检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学伦理学 2006年第4期19卷 90-90,109页

作者：于晓原周冬枝权正良西安交通大学医院陕西西安710061 西安交通大学第一医院陕西西安710061

目的:分析反应性组织细胞增多症(Reactive H istiocytosis,RH)的误诊原因,以提高临床诊断的准确率。方法:9例RHR症状体征、血象、骨髓象,发病原因等临床资料,对误诊率及误诊原因进行分析。结果:误诊率高达66%,误诊为恶性组织细胞增多症(... 详细信息

目的:分析反应性组织细胞增多症(Reactive H istiocytosis,RH)的误诊原因,以提高临床诊断的准确率。方法:9例RHR症状体征、血象、骨髓象,发病原因等临床资料,对误诊率及误诊原因进行分析。结果:误诊率高达66%,误诊为恶性组织细胞增多症(MalignantH istiocytosisMH)者占56%。误诊原因原发病症状不典型;临床医师对巨幼红细胞性贫血引起的RH病因认识不足;仅重视骨髓组织细胞百分比而忽视细胞形态学改变。结论:RH病因中血液亦可引起,RH组织细胞百分比可高于20%,医务工作者应加强医德审慎。

关键词：反应性组织细胞增多症恶性组织细胞增多症误诊伦理分析

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恶性组织细胞增生症临床病理分析

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中国检验医学与临床 2002年第1期3卷 21-22页

作者：焦晓阳蔡应木等汕头大学医学院附属第一医院骨髓细胞室，广东515031

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恶性组织细胞增多症转为急性淋巴细胞白血病1例报告

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广东医学 1997年第10期 718-719页

作者：刘红斌广州市第二人民医院!510150

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恶性组织细胞增生症的临床病理特征

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海南医学院学报 1999年第2期5卷 94-96页

作者：谈顺吴文川谢富生海南医学院附属医院病理科

恶性组织细胞增生症（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ简称ＭＨ）以往又称恶性网状细胞增生症，该病为单核—巨噬细胞系统组织细胞异常增生的恶性疾病，具有全身性、进行性和侵袭性等特点，本病首先由Ｒｏｂｂ－ｓｍｉｔ... 详细信息

恶性组织细胞增生症（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ简称ＭＨ）以往又称恶性网状细胞增生症，该病为单核—巨噬细胞系统组织细胞异常增生的恶性疾病，具有全身性、进行性和侵袭性等特点，本病首先由Ｒｏｂｂ－ｓｍｉｔｈ和Ｓｃｏｔ于１９３９年最初报告［...

关键词：恶性组织细胞增多症临床病理学诊断

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结肠肿瘤

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国外科技资料目录（医药卫生） 1997年第12期 129-130页

9745189 以肠套迭发病的乙状结肠癌1例[日]/吉峰修时//日临外会志.-1996,57(2).-483 冀医情9745190 皮囊状胃型乙状结肠癌1例[日]/宗行义//日临外会志.-1996,57(2).-483 冀医情9745191 结肠组织细胞瘤酷似恶性组织细胞增多症及表现肠套... 详细信息

9745189 以肠套迭发病的乙状结肠癌1例[日]/吉峰修时//日临外会志.-1996,57(2).-483 冀医情9745190 皮囊状胃型乙状结肠癌1例[日]/宗行义//日临外会志.-1996,57(2).-483 冀医情9745191 结肠组织细胞瘤酷似恶性组织细胞增多症及表现肠套迭/Chin N W//Hum Pathol.-1995,26(6).

关键词：右侧结肠癌乙状结肠癌组织细胞瘤肝转移肠套迭恶性组织细胞增多症溃疡性结肠炎结肠肿瘤友谊发病

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造血器及淋巴系肿瘤

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国外科技资料目录（医药卫生） 1997年第12期 118-118页

9744958 造血器肿瘤合并原发性肺癌手术5例[日]/大浦通久//日临外会志.-1996,57(2).-488 冀医情9744959 脾错构瘤1例[日,英摘]/乳井诚悦//日临外会志.-1996,57(4).-958～962 冀医情9744960

关键词：造血器错构瘤淋巴系肿瘤脾血管瘤肺癌手术原发性小儿外科合并恶性组织细胞增多症肝功能障碍

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慢性粒细胞白血病转变恶性组织细胞增多症一例

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中国冶金工业医学杂志 1993年第6期 35-35页

作者：任素兰张学武鞍钢铁西医院血液科大连医学院附属一院血液室

患者男,29岁。因头晕乏力4年,发热1周,于1991年2月17日入院。4年前无明显诱因出现头晕乏力,骨穿检查确诊为慢性粒细胞白血病,给予马利兰,异靛甲口服,症状好转。入院前1周出现发烧,皮肤有出血点而入院。查体体温37.7℃,中度贫血貌,全身... 详细信息

患者男,29岁。因头晕乏力4年,发热1周,于1991年2月17日入院。4年前无明显诱因出现头晕乏力,骨穿检查确诊为慢性粒细胞白血病,给予马利兰,异靛甲口服,症状好转。入院前1周出现发烧,皮肤有出血点而入院。查体体温37.7℃,中度贫血貌,全身皮肤均可见大片瘀斑,浅表淋巴结不大,咽略赤,肝大肋下2.0cm,脾大助下2.0cm。实验室检查:Hb87g/L,WBC3.8×10~9/L,Pt90×10~9/L,中幼粒15％。骨髓像呈恶性增生,粒红比例明显增高为57:1。粒系恶性增生(86.5％),其中原始粒0.165,早幼粒0.205,中幼粒0.10,晚幼粒0.05,杆状核0.035,分叶0.015;恶性细胞体积较大,胞浆丰富呈深兰色,含有较多空泡,核仁清楚1～4个。双嗜细胞明显增多,红巨二系增生受抑,血小板生成障碍,提示慢粒加速期。治疗经过按急性粒细胞白血病给予DA方案化疗。第1～3天,DNR50mg/d,第1～7天AraC200mg/d。复查骨髓像示增生恢复正常,粒系(66％),原+早幼粒0.065。病人无发热及出血倾向。间歇期1周后,出现神经浸润症状,右下肢疼痛跛行,坐骨神经拉