检索结果-内蒙古大学图书馆

强激光与粒子束 2020年第5期32卷 30-36页

作者：胡云张继彦江少恩王哲斌蒲昱东中国工程物理研究院激光聚变研究中心四川绵阳621900

介绍了在大型激光装置上进行扩展x射线吸收精细结构(ExAFS)谱压缩物态参数测量的基本原理,以及为获得高质量ExAFS谱在神光Ⅲ原型装置上进行的实验研究。实验采用玻璃靶球、CH靶丸和金球作为ExAFS谱测量的背光源,通过多发次叠加、光子数... 详细信息

介绍了在大型激光装置上进行扩展x射线吸收精细结构(ExAFS)谱压缩物态参数测量的基本原理,以及为获得高质量ExAFS谱在神光Ⅲ原型装置上进行的实验研究。实验采用玻璃靶球、CH靶丸和金球作为ExAFS谱测量的背光源,通过多发次叠加、光子数累积的方法获得了信噪比良好的金属Ti在常温常压下的ExAFS谱,数据处理结果表明,实验测得的金属Ti ExAFS谱拟合结果与同步辐射实验拟合结果相吻合,表明实验设计的正确性与可靠性。对实验结果的分析表明,影响ExAFS谱质量的因素主要是光子计数、测量系统谱分辨率、噪声以及实验器件上的瑕疵。

关键词：扩展x射线吸收精细结构 x射线源大型激光装置压缩物态 SGIII原型

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整体多毛细管x光透镜在扩展x射线吸收精细结构分析技术中的应用(英文)

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光学精密工程 2007年第12期15卷 1809-1815页

作者：孙天希丁训良刘志国贺博韦世强谢亚宁刘涛 Peter M Rentzepis 北京师范大学射线束技术与材料改性教育部重点实验室中国科学技术大学国家同步辐射实验室中国科学院高能物理研究所同步辐射实验室 Department of Chemistry University of California IrvineCA 92697USA

为了将整体多毛细管x光透镜应用到扩展x射线吸收精细结构分析技术中,对整体多毛细管x光透镜的功率密度增益、光斑稳定性、高能滤波性质等进行了系统表征。通过实验可知,利用基于整体多毛细管x光透镜的扩展x射线吸收精细结构分析设备可... 详细信息

为了将整体多毛细管x光透镜应用到扩展x射线吸收精细结构分析技术中,对整体多毛细管x光透镜的功率密度增益、光斑稳定性、高能滤波性质等进行了系统表征。通过实验可知,利用基于整体多毛细管x光透镜的扩展x射线吸收精细结构分析设备可对样品进行微区分析,其空间分辨为25μm左右;利用整体多毛细管x光透镜会聚激光等离子体发出的x射线进行超快时间分辨扩展x射线吸收精细结构分析时,透镜的功率密度增益约为3000。实验结果证明,整体多毛细管x光透镜可以改善扩展x射线吸收精细结构分析设备的性能。

关键词：毛细管x射线光学器件扩展x射线吸收精细结构微区扩展x射线吸收精细结构超快时间分辨扩展x射线吸收精细结构

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一维势阱与扩展x射线吸收精细结构

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大学物理 2014年第3期33卷 22-23页

作者：卞清解放军理工大学理学院江苏南京211101

介绍了一维势阱的一个应用实例.

关键词：一维势阱扩展x射线吸收精细结构

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整体多毛细管x光透镜在扩展x射线吸收精细结构分析技术中的应用（英文）

整体多毛细管X光透镜在扩展X射线吸收精细结构分析技术中的应用（...

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2007中德双边高级专家x射线光学研讨会

作者：孙天希丁训良刘志国贺博韦世强谢亚宁刘涛 Peter M Rentzepis 北京师范大学射线束技术与材料改性教育部重点实验室北京师范大学低能核物理研究所北京市辐射中心中国科学技术大学国家同步辐射实验室中国科学院高能物理研究所同步辐射实验室 Department of Chemistry University of California

为了将整体多毛细管x光透镜应用到扩展x射线吸收精细结构分析技术中,对整体多毛细管x光透镜的功率密度增益、光斑稳定性、高能滤波性质等进行了系统表征。通过实验可知,利用基于整体多毛细管x光透镜的扩展x射线吸收精细结构分析设备可对样品进行微区分析,其空间分辨为25μm左右;利用整体多毛细管x光透镜会聚激光等离子体发出的x射线进行超快时间分辨扩展x射线吸收精细结构分析时,透镜的功率密度增益约为3 000。实验结果证明,整体多毛细管x光透镜可以改善扩展x射线吸收精细结构分析设备的性能。

关键词：毛细管x射线光学器件扩展x射线吸收精细结构微区扩展x射线吸收精细结构超快时间分辨扩展x射线吸收精细结构

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x射线吸收谱研究碳纳米管内Rh-Mn纳米粒子结构的变化

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催化学报 2014年第8期35卷 1418-1427页

作者：鲍洪亮孙雪平姜政黄宇营王建强中国科学院上海应用物理研究所微观界面物理与探测重点实验室和上海同步辐射光源上海201204

利用x射线吸收谱技术研究了负载于多壁碳纳米管内的Rh-Mn纳米粒子在不同气氛和温度下的结构.结果表明,Rh-Mn粒子在空气中是由氧化铑团簇和混合锰氧化物组成.经过氢气在300°C下还原后,混合锰氧化物种转化成MnO.而氧化铑团簇在He气... 详细信息

