检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2010年第6期35卷 421-425页

作者：甘茂罗关艳郝雪秦肖春玲中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

目的从链霉菌I03A00601代谢产物中分离纯化抗分枝杆菌活性成分。方法通过活性追踪,利用多种色谱技术进行分离纯化活性成分,通过现代波谱学方法鉴定其结构。结果从中分离得到2个化合物,其结构分别确定为土霉素(1)和黄豆苷元(2)。结论土... 详细信息

目的从链霉菌I03A00601代谢产物中分离纯化抗分枝杆菌活性成分。方法通过活性追踪,利用多种色谱技术进行分离纯化活性成分,通过现代波谱学方法鉴定其结构。结果从中分离得到2个化合物,其结构分别确定为土霉素(1)和黄豆苷元(2)。结论土霉素为该菌株发酵液抗分枝杆菌活性成分。通过2D NMR实验准确归属了土霉素游离碱在溶液中的NMR数据,由13C-NMR数据证实土霉素游离碱在非水溶液中为非离子型构象。

关键词：链霉菌属土霉素黄豆苷元核磁共振波谱数据抗分枝杆菌活性构象

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喹诺酮抗分枝杆菌活性及其构效关系研究进展

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中国医药工业杂志 2008年第12期39卷 933-941页

作者：刘明亮王菊仙郭慧元中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所北京100050

随着耐药结核病(尤其是耐多药结核病)发病率的不断上升以及结核病与AIDS病的并发,结核病疫情再度上升,成为全球重大公共卫生问题。作为二线抗结核病药物,氟喹诺酮类药物具有一定优势,它们在临床治疗耐多药结核病以及对不能耐受一线抗结... 详细信息

随着耐药结核病(尤其是耐多药结核病)发病率的不断上升以及结核病与AIDS病的并发,结核病疫情再度上升,成为全球重大公共卫生问题。作为二线抗结核病药物,氟喹诺酮类药物具有一定优势,它们在临床治疗耐多药结核病以及对不能耐受一线抗结核病药物的患者治疗中扮演着重要角色。本文综述了近年来喹诺酮(包括氟喹诺酮、6-非氟喹诺酮和非经典喹诺酮)在抗分枝杆菌活性及其构效关系方面的研究进展。

关键词：喹诺酮抗分枝杆菌活性构效关系综述

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守宫物种鉴定及其抗分枝杆菌活性研究

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中成药 2023年第3期45卷 1011-1015页

作者：范云韩雪菲管泽豪潘沪生黄维纲王华梁上海市临床检验中心上海200126 上海市实验医学研究院上海200126

目的鉴定守宫物种,并研究其抗分枝杆菌活性。方法采用12S rDNA鉴定物种,刃天青微孔板(REMA)测定提取物抑菌活性。结果市售守宫对应壁虎科3个属。守宫石油醚提取物对“瘰疬”主要致病菌(慢生型分枝杆菌)——瘰疬分枝杆菌、胞内分枝杆菌... 详细信息

目的鉴定守宫物种,并研究其抗分枝杆菌活性。方法采用12S rDNA鉴定物种,刃天青微孔板(REMA)测定提取物抑菌活性。结果市售守宫对应壁虎科3个属。守宫石油醚提取物对“瘰疬”主要致病菌(慢生型分枝杆菌)——瘰疬分枝杆菌、胞内分枝杆菌、结核分枝杆菌的抑制作用最强,最小抑菌浓度(MIC)≤600μg/mL,而对速生型分枝杆菌无明显活性。结论12S rDNA是鉴定守宫物种的有效方法。守宫提取物具有特异性抗分枝杆菌活性,与《本草纲目》记载基本一致。

关键词：守宫物种抗分枝杆菌活性 12S rDNA 刃天青微孔板(REMA)

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广东沿海原生态红树林环境放线菌分离及抗分枝杆菌活性评价

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海洋通报 2012年第3期31卷 314-319页

作者：梁碧怡陆羽王军周翔刘岚林永成佛山市中医院广东佛山528000 中山大学药学院广东广州510006 中山大学化学与化学工程学院广东广州510275

为了寻找新型抗结核药物先导,从广东沿海阳江、惠州、珠海、深圳等原生态红树林保护区采集了45份土壤样品,采用改良高氏Ⅰ号培养基对样品进行放线菌分离,共分离得到放线菌177株。纯化后的菌株采用固体培养基发酵培养,甲醇∶二氯甲烷∶... 详细信息

为了寻找新型抗结核药物先导,从广东沿海阳江、惠州、珠海、深圳等原生态红树林保护区采集了45份土壤样品,采用改良高氏Ⅰ号培养基对样品进行放线菌分离,共分离得到放线菌177株。纯化后的菌株采用固体培养基发酵培养,甲醇∶二氯甲烷∶乙酸乙酯混合溶剂(3∶2∶1,v/v/v)超声提取,并以耻垢分枝杆菌为指示菌,进行抗分枝杆菌活性筛选,发现44株红树林放线菌对天然耐药的耻垢分枝杆菌有不同程度的抑制作用,占总分离菌株的24.8%。结果表明,从红树植物老鼠簕根部土壤中分离得到放线菌的数量及抗分枝杆菌活性菌株数量都最多。

关键词：红树林海洋放线菌抗分枝杆菌活性

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倒捻子果实中的异戊二烯化酮的抗分枝杆菌活性

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国外医学（中医中药分册） 2004年第3期26卷 175-176页

