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肝细胞生长因子对转化生长因子-β1诱导的人Tenon囊成纤维细胞增生及转分化的抑制作用

中华实验眼科杂志 2018年第12期36卷 925-930页

作者：陈静王泳李东豪广州医科大学附属第三医院眼科 510150

目的研究肝细胞生长因子(HGF)对转化生长因子.β1(TGF.β1)诱导的人Tenon囊成纤维细胞增生和转分化的影响.方法人Tenon囊成纤维细胞进行常规培养后分为空白对照组、TGF.β1处理组及不同质量浓度HGF+TGF.β1组.TGF.β1处理组在细胞培... 详细信息

目的研究肝细胞生长因子(HGF)对转化生长因子.β1(TGF.β1)诱导的人Tenon囊成纤维细胞增生和转分化的影响.方法人Tenon囊成纤维细胞进行常规培养后分为空白对照组、TGF.β1处理组及不同质量浓度HGF+TGF.β1组.TGF.β1处理组在细胞培养液中添加10μg/L TGF.β1,不同质量浓度HGF+TGF.β1组在细胞培养液中分别添加10μg/L TGF.β1,然后分别添加不同质量浓度的HGF(25、50、100、200μg/L),采用甲基偶氮四唑(MTT)法检测波长560 nm处各组细胞的吸光度(A560);然后选用100μg/L的HGF进行干预,采用细胞免疫荧光染色技术检测人Tenon囊成纤维细胞中α.平滑肌肌动蛋白(α.SMA)的表达分布;采用Western blot法检测细胞中α.SMA蛋白的相对表达量.结果体外培养的人Tenon囊成纤维细胞呈长梭形,边界清楚,细胞中波形蛋白表达阳性并定位于细胞质.MTT检测显示空白对照组、TGF.β1处理组及HGF25μg/L+TGF.β1组、HGF50μg/L+TGF.β1组、HGF100μg/L+TGF.β1组、HGF200μg/L+TGF.β1组细胞的增生值分别为0.203±0.025、0.497±0.101、0.426±0.062、0.354±0.040、0.272±0.084和0.241±0.011,组间比较差异有统计学意义(F=9.210,P=0.003),TGF.β1处理组细胞增生值明显高于空白对照组,不同质量浓度HGF+TGF.β1组细胞增生值均明显低于TGF.β1处理组,差异均有统计学意义(均P<0.05).免疫荧光染色结果显示空白对照组细胞中未见α.SMA的表达,TGF.β1处理组及HGF100μg/L+TGF.β1组细胞的胞质中均可见α.SMA的表达,呈红色荧光,HGF100μg/L+TGF.β1组细胞中α.SMA表达荧光减弱,α.SMA表达细胞明显减少.TGF.β1处理组和HGF100μg/L+TGF.β1组细胞中α.SMA染色阳性细胞百分比分别为(60.0±4.7)%和(14.3±3.1)%,差异有统计学意义(t=19.856,P<0.001).Western blot检测显示空白对照组、TGF.β1处理组和HGF100μg/L+TGF.β1组细胞中α.SMA蛋白相对表达量分别为0.642±0.032、1.330±0.069和0.884±0.040,总体比较差异有统计学意义(F=13.370,P<0.001),其中TGF.β1处理组细胞中 α.SMA蛋白相对表达量明显高于空白对照组,HGF100μg/L+TGF.β1组细胞中α.SMA蛋白相对表达量明显低于TGF.β1处理组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 HGF抑制TGF.β1诱导的人Tenon囊成纤维细胞的过度增生,下调细胞中α.SMA蛋白的表达,阻止成纤维细胞的表型转化.

