检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：何杨丁洁杨剑峰 215123 江苏省苏州市工业园区仁爱路199号

本发明涉及分子生物学及免疫学技术领域，尤其涉及血管内皮钙黏蛋白抗原表位、抗体及其应用。本发明提供了血管内皮钙黏蛋白抗原表位、抗体及其应用。该抗原表位氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，位于CDH5蛋白的N端，具有更高的保守性。本... 详细信息

标准号: CN105669837B

本发明涉及分子生物学及免疫学技术领域，尤其涉及血管内皮钙黏蛋白抗原表位、抗体及其应用。本发明提供了血管内皮钙黏蛋白抗原表位、抗体及其应用。该抗原表位氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，位于CDH5蛋白的N端，具有更高的保守性。本发明提供的表位是中和性表位，能够特异性的识别肿瘤血管并抑制其生成。本发明通过试验证实，该表位能够特异性识别肿瘤血管中的血管内皮钙黏蛋白，从而起到抑制肿瘤血管生成的作用。

关键词：抗原表位血管内皮黏蛋白肿瘤血管表位抗体抑制肿瘤血管生成氨基酸序列分子生物学特异性识别中和性表位保守性免疫学应用蛋白试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤化的人脐静脉内皮细胞疫苗及其在抗癌中的应用

肿瘤化的人脐静脉内皮细胞疫苗及其在抗癌中的应用

引用

作者：路静王冬宇谢超杨艺晋果果刘行凡张秋爽邢莹董子明 450001 河南省郑州市高新区科学大道100号

本发明属于肿瘤预防技术方法领域，具体涉及一种由肿瘤微环境诱导的肿瘤化的人脐静脉内皮细胞疫苗及其在抗结肠癌肿瘤血管生成中的应用的专利申请。所述疫苗制备时包括：收CT26细胞的上清、CT26细胞上清诱导HUVEC细胞、收集、戊二醛固... 详细信息

标准号: CN108379566A

本发明属于肿瘤预防技术方法领域，具体涉及一种由肿瘤微环境诱导的肿瘤化的人脐静脉内皮细胞疫苗及其在抗结肠癌肿瘤血管生成中的应用的专利申请。所述疫苗制备时包括：收CT26细胞的上清、CT26细胞上清诱导HUVEC细胞、收集、戊二醛固定等步骤。本申请将肿瘤血管内皮细胞作为肿瘤免疫治疗中的靶点，属于主动免疫治疗中的一种。本申请通过体外模拟肿瘤微环境，诱导制备了肿瘤化的HUVEC疫苗。初步实验结果表明，所制备的肿瘤化HUVEC疫苗，能够产生更有效的抑制肿瘤血管生成的作用，进而发挥抗结肠癌肿瘤生长的作用，表现出了较好的应用效果，同时也为基于抗肿瘤血管生成治疗方法的应用提供了新的可能。

关键词：诱导肿瘤微环境疫苗肿瘤结肠癌制备申请人脐静脉内皮细胞抑制肿瘤血管生成肿瘤血管内皮细胞抗肿瘤血管生成肿瘤免疫治疗肿瘤血管生成戊二醛固定细胞体外模拟疫苗制备应用提供应用效果肿瘤生长肿瘤预防主动免疫靶点治疗应用表现

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种具有抗肿瘤、抗炎症和治疗眼科疾病功能的融合蛋白及其制备方法和应用

一种具有抗肿瘤、抗炎症和治疗眼科疾病功能的融合蛋白及其制备方...

引用

作者：徐寒梅于健 211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号

本发明公开了一种具有抗肿瘤、抗炎症和治疗眼科疾病功能的融合蛋白及其应用，属于生物制药技术领域。本发明具体涉及具有抑制肿瘤血管生成、具有整合素亲和性和结合能力的一类整合素阻断剂的融合蛋白，采用一种刚性(R)或柔性(F)的Linke... 详细信息

标准号: CN105418769B

本发明公开了一种具有抗肿瘤、抗炎症和治疗眼科疾病功能的融合蛋白及其应用，属于生物制药技术领域。本发明具体涉及具有抑制肿瘤血管生成、具有整合素亲和性和结合能力的一类整合素阻断剂的融合蛋白，采用一种刚性(R)或柔性(F)的Linker将两种多肽融合分别得到蛋白A和蛋白G，能提高药效，延长半衰期，增强稳定性，并且具有作用效果强，毒性小等特点，可用于实体肿瘤和各类炎症及新生血管类眼科疾病的预防和治疗，本发明的融合蛋白结构具体包括：两种血管生成抑制多肽及其中间的氨基酸链接Linker，该融合蛋白通过基因工程的方法在大肠杆菌中或者真核细胞表达，进行蛋白的分离、GST亲和层析柱的纯化得到。