利用x射线吸收谱技术研究了负载于多壁碳纳米管内的Rh-Mn纳米粒子在不同气氛和温度下的结构.结果表明,Rh-Mn粒子在空气中是由氧化铑团簇和混合锰氧化物组成.经过氢气在300°C下还原后,混合锰氧化物种转化成MnO.而氧化铑团簇在He气氛下当温度达到250°C时就会发生分解而形成金属铑团簇.对形成的铑团簇用H2或CO进行热处理,发现其分散性随温度升高而提高;同时,x射线吸收谱实验没有观察到Mn和Rh之间存在显著的相互作用,助剂Mn的主要作用是提高了Rh的分散性.

关键词：铑锰纳米粒子 x射线吸收近边结构扩展x射线吸收精细结构

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退火诱导亚稳态Fe_(80)Cu_(20)合金固溶体的结构相变

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物理学报 2005年第12期54卷 5707-5712页

作者：闫文盛殷世龙范江玮李玉芝刘文汉郝绿原潘志云韦世强中国科学技术大学国家同步辐射实验室合肥230029 河海大学数学物理系南京210024 中国科学技术大学结构分析开放研究实验室合肥230026 中国科学技术大学物理系合肥230026 中国科学技术大学化学物理系合肥230026

利用扩展x射线吸收精细结构和x射线衍射研究了机械合金化制备的体心立方(bcc)的亚稳态Fe80Cu20合金固溶体的结构随退火温度的变化特点.结果表明,在300—873K温度范围内,随着退火温度的升高,bcc结构物相的晶格常数近于线性降低,这主要是... 详细信息

利用扩展x射线吸收精细结构和x射线衍射研究了机械合金化制备的体心立方(bcc)的亚稳态Fe80Cu20合金固溶体的结构随退火温度的变化特点.结果表明,在300—873K温度范围内,随着退火温度的升高,bcc结构物相的晶格常数近于线性降低,这主要是由于Cu原子从bcc结构Fe80Cu20合金固溶体中逐渐偏析出来,生成面心立方(fcc)结构的Cu物相所致.经603K退火后,Cu原子的平均键长RCu—Cu增加了0.003nm左右,大约有50%的Cu原子从bcc结构的Fe80Cu20合金固溶体中偏析出来.在773K退火后,bcc结构Fe80Cu20合金固溶体近于完全相分离,生成了bcc结构的α-Fe与fcc结构的Cu物相.

关键词：扩展x射线吸收精细结构 x射线衍射 Fe80Cu20合金机械合金化

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非晶态镍硼酸盐结构的ExAFS研究(英文)

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物理化学学报 2014年第11期30卷 1979-1986页

作者：刘红艳房春晖房艳周永全朱发岩戈海文杨子祥唐玉玲中国科学院青海盐湖研究所中国科学院盐湖资源与化学重点实验室西宁810008 中国科学院大学北京100049

由摩尔比分别为1:2和1:8的NiCl2·6H2O和Na2B4O7·10H2O作为反应物,合成两种非晶态镍硼酸盐,同时通过水热法合成β-Ni(OH)2.化学分析和热重-微商热重法(TG-DTG)分析结果确定两种非晶态镍硼酸盐的分子组成分别为NiO·0.8B2O3... 详细信息

由摩尔比分别为1:2和1:8的NiCl2·6H2O和Na2B4O7·10H2O作为反应物,合成两种非晶态镍硼酸盐,同时通过水热法合成β-Ni(OH)2.化学分析和热重-微商热重法(TG-DTG)分析结果确定两种非晶态镍硼酸盐的分子组成分别为NiO·0.8B2O3·4.5H2O和NiO·B2O3·3H2O.激光拉曼(Raman)实验结果表明镍硼酸盐样品中主要存在的硼氧阴离子为B3O3(OH)52-和B2O(OH)62-.同步辐射扩展x射线吸收精细结构(ExAFS)方法对样品进行结构解析,通过数据拟合给出样品中Ni原子周围近邻配位原子种类、配位数以及原子间距离.用不同晶体结构作为标准对两种非晶态镍硼酸盐进行拟合的结果表明,样品中Ni原子周围局域结构与Ni3B2O6晶体(ICSD No.31387)中的吻合较好.Ni原子周围配位原子为O、B和Ni,对于NiO·0.8B2O3·4.5H2O,配位数分别为5.7、3.8和3.8,配位距离分别为0.208、0.263和0.311 nm;对于NiO·B2O3·3H2O,配位数分别为6.0、4.0和4.0,配位距离分别为0.207、0.262和0.310 nm.

