检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：朱丽媛北京协和医学院

学位级别：硕士

研究背景:静注人免疫球蛋白(human immunoglobulin for intravenous injection,IVIG)是一种从3000-10000份混合的健康人血浆中分离纯化的免疫球蛋白类药物,临床使用广泛。研究表明,IVIG主要通过IgG Fc段发挥免疫调节作用。然而目前IgGF... 详细信息

研究背景:静注人免疫球蛋白(human immunoglobulin for intravenous injection,IVIG)是一种从3000-10000份混合的健康人血浆中分离纯化的免疫球蛋白类药物,临床使用广泛。研究表明,IVIG主要通过IgG Fc段发挥免疫调节作用。然而目前IgGFc段生物学活性评价指标单一,有待补充和完善。近年来抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)被广泛用于抗体药物质量评价中,作为一种重要的抗体药物,IVIG ADCC生物学活性的研究较少,尚处于探索阶段。目的:本课题系统研究IVIG ADCC,首先建立IVIG ADCC生物学活性的检测方法,其次研究IgG二聚体含量对IVIGADCC生物学活性的影响,最后系统研究IVIG在发挥ADCC生物学效应时,对效应细胞FcγRⅢA的表达调控和杀伤物质的释放、以及对细胞因子分泌的调控作用。本课题的实施将为补充和完善IVIG Fc段生物学活性的评价指标提供方法学基础,为进一步提高药物的质量标准提供技术支持。方法:1.(1)利用Jurkat-NFAT-Luc-CD16报告基因细胞系和靶细胞PLC/PRF/5细胞共培养,检测IVIG激活Jurkat-NFAT-Luc-CD16报告基因细胞系表面FcγRⅢA后释放的荧光素酶,从而得到IVIG ADCC生物学活性。通过系列实验条件优化,建立检测IVIGADCC生物学活性的方法;(2)分别从准确性、精密性、重复性等方面,对上述建立的方法进行方法学验证;(3)利用已建立的方法分析我国不同厂家IVIG ADCC生物学活性。2.(1)利用蛋白质超滤技术置换IVIG的缓冲液并改变其pH,4℃静置6个月,以期IVIG的IgG二聚体含量增加,再通过与pH7.2PBS配制得到不同IgG二聚体含量IVIG,用HPLC鉴定IgG二聚体含量;(2)利用已建立的检测IVIGADCC生物学活性方法,研究IgG二聚体含量对IVIG ADCC生物学活性的影响。3.(1)利用实时荧光定量聚合酶链式反应技术和流式细胞术研究IVIG对效应细胞FcγRⅢA表达的调控;(2)利用时间分辨免疫技术、酶联免疫吸附测定技术、斑点酶联免疫吸附技术及流式细胞术系统研究IVIG通过FcγRⅢA介导的ADCC生物学效应,包括IVIG对肿瘤细胞的杀伤、IVIG对NK细胞的活性标志物CD107A的表达及IVIG介导ADCC时对效应细胞释放的杀伤物质perforin,granzyme B的分泌调控作用、对效应细胞释放的细胞因子的调控作用。结果:1.(1)IVIG与Jurkat-NFAT-Luc-CD16细胞表面FcyRIIIA的结合能力存在良好量效关系,拟合的四参数方程R2=0.99;(2)三次独立检测的日内和日间起始工作浓度荧光素酶相对光单位(relative light unit,RLU)及半最大效应浓度(concentration for 50%of maximal effect,EC50)的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)结果均小于11%;回收率样品的相对效价平均值RSD均小于10%;日内起始工作浓度的RLU的RSD为10.86%,EC50的RSD为10.80%,日间起始工作浓度RLU的RSD为5.13%,EC50的RSD为7.25%;(3)厂家A至厂家E的IVIG ADCC生物学活性剂量效应曲线的R2分别为0.96、0.93、0.96、0.97、0.99,厂家E在起始工作浓度的RLU达到了 10550,而厂家A只有4646,两家的产品ADCC生物学活性差异达到了两倍多(P<0.005),厂家A与厂家D之间有ADCC生物学活性差异(P<0.01)。2.(1)利用蛋白超滤技术,制备得到4组不同含量IgG二聚体IVIG,利用HPLC检测组1至组4 IgG二聚体含量分别为3.27%、4.38%、5.00%、15.04%。(2)利用已建立方法检测四组ADCC生物学活性分别为1237、1110、710、570。当IVIG的IgG二聚体含量为3.27%时,RLU为1237,当IgG二聚体含量浓度达到5.00%时,RLU降低,为710(P<0.05),当IgG二聚体含量浓度达到15.04%时ADCC生物学活性最低,较IgG二聚体含量为3.27%时ADCC生物学活性降低了 2.2 倍(P<0.01)。3.(1)IVIG能够上调效应细胞内编码FcyRIIIA的基因FCG3A表达量及效应表面CD16的表达量,对比对照组,实验组效应细胞内FCR3G表达量增加一倍,效应细胞表面CD16表达量增加到增加了 1.8倍的表达量(P<0.05);(2)IVIG具

