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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

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文献类型

70 篇 专利
4 篇 学位论文
2 篇 期刊文献

馆藏范围

76 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

5 篇 医学
- 3 篇 临床医学
- 2 篇 中西医结合
- 2 篇 中药学(可授医学、...

主题

6 篇 抑制血管新生
1 篇 癌症
1 篇 凋亡
1 篇 免疫导向治疗
1 篇 酸豆外果皮
1 篇 黄酮类成分
1 篇 肝细胞生长因子
1 篇 奈米微胞
1 篇 肿瘤内皮细胞标志...
1 篇 被认识
1 篇 增殖抑制
1 篇 抗氧化
1 篇 肿瘤血管新生
1 篇 奈米药物
1 篇 血液肿瘤
1 篇 抗癌防移片
1 篇 单克隆抗体
1 篇 血管内皮生长因子
1 篇 光动力治疗
1 篇 实体瘤

机构

8 篇 上海市第一人民医...
5 篇 上海卡序生物医药...
4 篇 广州领晟医疗科技...
3 篇 中国药科大学
3 篇 辽宁师范大学
3 篇 哈尔滨医科大学
3 篇 新源生物科技股份...
3 篇 成都康弘药业集团...
2 篇 上海中医药大学
2 篇 合一生技股份有限...
2 篇 复旦大学
2 篇 华南农业大学
2 篇 皖南医学院附属弋...
2 篇 清华大学
2 篇 中国医学科学院肿...
2 篇 天津医科大学
2 篇 河南大学
2 篇 厦门大学
2 篇 广东省实验动物监...
2 篇 南通大学

作者

7 篇 许迅
5 篇 肖振
5 篇 郑颖
4 篇 苏博雅
4 篇 汤宇晴
4 篇 柯潇
4 篇 许元生
4 篇 宋燕
4 篇 张时群
3 篇 邬智刚
3 篇 王璐
3 篇 吴佩姿
3 篇 阮谭
3 篇 徐万海
2 篇 谢凯欣
2 篇 周蓥
2 篇 高蕾
2 篇 袁晓龙
2 篇 李聪
2 篇 李姚婷

语言

75 篇 中文
1 篇 英文

检索条件"主题词=抑制血管新生"

共 76 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

抑制血管新生因子的化合物及其用途

抑制血管新生因子的化合物及其用途

引用

作者：姜秉宪金昭延尹南球李昌昱朴东浩韩国蔚山广域市

本申请涉及用于抑制血管新生因子的化合物及其用途。此外，本申请涉及通过使用所述化合物治疗血管新生性疾病的方法。

标准号: CN114901290A

本申请涉及用于抑制血管新生因子的化合物及其用途。此外，本申请涉及通过使用所述化合物治疗血管新生性疾病的方法。

关键词：血管新生性疾病抑制血管新生申请治疗

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多功能奈米载体在药物传输上之应用(光动力治疗合并化学疗法与抑制血管新生对肿瘤治疗之评估)

多功能奈米载体在药物传输上之应用(光动力治疗合并化学疗法与抑...

引用

作者：彭正良国立台湾大学

学位级别：博士

近年来奈米载体作为药物传输的研究与临床应用极为热门且具前瞻性。而合并不同疗法，如光动力治疗、化学疗法、与抗血管新生疗法等，也成为肿瘤治疗上的新趋势。为借由奈米药物载体整合不同疗法，故本论文的架构先由小分子光感药物有机... 详细信息