关键词：硼酸镍氢氧化镍扩展x射线吸收精细结构局域结构配位原子

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还原条件对CO_2加氢用Fe/TiO_2催化剂结构的影响

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催化学报 2001年第4期22卷 348-352页

作者：索掌怀寇元王弘立烟台大学应用催化研究所中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000 中国科学院兰州化学物理研究所

考察了 5 %Fe/TiO2 催化剂在CO2 加氢制低碳烃中的催化活性 .最佳结果显示 ,CO2 转化率为 19 1% ,C2 +烃选择性为 5 0 1% .用x射线粉末衍射、激光拉曼光谱、穆斯堡尔谱及FeK 吸收边扩展x射线吸收精细结构等研究了该催化剂在还原条件下... 详细信息

考察了 5 %Fe/TiO2 催化剂在CO2 加氢制低碳烃中的催化活性 .最佳结果显示 ,CO2 转化率为 19 1% ,C2 +烃选择性为 5 0 1% .用x射线粉末衍射、激光拉曼光谱、穆斯堡尔谱及FeK 吸收边扩展x射线吸收精细结构等研究了该催化剂在还原条件下的体相及表面结构 .结果表明 ,在Fe/TiO2 中 ,主要存在超顺磁的Fe0 ,α Fe,配位不饱和的Fe2 +物种及体相FeTiO3.还原温度对Fe/TiO2 催化剂的体相和表面结构及催化性能有显著的影响 .高温还原会破坏催化剂的表面结构 ,导致催化活性显著下降 .将催化活性与体相及表面结构相关联 ,提出Fe0 与配位不饱和的Fe2 +物种之间的协同作用是催化剂显示较高活性的重要原因 .

关键词：氧化钛氧化铁二氧化碳加氢激光拉曼光谱斯堡尔谱扩展x射线吸收精细结构体相结构表面结构负载型催化剂低碳烃

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荧光ExAFS研究镶嵌在SiO_2中的Ge纳米晶的局域结构

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核技术 2006年第9期29卷 646-649页

作者：闫文盛孙治湖 A.V.Kolobov 韦世强中国科学技术大学国家同步辐射实验室合肥230029 National Institute of Advanced Industrial Science and Technology(AIST) Tsukuba Central41-1-1 HigashiIbaraki305-8562Japan

用荧光扩展x射线吸收精细结构(ExAFS)研究了磁控溅射法制备的镶嵌在SiO_2中的Ge纳米晶的局域结构。结果表明,在Ge的摩尔分数为25%和60%的初始样品中,Ge原子主要是以非晶GeO_2和Ge物相存在,其中在Ge的摩尔分数为25%的样品中,以GeO_2物相... 详细信息

用荧光扩展x射线吸收精细结构(ExAFS)研究了磁控溅射法制备的镶嵌在SiO_2中的Ge纳米晶的局域结构。结果表明,在Ge的摩尔分数为25%和60%的初始样品中,Ge原子主要是以非晶GeO_2和Ge物相存在,其中在Ge的摩尔分数为25%的样品中,以GeO_2物相为主。经1073K退火后,样品中生成了Ge纳米晶。在Ge的摩尔分数为25%的样品中,Ge纳米晶只是来源于初始样品中的非晶Ge,而在Ge的摩尔分数为60%的样品中Ge纳米晶除了来源于初始样品中的非晶Ge外还来自于部分GeO_2。进一步分析表明在Ge的摩尔分数为60%的样品中,有摩尔分数为20%的GeO_2与来自衬底的Si发生还原反应生成Ge纳米晶。

关键词：扩展x射线吸收精细结构 Ge纳米晶局域结构

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辛酰丙氨酸稀土(Y,La,Eu)配合物的稀土原子配位近邻结构的ExAFS研究

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稀土 2018年第3期39卷 9-16页

作者：那仁格日乐欧志强田晓塔娜特古斯内蒙古师范大学内蒙古自治区功能材料物理与化学重点实验室

由摩尔比为3∶1辛酰丙氨酸配体和稀土卤化物作为反应物,通过化学反应制备出三种稀土配合物。将配合物在有机溶液中进行净化处理,再经过加热（110℃）和冷却（25℃）处理后得到结晶态与非晶态性质的稀土配合物。元素分析、^13C-NMR和水... 详细信息

由摩尔比为3∶1辛酰丙氨酸配体和稀土卤化物作为反应物,通过化学反应制备出三种稀土配合物。将配合物在有机溶液中进行净化处理,再经过加热（110℃）和冷却（25℃）处理后得到结晶态与非晶态性质的稀土配合物。元素分析、^13C-NMR和水分测定分析结果确定金属配合物的分子组成。xRD衍射曲线证实了这些金属配合物具有周期性长程有序/无序结构,并发现了稀土配合物易形成多样化状态物质。使用同步辐射扩展x射线吸收精细结构（ExAFS）方法对稀土配合物样品进行结构解析,通过数据最小二乘拟合给出样品中稀土原子周围近邻配位氧原子配位数、配位距离和Debye-Waller因子等结构参数。结果表明,钇及镧离子—O结合的配位数在一水和配合物中为接近7（6＋1）,二水和配合物中为接近8（6＋2）。全系配合物中铕离子—O结合的配位数全部系内几乎等于8（6＋2）。

关键词：扩展x射线吸收精细结构非晶态结晶态稀土配合物

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