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中国民族民间医药 2015年第5期24卷 12-13,16页

作者：佟玉风巴根那白梅荣包明兰叶日贵拉喜那木吉拉内蒙古通辽内蒙古民族大学内蒙古通辽028000

目的:研究肋柱花水煎液在D-Gla N致急性肝损伤模型大鼠尿液中的化学成分。方法:采用腹腔注射D-Gla N制备急性肝损伤大鼠模型;利用液质联用法对模型大鼠灌胃肋柱花水煎液后尿液中化学成分进行分析,检测波长280nm;流动相为甲醇-0.1%甲酸... 详细信息

目的:研究肋柱花水煎液在D-Gla N致急性肝损伤模型大鼠尿液中的化学成分。方法:采用腹腔注射D-Gla N制备急性肝损伤大鼠模型;利用液质联用法对模型大鼠灌胃肋柱花水煎液后尿液中化学成分进行分析,检测波长280nm;流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;流速1.0ml/min;柱温35℃;梯度洗脱,质谱定性采用多级离子阱质谱,负离子模式扫描。结果:在含药尿液中共标识19个峰,1个为药物原型成分,14个为代谢产物,其余为尿液内源性成分。结论:该方法较全面的分析肋柱花在急性肝损伤模型大鼠尿液中的化学成分,为进一步研究肋柱花药效物质基础提供依据。

关键词：肋柱花液质联用急性肝损伤模型尿液

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CCI4和LPS诱导的急性肝损伤模型中肝细胞凋亡与坏死比较分析

CCI4和LPS诱导的急性肝损伤模型中肝细胞凋亡与坏死比较分析

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第八届全国中西医结合实验医学研讨会

作者：周滔刘成海上海中医药大学附属曙光医院·上海中医药大学肝病研究所上海高校中医内科学E-研究院上海中医药大学附属曙光医院·上海中医药大学肝病研究所上海高校中医内科学E-研究院

肝细胞凋亡参与了多种肝脏疾病的发病,如急慢性病毒性肝炎、酒精性肝病、药物性肝病、自身免疫性肝炎等,且与肝脏疾病的许多病理现象相互影响,如促进肝纤维化,参与重症肝炎的发病,肝脏肿瘤的发生等。深入研究肝细胞凋亡的分子生物学机制... 详细信息

肝细胞凋亡参与了多种肝脏疾病的发病,如急慢性病毒性肝炎、酒精性肝病、药物性肝病、自身免疫性肝炎等,且与肝脏疾病的许多病理现象相互影响,如促进肝纤维化,参与重症肝炎的发病,肝脏肿瘤的发生等。深入研究肝细胞凋亡的分子生物学机制,对阐明肝脏疾病的病理机制及治疗具有十分重要的意义。目前肝细胞凋亡研究中,多使用各种肝毒性物质导致肝损伤背景下肝细胞凋亡的体内模型,这些体内肝细胞凋亡模型各有其自身特点,并不十分理想的。我们比较了四氯化碳(Carbon Tetrachloride,CCl4)和内毒素 (Lipopolysaccharide,LPS)诱导的两种急性肝损伤模型中肝细胞凋亡与坏死的特点,为进一步建立理想肝细胞凋亡的体内模型奠定基础。

关键词：肝细胞凋亡模型组急性肝损伤模型 LPS

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福尔肝对D—氨基半乳糖和LPS所致急性肝损伤模型的作用

福尔肝对D—氨基半乳糖和LPS所致急性肝损伤模型的作用

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第十二次全国中西医结合肝病学术会议

作者：张超淤泽溥林青陈文慧田安宁翟毓红李丽琼苏平云南省中医中药研究所云南省中医中药研究所云南省中医中药研究所云南中医学院云南中医学院云南中医学院云南中医学院云南中医学院

目的:观察福尔肝对D—GaIN和LPS所致急性肝损伤有无保护作用。方法:小鼠40只随机分成正常对照组、模型对照组、福尔肝高剂量组和低剂量组,每组10只。灌胃给药,每天1次连续5d,未次给药后5h,腹腔注射600mg/kg和LPS1ug/kg,(正常对照组除外)... 详细信息

