检索结果-内蒙古大学图书馆

中医学报 2011年第9期26卷 1070-1071页

作者：汪保英王星白明王治华白雁河南中医学院河南郑州450008

目的:探讨不同产区连翘对二甲苯引起的小鼠急性炎症模型的影响。方法:不同产区青翘、老翘药材水煎液和青翘挥发油灌胃给药5 d,末次灌胃30 min后,小鼠右耳外侧涂抹二甲苯造成急性炎症模型,涂抹二甲苯1 h后脱颈椎处死,打下双侧耳片,称取质... 详细信息

目的:探讨不同产区连翘对二甲苯引起的小鼠急性炎症模型的影响。方法:不同产区青翘、老翘药材水煎液和青翘挥发油灌胃给药5 d,末次灌胃30 min后,小鼠右耳外侧涂抹二甲苯造成急性炎症模型,涂抹二甲苯1 h后脱颈椎处死,打下双侧耳片,称取质量,比较不同产区青翘、老翘药材水煎液和青翘挥发油对小鼠耳廓肿胀的抑制作用。结果:不同产区的连翘均具有一定的抗炎活性,其中山西太行山区域青翘的抗炎作用最好;伏牛山区域老翘次之;三个区域的挥发油抗炎作用相似;河南南阳、三门峡、陕西商洛等地区的青翘和山西太行山区域的老翘抗炎活性相似,但略低于挥发油;伏牛山区域青翘和河南南阳地区、三门峡地区、陕西商洛地区等区域老翘抗炎作用不明显。结论:不同产区连翘对二甲苯引起的小鼠急性炎症模型的影响存在差异。

关键词：连翘急性炎症模型小鼠

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藏药翁布对急性炎症模型小鼠超氧化物歧化酶的影响

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山东中医杂志 2005年第4期24卷 236-237页

作者：曾阳陈振宁罗桂花高晓杰李建珍陈志青海师范大学青海西宁810008

目的:研究单味藏药翁布对小鼠急性炎症作用与组织内超氧化物歧化酶(SOD)关系。方法:以小白鼠为实验动物,采用二甲苯作为致炎因子,复制急性炎症模型,用藏药翁布水提取物高剂量(7 50 g·kg-1)、低剂量(3 75 g·kg-1)灌胃7 d,测定... 详细信息

目的:研究单味藏药翁布对小鼠急性炎症作用与组织内超氧化物歧化酶(SOD)关系。方法:以小白鼠为实验动物,采用二甲苯作为致炎因子,复制急性炎症模型,用藏药翁布水提取物高剂量(7 50 g·kg-1)、低剂量(3 75 g·kg-1)灌胃7 d,测定炎症反应与组织内SOD。结果:藏药翁布水提物高、低剂量显著抑制二甲苯所致耳郭肿胀,并且组织SOD含量高于对照组,低于模型组。结论:藏药翁布水提物对小鼠急性炎症模型有显著抑制作用,并可有效抑制急性炎症引起的小鼠组织内自由基的升高。

关键词：藏药翁布急性炎症模型超氧化物歧化酶(SOD) 实验研究

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SM6-DG对COX-2表达的抑制及其作用机理的研究

SM6-DG对COX-2表达的抑制及其作用机理的研究

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作者：蔡欣中国科学院上海药物研究所中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所中国科学院上海生命科学研究院

学位级别：博士

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)是花生四烯酸(arachidonic acid，AA)代谢通路中的限速酶，主要有组成性表达的COX-1和诱导表达的COX-2两种同工酶，它们在许多生理及病理过程中都发挥着极其重要的作用。目前在全世界范围内广泛应用的非... 详细信息

