检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：陈一瑞北京协和医学院中国医学科学院北京协和医学院清华大学医学部中国医学科学院

学位级别：博士

研究目的:在对临床工作中遇到的疑难APL病例研究中，我们发现了一个新的t(3;17)(q26;q21)变异易位。我们应用5'RACE方法鉴定发现了TBLR1-RARα融合基因，这是目前尚未报道过的RARα融合基因。本研究通过对全新的APL融合基因TBLR... 详细信息

研究目的:在对临床工作中遇到的疑难APL病例研究中，我们发现了一个新的t(3;17)(q26;q21)变异易位。我们应用5'RACE方法鉴定发现了TBLR1-RARα融合基因，这是目前尚未报道过的RARα融合基因。本研究通过对全新的APL融合基因TBLR1-RARα结构、致病机理及对药物反应的研究，阐明该类APL的特点、发病机制和治疗效果，从而对APL目前的研究进行进一步的完善。<br>　　研究方法:采用5'RACE方法结合RT-PCR技术克隆得到患者携带的全新融合基因TBLR1-RARα cDNA全长序列。构建TBLR1-RARα表达载体，用lipofectamine-2000转染细胞后，通过Western blot和免疫荧光分析，观察ATRA处理前后，TBLR1-RARα融合蛋白的表达差异及亚细胞定位的改变;通过免疫共沉淀和免疫荧光分析，观察ATRA处理前后，TBLR1-RARα融合蛋白同源二聚体的形成情况及对转录抑制复合物的募集情况;通过荧光素酶活性分析，观察TBLR1-RARα融合蛋白的转录调节作用。构建TBLR1-RARα慢病毒载体，分选高表达TBLR1-RARα融合蛋白的HL-60混合克隆细胞，通过细胞集落形成能力检测、流式细胞术等实验，检测TBLR1-RARα对细胞分化的影响。<br>　　研究结果:我们对临床工作中遇到的一例携带t(3;17)(q26;q21)染色体易位的疑难APL病例进行研究，发现了一个全新的RARα融合基因---TBLR1-RARα融合基因。TBLR1-RARα融合基因符合RARα融合基因的特点，累及RARα基因并且包含RARα基因3号外显子及其3’序列，所编码的融合蛋白含有TBLR1的LisH结构域和RARα的B-F区。TBLR1-RARα融合蛋白以弥散的形式定位于细胞核和细胞浆内，与其他RARα融合蛋白一样，TBLR1-RARα融合蛋白可以形成同源二聚体，募集转录抑制复合物对RARα靶基因进行转录抑制。TBLR1-RARα融合蛋白对RARα存在负显性抑制作用，这种作用能被RARα过表达缓解。在ATRA的作用下，TBLR1-RARα融合蛋白的表达下调，不再形成同源二聚体，而且TBLR1-RARα融合蛋白可以介导转录抑制复合物的解离和降解，但同时也能部分稳定转录抑制复合物结合在转录调控区，使TBLR1-RARα融合蛋白对RARα靶基因的转录抑制作用减弱，并且呈时间剂量依赖性，最终诱导细胞分化。<br>　　研究结论:在本次研究中，我们发现了一个全新的RARα融合基因TBLR1-RARα，并对其功能、作用机理及其对药物的作用进行研究。最终发现与野生型RARα不同，TBLR1-RARα融合蛋白可以形成同源二聚体，募集更多的转录抑制复合物对下游靶基因进行转录抑制，从而促进APL的发生。TBLR1-RARα的转录抑制作用能被过表达RARα和ATRA的治疗所缓解，最终诱导细胞分化。

关键词：急性早幼粒细胞白血病 RARα融合基因转录调控致病机制靶向治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性早幼粒细胞白血病143例免疫表型研究

引用

中国实验血液学杂志 2009年第1期17卷 176-179页

作者：孙海敏钱思轩吴雨洁乔纯洪鸣范磊杨慧张建富张苏江吴汉新仇红霞陆化徐卫盛瑞兰李建勇南京医科大学第一附属医院、江苏省人民医院血液科江苏南京210029

为了探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)免疫表型特征,以CD45/SSC设门,对143例APL进行多参数流式细胞术免疫分型,比较初发和复发时免疫表型变化。随机选择同期42例HLA-DR阴性的非APL的急性髓系白血病(AML)患者作为对照,其中31例CD34也为阴性... 详细信息