目的:观察福尔肝对D—GaIN和LPS所致急性肝损伤有无保护作用。方法:小鼠40只随机分成正常对照组、模型对照组、福尔肝高剂量组和低剂量组,每组10只。灌胃给药,每天1次连续5d,未次给药后5h,腹腔注射600mg/kg和LPS1ug/kg,(正常对照组除外),36h后摘眼球取血,分离血清,测定血清SGPT、SGOT、T、ALB和GL。小鼠处死后取肝脏,10%甲醛固定,HE染色,各组病理组织学检查。结论:福尔肝预防性给药对D—GaIN和LPS所致急性肝损伤有明显的保护作用,能降低SGPT和SGOT,防止损伤后蛋白质含量下降,减轻小鼠肝细胞变性和坏死。

关键词：高剂量肝损伤低剂量急性肝损伤模型氨基半乳糖 LPS 小鼠肝细胞肝细胞气球样变灌胃给药

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内质网应激诱导小鼠急性肝损伤模型的建立方法

内质网应激诱导小鼠急性肝损伤模型的建立方法

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作者：刘浩储菲李晓明董清清蒋玉敏 233030 安徽省蚌埠市东海大道2600号

本发明给出了一种内质网应激诱导小鼠急性肝损伤模型的建立方法，依次包括以下步骤：使用内质网应激诱导剂给小鼠灌胃，每只小鼠使用内质网应激诱导剂的用量为0.2ml/10g，给药后8～48小时，完成小鼠急性肝损伤模型的建立；所述的内质网... 详细信息

标准号: CN103735561B

本发明给出了一种内质网应激诱导小鼠急性肝损伤模型的建立方法，依次包括以下步骤：使用内质网应激诱导剂给小鼠灌胃，每只小鼠使用内质网应激诱导剂的用量为0.2ml/10g，给药后8～48小时，完成小鼠急性肝损伤模型的建立；所述的内质网应激诱导剂采用以下方法配制：取（0.5～4）mg衣霉素溶于100μl二甲基亚砜配成储存液；取100μl储存液加19.9ml双蒸水至20ml，完成内质网应激诱导剂的配制。通过诱导内质网应激效应建立导致急性肝损伤的小鼠模型，对内质网应激作用机制的研究，既可以进一步了解细胞在应激状态下的自我调控能力，还可以进一步了解肝病的发生机制，从而对肝病采取一些新的干预、治疗措施，达到预防和治疗疾病的目的。

关键词：内质网应激诱导剂小鼠急性肝损伤模型储存液肝病配制诱导二甲基亚砜急性肝损伤调控能力建立方法小鼠模型应激状态作用机制双蒸水给药灌胃应激细胞干预预防治疗研究

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基于TLR4对脓毒症所致急性肝损伤模型的保护作用机制

基于TLR4对脓毒症所致急性肝损伤模型的保护作用机制

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作者：邹昱琳段小勇王晟刘兴态 443002 湖北省宜昌市樵湖一路60号

本发明公开了基于TLR4对脓毒症所致急性肝损伤模型的保护作用机制，包括以下步骤：步骤1：构建小鼠Sepsis模型及分组；步骤2：miR‑214表达慢病毒载体构建；步骤3：miR‑214干预；步骤4：样本采集及检测；步骤5：统计学处理；通过探讨调控... 详细信息

标准号: CN113243337A

本发明公开了基于TLR4对脓毒症所致急性肝损伤模型的保护作用机制，包括以下步骤：步骤1：构建小鼠Sepsis模型及分组；步骤2：miR‑214表达慢病毒载体构建；步骤3：miR‑214干预；步骤4：样本采集及检测；步骤5：统计学处理；通过探讨调控miR‑214表达对小鼠的影响，miR‑214过表达是否能抑制TLR4信号转导通路，阻断炎症反应，改善脓毒症所致的急性肝损伤；基于TLR4信号转导通路研究调控miR‑214的表达对小鼠的影响，为临床上此病的治疗提供参考，对临床上脓毒症的治疗具有重要的意义。

关键词：脓毒症小鼠信号转导通路构建急性肝损伤模型急性肝损伤慢病毒载体统计学处理炎症反应样本采集作用机制调控治疗分组参考干预检测研究

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内质网应激诱导小鼠急性肝损伤模型的建立方法

内质网应激诱导小鼠急性肝损伤模型的建立方法

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作者：刘浩储菲李晓明董清清蒋玉敏 233030 安徽省蚌埠市东海大道2600号

