检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医师杂志 2007年第7期9卷 1006-1007页

作者：朱洁（综述）王绮如（审校）湖南省人民医院药剂科湖南长沙410008

近—个世纪以来，国际主流医学对肿瘤的治疗模式由先前的“寻找和破坏”逐渐转变为“靶向和控制”，即对难以治愈的肿瘤患者进行靶向治疗，控制病灶的扩散和转移，提高患者的生活质量，延长其生存期。近年来，对肿瘤细胞特异性靶点的研... 详细信息

近—个世纪以来，国际主流医学对肿瘤的治疗模式由先前的“寻找和破坏”逐渐转变为“靶向和控制”，即对难以治愈的肿瘤患者进行靶向治疗，控制病灶的扩散和转移，提高患者的生活质量，延长其生存期。近年来，对肿瘤细胞特异性靶点的研究较多，如血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMPs）和整联蛋白（integrins）等，为抗肿瘤单克隆抗体（单抗）的制备提供了参考。

关键词：抗体,单克隆/治疗应用抗肿瘤药/治疗应用肿瘤/药物疗法综述

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贝伐珠单克隆抗体联合化疗用于Her2阴性乳腺癌患者新辅助治疗的meta分析

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浙江大学学报（医学版） 2016年第4期45卷 379-386页

作者：韩瑞王冠英张玉姣赵新汉西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤内科

目的：评价贝伐珠单克隆抗体（贝伐珠单抗）联合化疗在Her2阴性乳腺癌患者新辅助治疗中的有效性和安全性。方法：检索 PubMed、 the Cochrane Library、Web of Science、中国期刊全文数据库、万方医药期刊全文数据库和近5年重要国际肿... 详细信息

目的：评价贝伐珠单克隆抗体（贝伐珠单抗）联合化疗在Her2阴性乳腺癌患者新辅助治疗中的有效性和安全性。方法：检索 PubMed、 the Cochrane Library、Web of Science、中国期刊全文数据库、万方医药期刊全文数据库和近5年重要国际肿瘤学会议摘要，严格按照纳入与排除标准收集Her2阴性乳腺癌患者使用新辅助化疗联合贝伐珠单抗（联合组）对比单用新辅助化疗（化疗组）的有效性和安全性的前瞻性随机对照研究。按Cochrane系统评价方法进行质量评价，资料提取后运用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果：最终纳入六项随机对照临床试验，共4440例患者符合条件。 Meta分析结果显示，联合组较化疗组病理完全缓解率有所提高（24.7％与20.1％，RR＝1.23，95％CI：1.10～1.37，P＜0.01）；联合组无论激素受体是否阳性均可提高病理完全缓解率（激素受体阳性亚组：13.1％与10.2％，RR＝1.28，95％CI：1.04～1.58，P＜0.05；激素受体阴性亚组：46.3％与37.1％，RR＝1.25，95％CI：1.12～1.39，P＜0.01）；联合组高血压（3.2％与0.6％， RR＝5.292，95％CI：2.933～9.549，P ＜0.01）、黏膜炎（10.5％与2.0％，RR ＝5.340，95％CI：3.743～7.617，P＜0.01）的发生率更高，其他不良反应如中性粒细胞减少性发热、感染、手术并发症、中性粒细胞减少、手足综合征联合组的发生率均高于化疗组（均P＜0.05），而周围神经病变发生率两组间差异并无统计学意义（ P＞0.05）。结论：在Her2阴性乳腺癌患者的新辅助治疗中，不论患者激素受体阳性与否，采用新辅助化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗效果较好，但一些不良反应发生率也相应增加，需要更多的临床研究来筛选出优势人群。

关键词： Meta分析乳腺肿瘤/药物疗法抗体,单克隆/治疗应用受体,表皮生长因子/分析化学疗法,辅助

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贝伐珠单克隆抗体在难治性子宫颈癌中的应用进展

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浙江大学学报（医学版） 2016年第4期45卷 395-402页