关键词：静注人免疫球蛋白抗体依赖细胞介导的细胞毒作用 FcγRⅢA 转基因报告细胞 NK细胞

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新型脱敏措施在ABO血型不合肝移植中的应用现状及展望

引用

器官移植 2025年

作者：方腾张武杭州师范大学医学部树兰(杭州)医院肝胆胰外科

肝移植领域中由于供肝匮乏，ABO血型不合供肝作为边缘性供肝的一种类型，拓宽了终末期肝病患者在等待肝移植期间濒临死亡时的供者来源渠道。随着围手术期多种脱敏技术的不断进步，ABO血型不合肝移植脱敏治疗取得了一定效果，但术后并发... 详细信息

肝移植领域中由于供肝匮乏，ABO血型不合供肝作为边缘性供肝的一种类型，拓宽了终末期肝病患者在等待肝移植期间濒临死亡时的供者来源渠道。随着围手术期多种脱敏技术的不断进步，ABO血型不合肝移植脱敏治疗取得了一定效果，但术后并发症的发生率仍较高。近年来，新型脱敏措施不断涌现，ABO血型不合肝移植的疗效得到了进一步提升，但其作用机制和药物间的协同作用仍需深入探究。鉴于此，本文就各种新型脱敏措施的作用机制、临床应用现状及未来发展方向做一综述，旨在探讨不同脱敏措施在ABO血型不合肝移植中的可行性，为临床应用提供佐证材料，从而改善肝移植受者的预后。

关键词：新型脱敏措施 ABO血型不合肝移植抗体介导的排斥反应双重滤过血浆置换抗体依赖细胞介导的细胞毒作用骨髓间充质干细胞脂肪间充质干细胞

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FCGR多态性对单克隆抗体抗肿瘤治疗的疗效预测价值

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现代肿瘤医学 2015年第19期23卷 2875-2878页

作者：徐玲刘云鹏中国医科大学附属第一医院肿瘤内科辽宁沈阳110001

抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)是单克隆抗体如西妥昔单抗,利妥昔单抗,曲妥珠单抗发挥抗肿瘤作用的主要机制。FCG受体(FCGR)主要在人白细胞上,在ADCC中发挥重要作用。单克隆抗体的疗效与FCGR多态性密切相关,其中FCGR2A(H131R)和FCG... 详细信息

抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)是单克隆抗体如西妥昔单抗,利妥昔单抗,曲妥珠单抗发挥抗肿瘤作用的主要机制。FCG受体(FCGR)主要在人白细胞上,在ADCC中发挥重要作用。单克隆抗体的疗效与FCGR多态性密切相关,其中FCGR2A(H131R)和FCGR3A(V158F)是主要的基因型。这篇文章对FCGR多态性对单克隆抗体在肿瘤患者中的疗效预测价值做一综述。

关键词：抗体依赖细胞介导的细胞毒作用西妥昔单抗利妥昔单抗曲妥珠单抗

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天然免疫系统中NK细胞和γδ T细胞抗HIV-1作用研究

天然免疫系统中NK细胞和γδ T细胞抗HIV-1作用研究

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作者：何璇中国科学院研究生院（武汉病毒研究所）

学位级别：博士

人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)是艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS)的病原体,其感染导致机体免疫功能受损,继而产生一系列严重的并发症。艾滋病已迅速扩散至世界范围，成为威胁人类健康的重大... 详细信息