为了探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)免疫表型特征,以CD45/SSC设门,对143例APL进行多参数流式细胞术免疫分型,比较初发和复发时免疫表型变化。随机选择同期42例HLA-DR阴性的非APL的急性髓系白血病(AML)患者作为对照,其中31例CD34也为阴性,探讨其与初发APL的免疫表型的差异。结果表明:①初发APL中91.9%表现为CD34和HLA-DR共阴性,复发时CD34和HLA-DR阳性率增高(37.5%vs3.0%,37.5%vs3.9%)。初发APL组CD34阳性率低于DR-AML组(3.0%vs23.4%),初发APL组CD34即使阳性,其表达水平也较低(p<0.05)。②初发APL组CD33阳性率高于各对照组(97.0%vs75.0%,83.3%,83.9%),其表达水平亦高于各对照组(p<0.05)。③初发APL组淋系抗原中仅见CD2的表达,未见CD7的表达,而DR-AML组、CD34-/DR-AML组CD7阳性率分别为12.0%,6.5%,高于初发APL组(p<0.05)。结论:免疫表型检测可以为APL的快速诊断提供依据,对HLA-DR-的AML可以从CD34的表达与否、CD33的表达水平、淋系抗原表达情况以及SSC特征等方面与APL进行鉴别。

关键词：急性早幼粒细胞白血病免疫表型流式细胞术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性早幼粒细胞白血病免疫表型特点研究

引用

中国实用内科杂志 2014年第7期34卷 710-711页

作者：倪婧李嘉嘉黄震琪陈晓文杨明珍夏瑞祥安徽医科大学第一附属医院血液科合肥230032

急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病（AML）中的一个特殊亚型,临床进展快,早期病死率高,需快速做出诊断并尽早治疗。目前,确诊APL是在形态学基础上结合细胞遗传学和（或）分子遗传学依据。而流式细胞仪（FCM）检测免疫学标志... 详细信息

急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病（AML）中的一个特殊亚型,临床进展快,早期病死率高,需快速做出诊断并尽早治疗。目前,确诊APL是在形态学基础上结合细胞遗传学和（或）分子遗传学依据。而流式细胞仪（FCM）检测免疫学标志的表达因具有独特性,亦是APL诊断的重要环节,且对临床预后有一定的预测价值[1-2]。为了解APL和其他类型AML在免疫表型上的区别。

关键词：急性早幼粒细胞白血病免疫表型流式细胞术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性早幼粒细胞白血病合并弥散性血管内凝血(附30例报告)

引用

山东医药 2001年第22期41卷 1-3页

作者：陈学良孙婉玲山东大学齐鲁医院山东济南250012

回顾性分析 30例 APL并发 DIC患者的治疗过程 ,显示颅内出血为其主要致命性并发症。 D- D是高可信度检测指标 ;APTT易受多种因素影响 ,如果一项延长 ,超过正常对照 2 .5倍以上 ,高度提示肝素过量。亚临床型 DIC应给予小剂量肝素持续静... 详细信息

回顾性分析 30例 APL并发 DIC患者的治疗过程 ,显示颅内出血为其主要致命性并发症。 D- D是高可信度检测指标 ;APTT易受多种因素影响 ,如果一项延长 ,超过正常对照 2 .5倍以上 ,高度提示肝素过量。亚临床型 DIC应给予小剂量肝素持续静滴 ;对进展期 DIC应同时输注血液制品 ;

关键词：急性早幼粒细胞白血病弥散性血管内凝血病例报告

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性早幼粒细胞白血病的治疗

引用

山东医药 2000年第6期40卷 43-44页

作者：徐健蔡浩彦山东省立医院 250021

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性早幼粒细胞白血病的诊断和治疗—PML-RARα蛋白和As<,4>S<,4>的相关研究

急性早幼粒细胞白血病的诊断和治疗—PML-RARα蛋白和As<,4>S<,4>...