作者：何斌柴延兰汪涛周振兴刘孜西安交通大学第一附属医院放疗科陕西西安710000 上海罗氏制药有限公司上海201203

贝伐珠单克隆抗体（单抗）在复发性、难治性或转移性子宫颈癌中的应用逐渐增多。最早的回顾性病例报告中报道了贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶（包括卡培他滨）或者紫杉醇对复发性或难治性子宫颈癌有一定的疗效并且药物耐受性良好。之后的Ⅱ期... 详细信息

贝伐珠单克隆抗体（单抗）在复发性、难治性或转移性子宫颈癌中的应用逐渐增多。最早的回顾性病例报告中报道了贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶（包括卡培他滨）或者紫杉醇对复发性或难治性子宫颈癌有一定的疗效并且药物耐受性良好。之后的Ⅱ期临床研究发现，贝伐珠单抗单剂治疗复发性宫颈鳞癌作为二线或三线治疗药物有效，耐受性良好。大型Ⅱ期和Ⅲ期临床研究进一步证实贝伐珠单抗联合化疗方案在一线、二线治疗难治性子宫颈癌可延长患者的生存期，提高患者的缓解率。此外，一部分患者对贝伐珠单抗治疗无反应或在治疗过程中会逐渐耐药，影像学检查结果和生物学标志物等可预测贝伐珠单抗的疗效。贝伐珠单抗联合化疗方案达到了常见的成本效益标准。

关键词：宫颈肿瘤/药物疗法抗体,单克隆/治疗应用药物疗法,联合治疗结果费用效益分析综述

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血小板计数可预测英夫利昔单克隆抗体治疗活动性克罗恩病的疗效

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浙江大学学报（医学版） 2016年第1期45卷 81-85页

作者：沈海燕徐承富陈春晓浙江大学医学院附属第一医院消化内科浙江杭州310003 嘉兴学院医学院附属第二医院消化内科浙江嘉兴314000

目的：分析血小板计数预测英夫利昔单克隆抗体（ IFX ）治疗活动性克罗恩病疗效的价值。方法：收集2011年1月至2015年6月在浙江大学医学院附属第一医院消化内科确诊并接受IFX规律治疗的克罗恩病患者74例，其中男性50例，女性24例，诊断... 详细信息

目的：分析血小板计数预测英夫利昔单克隆抗体（ IFX ）治疗活动性克罗恩病疗效的价值。方法：收集2011年1月至2015年6月在浙江大学医学院附属第一医院消化内科确诊并接受IFX规律治疗的克罗恩病患者74例，其中男性50例，女性24例，诊断时年龄中位数21岁，病程中位数10个月。在开始治疗前和第三次、第六次治疗后检测患者血常规、血沉、C反应蛋白等指标，并评估克罗恩病活动指数。结果：IFX治疗三次后，患者克罗恩病活动指数以及白细胞计数、血小板计数、血沉、C反应蛋白均较治疗前减少（均P＜0.01），血红蛋白和血细胞容积增加（均P＜0.01）；第六次治疗后上述指标比第三次治疗后进一步改善。共53例患者经三次治疗后达到临床缓解（克罗恩病活动指数＜150）；进一步分析发现，患者治疗前血小板计数与克罗恩病严重程度相关，且病程较长、治疗前克罗恩病活动指数和血小板计数较大的患者IFX治疗三次后不易缓解。结论：克罗恩病患者血小板计数与疾病严重程度相关，且可作为预测IFX早期疗效的指标。

关键词： Crohn病/治疗抗体,单克隆/治疗应用血小板计数治疗结果预测

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减量阿柏西普玻璃体腔注射治疗早产儿视网膜病变的疗效评估

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中华实验眼科杂志 2021年第1期39卷 47-52页

作者：龙洋万伟伟刘宏卓万文萃郑州大学第一附属医院河南省眼科医院450052

目的观察减量阿柏西普治疗早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。方法采用非随机对照研究设计,纳入2018年12月至2020年5月于郑州大学第一附属医院就诊的ROP患儿38例76眼,根据监护人意愿将患儿分为雷珠单抗组21例42眼和减量阿柏西普组17例34眼... 详细信息