人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)是艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS)的病原体,其感染导致机体免疫功能受损,继而产生一系列严重的并发症。艾滋病已迅速扩散至世界范围，成为威胁人类健康的重大传染病之一。目前为止尚无有效的HIV疫苗或可治愈HIV的药物问世,这促使全球研究人员更着重于HIV感染中机体免疫系统保护机制的研究。近期研究发现,在抗HIV感染中,天然免疫系统可能占有十分重要的地位。自然杀伤细胞(natural killer, NK)和γ T细胞作为天然免疫系统中重要的成员,在清除病毒感染中发挥了无可替代的作用。本研究中就这两种细胞参与的天然免疫抗HIV方面和获得性免疫中通过ADCC介导抗HIV作用分别进行了研究。病毒抑制实验(viral inhibition assay,VIA)是用于进行细胞抗病毒能力检测最为直接的手段。本研究建立并优化了病毒抑制实验，并对NK细胞和γ T细胞抗HIV功能进行观察。我们采用了三种方法进行的病毒抑制实验检测，包括：流式细胞术检测CD4T细胞HIV感染百分比，即p24胞内染色；收集病毒上清进行HIV-1p24蛋白ELISA检测；收集病毒上清进行HIV-1病毒RNA（viral RNA,vRNA）检测。方法学比较发现虽然三种方法结果具有相关性，但从灵敏性和量化程度上看，p24ELISA检测和vRNA定量检测法优于p24胞内染色法。更重要的是，我们通过病毒抑制实验发现，NK细胞和γ T细胞均能在体外有效地抑制HIV病毒在同源CD4T细胞中的复制，且其抑制效果与效靶比有关。另外，我们还观察到在健康人NK细胞可明显抑制HIV复制情况下，其同源CD8T细胞却没有发挥显著HIV抑制效应。此部分研究结果直观的展示了NK细胞和γ T细胞可通过其天然免疫特性而直接并迅速地发挥抗HIV效应。日益增多的研究表明了抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）对HIV/SIV感染的控制起了重要作用。虽然已有关于人体NK细胞ADCC功能与HIV疾病进展的相关性的报道，然而关于灵长类动物模型中其自然杀伤性细胞（NK细胞）的ADCC功能却几乎无人进行研究。本研究中我们证实了恒河猴NK细胞的ADCC功能在SIV/SHIV慢性感染中有明显受损，且该受损与FcγRIIIa受体（CD16）在猴NK细胞上的表达有紧密关联。CD32是猴体NK细胞上的另一种IgG Fc受体。CD32在感染猴体中表达上升，且CD32被阻断后对Fc靶细胞激活的NK细胞应答反应有一定影响。Matrix metalloproteases (MMPs)是一种可改变组织或细胞表面受体的蛋白酶组。我们对MMPs进行阻断后，观察到伴随着猴NK细胞表面CD16表达的增加，感染猴体中NK细胞介导的ADCC作用亦得以修复。以上发现促进了关于恒河猴NK细胞介导的ADCC功能的机制研究，亦使临床前期候选疫苗在灵长类动物模型中的ADCC作用的研究更为全面，为HIV疫苗研发提供了重要的数据支持。 Vγ22T细胞（V2T细胞），作为机体免疫应答的第一道防线中的成员，被证实在HIV感染中起了十分重要的作用。然而，几乎没有关于在HIV感染者体内人体V2T细胞介导ADCC作用的报道。我们发现了与CD16-V2T细胞对磷酸类抗原激活的强烈应答反应不同，CD16+V2T细胞几乎不参与磷酸类抗原激活免疫途径，但V2T细胞的ADCC功能与其表面CD16的表达有密切相关性。因此，本研究中按CD16表达将V2T细胞分为两个完全不同且功能互补的细胞亚群，并着重研究HIV-1感染分别对这两个V2T细胞亚群的影响。我们观察到HIV-1疾病进展不仅与CD16-V2T细胞群的磷酸抗原反应有相关性，同时与CD16+V2T细胞的ADCC功能有关。此外，CD16+和CD16-两个功能性V2T细胞群在接受治疗的HIV感染者中均得以部分恢复。值得注意的是，在HIV-1介导的V2T细胞数全面减少状态下，虽然磷酸抗原刺激的CD16-V2T细胞数有明显下降，但CD16+V2T细胞介导的ADCC作用却并没有受损，且在HIV-1感染早期和慢性进展缓慢人群中，CD16+V2T细胞在执行ADCC功能时发生了功能趋势的转换，使其具杀伤功能的细胞显著增加。此部分研究结果揭示了V2T细胞中两个具不同激活途径的亚群的功能特性以及HIV-1感染对这两个亚群的不同影响,为以扩增并激活具ADCC功能的CD16+V2T细胞作为控制HIV-1感染的靶点提供了有力的数据支持。