引用

作者：王景枝北京大学

学位级别：博士

第一部分免疫荧光法在急性早幼粒细胞白血病诊断中的应用;为了评估该方法诊断APL的价值,该试验对63例急性白血病患者的骨髓或外周血标本进行了免疫荧光检测,其中APL37例,非APL26例,包括急性髓性白血病(acute myelocytic leukemia,AML)19... 详细信息

第一部分免疫荧光法在急性早幼粒细胞白血病诊断中的应用;为了评估该方法诊断APL的价值,该试验对63例急性白血病患者的骨髓或外周血标本进行了免疫荧光检测,其中APL37例,非APL26例,包括急性髓性白血病(acute myelocytic leukemia,AML)19例,急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL)7例.结果表明,抗PML蛋白免疫荧光法是一种较快速、简单、准确、特异的诊断APL的方法,而且不受PML断裂点的影响.第二部分:药物治疗后APL细胞中PML/PML-RARα蛋白的变化;为了研究不同药物对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者白血病细胞中PML/PML-RARα蛋白的作用,该文在不同治疗方案患者治疗前和治疗后不同时间多次采集骨髓或外周血标本,用抗PML蛋白单抗对APL细胞进行间接免疫荧光染色,荧光显微镜下观察荧光信号的演变规律.As<,4>S<,4>使患者体内APL细胞的PML/PML-RARα蛋白发生重新分布,与ATRA治疗后完全不同.第三部分:四硫化四砷联合全反式维甲酸治疗初发急性早幼粒细胞白血病的近期观察;为了解四硫化四砷联合全反式维甲酸治疗初发急性早幼粒细胞白血病的疗效,回顾性分析了13例APL患者的CR时间、CR时PML-RARα融合基因的阴转情况及白细胞、DIC化验值的变化.研究结果表明,四硫化四砷联合全反式维甲酸治疗初发急性早幼粒细胞白血病疗效好,有可能使患者更早获得分子生物学缓解.

关键词：急性早幼粒细胞白血病 PML蛋白免疫荧光诊断 AsS 维甲酸砷剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人胚胎干细胞与急性早幼粒细胞白血病细胞的拉曼光谱特征研究

引用

光谱学与光谱分析 2020年第1期40卷 1-9页

作者：梁昊岳程雪莲杨晚竹于文颖李长虹董树旭赵轼轩茹永新中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)实验血液学国家重点实验室国家血液病临床学研究中心

急性早幼粒细胞白血病(APL)属于急性髓系白血病(AML),是FAB分型中的M3亚型。部分APL患者形成早幼粒细胞白血病/维甲酸受体融合基因,即PML-RARα融合基因。在内外界多种因素的共同作用下,早幼粒细胞白血病发病。胚胎干细胞(ESCs)具有多... 详细信息

急性早幼粒细胞白血病(APL)属于急性髓系白血病(AML),是FAB分型中的M3亚型。部分APL患者形成早幼粒细胞白血病/维甲酸受体融合基因,即PML-RARα融合基因。在内外界多种因素的共同作用下,早幼粒细胞白血病发病。胚胎干细胞(ESCs)具有多向分化的能力,在一定诱导条件下, ESCs可以向造血系统分化。早幼粒细胞位于ESCs分化下游,为粒系分化阶段的一种细胞。探索一种非标记的技术方法鉴别不同分化阶段造血细胞具有重要的科研和实践意义。拉曼光谱技术可用于多种类型疾病的鉴别诊断研究,近年来应用前景愈加广阔。实验研究人胚胎干细胞系(ES)、急性早幼粒细胞白血病细胞系(NB4)和急性早幼粒细胞白血病患者(M3)白血病细胞的拉曼光谱特征,建立拉曼光谱非标记鉴别不同分化阶段白血病的方法,为临床实验研究提供基础。分别收集胚胎干细胞系(ES)、急性早幼粒细胞白血病细胞系(NB4)和4例M3患者白血病细胞,使用Horiba Xplora拉曼光谱仪获取拉曼光谱,每组或每例患者采集25~30个白血病细胞光谱。结合应用主成分分析法(PCA)、判别函数分析(DFA)、系统聚类分析和偏最小二乘判别分析(PLS-DA),对三类细胞的光谱进行分析并建立模型,进而对三类细胞进行鉴别,应用交互验证法对模型进行验证。同时结合细胞超微结构分析三种细胞的拉曼光谱特征。M3, NB4和ES细胞的拉曼光谱差别显著,主要表现为M3和NB4细胞光谱中对应核酸、蛋白质及脂类物质的谱峰明显高于ES细胞,其生物学机制包含了APL与PI3K/Akt/mTOR通路的密切关系。PI3K/Akt/mTOR通路在急性早幼粒细胞白血病细胞中存在异常激活,影响白血病细胞的生物大分子代谢;鉴别建模的总体分类准确率达100%(181/181),交互验证的分类准确率达98.9%(179/181),表明鉴别模型预测能力良好。拉曼光谱分析显示M3细胞和NB4细胞增殖代谢明显高于ES细胞,根据PCA-DFA、聚类分析及PLS-DA建立的拉曼光谱鉴别模型能够准确区分3种不同分化阶段白血病相关细胞,其结果与电镜结果相符。