标准号: CN103735561A

关键词：应激诱导剂急性肝损伤模型肝病配制储存急性肝损伤小鼠模型诱导小鼠治疗措施自我调控作用机制二甲基鼠灌胃双蒸水衣霉素给药亚砜诱导细胞干预疾病预防研究

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不同急性肝损伤大鼠模型对5种CYP450酶的影响

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中国药学杂志 2017年第12期52卷 1023-1028页

作者：郑天慧刘伟李淑萍王长虹杨涛刘成海上海中医药大学附属曙光医院肝病研究所上海201203 上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室中药新资源与质量标准综合评价国家中医药管理局重点研究室上海201203 上海中医药大学附属曙光医院心血管研究所上海201203 上海高校中医内科学E-研究院上海201203

目的比较研究不同化学品致急性肝损伤大鼠模型体内CYP450酶活性的变化。方法以正常大鼠作为对照,分别采用四氯化碳(CCl_4)、D-氨基半乳糖(D-Gal N)/脂多糖(LPS)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)复制大鼠急性肝损伤模型,以Cocktail探针法,单剂量... 详细信息

目的比较研究不同化学品致急性肝损伤大鼠模型体内CYP450酶活性的变化。方法以正常大鼠作为对照,分别采用四氯化碳(CCl_4)、D-氨基半乳糖(D-Gal N)/脂多糖(LPS)、α-萘异硫氰酸酯(ANIT)复制大鼠急性肝损伤模型,以Cocktail探针法,单剂量尾静脉注射由CYP450 5种同工酶的特异性探针底物非那西丁(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C9)、奥美拉唑(CYP2C19)、右美沙芬(CYP2D6)和咪达唑仑(CYP3A4)配置的Cocktail探针溶液后,从大鼠眼底静脉丛采集不同时间点的血样,采用UPLC-MS/MS检测5种探针药物的血药浓度,采用PK Solution 2^(TM)对数据进行处理,并计算主要药动学参数。与正常大鼠相比,不同模型大鼠的探针药物药动学行为的改变作为CYP450同工酶代谢活力评估依据。结果与正常大鼠相比:CCl_4模型大鼠的CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6与CYP3A4的活性均受到抑制,其中对CYP3A4的抑制作用比较轻微;D-Gal N/LPS模型大鼠的CYP2C9、CYP2D6与CYP3A4的活性均受到诱导,其中对CYP2D6与CYP3A4的诱导较轻微,CYP2C19的活性被抑制,但对CYP1A2的影响不明显;ANIT模型大鼠的CYP2C9、CYP2C19与CYP3A4的活性被诱导,对CYP3A4的诱导较轻微,CYP1A2的活性被强烈抑制,对CYP2D6作用不明显。结论不同化学品致急性肝损伤模型大鼠体内CYP450酶活性存在非常显著差异。

关键词：急性肝损伤模型 Cocktail法:CYP450酶

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牡丹花瓣粉对小鼠急性乙醇性多器官损伤的保护作用

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空军军医大学学报 2025年第4期46卷 426-432页

作者：李雨欣杨旭谢艳华王四旺西北大学生命科学与医学部

目的探讨牡丹花瓣冻干极细粉(PFSP)对急性乙醇性损伤的多器官保护作用，为PFSP进一步开发成为解酒和乙醇性多器官损伤保护产品提供理论依据。方法 80只小鼠随机分成对照、模型、联苯双酯、PFSP不同剂量等共8组，每组10只。对照组与模... 详细信息

目的探讨牡丹花瓣冻干极细粉(PFSP)对急性乙醇性损伤的多器官保护作用，为PFSP进一步开发成为解酒和乙醇性多器官损伤保护产品提供理论依据。方法 80只小鼠随机分成对照、模型、联苯双酯、PFSP不同剂量等共8组，每组10只。对照组与模型组小鼠灌胃等容量蒸馏水，其余组依次灌胃150 mg/kg联苯双酯和20、40、80、160、320 mg/kg PFSP,1次/d,连续10 d。于末次给药后30 min,除对照组小鼠外，其余各组灌胃为15 mL/kg的560 mL/L乙醇，建立小鼠急性肝损伤模型，8 h后摘眼球取血，取脏器。生化法检测血清中谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)活性，检测肝组织匀浆甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙醇脱氢酶(ADH)活性；胃组织匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性；心组织匀浆中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性；脑组织匀浆中谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)活性；并对小鼠进行了肝、胃、心、脑病理组织学观察。结果 PFSP各组小鼠血清中AST、ALT的含量均显著降低并呈现一定剂量效应(P<0.01),即随剂量增加其含量降低更明显；肝和胃系数基本处于正常水平；肝组织中TG、MDA含量明显低于模型组(P<0.05),而ADH活力和SOD含量显著高于模型组(P<0.05);除20 mg/kg的PFSP组外胃组织中GSH-Px含量显著增加且呈现一定剂量效应(P<0.01),胃组织中的CAT含量增加但不具有显著性差异；心组织中CK和LDH活力减小(P<0.05);脑组织中GSH含量升高，NO含量减少但是不具有显著性差异；肝、胃、心、脑等组织病理切片观察证实，PFSP各组与模型组相比，对水肿、炎症的改变显著。结论 PFSP具有明显防治乙醇所致小鼠急性肝、胃等损伤的作用。