关键词：自然杀伤细胞 γT细胞人类免疫缺陷病毒病毒抑制实验抗体依赖细胞介导的细胞毒作用

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Graves病治疗前后CD3^-CD56^+的变化及临床意义

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实验与检验医学 2013年第3期31卷 220-222页

作者：梁金明陈聪许琳李青欧志莲刘永鹏广东医学院附属湛江中心医院广东湛江524037

目的检测CD3-CD56+在Graves病治疗前后变化,探讨NK细胞在治疗过程中的变化及ADCC效应对Graves的影响或作用。方法选取正常对照组22例,Graves病初次发现且未治疗病人33例,抗甲状腺药物(ATD)治疗后缓解患者30例,完全缓解患者12例,及复发患... 详细信息

目的检测CD3-CD56+在Graves病治疗前后变化,探讨NK细胞在治疗过程中的变化及ADCC效应对Graves的影响或作用。方法选取正常对照组22例,Graves病初次发现且未治疗病人33例,抗甲状腺药物(ATD)治疗后缓解患者30例,完全缓解患者12例,及复发患者11例,用流式细胞术检测CD3-CD56+的比值。结果正常对照组结果为7.03±3.91,初发组结果为4.83±2.72,缓解组结果为5.12±3.19,完全缓解组结果为7.91±4.05,复发组结果为6.97±3.28;初发组及缓解组结果低于正常对照组,差异有统计学意义(P=0.018,P=0.043),初发组结果明显高于完全缓解组,差异有统计学意义(P=0.007);缓解组结果低于完全缓解组,差异有统计学意义(P=0.016)。结论 Graves病CD3-CD56+低于正常,ADCC效应及NK细胞的其他免疫功能有可能受到损害或限制,破坏体内的免疫平衡或免疫功能紊乱。CD3-CD56+结果对Graves各阶段病程的诊断、治疗及预后有临床意义。

关键词： Graves病白细胞抗原分化群CD3-CD56+ 自然杀伤细胞抗体依赖细胞介导的细胞毒作用流式细胞术

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利用B细胞培养和RT-PCR技术从我国HIV-1感染者中筛选膜蛋白特异性单克隆抗体的初步研究

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病毒学报 2012年第4期28卷 358-365页

作者：汪慧敏徐柯余双庆丁林林罗海艳 Robin Flinko George K Lewis 冯霞邵继荣管永军曾毅中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室北京100052 四川农业大学生命科学与理学院雅安625014 马里兰州立大学人类病毒学研究所

本研究通过采集1型人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus-1,HIV-1)感染者抗凝全血,分离出外周血单个核细胞,然后用磁珠分选纯化记忆性B细胞和体外活化记忆性B细胞,促使其分泌抗体,用ELISA法识别阳性B细胞克隆,并提取阳性B细胞... 详细信息