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)是花生四烯酸(arachidonic acid，AA)代谢通路中的限速酶，主要有组成性表达的COX-1和诱导表达的COX-2两种同工酶，它们在许多生理及病理过程中都发挥着极其重要的作用。目前在全世界范围内广泛应用的非甾体类抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs)主要通过抑制COX的酶活性，减少促炎症细胞因子前列腺素E2(prostaglandin E2，PGE2)的生成，从而发挥抗炎作用。但是由于COX在机体内有着重要的生理功能，无论针对哪一种同工酶的抑制作用都会引起一定程度的副作用，因此我们试图通过特异性地抑制促炎症物质诱导的COX-2表达来实现药物的抗炎作用。<br>　　本论文利用脂多糖(1ipopolysaccharide，LPS)刺激人单核细胞THP-1的体外炎症模型，进行COX-2表达抑制剂的筛选，结合MTT细胞毒性实验，最终从36个候选化合物中筛选出了SM6-DG，发现其具有较强的COX-2诱导表达抑制作用，同时在有效剂量范围内几乎没有细胞毒性作用。进一步的研究发现，DG能够降低LPS诱导的COX-2 mRNA转录，表明其对COX-2诱导表达的抑制作用至少部分是通过转录水平的调节来实现的。为了揭示DG抑制COX-2诱导表达的作用机制，我们检测了可能参与该过程的两条重要的信号通路，即丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase，MAPK)介导的信号通路及核转录因子NF-κB(nuclear factor-κB)所在的信号通路。结果我们发现，DG主要通过抑制LPS诱导的IKK.(I-κB kinase)/I-κB(inhibitorκB)/NF-κB信号通路的激活，阻止转录因子NF-κB入核及随后与COX-2启动子的结合，从而降低COX-2基因的转录水平：同时，DG对LPs诱导的MAPK信号通路的激活没有抑制作用。此外，我们在THP-1细胞上考察了DG对COX代谢通路的作用，结果发现DG能剂量依赖性地减少LPS诱导的促炎症细胞因子PGE2的产生，而对COX酶活性又没有直接的抑制作用，因此其抑制PGE2生成的作用完全是通过降低COX-2的诱导表达来实现的。而与体外实验结果相一致的是，在角叉菜胶致小鼠足趾肿胀的急性炎症模型中，DG同样显示出较强的体内抗炎活性。<br>　　综上所述，DG在细胞水平和整体水平都展现出了较强的抗炎活性，同时由于其对COX代谢通路的调节机制有别于非甾体类抗炎药，理论上能最小化一些相关的药物副作用，因此DG可作为抗炎药物的候选化合物具有进一步的研究和开发的价值。

关键词：环氧化酶2 前列腺素E2 核转录因子κB 花生四烯酸急性炎症模型抗炎活性

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赤土苻苓苷的抗炎作用研究

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新疆中医药 2002年第3期20卷 14-15页

作者：白丽新华.那比邬利娅.伊明周承明张克锦新疆医科大学药学院药理教研室 830054

通过增加血管通透性为主的急性炎症模型和以肉芽肿为特征的慢性炎症模型 ,观察赤土苻苓 (Smi)的抗炎作用 ,并以阿斯匹林作为阳性对照。结果 :Smi对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性、小鼠角叉菜胶性足肿胀均... 详细信息

通过增加血管通透性为主的急性炎症模型和以肉芽肿为特征的慢性炎症模型 ,观察赤土苻苓 (Smi)的抗炎作用 ,并以阿斯匹林作为阳性对照。结果 :Smi对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性、小鼠角叉菜胶性足肿胀均有明显的抑制作用 ,其中Smi在 80mg/kg作用最为明显 (P <0 .0 0 1)。对小鼠棉球肉芽肿增生也有明显的抗增生作用 (P <0 .0 0 1)。结果表明Smi对急性和慢性炎症模型均有抗炎作用 ,此外 ,Smi明显降低小鼠角叉菜胶性炎症组织内PGE2 含量 (P <0 .0 0 1)。

关键词：赤土苻苓抗炎作用急性炎症模型慢性炎症模型

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车叶草苷体外抗炎作用机理的初步探讨

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中国药理通讯 2010年第2期27卷 48-49页

作者：丁晓瑜李斌程桂芳白金叶关慕贞侯琦中国医学科学院药物研究所北京100050 江西中医学院南昌330006

目的：在体外采用巴豆油所致的小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致的大鼠足肿胀等急性炎症模型研究了车叶草苷的体内抗炎作用的基础上，观察长尾粗叶木中的环烯醚萜类成分的体外抗炎作用，并对其抗炎作用机理进行了初步探讨，方法：本研究采用多... 详细信息

目的：在体外采用巴豆油所致的小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致的大鼠足肿胀等急性炎症模型研究了车叶草苷的体内抗炎作用的基础上，观察长尾粗叶木中的环烯醚萜类成分的体外抗炎作用，并对其抗炎作用机理进行了初步探讨，方法：本研究采用多种色谱方法对长尾粗叶木茎叶95％乙醇提取物进行了化学成分分离，利用现代波谱方法对化学成分分离，体外建立脂多糖激活的小鼠腹腔巨噬细胞炎症模型，初步探讨车叶草苷的抗炎作用。