关键词：牡丹花瓣冻干极细粉急性乙醇性损伤急性肝损伤模型小鼠

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注射衣霉素诱导急性肝损伤小鼠模型的构建方法

注射衣霉素诱导急性肝损伤小鼠模型的构建方法

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作者：杨兰香黄昭郭豪杰程旺开熊冉张佳佳 241003 安徽省芜湖市弋江区文津西路201号

本发明公开了注射衣霉素诱导急性肝损伤小鼠模型的构建方法，将配置好的浓度为0.1μg/μl衣霉素(TM)溶液通过腹腔注射的给药方式注射到小鼠体内，12h后采用颈椎脱臼方法处死小鼠并收集血液、肝脏组织进行形态、病理及生化指标分析。该... 详细信息

标准号: CN113647359A

本发明公开了注射衣霉素诱导急性肝损伤小鼠模型的构建方法，将配置好的浓度为0.1μg/μl衣霉素(TM)溶液通过腹腔注射的给药方式注射到小鼠体内，12h后采用颈椎脱臼方法处死小鼠并收集血液、肝脏组织进行形态、病理及生化指标分析。该方法不仅操作简便、建模周期短、建模成功率高、生物利用率高，而且为建立急性肝损伤模型小鼠提供了新思路，同时为研究肝损伤及病情进展的发病机制提供实验工具，为临床肝病的预防、治疗提供理论基础。

关键词：小鼠注射急性肝损伤模型急性肝损伤小鼠生物利用率病情进展发病机制腹腔注射肝脏组织给药方式建模周期理论基础生化指标实验工具肝损伤构建建模颈椎病理成功率肝病诱导体内血液配置治疗预防分析研究

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鳕鱼皮胶原蛋白肽对小鼠急性肝损伤的保护作用研究

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现代食品科技 2015年第7期31卷 18-24页

作者：刘晨晨赵玉勤杨最素丁国芳浙江海洋学院食品与医药学院浙江省海洋生物医用制品工程技术研究中心浙江舟山316022

本文对鳕鱼皮胶原蛋白肽(CSCP)在小鼠急性肝损伤中的保护作用进行研究。测定CSCP的急性毒性作用及最大给药剂量;建立CCl4致小鼠急性肝损伤模型,检测小鼠血清ALT、AST活性以及肝组织匀浆GSH-Px、SOD活性以及MDA含量;HE染色观察肝脏病理... 详细信息

本文对鳕鱼皮胶原蛋白肽(CSCP)在小鼠急性肝损伤中的保护作用进行研究。测定CSCP的急性毒性作用及最大给药剂量;建立CCl4致小鼠急性肝损伤模型,检测小鼠血清ALT、AST活性以及肝组织匀浆GSH-Px、SOD活性以及MDA含量;HE染色观察肝脏病理学改变;透射电镜观察肝脏微观结构;蛋白印迹法测定肝组织Bax、Bcl-2、Cleavage Caspase-3、TNF-α蛋白表达量。结果表明CSCP最大给药量达到8.0 g/kg,无小鼠死亡;CSCP组与模型组比较,血清中ALT、AST的活性显著降低,最高降幅达到60%以上;肝组织匀浆中SOD和GSH-Px活性显著增高,分别增加23%和29%;MDA含量显著降低,最高降幅达到38%;HE染色观察肝组织结构明显好转;透射电镜表明肝脏微观结构得到明显改善;Bcl-2蛋白表达量增加,Bax、Cleavage Caspase-3、TNF-α蛋白表达量降低。因此,CSCP对CCl4小鼠急性肝损伤有较明显的保护作用。

关键词：鳕鱼皮胶原蛋白肽急性肝损伤模型

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