目的观察减量阿柏西普治疗早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。方法采用非随机对照研究设计,纳入2018年12月至2020年5月于郑州大学第一附属医院就诊的ROP患儿38例76眼,根据监护人意愿将患儿分为雷珠单抗组21例42眼和减量阿柏西普组17例34眼。分别单次玻璃体腔注射雷珠单抗0.025 ml(0.25 mg)或阿柏西普0.0125 ml(0.5 mg)。使用Retcam眼底照相观察注射后1、2、4周及2、3、6个月患者治疗应答情况,并计算2个组单次治疗有效率;使用Icare PRO磁性回弹式眼压计测量药物注射后1、10、30 min眼压;观察6个月随访期内眼部及全身并发症情况。结果单次雷珠单抗和减量阿柏西普玻璃体腔注射后6个月随访期内有效率分别为90.5%(38/42)和88.2%(30/34),2个组比较差异无统计学意义(χ^2=0.10,P=0.75),均未见眼部及全身并发症。术后1 min和10 min雷珠单抗组术眼眼压高于减量阿柏西普组,差异均有统计学意义(均P<0.01),2个组均在术后30 min恢复至基线水平。雷珠单抗组4眼单次注射治疗无效,其中2眼再次注射后有效,1眼行视网膜激光光凝术治疗后有效;1眼因急进型后极部ROP于治疗后1周进展为5期ROP,接受玻璃体切割术后,后极部视网膜复位良好。减量阿柏西普组治疗无效4眼,其中3眼再次注射阿柏西普后有效,1眼行视网膜激光光凝术治疗后有效。随访期内2个组均未见眼部及全身并发症。结论减量阿柏西普治疗ROP安全、有效,且对眼压影响较小。

关键词：早产儿视网膜病变/治疗血管生成抑制剂/治疗应用抗体,单克隆/治疗应用阿柏西普

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胃肠道肿瘤的抗体靶向治疗研究进展

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浙江大学学报（医学版） 2012年第3期41卷 345-352页

作者：赵田田范娜娜林莉丁倩詹金彪(综述) 浙江大学医学院生物化学与遗传学系浙江杭州310058

随着对抗体结构和功能认识的不断深入,抗体在疾病的诊断和治疗中得到了广泛的应用。在肿瘤治疗领域,抗体也扮演了日益重要的作用。迄今美国FDA已经批准了20多种单克隆抗体用于肿瘤的治疗,其中用于胃肠道肿瘤的至少有9种。这些抗体药物... 详细信息

随着对抗体结构和功能认识的不断深入,抗体在疾病的诊断和治疗中得到了广泛的应用。在肿瘤治疗领域,抗体也扮演了日益重要的作用。迄今美国FDA已经批准了20多种单克隆抗体用于肿瘤的治疗,其中用于胃肠道肿瘤的至少有9种。这些抗体药物主要通过抗体依赖的细胞毒性反应和补体介导的细胞毒性反应,以及通过阻断血供和改变细胞信号通路等机制达到杀伤肿瘤细胞的效果。随着现代基因工程技术的进步,重组抗体和抗体片段等新型抗体及其偶联药物的设计也得到了发展,抗体携带同位素、毒素和其它细胞毒性剂等新的靶向治疗药物不断涌现,使得治疗性抗体的开发进入了全盛时期。

关键词：抗体,单克隆/治疗应用免疫疗法胃肠肿瘤/药物疗法

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玻璃体腔注射康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿疗效影响因素研究

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中华眼底病杂志 2018年第5期34卷 436-442页

作者：朱婷婷王权赵蓉刘勇陈威赵燕燕罗玲接传红田天姜彩辉安徽医科大学空军临床学院北京100142 空军总医院眼科北京100142 解放军306医院北京100142 中国中医科学院眼科医院北京100142