关键词：抗炎作用机理体外小鼠腹腔巨噬细胞急性炎症模型化学成分分离长尾粗叶木苷体内抗炎作用

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雷公藤多苷片的抗炎作用及其药效动力学研究

雷公藤多苷片的抗炎作用及其药效动力学研究

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2010年中国药学大会暨第十届中国药师周

作者：张秋萍张晶宋洪涛南京军区福州总医院药学科福建中医药大学药学院

目的:旨对雷公藤多苷片的抗炎作用及药效动力学研究。方法:采用大鼠右后足跖皮下注射1%琼脂混悬液0.1ml致炎,诱导大鼠急性炎症模型,测定右后足厚度计算致炎后各时间点的足肿率,进行大鼠灌胃给药的量效关系和时效关系的研究,以一次给药... 详细信息

目的:旨对雷公藤多苷片的抗炎作用及药效动力学研究。方法:采用大鼠右后足跖皮下注射1%琼脂混悬液0.1ml致炎,诱导大鼠急性炎症模型,测定右后足厚度计算致炎后各时间点的足肿率,进行大鼠灌胃给药的量效关系和时效关系的研究,以一次给药后药效强度变化的经时过程进行房室模型拟合和药效动力学参数计算。结果:雷公藤多苷片大鼠灌胃给药具有显著的抗炎作用,其效应值与给药剂量呈正相关,量效关系经直线回归分析其相关系数r=0.9988,截距a=-2.00,斜率b=11.3因而在适当剂量范围内,其量效关系可用E=11.3lgD-2.00来表示,药效的消除呈一级动力学过程,消除相速率常数ke′为0.286h-1,半衰期t1/2为2.43h。其药效持续时间td约为6.65h。结论:雷公藤多苷片大鼠灌胃给药具有显著的抗炎作用,其药效的消除呈一级动力学过程,同时雷公藤多苷片大鼠灌胃给药的体存量符合一室开放模型。

关键词：雷公藤急性炎症模型抗炎药效动力学

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雷公藤多苷片的抗炎作用及其药效动力学研究

雷公藤多苷片的抗炎作用及其药效动力学研究

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2010中华中医药学会中成药分会和全军中药专业委员会学术年会

作者：张秋萍张晶宋洪涛福建中医药大学药学院，福建福州 350108 南京军区福州总医院药学科，福建福州 350025

目的：旨对雷公藤多苷片的抗炎作用及药效动力学研究。方法：采用大鼠右后足跖皮下注射1％琼脂混悬液0.1ml致炎，诱导大鼠急性炎症模型，测定右后足厚度计算致炎后各时间点的足肿率，进行大鼠灌胃给药的量效关系和时效关系的研究，... 详细信息

目的：旨对雷公藤多苷片的抗炎作用及药效动力学研究。方法：采用大鼠右后足跖皮下注射1％琼脂混悬液0.1ml致炎，诱导大鼠急性炎症模型，测定右后足厚度计算致炎后各时间点的足肿率，进行大鼠灌胃给药的量效关系和时效关系的研究，以一次给药后药效强度变化的经时过程进行房室模型拟合和药效动力学参数计算。结果：雷公藤多苷片大鼠灌胃给药具有显著的抗炎作用，其效应值与给药剂量呈正相关，量效关系经直线回归分析其相关系数r=0.9988，截距a=-2.00，斜率b=11.3因而在适当剂量范围内，其量效关系可用E=11.3IgD-2.00来表示，药效的消除呈一级动力学过程，消除相速率常数ke’为0.286 h-1，半衰期t1/2为2.43 h。其药效持续时间td约为6.65 h。结论：雷公藤多苷片大鼠灌胃给药具有显著的抗炎作用，其药效的消除呈一级动力学过程，同时雷公藤多苷片大鼠灌胃给药的体存量符合一室开放模型。

关键词：雷公藤多苷片急性炎症模型抗炎作用药效动力学

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18α-甘草酸、18β-甘草酸及其不同配比物的抗炎作用研究

18α-甘草酸、18β-甘草酸及其不同配比物的抗炎作用研究

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第十二届全国感染药学学术会议暨第二届肝病治疗进展与临床药学学术研讨会