关键词：人胚胎干细胞急性早幼粒细胞白血病拉曼光谱超微结构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性早幼粒细胞白血病临床特征及罕见融合基因CPSF6-RARG的致病作用研究

急性早幼粒细胞白血病临床特征及罕见融合基因CPSF6-RARG的致病作...

引用

作者：江梅南昌大学

学位级别：博士

目的:1.收集2005年5月至2019年12月在南昌大学第一附属医院血液科及儿科住院的初诊急性早幼粒细胞白血病(APL)患者212例,分析APL患者的临床实验室特征及其与预后的关系。2.分析PML-RARA融合基因阴性的变异型APL中可能存在的融合基因,并... 详细信息

目的:1.收集2005年5月至2019年12月在南昌大学第一附属医院血液科及儿科住院的初诊急性早幼粒细胞白血病(APL)患者212例,分析APL患者的临床实验室特征及其与预后的关系。2.分析PML-RARA融合基因阴性的变异型APL中可能存在的融合基因,并探讨变异型APL患者的临床实验室特征及预后情况。3.采用细胞学和动物实验研究CPSF6-RARG融合基因的致白血病机制,为研究药物筛选提供模型。方法:1.收集2005年5月至2019年12月在在南昌大学第一附属医院血液科及儿科住院的初诊急性早幼粒细胞白血病(APL)患者212例,收集患者的临床资料及实验室指标,分析APL患者的免疫表型特点、荧光原位杂交(FISH)荧光信号模式特点、染色体核型特点、伴FLT3-ITD突变情况等临床特征与临床预后的关系。根据免疫表型分为跨系表达组与无跨系表达组,根据FISH荧光信号模式分为典型融合信号模式组与复杂信号模式组,根据染色体核型特点分为单独t(15;17)组与非典型的染色体核型组(包括非典型易位、伴其它染色体异常以及复杂染色体易位),根据伴FLT3-ITD突变情况分为突变阳性组以及突变阴性组,采用Graph Padprism 5统计软件进行统计学分析,采用非配对t检验(正态分布)或Mann-Whitney U检验(非正态分布)探讨各组与APL患者实验室指标的关系,采用卡方检验分析各组间的相互关系,以P<0.05为差异有统计学意义。2.以分析发现的PML-RARA融合基因阴性的3例变异型APL患者为研究对象,进行髓系白血病16种融合基因筛查,采用高通量基因测序技术对融合基因均阴性的患者骨髓单个核细胞进行转录组测序。采用Defuse软件分析转录组数据中的基因融合序列,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Sanger测序验证具有明确病理意义的融合基因,并总结变异型APL患者的临床实验室特征及预后情况。3.将包装有CPSF6-RARG的慢病毒感染APL细胞系NB4细胞,验证CPSF6-RARG对ATRA诱导NB4细胞分化的影响。在小鼠前体细胞32Dcl-3细胞表达CPSF6-RARG,分析CPSF6-RARG对32Dcl-3细胞增殖、凋亡以及分化的影响;在P53缺失小鼠骨髓干细胞中过表达CPSF6-RARG,然后移植相同品系的小鼠,等小鼠发病后通过骨髓细胞形态学分析、流式细胞分析、PCR技术和WB技术等分析CPSF6-RARG的致病作用。结果:1.212例APL患者的临床实验室特征及其与预后关系212例初诊的APL患者中,男性111例,女性101例,男:女为1.10:1,中位年龄为43岁(3-87岁),免疫分型组共191例患者,跨系表达组29例,占15.18%,其中,CD2阳性患者为16例,占跨系表达组的55.17%,占免疫分型组的8.38%。跨系表达组患者的初诊白细胞计数(WBC,P<0.0001)、凝血酶原时间(PT,P=0.03)、NCCN预后分层为高危组患者比例(P=0.0009),均显著增高,且与FLT3-ITD突变明显相关(P=0.004),两组患者的年龄、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fbg)、D-二聚体(D-Dimer)、白蛋白(Alb)、乳酸脱氢酶(LDH)无明显差异,且与FISH荧光信号模式,染色体核型特点不相关。FISH荧光信号模式组共179例患者,典型融合信号模式组患者为159例,占88.83%,复杂信号模式组患者为20例,占11.17%,复杂信号模式组患者与其染色体核型特点明显相关(P=0.02),两组患者的年龄、WBC、Hb、PLT、PT、APTT、Fbg、D-Dimer、Alb、LDH无明显差异,且与免疫表型特点,是否伴FLT3-ITD突变以及NCCN预后分层不相关。染色体核型分析组共113例患者,其中,单独t(15;17)组患者80例,占70.80%,非典型的染色体核型组(包括非典型易位、伴其它染色体异常以及复杂染色体易位)患者33例,占29.20%,非典型的染色体核型组患者与其复杂信号模式明显相关(P=0.02),两组患者的年龄、WBC、Hb、PLT、PT、APTT、Fbg、D-Dimer、Alb、LDH无明显差异,且与免疫表型特点,是否伴FLT3-ITD突变以及NCCN预后分层不相关。是否伴FLT3-ITD突变组患者65例,其中突变阳性17例,占26.15%,突变阴性48例,占73.85%。FLT3-ITD突变阳性患者的初诊WBC计数(P=0.0004)、NCCN预后分层为高危组患者比例(P<0.0001),均显著增高,且与免疫表型特点明显相关(P=0.004),两组患者的年龄、Hb、PLT、PT、APTT、Fbg、D-Dimer、Alb、LDH无明