本研究通过采集1型人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus-1,HIV-1)感染者抗凝全血,分离出外周血单个核细胞,然后用磁珠分选纯化记忆性B细胞和体外活化记忆性B细胞,促使其分泌抗体,用ELISA法识别阳性B细胞克隆,并提取阳性B细胞的RNA,从中扩增抗体重链和轻链基因并克隆到表达载体中,再用携带重链基因的质粒和携带轻链基因的质粒共转染293T细胞,获得HIV-1特异性人单克隆抗体,进行抗体特性的鉴定。结果从1例HIV-1感染者的记忆性B细胞中筛选出了4株HIV-1包膜糖蛋白(Envelope glycoprotein,Env)特异性人单克隆抗体,其中2株具有较好的抗体依赖细胞介导的细胞毒作用活性,另有1株对HIV-1假病毒有较弱的中和活性。说明我们成功地引进了利用B细胞培养和RT-PCR技术从人体淋巴细胞中筛选特异性抗体基因的人单克隆抗体技术平台。用该技术可以成功获得HIV-1Env特异性单克隆抗体,为将来从能产生高滴度广谱中和抗体的感染者体内筛选广谱中和抗体打下了基础。

关键词：人类免疫缺陷病毒单克隆抗体中和活性抗体依赖细胞介导的细胞毒作用

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抗精子蛋白17单克隆抗体对人卵巢癌细胞SKOV-3的抑制作用

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肿瘤防治研究 2012年第11期39卷 1297-1300页

作者：曹王丽宋佳希李芳秋贾瑄史利宁南京军区总医院解放军检验医学研究所南京210002

目的观察抗精子蛋白17单克隆抗体(anti-Sperm protein 17 monoclonal antibody,anti-Sp17mAb)对卵巢癌细胞系SKOV-3的体外抗肿瘤活性和机制。方法采用MTT法观察抗anti-Sp17 mAb对肿瘤细胞SKOV-3的细胞毒作用;以外周血单个核细胞PBMCs为... 详细信息

目的观察抗精子蛋白17单克隆抗体(anti-Sperm protein 17 monoclonal antibody,anti-Sp17mAb)对卵巢癌细胞系SKOV-3的体外抗肿瘤活性和机制。方法采用MTT法观察抗anti-Sp17 mAb对肿瘤细胞SKOV-3的细胞毒作用;以外周血单个核细胞PBMCs为效应细胞,SKOV-3为靶细胞,在效靶比分别为80∶1、40∶1和20∶1的条件下,观察anti-Sp17 mAb的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用;以SKOV-3为靶细胞,加入浓度为2.5%、5%、10%和20%的健康人新鲜血清作为补体,观察单抗的补体依赖性细胞毒性。结果 anti-Sp17 mAb对SKOV-3无明显细胞毒作用;与对照组相比,单抗对SKOV-3的ADCC作用呈剂量依赖关系,在效靶比为80∶1,孵育24 h后,细胞生长抑制率约为22%;补体的加入也可显著提高单抗对SKOV-3细胞生长的抑制率,在血清浓度为5%,单抗浓度为10μg/ml时抑制率达到了40%。结论 anti-Sp17 mAb对表达Sp17蛋白的卵巢癌细胞株SKOV-3具有明显的ADCC和CDC效应。

关键词：抗精子蛋白17单抗 SKOV-3 抗体依赖细胞介导的细胞毒作用补体依赖的细胞毒作用生长抑制

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从中国HIV-1感染者记忆性B细胞中筛选膜蛋白特异性单克隆抗体的研究

从中国HIV-1感染者记忆性B细胞中筛选膜蛋白特异性单克隆抗体的研...

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作者：汪慧敏四川农业大学

学位级别：硕士

近两年随着人B细胞培养技术和单细胞RT-PCR的发展,提高了人单克隆抗体的筛选速度,也提高了找到HIV广谱中和抗体的可能性。利用此类技术,2009年Laura ***等从一个感染HIV-1 C亚型病毒的感染者体内分离到2株具有很强中和活性的抗体PG9和PG... 详细信息