近年来奈米载体作为药物传输的研究与临床应用极为热门且具前瞻性。而合并不同疗法，如光动力治疗、化学疗法、与抗血管新生疗法等，也成为肿瘤治疗上的新趋势。为借由奈米药物载体整合不同疗法，故本论文的架构先由小分子光感药物有机合成推向高分子奈米载体的制备；由单一治疗推向多疗法的合并；由细胞实验推向动物实验的评估多功能奈米载体在药物传输上与合并抗肿瘤治疗上的应用。本论文分为三的部分，第一部分是光感药物的合成与键结在光动力治疗上的评估。此部分有两个研究主题，一是非对称卟啉类光感药物的合成与抗癌评估。二是键结光感药物与树枝状高分子应用于光动力治疗与基因转植的载体的评估。本研究合成一系列非对称卟啉类光感药物，并针对其在肿瘤细胞所表现的特殊胞器标的特性与光动力效果家以评估。研究中所得知的卟啉结构与生物交互作用的特性关系，可作为未来光感药物设计的借镜。进一步利用所合成出的卟啉与树枝状高分子键结，提升其在药物传输与基因治疗的应用性。第二部分是制备双效的奈米微胞作为合并光动力疗法与化学疗法的药物载体。此部分有两个研究主题。首先是合成以光感药物为中心的放射状双性高分子，其可在水相环境中自组形成奈米微胞，包覆输水性化疗药物。以紫杉醇为标的药物作为乳癌合并疗法的评估。进一步包覆喜树硷类药物SN-38于大肠直肠癌症动物模式评估本载体合并治疗的效果。结果显示，有六成的老鼠肿瘤经过重复的合并治疗后完全消失。而治疗对于肿瘤细胞的复制与血管密度均有抑制的效果。第三部分是评估合并抗血管新生对于光动力治疗与奈米药物在肿瘤治疗上的影响。在合并光动力治疗部分，发现抗血管新生药物-癌思停(抗血管内皮生长因子抗体, Bevacizumab)可增加光动力治疗的的效果，尤其是以先光动力后再给与抗血管内皮生长因子抗体的效果较具有统计上的加成效果。所给予的抗体可有效降低光动力治疗后所产生的血管内皮生长因子含量，抑制血管再生、降低肿瘤复发。抗血管内皮生长因子抗体对于奈米药物在肿瘤上的累积量与治疗效果的评估。以喜树硷微胞为测试奈米药物，以大肠直肠癌的动物模型进行测试。初步结果显示，抗血管内皮生长因子抗体对于较大尺寸的喜树硷微胞的肿瘤累积量与抗癌效果并不影响，对于一百奈米左右的颗粒较具有统计意义的累积量抑制。

关键词：光动力治疗化学疗法抑制血管新生奈米药物奈米微胞光感药物癌症

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抑制血管新生之医药组合物与圆柏萃取物用于制造抑制血管新生之药物的用途

抑制血管新生之医药组合物与圆柏萃取物用于制造抑制血管新生之药...

引用

作者：潘一红姚心然林美薇吕亦晃吴信颉曾湘文柯景怀王俊中郭宗铿林士弘郑奕正童天送中国台湾新竹县

本发明提供一种抑制血管新生之医药组合物，包括：一有效量之圆柏(Juniperus chinensis)萃取物为抑制血管新生的有效成分。上述抑制血管新生之医药组合物还可还包括一药学上可接受之载体或盐类。

标准号: CN103877129B

关键词：抑制血管新生医药组合物可接受萃取物

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抑制血管新生的中药组合物

抑制血管新生的中药组合物

引用

作者：李春梅高永林 264005 山东省烟台市莱山区清泉路30号

本发明涉及一种抑制血管新生的中药组合物，按照君、臣、佐、使进行组方，以白芷、香薷、赤芍为君药；以椿皮、厚朴、龙葵、川断为臣药；以羌活、茯苓、石斛、莪术为佐药；以辛夷、桂枝、金荞麦、蒲公英为使药；并且所述中药组合物的配... 详细信息

标准号: CN107137664A

本发明涉及一种抑制血管新生的中药组合物，按照君、臣、佐、使进行组方，以白芷、香薷、赤芍为君药；以椿皮、厚朴、龙葵、川断为臣药；以羌活、茯苓、石斛、莪术为佐药；以辛夷、桂枝、金荞麦、蒲公英为使药；并且所述中药组合物的配比为：白芷20‑30份、香薷10‑18份、赤芍5‑12份、椿皮8‑12份、厚朴6‑12份、龙葵6‑12份、川断5‑12份、羌活5‑12份、茯苓7‑15份、石斛3‑5份、莪术4‑11份、辛夷1‑6份、桂枝3‑10份、金荞麦1‑3份、蒲公英3‑5份。本发明抑制血管新生的中药组合物疗效显著，毒副作用小，为临床抑制血管新生提供了一种全新的选择。

关键词：抑制血管新生中药组合物辛夷茯苓蒲公英金荞麦厚朴白芷赤芍川断椿皮桂枝龙葵羌活石斛香薷莪术毒副作用配比为臣药佐药

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siRNA修饰物及其在抑制血管新生中的应用

siRNA修饰物及其在抑制血管新生中的应用

引用

作者：胡荣宽王晓娜张佩琢 215123 江苏省苏州市工业园区东平街199号

本发明公开了siRNA修饰物及其在抑制血管新生中的应用。本发明公开的siRNA修饰物为对siRNA进行修饰得到的物质，siRNA由正义链和反义链组成，正义链的写为序列1或序列3，反义链的序列为序列2或序列5，修饰为2'氟代修饰、硫代磷酸酯... 详细信息