关键词：急性早幼粒细胞白血病临床实验室特征 CPSF6-RARG融合基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性早幼粒细胞白血病膜联蛋白Ⅱ的表达及其临床意义

急性早幼粒细胞白血病膜联蛋白Ⅱ的表达及其临床意义

引用

作者：刘艳慧苏州大学

学位级别：博士

出血是急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)的一个显著的临床特征。在应用维甲酸及其衍生物诱导治疗APL时期,该病的无病生存率和总体生存率得到了显著改善,然而出血尤其是致死性重要脏器出血仍是该病患者早期死亡... 详细信息

出血是急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)的一个显著的临床特征。在应用维甲酸及其衍生物诱导治疗APL时期,该病的无病生存率和总体生存率得到了显著改善,然而出血尤其是致死性重要脏器出血仍是该病患者早期死亡的主要原因。APL出血的机制复杂,近年研究认为,除了弥散性血管内凝血((disseminated intravascular coagulation,DIC)和继发性纤溶亢进外,由APL细胞自身表达、分泌的促纤溶蛋白引起的原发性纤溶亢进及蛋白裂解作用也是导致APL出血的重要因素。深入探讨导致APL原发性纤溶亢进的潜在机制将会为临床治疗提供可靠的理论依据。膜联蛋白Ⅱ(AnnexinⅡ,AnnⅡ)属于钙依赖性磷脂结合蛋白超家族,是组织型纤溶酶原激活剂(tissue type plasminogen activator, t-PA )和纤溶酶原的共受体,介导t-PA催化的纤溶酶生成;AnnⅡ广泛表达于机体多种细胞,包括肿瘤细胞、内皮细胞等。研究表明,APL细胞表面高表达AnnⅡ,APL细胞较其他低表达AnnⅡ的细胞能够更强的促进依赖t-PA的纤溶酶生成。这提示高表达AnnⅡ可能是APL细胞促纤溶活性增强的一个重要因素,而AnnⅡ的表达是否与APL患者体内纤溶活性相关未见报道。全反式维甲酸(ATRA)和亚砷酸(ATO)分别通过不同的机制诱导APL细胞向成熟分化或者凋亡最终使该病达到缓解,临床上使用这两种药物后患者的出血症状迅速得到改善。ATRA或ATO减轻APL出血的作用机制一直是人们研究的热点。早期研究表明,ATRA和ATO在体内外均可下调APL细胞组织因子(TF)和癌性促凝物质的表达,抑制其促凝活性,降低了DIC和出血的发生率。近几年体外试验结果表明,ATRA和ATO与APL细胞作用后,APL细胞AnnⅡ的表达下降,同时其促纤溶酶生成的能力也明显降低。这些结果提示诱导治疗可通过纠正APL细胞的促纤溶活性降低患者出血发生率。然而ATRA和ATO是否在体内具有同样的作用未见报道。本文选择初治APL36例,留取治疗前骨髓细胞,分别用流式细胞术和westernblotting检测APL细胞AnnⅡ蛋白的表达,real time-PCR检测APL细胞AnnⅡ的mRNA含量;发色底物法检测细胞的促纤溶活性,并与其他类型急性白血病64例比较,分析APL细胞促纤溶活性的改变及与AnnⅡ的表达有无关联。结果发现:①所有急性髓系白血病细胞均可检测到AnnⅡ抗原的表达,其中急性单核细胞白血病(M5)与APL细胞的表达最高,平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)分别为9.93±2.23(n=12)及9.79±2.44(n=12),二者之间无统计学差异; AML-M1、M2、M4细胞表面AnnⅡ的表达较低,平均荧光强度分别为: 3.19±0.56 (n=10)、3.38±0.76 (n=11)、3.05±0.68 ( n=10)。