检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：潘运龙张怡然王露刘仕锦何嘉帅招展潘京华 510630 广东省广州市黄埔大道西613号

本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种化合物、组合物及其在制备具有抑制血管生成作用的药物中的应用。本发明在研究中发现，断氧化马钱子苷、山茱萸新苷以及胡麻属苷均具有抑制血管生成作用；因此，首次提供了断氧化马钱子苷、... 详细信息

标准号: CN116549476A

本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了一种化合物、组合物及其在制备具有抑制血管生成作用的药物中的应用。本发明在研究中发现，断氧化马钱子苷、山茱萸新苷以及胡麻属苷均具有抑制血管生成作用；因此，首次提供了断氧化马钱子苷、山茱萸新苷以及胡麻属苷在制备血管生成抑制剂以及制备具有抑制血管生成作用的药物中的全新的应用。进一步，将所述的化合物以及组合物作为有效成分用于制备具有抗肿瘤作用的药物具有重要的应用前景。

关键词：抑制血管生成作用制备马钱子山茱萸胡麻应用血管生成抑制剂抗肿瘤作用药物化学发现研究

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一种化合物、组合物及其在制备具有抑制肿瘤血管生成作用的药物中的应用

一种化合物、组合物及其在制备具有抑制肿瘤血管生成作用的药物中...

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作者：潘运龙张怡然王露刘仕锦何嘉帅招展潘京华 510630 广东省广州市黄埔大道西613号

标准号: CN116549476B

关键词：抑制血管生成作用制备马钱子山茱萸胡麻应用血管生成抑制剂抗肿瘤作用药物化学发现研究

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一种具有抑制血管生成作用的榆黄菇提取物PCE及其制备方法和用途

一种具有抑制血管生成作用的榆黄菇提取物PCE及其制备方法和用途

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作者：陆永明张绘云王亚张囡囡张文娜 230601 安徽省合肥市经开区九龙路111号

本发明公开了一种具有抑制血管生成作用的榆黄菇提取物PCE及其制备方法和用途，其中榆黄菇提取物PCE是从榆黄菇子实体中提取获得，主要成分包括多糖、蛋白质、多酚、三萜和甾醇。体内外实验均证明这种提取物具有抑制血管生成的作用，可... 详细信息

标准号: CN111346117A

本发明公开了一种具有抑制血管生成作用的榆黄菇提取物PCE及其制备方法和用途，其中榆黄菇提取物PCE是从榆黄菇子实体中提取获得，主要成分包括多糖、蛋白质、多酚、三萜和甾醇。体内外实验均证明这种提取物具有抑制血管生成的作用，可用于治疗或预防与血管生成相关的疾病，在医药和食品等领域具有巨大的应用前景。

关键词：提取物榆黄菇抑制血管生成作用抑制血管生成血管生成子实体多酚可用三萜甾醇制备蛋白质体内疾病治疗预防应用

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硫酸软骨素纳米硒在制备血管生成抑制剂中的应用

硫酸软骨素纳米硒在制备血管生成抑制剂中的应用

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作者：陈建平郑霞刘晓菲汪卓钟赛意刘颖梁远维张杰良宋兵兵 524088 广东省湛江市麻章区海大路1号

本发明公开了硫酸软骨素纳米硒在制备血管生成抑制剂中的应用。本发明实验结果表明，硫酸软骨素纳米硒具有较强的抑制血管生成作用，显著强于硫酸软骨素和纳米硒的抑制作用，具有协同增效。因此，硫酸软骨素纳米硒具有较强的抗肿瘤和抗... 详细信息

标准号: CN117582451A

本发明公开了硫酸软骨素纳米硒在制备血管生成抑制剂中的应用。本发明实验结果表明，硫酸软骨素纳米硒具有较强的抑制血管生成作用，显著强于硫酸软骨素和纳米硒的抑制作用，具有协同增效。因此，硫酸软骨素纳米硒具有较强的抗肿瘤和抗血管生成作用，可以用于制备抗血管生成药物。

关键词：硫酸软骨素纳米硒制备抑制血管生成作用抗血管生成药物抗血管生成作用血管生成抑制剂协同增效抗肿瘤应用

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片姜黄中2个新的倍半萜

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中国中药杂志 2025年第10期 2704-2710页

作者：李于陈敏朱城吴慈媚王朝杰董建勇温州医科大学中医药学院温州医科大学药学院

研究片姜黄中抗血管生成的有效成分。运用硅胶柱色谱、薄层色谱和高效液相色谱等分离技术，从片姜黄中分离得到10个倍半萜，依据多种波谱、圆二色谱鉴定其结构，分别为wenyujinlactam A（1）、（4S，7S）11-hydroxycurdione（2）、8，9-... 详细信息

研究片姜黄中抗血管生成的有效成分。运用硅胶柱色谱、薄层色谱和高效液相色谱等分离技术，从片姜黄中分离得到10个倍半萜，依据多种波谱、圆二色谱鉴定其结构，分别为wenyujinlactam A（1）、（4S，7S）11-hydroxycurdione（2）、8，9-seco-4β-hydroxy-1α，5βH-7（11）-guaen-8，10-olide（3）、curcumadione（4）、phaeocaulisin E（5）、procurcumadiol（6）、zedouronediol（7）、epiprocurcumenol（8）、gajutsulactone A（9）、（7Z）-1β，4α-dihydroxy-5α，8β（H）-eudesm-7（11）-en-8，12-olide（10）。其中化合物1和2为新的倍半萜。化合物1、6、8、10能抑制人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）增殖，IC50分别为38.83、45.19、32.12、37.80 μmol·L-1；化合物1和10能抑制HUVEC迁移，IC50分别为29.70、36.48 μmol·L-1。