作者：茹仁萍赵灏陈晓瑾

目的：观察并比较18α甘草酸、18β甘草酸及其不同配比物的抗炎作用。方法：分别采用小鼠和大鼠急性炎症模型,观察不同配比的18α与18β甘草酸对二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和四氯化碳致大鼠急性肝损害的影响,对其... 详细信息

目的：观察并比较18α甘草酸、18β甘草酸及其不同配比物的抗炎作用。方法：分别采用小鼠和大鼠急性炎症模型,观察不同配比的18α与18β甘草酸对二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和四氯化碳致大鼠急性肝损害的影响,对其抗炎作用进行比较。结果：小鼠耳肿胀实验显示α与β甘草酸比例为3：7时对耳肿胀有抑制作用,在抑制角义菜诱发的大鼠足肿胀实验中,氢化可的松组与α-甘草酸和β-甘草酸比例为5：5、4：6和3：7与对照组相比,能明显抑制足肿胀。各给药组均能提高四氯化碳致肝脏损害后的血清IL-6水平,并且β-甘草酸组和α-甘草酸和β-甘草酸比例为4：6与3：7时提高明显。比例为4：6时,血浆IL-6水平与正常对照组没有显著差异,接近正常值。结论：α甘草酸与β甘草酸抗炎效果存在着差异,并且不同比例的两者混合物所表现出来的抗炎能力随着比例的改变而改变。Α-甘草酸和β-甘草酸比例为4：6与3：7体现出较强的抗炎效果,有开发成新一代甘草酸制剂的潜力。

关键词：甘草酸急性肝损害抗炎作用急性炎症模型

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素馨针提取物的制药用途

素馨针提取物的制药用途

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作者：李冬利唐小丹李慧芳黄毅祺陈结明吴盼盼刘文锋徐学涛赵登高马航张焜 529020 广东省江门市东成村22号

本发明涉及素馨针提取物在制备抗炎药物中的用途，尤其是素馨针石油醚提取物在制备抗炎药物中的用途。本发明通过有机溶剂提取方法得到素馨针的醇提物，用不同极性的溶剂对提取物进行分段萃取，并利用急性炎症模型验证其抗炎活性，初步... 详细信息

标准号: CN109453237B

本发明涉及素馨针提取物在制备抗炎药物中的用途，尤其是素馨针石油醚提取物在制备抗炎药物中的用途。本发明通过有机溶剂提取方法得到素馨针的醇提物，用不同极性的溶剂对提取物进行分段萃取，并利用急性炎症模型验证其抗炎活性，初步阐述其作用机制，从而进一步深化对素馨属药效价值的认识，将为素馨针的美容、保健和药用价值提供科学依据，具有重要的现实意义。本发明对于有效开发和利用素馨针具有重要意义。

关键词：制备抗炎药物提取物急性炎症模型石油醚提取物有机溶剂提取抗炎活性现实意义有效开发重要意义作用机制醇提物溶剂萃取分段美容验证

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一种含微生物源壳寡糖的功效性护肤品及其制备方法

一种含微生物源壳寡糖的功效性护肤品及其制备方法

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作者：荣绍丰张伟钰李茜茜管世敏蔡保国黄煜玲 200235 上海市徐汇区漕宝路120号

本发明公开了一种含有微生物壳寡糖的功效性护肤品及制备方法。本发明以一种曲霉源的分子量分布窄的壳寡糖为原料，进一步将微生物源壳寡糖应用在功效性护肤品，所公开的护肤品具有较好的抑菌、抗敏、抗炎功效，其包括护肤水、护肤乳液... 详细信息

标准号: CN116211738A

本发明公开了一种含有微生物壳寡糖的功效性护肤品及制备方法。本发明以一种曲霉源的分子量分布窄的壳寡糖为原料，进一步将微生物源壳寡糖应用在功效性护肤品，所公开的护肤品具有较好的抑菌、抗敏、抗炎功效，其包括护肤水、护肤乳液、护肤霜。本发明以微生物壳寡糖制备的护肤品通过化妆品防腐挑战实验、5‑LOX实验、二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型实验表明其具有以下优点：(1)减少防腐剂使用量；(2)产品质地温和、安全性好、无毒副反应；(3)抗敏、抗炎活性高。

关键词：护肤品壳寡糖功效性制备微生物急性炎症模型分子量分布产品质地护肤乳液抗炎活性微生物源防腐剂二甲苯副反应护肤霜护肤水肿胀抗炎曲霉小鼠抑菌化妆品防腐无毒应用挑战

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