关键词：融合蛋白抑制肿瘤血管生成生物制药技术血管生成抑制真核细胞表达整合素阻断剂治疗眼科疾病大肠杆菌多肽融合基因工程结合能力实体肿瘤新生血管眼科疾病半衰期抗炎症抗肿瘤亲和性整合素氨基酸蛋白A 蛋白G 多肽可用链接蛋白治疗预防应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内皮生长因子受体2通过调节一氧化氮合酶的表达控制血压

引用

中华高血压杂志 2009年第10期17卷 959-959页

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

化合物NZ001在制备抗肝癌转移制剂中的用途

化合物NZ001在制备抗肝癌转移制剂中的用途

引用

作者：钦伦秀朱克近张钰 200031 上海市静安区乌鲁木齐中路12号

本发明属化合物领域，涉及化合物NZ001在肝癌转移的用途。本发明通过体外、体内实验证实了所述化合物NZ001(C34H30F2N4O6S)能够抑制高转移肝癌细胞增殖、促凋亡并抑制周期，抑制肿瘤血管生成，抑制肿瘤的肺内转移及肝内播散。本发明经... 详细信息

标准号: CN107753466A

本发明属化合物领域，涉及化合物NZ001在肝癌转移的用途。本发明通过体外、体内实验证实了所述化合物NZ001(C34H30F2N4O6S)能够抑制高转移肝癌细胞增殖、促凋亡并抑制周期，抑制肿瘤血管生成，抑制肿瘤的肺内转移及肝内播散。本发明经试验，结果证实了同时抑制MET及VEGFR2信号通路在肝癌转移治疗中的重要作用，为临床治疗肝癌转移提供了新的靶点与思路。

关键词：肝癌转移抑制肿瘤血管生成肝癌细胞增殖化合物领域临床治疗体内实验信号通路抑制肿瘤高转移靶点凋亡体外试验治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

地塞米松对肺癌基因有抑制作用

引用

山东中医药大学学报 2007年第2期31卷 111-111页

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

靶向治疗之尼妥珠单抗

引用

抗癌之窗 2017年第6期 78-78页

作者：张筱丹

尼妥珠单抗（Nimotuzumab），是全球第一个以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的单抗药物。它能够竞争性结合EGFR，阻断由EGFR与其介导的下游信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导分化、促进细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、增强放化... 详细信息

尼妥珠单抗（Nimotuzumab），是全球第一个以表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的单抗药物。它能够竞争性结合EGFR，阻断由EGFR与其介导的下游信号转导通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导分化、促进细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、增强放化疗疗效。

关键词：单抗药物靶向治疗表皮生长因子受体抑制肿瘤血管生成信号转导通路肿瘤细胞增殖促进细胞凋亡 EGFR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

贝伐单抗联合化疗作为晚期胃癌一线治疗的一项Ⅲ期临床研究

引用

中华胃肠外科杂志 2012年第1期15卷 71-71页

作者：郑必强

贝伐单抗是美国第一个获得FDA批准上市的抑制肿瘤血管生成的靶向药物。多项研究证实，贝伐单抗联合化疗在许多肿瘤治疗中具有一定效果。本研究是一项多中心、随机、双盲、对照临床试验，旨在评估贝伐单抗联合卡培他滨和顺铂作为一线化... 详细信息

贝伐单抗是美国第一个获得FDA批准上市的抑制肿瘤血管生成的靶向药物。多项研究证实，贝伐单抗联合化疗在许多肿瘤治疗中具有一定效果。本研究是一项多中心、随机、双盲、对照临床试验，旨在评估贝伐单抗联合卡培他滨和顺铂作为一线化疗药物治疗晚期胃癌的疗效。

关键词：贝伐单抗一线治疗晚期胃癌联合化疗 Ⅲ期临床研究抑制肿瘤血管生成对照临床试验化疗药物治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠SLC基因真核表达载体的构建及表达

