检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学报 2023年第9期63卷 3350-3359页

作者：孟洛冰薛亮高珺珊张菊梅吴清平广东省科学院微生物研究所、华南应用微生物国家重点实验室、广东省微生物安全与健康重点实验室农业农村部农业微生物组学与精准应用重点实验室广东广州510070 华南理工大学生物科学与工程学院广东广州510641

人源札幌病毒(human sapovirus,HuSaV)是全球范围内引起散发性急性胃肠炎和相关疫情的重要病原,尤其对婴幼儿及免疫缺陷患者等高危人群存有致死的危险,人源札幌病毒具有丰富的抗原和遗传多样性,其抗原多样性及免疫原性主要位于P2亚结构... 详细信息

人源札幌病毒(human sapovirus,HuSaV)是全球范围内引起散发性急性胃肠炎和相关疫情的重要病原,尤其对婴幼儿及免疫缺陷患者等高危人群存有致死的危险,人源札幌病毒具有丰富的抗原和遗传多样性,其抗原多样性及免疫原性主要位于P2亚结构域,并且衣壳蛋白免疫原性是人源札幌病毒疫苗研发的理论基础。由于人源札幌病毒可以耐受高衣壳突变而不失去病毒功能使它得以迅速进化,其在宿主体内进化过程中存在连续的氨基酸突变,且突变主要在VP1的P结构域内积累,少见于非结构蛋白和VP2中。序列和结构的改变使得人源札幌病毒逃脱先前存在的群体免疫,有必要进一步探索人源札幌病毒的免疫逃逸机制及其拮抗宿主的免疫应答。因此,本文针对人源札幌病毒在基因组特征、抗原多样性特点、遗传进化机制等领域的研究进展进行了系统综述,并对未来研究中亟待解决的科学问题进行了展望。

关键词：人源札幌病毒急性胃肠炎抗原多样性遗传进化

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猫杯状病毒基因及其抗原多样性研究进展

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中国预防兽医学报 2014年第3期36卷 251-254页

作者：赵艳丽董宏伟陈小庆姜雪刘秋艳胡桂学吉林农业大学动物科技学院吉林长春130118 吉林省农业广播电视学校吉林长春130021

猫杯状病毒（Feline calicivirus，FCV）是杯状病毒科（Calicivirdae）水疮性病毒属（Vesivirus）的成员之一，其基因组为单股正链RNA，无囊膜，核衣壳呈二十面体对称。

关键词：猫杯状病毒病毒基因抗原多样性二十面体 RNA 基因组核衣壳

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禽源和猪源大肠杆菌1型菌毛主要亚单位抗原多样性分子基础的初步研究

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动物医学进展 2003年第1期24卷 69-73页

作者：高崧彭大新吴晓东张如宽刘秀梵扬州大学畜牧兽医学院动物医学系江苏扬州225009

从禽源大肠杆菌037(O78)、166(O78)、120(O18)分离株和猪源大肠杆菌107/86分离株分别提取基因组DNA,并以此为聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)的模板,扩增上述分离株的1型菌毛主要亚单位结构基因pilA,得到了大小约570bp的扩... 详细信息

从禽源大肠杆菌037(O78)、166(O78)、120(O18)分离株和猪源大肠杆菌107/86分离株分别提取基因组DNA,并以此为聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)的模板,扩增上述分离株的1型菌毛主要亚单位结构基因pilA,得到了大小约570bp的扩增产物,将此扩增产物克隆于T载体,通过内切酶酶切分析得到4个阳性重组质粒;对上述4个大肠杆菌分离株的pilA基因进行序列测定,通过其编码的主要菌毛亚单位FimA蛋白氨基酸的序列比较发现:3个禽源株间FimA的同源性为94.3%至99.0%;禽源株和猪源株间FimA的同源性为89.6%至91.1%。在pilA开放性阅读框所编码的FimA182个氨基酸序列中,禽源大肠杆菌O78血清型的2个分离株037株和166株间只有2个氨基酸不同,其同源性为99.0%。