关键词： Tenon囊/细胞学成纤维细胞/代谢肝细胞生长因子/应用及剂量转化生长因子β1 纤维化/预防和控制 α-平滑肌肌动蛋白人培养细胞

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棉花代谢途径工程：纤维细胞中生物合成多聚-羟基丁酸

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生物技术通报 1997年第3期 55页

作者：李思经

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转化生长因子-β~1|对瘢痕疙瘩成纤维细胞SMAD3,7表达的影响

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中国组织工程研究 2003年第6期7卷 1006-1007页

作者：杨力李荟元郭树忠韩岩汤苏阳张琳西舒茂国潘宝华 Department of Plastic Surgery Xijing Hospital Forth Military Medical University Xi''an 710032 Shaanxi ProvinceChina

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通过遗传离良大鼠初级皮肤成纤维细胞表达具生物活性的碱性成纤维细胞生长因子

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生物技术通报 1996年第1期 81-82页

作者：陶冶

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磷脂酶C-γ1在高温诱导热休克蛋白70表达中的作用

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肿瘤防治杂志 2005年第3期12卷 180-182页

作者：郑航张罗生麦国丰白晓春罗荣城第一军医大学南方医院肿瘤中心广东广州510515 第一军医大学南方医院细胞生物学教研室广东广州510515

　目的:研究磷脂酶 C -γ1(phospholipaseC -γ1,PLC- γ1)对高温诱导成纤维细胞热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP 70)表达的影响。方法:以基因敲除方法建立的缺失 plcg1 基因(plcg1 / )及野生型(plcg1+/+ )小鼠胚胎成纤维细胞... 详细信息

　目的:研究磷脂酶 C -γ1(phospholipaseC -γ1,PLC- γ1)对高温诱导成纤维细胞热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP 70)表达的影响。方法:以基因敲除方法建立的缺失 plcg1 基因(plcg1 / )及野生型(plcg1+/+ )小鼠胚胎成纤维细胞为模型,Western 免疫印迹增强化学发光法检测它们在高温诱导时的HSP 70表达,并以酶联免疫吸附( ELISA)法做半定量分析,MTT法对比分析两种细胞的热耐受力。结果:两种细胞经43℃与45℃高温诱导 30 min,都能引起HSP 70合成,但plcg1 / 细胞HSP 70表达水平显著低于 plcg1+/+ 细胞,P<0 01;较低温度(41℃)不能诱导 plcg1 / 细胞 HSP 70 表达,却能引起 plcg1+/+ 细胞 HSP - 70 表达,且 pl cg1 / 细胞的热耐力亦明显低于 plcg1+/+ 细胞。结论:PLC- γ1 参与了热诱导成纤维细胞 HSP70表达的信号转导。

关键词：磷脂酶C/遗传学热休克蛋白质类70/分析高温,诱发成纤维细胞/代谢信号传递

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维拉帕米对成人纤维细胞DNAC、RNA和蛋白质合成的影响

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中国药理学通报 1990年第1期6卷 50-52页

作者：刘乃丰浙江医科大学心脑血管病研究所

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早期运动对家兔跟腱断裂术后愈合的组织学影响

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中国医师杂志 2010年第7期12卷 883-886页

作者：唐斌白靖平加莎热特·杰力勒史振涛姜孝成张积利哈密地区中心医院骨科新疆医科大学第三附属医院骨科新疆医科大学第一附属医院骨科中心显微修复-骨肿瘤科

目的动物实验的角度分析跟腱断裂术后早期运动与制动状态下组织学差异,为术后早期运动提供组织学证据。方法将新西兰家兔随机分成正常组,早期运动组,石膏固定组。造模后对家兔跟腱进行组织学检查,寻找组织学差异。结果家兔跟腱HE染色后... 详细信息

目的动物实验的角度分析跟腱断裂术后早期运动与制动状态下组织学差异,为术后早期运动提供组织学证据。方法将新西兰家兔随机分成正常组,早期运动组,石膏固定组。造模后对家兔跟腱进行组织学检查,寻找组织学差异。结果家兔跟腱HE染色后,光镜下观察,早期运动组胶原纤维更粗[(8.417±1.649)μm vs(6.818±1.025)μm,t=2.76,P<0.05],排列更整齐,成纤维细胞更成熟;电镜下观察,早期运动组胶原原纤维的直径更大,差异有统计学意义[(26.915±2.123)nm vs(21.725±3.768)nm,t=4.12,P<0.01]。结论术后早期运动能够促进跟腱的组织学愈合。

关键词：运动跟腱/损伤/外科学/解剖学和组织学/代谢纤维胶原类/代谢成纤维细胞/代谢

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拪真核细胞CHL过氧化适应及其机理

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癌变·畸变·突变 1997年第6期9卷 347页

作者：薛丽君金中初杭州浙江医科大学病理生理学教研室

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