 6± 15 2 )ng/L]、TFPI[(94 4± 37 0 )mg/L、(93 5± 36 4)mg/L]、TAT [(2 1 9± 9 6 ) μg/L、(18 2± 9 7) μg/L]、PAP[(0 73± 0 2 6 )mg/L、(0 6 3± 0 33)mg/L]、u PA[(0 6 3± 0 2 3) μg/L、(0 5 7± 0 0 1) μg/L]、u PAR[(0 41± 0 14) μg/L、(0 47± 0 16 ) μg/L]水平与正常对照组相比为高 ,差异有显著性或极显著意义(P <0 0 5～ 0 0 1)。骨髓分离的单个核细胞TFmRNA转录、裂解液TF水平 [(6 80 2 4± 45 6 6 1)pg/10 7、(36 8 0 2± 15 1 2 )pg/10 7]与对照组相比均显著升高 ;经ATRA、AS2 O3 治疗后显著下降。结论　APL患者TF表达增高、凝血系统激活、纤溶亢进 ,但随病情好转可逐渐改善。ATRA及AS2 O3

关键词：急性早幼粒细胞白血病止血凝血障碍维甲酸砷剂

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急性早幼粒细胞白血病免疫表型特点

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中国实验血液学杂志 2016年第2期24卷 321-325页

作者：陈芳胡延平王孝会符爽傅煜刘璇张旻昱王绍坤张继红中国医科大学附属盛京医院血液研究室辽宁沈阳110022

目的:分析急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者骨髓中异常早幼粒细胞的免疫表型,探讨其特点及意义。方法:用4色免疫分型方法对43例APL患者的骨髓有核细胞进行免疫表型分析;用CD45-SSC综合设门法,定义CD45强度位... 详细信息

目的:分析急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)患者骨髓中异常早幼粒细胞的免疫表型,探讨其特点及意义。方法:用4色免疫分型方法对43例APL患者的骨髓有核细胞进行免疫表型分析;用CD45-SSC综合设门法,定义CD45强度位于10~2、SSC强度位于10~2细胞群为R3,CD45强度位于10~3、SSC强度位于10~2为R5,并定义阳性细胞占该细胞群的80%以上为强阳性表达,20%-80%之间为弱阳性表达,<20%为阴性。结果:79.07%病例存在一群异常细胞群(R3),R3细胞群免疫表型特点为SSC偏高,CD45表达强度稍弱,CD38^+、CD9^+和CD13^+均为100%,其中呈强阳性的分别为86.05%、90.70%和86.05%。CD33、CD117及CD64阳性表达率分别为97.67%、95.35%和83.8%,其中强阳性表达率分别为86.05%、69.77%和30.23%。CD15+43.2%,大部分病例的阳性细胞都呈弱表达。约16.28%和6.98%的患者表达CD34和HLA-DR,且表达强度较弱,均在80%以下。异常细胞跨系表达CD2、CD19、CD7的比例分别为27.92%、6.98%和2.32%,强度均集中于20%-80%的低表达范围内。所有的病例均不表达CD11b。20.93%病例存在两群细胞群(R3与R5),其中R3的免疫表型特点与上述一致。R5细胞群免疫表型特点较R3细胞群SSC偏小,CD45荧光强度较强,比正常淋巴细胞稍弱,CD9、CD13、MPO阳性率为100%,且荧光强度强;不表达CD123、CD25、CD22、CD4、CD64与CD14。结论:APL细胞易伴有嗜碱性颗粒增多,与形态学分型中的M3a相对应,并且伴有嗜碱性颗粒增多的APL具有独特的免疫表型特征,APL的典型免疫表型为high SSC,CD13^+CD9^+CD38^+CD33^+CD117^+CD64^+CD11b^-CD34^-HLADR^-。伴有嗜碱性颗粒增多的APL有其独特的免疫表型特点,存在两群异常细胞,一群细胞与上述表型一致,另一群细胞SSC稍小,CD45表达较强,表达CD13、CD9和MPO,不表达CD123、CD25、CD22、CD4、CD64和CD14。多色流式细胞术检测可辅助APL的快速诊断,对分析白血病细胞的分类及提示预后有着重要意义。