标准号: CN112111488A

本发明公开了siRNA修饰物及其在抑制血管新生中的应用。本发明公开的siRNA修饰物为对siRNA进行修饰得到的物质，siRNA由正义链和反义链组成，正义链的写为序列1或序列3，反义链的序列为序列2或序列5，修饰为2'氟代修饰、硫代磷酸酯键修饰、2'‑O‑甲基化修饰、锁核苷酸修饰和/或胆固醇修饰。实验证明，本发明的siRNA修饰物在抑制血管新生中具有比未修饰的siRNA更好的效果，具有很高的应用价值。

关键词：修饰修饰物抑制血管新生反义链正义链硫代磷酸酯键胆固醇修饰核苷酸修饰甲基化修饰氟代应用

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用于抑制血管新生的融合蛋白

用于抑制血管新生的融合蛋白

引用

作者：吴佩姿许家豪彻如库瑞·马渡阮谭曾国辉中国台湾台北市松山区八德路四段760号7楼之1

本发明是涉及一种抑制血管新生(angiogenesis)的生物制剂(biologic)。特别是，本发明是涉及融合蛋白，该融合蛋白可抑制整合蛋白活化路径(integrin activated pathway)及一其他的血管新生因子活化路径(angiogenic factor‑activated path... 详细信息

标准号: CN108430489B

本发明是涉及一种抑制血管新生(angiogenesis)的生物制剂(biologic)。特别是，本发明是涉及融合蛋白，该融合蛋白可抑制整合蛋白活化路径(integrin activated pathway)及一其他的血管新生因子活化路径(angiogenic factor‑activated pathway)；且涉及这些融合蛋白的组合物；以及其制备及使用方法。

关键词：融合蛋白活化血管新生因子抑制血管新生生物制剂整合蛋白制备

来源：评论

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一种抑制血管新生或生长的融合蛋白及其用途

一种抑制血管新生或生长的融合蛋白及其用途

引用

作者：柯潇 610036 四川省成都市金牛区蜀西路36号

本发明属于基因工程领域，具体涉及一种抑制血管新生或生长的融合蛋白、其编码序列、包含该编码序列的载体、宿主细胞、药物组合物以及所述融合蛋白的制药用途。本发明融合蛋白的热稳定性高，其在发酵过程中的蛋白聚合体形成率明显下降... 详细信息

标准号: CN104804097B

本发明属于基因工程领域，具体涉及一种抑制血管新生或生长的融合蛋白、其编码序列、包含该编码序列的载体、宿主细胞、药物组合物以及所述融合蛋白的制药用途。本发明融合蛋白的热稳定性高，其在发酵过程中的蛋白聚合体形成率明显下降，显著提高了蛋白纯度和产量，并且本发明的融合蛋白具有较优的生物学活性。

关键词：融合蛋白编码序列基因工程领域抑制血管新生生物学活性药物组合物蛋白纯度发酵过程聚合体形热稳定性宿主细胞制药蛋白生长

来源：评论

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一种circRNA抑制血管新生领域的应用

一种circRNA抑制血管新生领域的应用

引用

作者：肖振 200000 上海市松江区九亭镇九新公路800号1幢806室-1

本发明公开了一种circRNA抑制血管新生领域的应用，属于涉及生物化学、分子生物学和医学领域。本发明发现,hsa_circ_0007411可持续作用于眼部血管内皮细胞，改变血管生成的结构，抑制血管新生，其作用于眼部微血管内皮细胞可有效抑制90... 详细信息

标准号: CN109432119A

本发明公开了一种circRNA抑制血管新生领域的应用，属于涉及生物化学、分子生物学和医学领域。本发明发现,hsa_circ_0007411可持续作用于眼部血管内皮细胞，改变血管生成的结构，抑制血管新生，其作用于眼部微血管内皮细胞可有效抑制90％血管形成，可有效抑制新生血管相关疾病的血管新生。本发明验证了hsa_circ_0007411对细胞增殖迁移的作用，证明hsa_circ_0007411可明显抑制细胞增殖迁移，对内皮细胞的增殖起到明显的阻遏作用，对于血管内皮细胞增殖的相关疾病有重要的指导意义。