关键词：片姜黄倍半萜抑制血管生成作用

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一种抑制血管生成的融合蛋白

一种抑制血管生成的融合蛋白

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作者：李红玉李婷李洋王欣王梅竹段建功白璐史彦斌郭玎玎王如玥张涵姿刘怡瑶张倩侯迎港李文博夏润洁黎凯科宋美娟 730000 甘肃省兰州市城关区天水南路222号兰州大学

本发明公开了一种抑制血管生成的融合蛋白，属于基因工程制药领域，具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用，本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑... 详细信息

标准号: CN114560947A

本发明公开了一种抑制血管生成的融合蛋白，属于基因工程制药领域，具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用，本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑色素瘤的抑制效果，另一方面又延长其半衰期，进一步增强了稳定性。

关键词：融合蛋白抑制血管生成作用抗血管生成活性血管生成抑制剂基因工程制药抑制血管生成黑色素瘤内皮抑素血管生成半衰期

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一种人源化抗VEGFR2抗体及其应用

一种人源化抗VEGFR2抗体及其应用

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作者：谢良志孙春昀郭二红代雅琪 100176 北京市大兴区经济技术开发区科创七街31号

提供一种人源化的抗VEGFR2抗体药物。还提供编码所述抗体的核酸序列(包括重/轻链可变区)、含有所述核酸序列的载体、药物组合物和试剂盒。所述抗体能特异性结合VEGFR2的第六结构域，独立于配体VEGF‑A而发挥作用，可直接抑制VEGFR2形成... 详细信息

标准号: CN114341170B

提供一种人源化的抗VEGFR2抗体药物。还提供编码所述抗体的核酸序列(包括重/轻链可变区)、含有所述核酸序列的载体、药物组合物和试剂盒。所述抗体能特异性结合VEGFR2的第六结构域，独立于配体VEGF‑A而发挥作用，可直接抑制VEGFR2形成二聚体，从而阻断VEGFR2胞内区二聚化后引起的酪氨酸残基磷酸化及下游信号通路。同时，该抗体保留部分阻断VEGF‑C和VEGF‑D的作用，因而具有更佳的抑制血管生成作用。所述抗体还能激活NK细胞发生抗体依赖性细胞毒性(ADCC)反应，抑制肿瘤的生长和转移，可用于临床治疗黑色素瘤。

关键词：抗体核酸序列抗体依赖性细胞毒性酪氨酸残基磷酸化抑制血管生成作用抗VEGFR2抗体下游信号通路轻链可变区特异性结合药物组合物黑色素瘤临床治疗抑制肿瘤胞内区二聚化二聚体结构域人源化试剂盒可用配体激活生长保留

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一种人源化VEGFR2抗体及其应用

一种人源化VEGFR2抗体及其应用

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作者：谢良志孙春昀马娟 100176 北京市大兴区经济技术开发区科创七街31号

本发明属于肿瘤免疫治疗领域，涉及一种重组人源化的抗VEGFR2抗体药物。本发明公开编码所述抗体的核酸序列(包括重/轻链可变区)、含有所述核酸序列的载体、药物组合物和试剂盒。本发明公开的抗体能与肿瘤细胞特异性结合，并同时阻断VEG... 详细信息

标准号: CN114174335B

本发明属于肿瘤免疫治疗领域，涉及一种重组人源化的抗VEGFR2抗体药物。本发明公开编码所述抗体的核酸序列(包括重/轻链可变区)、含有所述核酸序列的载体、药物组合物和试剂盒。本发明公开的抗体能与肿瘤细胞特异性结合，并同时阻断VEGF‑A，VEGF‑C和VEGF‑D的作用，因而具有更佳的抑制血管生成作用。所述抗体还能激活NK细胞发生抗体依赖性细胞毒性(ADCC)反应，抑制肿瘤的生长和转移，可用于临床治疗黑色素瘤。

关键词：抗体核酸序列抗体依赖性细胞毒性抑制血管生成作用抗VEGFR2抗体肿瘤免疫治疗轻链可变区特异性结合药物组合物黑色素瘤临床治疗抑制肿瘤肿瘤细胞人源化试剂盒可用激活生长

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一种人源化VEGFR2抗体及其应用

一种人源化VEGFR2抗体及其应用

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作者：谢良志孙春昀马娟 100176 北京市大兴区经济技术开发区科创七街31号

标准号: CN114174335A

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一种具有抗血管生成活性的药物及其制备方法

一种具有抗血管生成活性的药物及其制备方法

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作者：李红玉李婷支德娟李洋王欣史彦斌马兴铭朱红梅王梅竹刘燕段建功张涵姿葛广飞赵陇和岳昭蓉何玉红刘怡瑶宋美娟谢飞王如玥谢亲建宋鹏裴月娟海洋王宁波 730000 甘肃省兰州市城关区天水南路222号兰州大学

本发明公开了一种血管生成抑制剂及其制备方法，属于基因工程制药领域，具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用，本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及... 详细信息

标准号: CN111995686B

本发明公开了一种血管生成抑制剂及其制备方法，属于基因工程制药领域，具体涉及一种能够作为血管生成抑制剂的融合蛋白。该融合蛋白具有长效的抑制血管生成作用，本发明公开的技术方案一方面提高了血管生成内皮抑素的抗血管生成活性及对黑色素瘤的抑制效果，另一方面又延长其半衰期，进一步增强了稳定性。

关键词：血管生成抑制剂融合蛋白抑制血管生成作用抗血管生成活性基因工程制药黑色素瘤内皮抑素血管生成半衰期制备

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