关键词：急性早幼粒细胞白血病免疫表型流式细胞术

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急性早幼粒细胞白血病细胞形态分类体系及其与实验室检查和FLT3-ITD突变的相关性分析

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中国实验血液学杂志 2024年第5期32卷 1334-1342页

作者：何婉婷陈佳琦任雨悦高玉娟刘红星王巍哈尔滨医科大学附属第一医院血液内科黑龙江哈尔滨150001 河北燕达陆道培医院检验医学科河北廊坊065201 哈尔滨医科大学附属第二医院血液内科黑龙江哈尔滨150086

目的:建立一套用于表征急性早幼粒细胞白血病(APL)患者细胞形态特点的分类体系,并分析不同APL细胞形态特点与常规检验指标和基因变异的相关性。方法:根据APL白血病细胞的形态特征,建立一套14类的分类体系用以表征患者个体间和个体内的... 详细信息

目的:建立一套用于表征急性早幼粒细胞白血病(APL)患者细胞形态特点的分类体系,并分析不同APL细胞形态特点与常规检验指标和基因变异的相关性。方法:根据APL白血病细胞的形态特征,建立一套14类的分类体系用以表征患者个体间和个体内的细胞形态异质性。将该分类体系用于40例APL患者的形态学分析,并将分类结果与患者的常规检验指标和基因变异特点进行统计学分析,以分析不同APL细胞形态特征与常规检验指标和基因变异的相关性。结果:FLT3-ITD突变阳性的APL病例组中核形规则、粗颗粒且不见Auer小体(1类)的细胞显著少于FLT3突变阴性病例组(P<0.05)。核形规则组相比于核形不规则组活化部分凝血活酶时间(APTT)明显较长(P<0.05);细颗粒组相比于粗颗粒组APTT明显较长(P<0.01)、骨髓白血病细胞比例相对更低(P<0.05);Auer小体阴性组的外周血白细胞计数、D-二聚体、乳酸脱氢酶和骨髓白血病细胞比例均显著高于Auer小体增多组(均P<0.05)。结论:本研究建立的形态学分类体系可以客观表征不同类型的APL白血病细胞,有助于更好地评估APL白血病细胞的个体内和个体间异质性和进一步用于精确分析APL的形态表型与生物学特性的相关性。

关键词：急性早幼粒细胞白血病细胞形态分类实验室检查 FLT3-ITD突变

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急性早幼粒细胞白血病发生机制及治疗研究进展

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第三军医大学学报 2005年第17期27卷 1807-1809页

作者：梁雪孔佩艳第三军医大学新桥医院血液科重庆400037

急性早幼粒细胞白血病是一种预后凶险的白血病,约占成人急性髓系自血病的10%.该型白血病出血倾向严重,易并发弥漫性血管内凝血(diffuse intravascular coagulation,DIC),尤其在化疗时易发生,常导致患者早期死亡.急性早幼粒细胞白血病(ac... 详细信息

急性早幼粒细胞白血病是一种预后凶险的白血病,约占成人急性髓系自血病的10%.该型白血病出血倾向严重,易并发弥漫性血管内凝血(diffuse intravascular coagulation,DIC),尤其在化疗时易发生,常导致患者早期死亡.急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是临床上第一个应用诱导分化和针对肿瘤特异性标志分子进行治疗并取得显著疗效的人类恶性肿瘤.自从1986年我国首先使用全反式维甲酸诱导分化治疗APL以来,随着对其发病机制的深入研究,不断有新药被证明对APL治疗有效,APL的疗效也在不断提高.由于单从形态学上难以预测APL患者对治疗的反应,联合应用细胞遗传学检查及RT-PCR、FISH技术等对于APL发病机制研究、诊断、疗效监测及预后判断均具有重要意义.