引用

中国肿瘤生物治疗杂志 2005年第1期12卷 79-79页

作者：侯丽赵跃然王来城焦玉莲张捷马春燕崔彬山东大学山东省立医院科研中心

次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid tissue chemokine,SLC)是重要的CC趋化因子,对多种免疫细胞特别是T淋巴细胞、树突状细胞(dendritic cell,DC)及NK细胞具有趋化作用.研究证实,SLC通过募集T淋巴细胞、DC和NK等免疫效应细胞到肿... 详细信息

次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid tissue chemokine,SLC)是重要的CC趋化因子,对多种免疫细胞特别是T淋巴细胞、树突状细胞(dendritic cell,DC)及NK细胞具有趋化作用.研究证实,SLC通过募集T淋巴细胞、DC和NK等免疫效应细胞到肿瘤组织、促进细胞因子的释放以增强肿瘤局部非特异性免疫以及抑制肿瘤血管生成等作用,达到其显著的抗肿瘤效果,是目前肿瘤免疫治疗的理想效应分子.为了进一步探索SLC在肿瘤基因治疗中的应用,我们构建了小鼠SLC基因的真核表达载体pVAX1-mSLC,为今后开展体内基因治疗肿瘤奠定基础.

关键词：基因真核表达载体 SLC 次级淋巴组织趋化因子抑制肿瘤血管生成 T淋巴细胞小鼠 CC趋化因子免疫效应细胞非特异性免疫肿瘤免疫治疗树突状细胞抗肿瘤效果免疫细胞 cell 趋化作用 NK细胞肿瘤组织细胞因子效应分子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

塞来昔布放射增敏作用的研究现状

引用

医学信息 2013年第18期 684-684页

作者：叶本模四川省德阳市第二人民医院四川德阳618013

单独的放疗只对部分辐射敏感的肿瘤有较好的疗效，但是大部分肿瘤对辐射并不敏感，肿瘤的放射敏感性在很大程度上影响了放疗的效果，很多学者想通过放射增敏作用的设想，寻找某些具有放射增敏的药物与放疗结合来达到更好的效果。塞来昔... 详细信息

单独的放疗只对部分辐射敏感的肿瘤有较好的疗效，但是大部分肿瘤对辐射并不敏感，肿瘤的放射敏感性在很大程度上影响了放疗的效果，很多学者想通过放射增敏作用的设想，寻找某些具有放射增敏的药物与放疗结合来达到更好的效果。塞来昔布是环氧化酶2（COX-2）选择性抑制剂，其在肿瘤治疗中的应用是近年非常热门的课题，其放射增敏作用近来国内外已进行大量研究，文献报道塞来昔布有较好的放射增敏作用[1]。作者现将目前塞来昔布的放射增敏作用的基础、可能的增敏机制、已研究明确有增敏作用的肿瘤、临床应用现状等研究现状归纳如下,供同行参考。
　　1塞来昔布放射增敏的基础
　　环氧化酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）是花生四烯酸转化成为前列腺素的限速酶之一，前列腺素促进肿瘤的形成、炎性反应、肿瘤血管的形成，阻遏细胞凋亡。近年来对COX-2的研究表明，在上皮组织癌(包括胃癌、结直肠癌、前列腺癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、皮肤的鳞状上皮细胞癌等)中普遍存在COX-2过度表达。它参与了肿瘤细胞的转化、生长、凋亡过程，同时也参与细胞的运动、转移、肿瘤新生血管的形成。 COX-2的高表达，必将导致前列腺素E2（PGE2）生成的增多，而PGE2具有放射保护作用。放射治疗是COX-2表达的刺激因素，放疗在杀灭肿瘤细胞的同时诱导肿瘤细胞高表达COX-2。塞来昔布(Celecoxib)是由美国辉瑞公司生产的一种高效低毒的高选择性的COX-2抑制剂，其主要成份是4-[5-（4-甲苯基）-3-（三氟甲基）-1氢-1-吡唑-1-基]苯磺酰胺，分子量：381.38。大量实验表明，塞来昔布可能通过抑制肿瘤细胞放射损伤的修复，改变肿瘤细胞周期分布，抑制肿瘤血管生成，诱导细胞凋亡等方式增强肿瘤细胞对放射的敏感性。因此，放疗联合塞来昔布可提高放疗敏感性。

关键词：塞来昔布抑制肿瘤细胞放射增敏作用前列腺素放疗敏感性放射敏感性抑制肿瘤血管生成诱导细胞凋亡环氧化酶鳞状上皮细胞癌肿瘤新生血管选择性抑制剂细胞周期分布放射保护作用头颈部肿瘤花生四烯酸转化主要成份肿瘤治疗增敏机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：