目的观察分析玻璃体腔注射康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿（DME）疗效的影响因素。方法回顾性研究。接受玻璃体腔注射康柏西普治疗的DME患者51例76只眼纳入研究。采集患者年龄、性别、体重指数、吸烟史、饮酒史等一般信息；糖尿病病程、空... 详细信息

目的观察分析玻璃体腔注射康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿（DME）疗效的影响因素。方法回顾性研究。接受玻璃体腔注射康柏西普治疗的DME患者51例76只眼纳入研究。采集患者年龄、性别、体重指数、吸烟史、饮酒史等一般信息；糖尿病病程、空腹血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）等血糖指标；高血压病史、收缩压、舒张压等血压指标；血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）、载脂蛋白A（APOA）等血脂指标；血中性粒细胞浓度、血红蛋白（HB）、血肌酐（Scr）等生化指标。对比分析患眼玻璃体腔注射康柏西普治疗前与治疗后第7天的最佳矫正视力（BCVA）和黄斑中心视网膜厚度（CMT）。以CMT降低≥20%为水肿疗效达标，反之为未达标。以BCVA提高2行及以上为视力疗效达标，反之为未达标。采用单因素分析及多因素logistic回归分析得出影响DME患者玻璃体腔注射康柏西普治疗效果的因素，以比值比（OR）及95%可信区间（CI）表示。结果单因素分析结果显示，舒张压、HDL、血中性粒细胞浓度、基线CMT及基线BCVA与治疗后水肿消退效果有关（P＜0.05）；HbA1c与治疗后视力提高效果有关（P＜0.05）。多因素logistic回归分析结果显示，有吸烟史（OR=0.122，95%CI 0.017～0.887）、舒张压低（OR=0.850，95%CI0.748～0.966）、HDL低（OR=0.007，95%CI0.000 1～0.440）、基线CMT薄（OR=0.986，95%CI0.977～0.995）是治疗后水肿疗效未达标的独立危险因素（P＜0.05）；糖尿病病程长（OR=1.191，95%CI1.011～1.404）、APOA高（OR=1.007，95%CI1.000～1.013）是治疗后视力疗效未达标的独立危险因素；年龄、空腹血糖、收缩压、TC、HB、Scr等其他指标对治疗后水肿、视力疗效均无影响（P＞0.05）。结论有吸烟史、糖尿病病程长、舒张压低、HDL水平低、APOA高水平、基线CMT薄是玻璃体腔注射康柏西普治疗DME疗效的独立危险因素。

关键词：糖尿病视网膜病变/并发症黄斑水肿/药物疗法血管生成抑制剂/治疗应用抗体,单克隆/治疗应用

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不同时间玻璃体腔注射雷珠单抗辅助玻璃体切割手术治疗增生型糖尿病视网膜病变的疗效观察

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中华眼底病杂志 2016年第3期32卷 300-305页

作者：王默廖欣谢春蕾汪浩王方同济大学附属第十人民医院眼科上海200072

目的观察不同时间玻璃体腔注射雷珠单抗辅助玻璃体切割手术治疗增生型糖尿病视网膜病变（PDR）的疗效。方法前瞻性、随机平行对照性研究。临床确诊为PDR的97例患者97只眼纳入研究。采用字母随机分组方式，将患者分为手术前注药组、手... 详细信息