关键词：急性早幼粒细胞白血病发病机制治疗进展

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急性早幼粒细胞白血病骨髓白血病细胞P-gp及MRP和LRP的表达

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中华内科杂志 2006年第2期45卷 140-141页

作者：苏丽萍禇虹张莉鹿育晋朱镭周永安山西医科大学第二医院血液科太原030001 山西医科大学第二医院泌尿科太原030001

多药耐药（MDR）的分子机制至今尚未完全被阐明，膜转运蛋白P-糖蛋白（P-gp）、多药耐药相关蛋白（MRP）和肺耐药蛋白（LRP）过度表达对于白血病治疗失败的影响至今仍是一个有争议的问题。急性早幼粒细胞白血病（APL）是一个具有特异形... 详细信息

多药耐药（MDR）的分子机制至今尚未完全被阐明，膜转运蛋白P-糖蛋白（P-gp）、多药耐药相关蛋白（MRP）和肺耐药蛋白（LRP）过度表达对于白血病治疗失败的影响至今仍是一个有争议的问题。急性早幼粒细胞白血病（APL）是一个具有特异形态学和细胞遗传学特征的在细胞生物学和临床方面被明确定义的一种白血病亚型。该病如果DIC能够被很好地控制，绝大多数患者可获得长期完全缓解（CR）。因此，我们应用流式细胞仪对49例APL患者骨髓白血病细胞P-gp、MRP和LRP的表达情况进行了评估，并对初治与难治复发患者之间膜转运蛋白表达的相关性亦进行了描述。

关键词：急性早幼粒细胞白血病骨髓白血病细胞 LRP MRP P-gp 蛋白(P-gP) 多药耐药(MDR) 多药耐药相关蛋白膜转运蛋白肺耐药蛋白

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急性早幼粒细胞白血病形态学及细胞遗传学特征的初步研究

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临床检验杂志 2013年第12期31卷 951-953页

作者：侯进军范磊王蓉仇海荣杨慧李建勇张建富南京市迈皋桥医院检验科南京210028 南京医科大学第一附属医院血液科南京210029

目的探讨骨髓细胞形态学、分子细胞遗传学在急性早幼粒细胞白血病(APL)诊断中的价值。方法采集62例APL患者骨髓及外周血标本,用细胞化学染色法[瑞-姬氏染色、过氧化物酶染色(POX)、糖原染色(PAS)]检测细胞形态特征;用染色体核型分析检... 详细信息

目的探讨骨髓细胞形态学、分子细胞遗传学在急性早幼粒细胞白血病(APL)诊断中的价值。方法采集62例APL患者骨髓及外周血标本,用细胞化学染色法[瑞-姬氏染色、过氧化物酶染色(POX)、糖原染色(PAS)]检测细胞形态特征;用染色体核型分析检测染色体;荧光原位杂交技术(FISH)检测PML-RARα融合基因。结果细胞化学染色结果显示,62例APL患者均以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主;其中典型捆柴状Auer小体46例(74.19%),单个Auer小体12例(19.35%),无Auer小体的4例(6.45%);亚型分析发现,M3b型患者外周血WBC升高比例高于M3a型(χ2=15.25,P<0.01)。56例APL患者染色体核型分析结果表明,43例(76.79%)患者染色体核型t(15;17)(q22;q21)易位(单纯型);4例未见分裂相(7.14%),5例为正常核型(8.93%),附加染色体异常者4例(7.14%)[包括+8异常2例,+21异常1例,i(17q-)1例];FISH检测结果发现,PML-RARα融合基因检出率为96.43%(54/56),高于染色体异常检出率83.93%(47/56),差异有统计学意义(χ2=4.94,P<0.05)。结论细胞形态学联合分子遗传学检测可以提高APL诊断的准确性。

关键词：急性早幼粒细胞白血病细胞形态学分子细胞遗传学

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急性早幼粒细胞白血病完全缓解后巩固治疗方案的初步探讨

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中华内科杂志 2002年第10期41卷 701-703页