近两年随着人B细胞培养技术和单细胞RT-PCR的发展,提高了人单克隆抗体的筛选速度,也提高了找到HIV广谱中和抗体的可能性。利用此类技术,2009年Laura ***等从一个感染HIV-1 C亚型病毒的感染者体内分离到2株具有很强中和活性的抗体PG9和PG16,2010年Xueling Wu等报道从HIV-1感染者的B细胞中分离到了 1株能中和90%以上毒株的中和抗体VRC01。但最近研究发现随着时间的推移,HIV-1在流行过程中不断发生变异,对中和抗体的抵抗能力也越来越强,新近分离到的毒株对已知几种广谱中和抗体的抵抗力更强,但研究也发现即使这些毒株对其中的一种抗体产生了抵抗,但仍然能被其他的抗体所中和。这些研究提示,如果我们找到更多的中和抗体,将他们联合应用,就有可能预防感染,在治疗中也可能能够清除更多的病毒。在HIV-1感染者体内除了中和抗体以外,还有一些抗体虽然中和作用很弱或者没有中和作用,但仍然通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC）杀伤 HIV-1 感染细胞。最近泰国 RV144 疫苗试验的结果显示,疫苗对受试者有一定的保护作用,对其保护机理的研究ADCC可能起到重要作用。在对长期不进展者的研究中也发现,ADCC反应与HIV病毒的长期不进展相关联。这些研究都显示ADCC在HIV疾病控制和疫苗研制中可能起重要作用。由于HIV-1不同亚型之间的差异很大,对中和抗体的敏感性也有所不同,我国的主要流行毒株包括B'亚型、CRF07BC、CRF08BC以及CRF01AE等与欧美的流行株有很大差异,对已知广谱中和抗体的敏感性也较差,因此非常有必要从我国的HIV-1感染者体内筛选出对我国流行毒株有很强中和活性的抗体。本研究通过采集3例我国HIV-1感染者的抗凝全血,用淋巴细胞分离管分离出外周血单个核细胞（periphery blood mononuclear cell,PBMC）,然后用磁珠分选纯化记忆性B细胞（memory B cell,Bmem）并体外活化培养,促使记忆性B细胞分泌抗体,用ELISA法识别阳性B细胞克隆,并提取阳性B细胞的RNA,一步法RT-PCR扩增抗体重链可变区和轻链可变区基因,并克隆到携带重链恒定区和轻链恒定区基因的表达载体中,再用携带重链基因的质粒和携带轻链基因的质粒以1:1共转染293T细胞,ELISA筛选阳性可变区基因。若转染上清中的Env特异性抗体为阳性,则将所得的携带阳性重链可变区基因的质粒和携带阳性轻链可变区基因的质粒大量转染293T细胞,获得大量HIV-1特异性人单克隆抗体,进行抗体特性的鉴定,检测其中和活性和ADCC活性。结果从这3例HIV-1感染者的记忆性B细胞中筛选出了 8株HIV-1 Env特异性人单克隆抗体,其中4株对HIV-1假病毒有不同程度的中和活性,另有3株具有很好的ADCC活性。说明本研究成功地引进了利用B细胞培养和RT-PCR技术从人体淋巴细胞中筛选特异性抗体基因的人单克隆抗体技术平台。用该技术可以成功获得HIV-1 Env特异性单克隆抗体,为将来从能产生高滴度广谱中和抗体的感染者体内筛选广谱中和抗体打下了基础。

关键词：人类免疫缺陷病毒单克隆抗体中和活性抗体依赖细胞介导的细胞毒作用

来源：评论

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人参皂甙和肿瘤坏死因子对小鼠脾细胞抗体依赖细胞介导的细胞毒活性的影响

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中国中西医结合杂志 1997年第S1期17卷 153-154,294页

作者：陆平成马健杨进马登尚南京中医药大学南京210029

抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)在机体抗肿瘤和抗病毒感染中起重要作用。研究报道人参皂甙和肿瘤坏死因子(TNF)以及它们联合应用对小鼠脾脏细胞 ADCC作用的影响。结果表明:人参皂甙和 TNF 在体内和体外均能增强小鼠脾细胞的 ADCC ... 详细信息

抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)在机体抗肿瘤和抗病毒感染中起重要作用。研究报道人参皂甙和肿瘤坏死因子(TNF)以及它们联合应用对小鼠脾脏细胞 ADCC作用的影响。结果表明:人参皂甙和 TNF 在体内和体外均能增强小鼠脾细胞的 ADCC 作用,与对照组比较差异非常显著(P<0.01)。两者联合应用时不论在体内或体外,均有明显协同作用(P<0.01,P<0.05)。

关键词：人参皂甙肿瘤坏死因子脾细胞抗体依赖细胞介导的细胞毒作用

来源：评论

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