目的观察不同时间玻璃体腔注射雷珠单抗辅助玻璃体切割手术治疗增生型糖尿病视网膜病变（PDR）的疗效。方法前瞻性、随机平行对照性研究。临床确诊为PDR的97例患者97只眼纳入研究。采用字母随机分组方式，将患者分为手术前注药组、手术中注药组和未注药组，分别为30例30只眼、32例32只眼、35例35只眼。3组患眼最佳矫正视力（BCVA）（F=0.18）及玻璃体积血分级（χ2=1.39）比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。所有患眼均进行标准的经睫状体平坦部23G玻璃体切割手术。手术前注药组、手术中注药组患眼分别于手术前3~7 d、手术结束时行玻璃体腔注射10 mg/ml的雷珠单抗0.05 ml（含雷珠单抗0.5 mg）治疗；未注药组患眼除玻璃体切割手术外不注射任何药物。手术后1周，1、3、6、9、12个月，所有患眼行BCVA、眼底彩色照相、光相干断层扫描（OCT）检查。观察BCVA、玻璃体再积血（RVH）发生率及黄斑中心凹厚度（CFT）。以手术后1周~1个月发生RVH视为早期RVH；手术后1个月以上发生RVH视为晚期RVH。结果手术后1个月，手术前注药组、手术中注药组和未注药组患眼平均BCVA均较手术前有不同程度提高。手术3个月后，手术前注药组和手术中注药组患眼平均BCVA基本趋于稳定，未注药组3只眼平均BCVA有所下降。3组患眼手术后1、3、12个月平均BCVA比较，差异均无统计学意义（F=1.42、1.17、0.26，P＞0.05）。手术前注药组、手术中注药组和未注药组患眼手术后早期RVH发生率分别为16.7%、9.4%、28.6%。3组患眼早期RVH发生率比较，差异有统计学意义（χ2=5.12，P＜0.05）。手术中注药组患眼手术后早期RVH发生率低于手术前注药组和未注药组，差异均有统计学意义（χ2=4.04、4.93，P＜0.05）。手术前注药组、手术中注药组和未注药组患眼手术后晚期RVH发生率分别为13.3%、9.4%、14.3%。3组患眼手术后晚期RVH发生率比较，差异无统计学意义（χ2=0.47, P＞0.05）。手术前注药组、手术中注药组和未注药组患眼手术后1个月平均CFT较手术后1周均有不同程度下降。3组患眼平均CFT下降程度比较，差异有统计学意义（F=59.50，P＜0.05）。手术前注药组和手术中注药组患眼平均CFT下降程度比较，差异无统计学意义（t=0.23，P＞0.05）。手术后3、6、9、12个月，3组患眼平均CFT均有不同程度的增厚。3组患眼平均CFT比较，差异均无统计学意义（F=2.92、2.86、3.07、3.12，P＞0.05）。结论玻璃体腔注射雷珠单抗有助于降低PDR患眼玻璃体切割手术后RVH发生率，降低CFT增厚度，改善BCVA。手术结束时给药的效果略优于手术前给药。

关键词：糖尿病视网膜病变/治疗, 玻璃体切除术, 血管生成抑制剂/治疗应用, 抗体,单克隆/治疗应用

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玻璃体腔注射雷珠单抗治疗视网膜血管瘤样增生疗效观察

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中华眼底病杂志 2014年第5期30卷 466-469页

作者：王怀华王敏徐楠楠石德鹏徐海峰山东省眼科研究所青岛眼科医院 266071

目的观察玻璃体腔注射雷珠单抗（IVR）治疗视网膜血管瘤样增生（RAP）的临床效果.方法回顾性分析临床确诊为RAP并行IVR治疗的11例患者14只眼的临床资料.所有患眼均行最佳矫正视力（BCVA）检查,并采用光相干断层扫描（OCT）检查测量中... 详细信息