急性淋巴细胞白血病细胞表面AnnⅡ的表达与正常对照骨髓细胞比较无差异,其中ALL-B为1.12±0.65 ( n=10) , ALL-T为0.5±0.26 ( n=11)。Western blotting显示APL细胞及M5细胞裂解液上样区可见一大小约为36Kd的特异性条带,其灰度明显强于其他白血病细胞裂解液上样区。②发色底物法检测上述不同类型急性白血病细胞的促纤溶活性,APL细胞和M5细胞促进依赖t-PA的纤溶酶生成的能力最强,酶促速率常数K分别为0.011±0.001及0.010±0.002。M1, M2及M4细胞的K值分别为APL的34.4%, 40.6%及53.1%。采用抗AnnⅡ的单克隆抗体预先与APL细胞作用后,其促纤溶活性与和无关抗体作用后的APL细胞相比下降了36%。这提示高表达AnnⅡ可能是导致细胞膜表面纤溶酶生成增多的重要原因。为了进一步证实AnnⅡ在APL细胞促纤溶活性中的重要作用,我们构建了AnnⅡ基因真核表达质粒瞬时转染低表达AnnⅡ的HL-60细胞。首先以HUVEC提取的总RNA逆转的cDNA为模板,用PCR的方法扩增包含AnnⅡ开放阅读框全长的cDNA,扩增的PCR产物连接pMD?19-T载体,经DNA序列分析鉴定后与真核表达载体pcDNA3.1(-)连接,成功构建pcDNA3.1(-)-AnnⅡ真核表达载体后,采用电击穿孔法瞬时转染HL-60细胞。同时,采用针对AnnⅡ的特异性小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)转染NB4细胞,观察AnnⅡ基因表达上调或下调对早幼粒细胞促纤溶活性的影响。结果发现:①转染pcDNA3.1-AnnⅡ的HL

关键词：急性早幼粒细胞白血病纤维蛋白溶解作用膜联蛋白Ⅱ 全反式维甲酸亚砷酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性早幼粒细胞白血病伴NPM1-RARα一例报告并文献复习

引用

中华肿瘤防治杂志 2019年第14期26卷 1052-1053页

作者：王术国韩波李莉青岛市市立医院检验科山东青岛266011 青岛市海慈医疗集团血液科山东青岛266034

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种特殊类型的白血病,约90%的APL具有经典染色体易位t(15;17)及PML-RARα融合基因,是APL特有的遗传学标志物。APL变异易位比较少见,报告1例青岛市市立医院收治的t(5;17)变异... 详细信息

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种特殊类型的白血病,约90%的APL具有经典染色体易位t(15;17)及PML-RARα融合基因,是APL特有的遗传学标志物。APL变异易位比较少见,报告1例青岛市市立医院收治的t(5;17)变异易位病例并进行文献复习,以提高对该类疾病的认识。

关键词：急性早幼粒细胞白血病文献复习 PML-RARα融合基因变异易位染色体易位 APL 市立医院标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：