作者：吴天勤蒋复高仇红霞沈红石王网珍钱雅静秦龙梅解放军第100医院血液科江苏省苏州215007 苏州大学附属第一医院

自全反式维甲酸（ATRA）及砷剂应用以来，急性早幼粒细胞白血病（APL）完全缓解（CR）率可达85％以上，但多数患者要复发 [1-3] 。目前临床更关注CR后的巩固治疗及远期疗效，目的是提高持续完全缓解率（CCR）。1995年6月～2000年10月我... 详细信息

自全反式维甲酸（ATRA）及砷剂应用以来，急性早幼粒细胞白血病（APL）完全缓解（CR）率可达85％以上，但多数患者要复发 [1-3] 。目前临床更关注CR后的巩固治疗及远期疗效，目的是提高持续完全缓解率（CCR）。1995年6月～2000年10月我们采用ATRA及联合化疗交替治疗法与ATRA联合化疗及白血康（原名：复方青黛片，其有效成分主要为二硫化二砷） [1,4] 序贯治疗法两种巩固治疗方案，对APLCR后的49例患者分组治疗，进行疗效比较，并动态分析PML/RARα融合基因与疗效及预后的关系。

关键词：急性早幼粒细胞白血病治疗 ATRA CCR

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急性早幼粒细胞白血病病人服用硫化砷制剂后砷的吸收及蓄积研究

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中国实验血液学杂志 2004年第3期12卷 309-314页

作者：秦效英李国选江滨陆道培北京大学人民医院血液病研究所北京100044

为了解急性早幼粒细胞白血病 (APL)病人服用硫化砷 (As4 S4 )制剂后的砷吸收及蓄积水平 ,应用氢化物原子吸收法测定了硫化砷治疗的APL病人血砷、尿砷及发砷含量。结果表明 ,APL病人服用硫化砷制剂 7- 9天的血砷水平为 5 1.7± 18.7... 详细信息

为了解急性早幼粒细胞白血病 (APL)病人服用硫化砷 (As4 S4 )制剂后的砷吸收及蓄积水平 ,应用氢化物原子吸收法测定了硫化砷治疗的APL病人血砷、尿砷及发砷含量。结果表明 ,APL病人服用硫化砷制剂 7- 9天的血砷水平为 5 1.7± 18.7μg L(n =4 1) ,尿砷水平为 2 35 9.1± 1910 .6 μg L(n =36 ) ,尿砷排出量为 5 .1± 4 .0 6mg d(n =32 ) ;服药 10 - 12天的血砷水平为 6 1.7± 2 2 .7μg L(n =30 ) ,尿砷水平为 2 834.0± 195 8.3μg L(n =2 7) ,尿砷排出量为 6 .3± 4 .98mg d(n =2 4 ) ;服药 13- 15天的血砷水平为 6 2 .8± 2 5 .1μg L(n =34) ,尿砷水平为 2 85 9.3± 2 2 98.2 μg L(n =32 ) ,尿砷排出量为 6 .82± 5 .5 8mg d(n =2 4 )。停药 7- 9天的血砷水平为 2 0 7±10 9μg L(n =31) ,尿砷水平为 5 2 5 .5± 337.1μg L(n =2 8) ,尿砷排出量为 1.76± 1.3mg d(n =17) ;停药 13-15天的血砷水平为 16 .1± 10 .1μg L(n =34) ,尿砷水平为 2 0 7.1± 16 4 .5 μg L(n =2 8) ,尿砷排出量为 0 .4 2±0 2 7mg d(n =2 2 )。APL病人服用硫化砷 (As4 S4 )制剂 10天以上 ,血砷、尿砷及尿砷排出量达到稳定浓度 ,体内砷的吸收与排泄已基本达到平衡。服药期病例尿砷排出量为 6 .82± 5 .5 8mg d ,则估计?

关键词：硫化砷急性早幼粒细胞白血病血砷水平尿砷水平尿砷排出量

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