作者：汤树良

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广东沿海原生态红树林环境放线菌分离及抗分枝杆菌活性评价

广东沿海原生态红树林环境放线菌分离及抗分枝杆菌活性评价

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2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新

作者：梁碧怡向玲丽王军周翔刘岚林永成佛山市中医院中山大学药学院中山大学化学与化学工程学院

为了寻找新的抗结核药物先导,从广东沿海阳江,惠州,珠海,深圳等原生态红树林保护区采集了45份土壤样品,采用改良高氏Ⅰ号培养基对样品进行放线菌分离,共分离得到放线菌177株。纯化后的菌株采用固体培养基发酵培养,甲醇:二氯甲烷:乙酸乙... 详细信息

为了寻找新的抗结核药物先导,从广东沿海阳江,惠州,珠海,深圳等原生态红树林保护区采集了45份土壤样品,采用改良高氏Ⅰ号培养基对样品进行放线菌分离,共分离得到放线菌177株。纯化后的菌株采用固体培养基发酵培养,甲醇:二氯甲烷:乙酸乙酯混合溶剂(3:2:1,v/v/v)超声提取,并以耻垢分枝杆菌为模式菌株,进行抗分枝杆菌活性筛选,发现44株红树林放线菌对天然耐药的耻垢分枝杆菌有不同程度的抑制作用,占总分离菌株的24.8%。结果表明,从红树植物老鼠簕根部土壤中分离得到放线菌的数量及抗分枝杆菌活性菌株数量都最多。

关键词：红树林海洋放线菌抗分枝杆菌活性

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新氟喹诺酮类DC-159a体外抗分枝杆菌活性研究

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国外医药（抗生素分册） 2010年第5期31卷 236-237页

作者：崔玉彬中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所成都610052

喹诺酮类如氧氟沙星和左氧氟沙星现作为二线药物用于治疗多耐药结核病（multidrug-resistanttuberculosis，MDR-TB），其靶酶不同于一线治疗药物，而它们在临床应用中对结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis，MTB）的抗菌活性较弱。

关键词：氟喹诺酮类抗分枝杆菌活性左氧氟沙星体外多耐药结核病结核分枝杆菌治疗药物二线药物

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冬凌草甲素的结构修饰与生物活性研究进展

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有机化学 2017年第7期37卷 1701-1713页

作者：戴一仲飞安徽新华学院药学院合肥230088 中国科学技术大学化学系合肥230026 安徽医科大学第一附属医院肿瘤科合肥230022

冬凌草甲素为对映贝壳杉烷类二萜化合物,主要分布在中草药冬凌草及相关植物中,具有多种生物活性如抗肿瘤、抗菌、抗炎等.主要综述了2000年以来冬凌草甲素的多功能结构修饰,表明冬凌草甲素结构修饰是提高冬凌草甲素药理活性的一种有效途径.

关键词：冬凌草甲素结构修饰抗肿瘤活性抗分枝杆菌活性

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分枝杆菌四氢叶酸还原酶抑制剂在制备抗致病性分枝杆菌药物增效剂中的应用

分枝杆菌四氢叶酸还原酶抑制剂在制备抗致病性分枝杆菌药物增效剂...

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作者：林炜陈培英李佳聪李维佳赵明路楚洁 210023 江苏省南京市栖霞区仙林大道138号

本发明公开了一种抑制分枝杆菌四氢叶酸还原酶的化合物AB‑131作为抗分枝杆菌药物的增效剂的新用途，本发明通过大量实验筛选出化合物AB‑131能够通过与分枝杆菌四氢叶酸还原酶结合并降低四氢叶酸还原酶的酶活性，显著提高抗分枝杆菌药物... 详细信息

标准号: CN115006391B

本发明公开了一种抑制分枝杆菌四氢叶酸还原酶的化合物AB‑131作为抗分枝杆菌药物的增效剂的新用途，本发明通过大量实验筛选出化合物AB‑131能够通过与分枝杆菌四氢叶酸还原酶结合并降低四氢叶酸还原酶的酶活性，显著提高抗分枝杆菌药物（叶酸合成拮抗剂）对氨基水杨酸（PAS）和磺胺甲恶唑（SMX）的抗分枝杆菌活性。分枝杆菌四氢叶酸还原酶抑制剂AB‑131有望开发成新的抗致病性分枝杆菌药物的增效剂，具有重要的应用价值。

关键词：分枝杆菌四氢叶酸还原酶抗分枝杆菌药物增效剂抗分枝杆菌活性还原酶抑制剂氨基水杨酸抗致病性实验筛选叶酸合成磺胺甲酶活性新用途拮抗剂恶唑应用开发

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新型抗分枝杆菌杂环酰胺

新型抗分枝杆菌杂环酰胺

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作者： J·达伊 J·格雷哈姆 T·贾维斯 E·麦克法丁 U·奥克斯纳孙喜成 C·翁美国科罗拉多

本发明提供具有有用的抗分枝杆菌活性的新型杂环酰胺化合物。还提供这些化合物作为药物组合物的用途及其制备方法。

标准号: CN112423746A

本发明提供具有有用的抗分枝杆菌活性的新型杂环酰胺化合物。还提供这些化合物作为药物组合物的用途及其制备方法。

关键词：抗分枝杆菌活性药物组合物酰胺化合物新型杂环制备

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