目的观察玻璃体腔注射雷珠单抗（IVR）治疗视网膜血管瘤样增生（RAP）的临床效果.方法回顾性分析临床确诊为RAP并行IVR治疗的11例患者14只眼的临床资料.所有患眼均行最佳矫正视力（BCVA）检查,并采用光相干断层扫描（OCT）检查测量中心凹视网膜厚度（CRT）、病变最厚处视网膜厚度（MRT）.患眼平均BCVA为（0.17±0.21）,平均CRT为（382.71±219.07）μm,平均MRT为（746.36±268.29） μm.治疗方法为手术室无菌条件下常规玻璃体腔注射10 mg/ml的雷珠单抗0.05ml（含雷珠单抗0.5 mg）.治疗后每一个月随访,平均随访时间（15.38±13.64）个月.随访期间OCT检查显示有视网膜水肿者再次给予IVR治疗.总注射次数1～10次,平均注射次数（3.54±3.26）次.以末次随访为疗效判定时间点,对比分析治疗前后患眼BCVA、CRT及MRT变化情况.同时观察其局部和全身不良反应的发生情况.结果患眼BCVA为0.01～1.0,平均BCVA为0.28±0.26.14只眼中,视力提高11只眼,视力稳定2只眼,视力下降1只眼.治疗前后BCVA比较,差异有统计学意义（t=3.167,P=0.007）.OCT检查发现,患眼平均CRT为（166.14±52.79）μm,较治疗前明显降低.治疗前后CRT比较,差异有统计学意义（t=3.737,P=0.002）.患眼平均MRT为（360.43±102.19）μm,较治疗前明显降低.治疗前后MRT比较,差异有统计学意义（t=6.106,P=0.000）.所有患者在随访期内均未出现眼前节反应、眼压升高、眼内炎症、玻璃体积血及视网膜脱离等眼部不良反应,亦无心脑血管意外等全身疾病发生.结论 IVR能安全、有效地治疗RAP,提高患者视力,降低CRT及MRT.

关键词：视网膜疾病/药物疗法血管生成抑制剂/治疗应用抗体,单克隆/治疗应用

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FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗治疗转移性GEP-NEC的疗效和安全性

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实用肿瘤杂志 2016年第5期31卷 462-468页

作者：赵晓莹张文尹海庆胡健王辰辰朱晓东郭伟剑陈治宇复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科上海200032 复旦大学上海医学院肿瘤学系上海200032 河南宏力医院肿瘤内科河南长垣453400 解放军第455医院消化内科上海200052

目的探讨FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗治疗转移性胃肠胰神经内分泌癌（gastroenteropancreatic neuroendocrine carcinoma,GEP-NEC）的疗效和安全性。方法回顾性分析12例转移性GEP-NEC患者临床资料,采用FOLFIRI方案（伊立替康＋... 详细信息

目的探讨FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗治疗转移性胃肠胰神经内分泌癌（gastroenteropancreatic neuroendocrine carcinoma,GEP-NEC）的疗效和安全性。方法回顾性分析12例转移性GEP-NEC患者临床资料,采用FOLFIRI方案（伊立替康＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）联合或不联合贝伐珠单抗治疗,收集疗效和不良反应相关数据。结果 12例患者中,6例（50.0%）为既往EP方案（依托泊苷＋顺铂）治疗失败,2例（16.7%）为其他方案（1例吉西他滨＋白蛋白紫杉醇,1例奥沙利铂＋卡培他滨）治疗失败,另4例为一线治疗。12例疾病控制率为83.3%（10/12）,其中7例（58.3%）为部分缓解（partial response,PR）,3例（25.0%）为疾病稳定（stable disease,SD）,2例（16.7%）为疾病进展（progressive disease,PD）。7例（58.3%）联合贝伐珠单抗治疗,其中4例（57.1%）PR,2例（28.6%）SD,1例（14.3%）PD。5例不联合贝伐珠单抗患者,其中3例（60.0%）PR,1例（20.0%）SD,1例（20.0%）PD。所有患者无进展生存时间为5.1月（3.8-6.4月）。Ⅲ-Ⅳ度毒性反应发生率为25.0%（3/12）,且均为Ⅲ度粒细胞减少,其他的常见不良反应包括贫血、转氨酶升高、高血压和蛋白尿等,均为Ⅰ-Ⅱ度。结论FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗在转移性GEP-NEC患者中的缓解率良好且耐受性佳。

关键词：胃肠肿瘤/药物疗法胰腺肿瘤/药物疗法癌,神经内分泌/药物疗法抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用顺铂/治疗应用依托泊甙/治疗应用抗体,单克隆/治疗应用血管生成抑制剂/治疗应用治疗结果安全回顾性研究

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