关键词：猪源大肠杆菌禽源大肠杆菌 l型菌毛亚单位抗原多样性血清型

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抗精卵结合的生育调节工程疫苗研究中抗原多样性的比较

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 1998年第S1期19卷 89-90页

作者：刘学高陈海玲暨南大学生殖免疫研究中心

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细菌表面多糖抗原多样性遗传基础及基因功能分析

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中外医疗 2012年第13期31卷 13-13,15页

作者：朱顺新湖南省湘潭市妇幼保健院湖南湘潭411104

目的探讨细菌表面多糖抗原多样性遗传基础及基因功能。方法分别就大肠杆菌、变形杆菌和肺炎链球菌作为研究对象,对表面多糖抗原基因簇多样性的分子进化和遗传基础进行研究。结论在形态上,大肠杆菌和志贺氏菌等肠道杆菌细菌类型均具有丰... 详细信息

目的探讨细菌表面多糖抗原多样性遗传基础及基因功能。方法分别就大肠杆菌、变形杆菌和肺炎链球菌作为研究对象,对表面多糖抗原基因簇多样性的分子进化和遗传基础进行研究。结论在形态上,大肠杆菌和志贺氏菌等肠道杆菌细菌类型均具有丰富多样性,以表面多糖抗原为主要表现。对变形杆菌O抗原基因簇在基因组上的位置进行定位,对其位置的多样性进行验证,并对O抗原基因簇进行分析和测序。在对肺炎链球菌进行研究中,有88种为依赖型,运用质谱技术对单糖合成的酶基因进行鉴定,为其生物学特征和动力学参数的研究打下了基础。

关键词：细菌表面多糖化抗原多样性遗传基因基因功能

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猫杯状病毒基因和抗原多样性研究进展

猫杯状病毒基因和抗原多样性研究进展

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会

作者：赵艳丽姜雪刘秋艳陈小庆胡桂学吉林农业大学动物科技学院吉林长春130118

猫杯状病毒(Feline Calicivirus,FCV)是在猫群中高度流行的病原体之一.由于FCV具有基因、抗原多样性,致使强毒株感染不断暴发,疫苗免疫失败被频繁报道.本文综述了FCV基因和抗原多样性研究进展,认为FCV进化与毒株间的选择竞争无关。指出... 详细信息

猫杯状病毒(Feline Calicivirus,FCV)是在猫群中高度流行的病原体之一.由于FCV具有基因、抗原多样性,致使强毒株感染不断暴发,疫苗免疫失败被频繁报道.本文综述了FCV基因和抗原多样性研究进展,认为FCV进化与毒株间的选择竞争无关。指出，当前疫苗免疫失败的主要原因是FCV抗原具有变异性，研究认为衣壳蛋白基因可变区免疫主导位点的抗原多样性解释了逃逸突变体的出现。一些研究认为FCV抗原的变异来自疫苗引起的免疫压力。抗原的变异对于选择制备疫苗的抗原带来困难，这就意味着没有疫苗能中和所有的病毒分离株，某些疫苗已经彻底失败。

关键词：猫杯状病毒基因多态性抗原多样性疫苗研发

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猫杯状病毒基因和抗原多样性研究进展

猫杯状病毒基因和抗原多样性研究进展

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动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：赵艳丽姜雪刘秋艳陈小庆胡桂学吉林农业大学动物科技学院

猫杯状病毒(Feline Calicivirus,FCV)是在猫群中高度流行的病原体之一。由于FCV具有基因、抗原多样性,致使强毒株感染不断暴发,疫苗免疫失败被频繁报道。本文综述了FCV基因和抗原多样性研究进展,以期为疫苗的研究提供一定的依据。

关键词：猫杯状病毒基因多样性抗原多样性

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不同种株利什曼原虫抗原的多样性研究

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中国病原生物学杂志 2013年第7期8卷 617-619,627页

作者：王健张仁刚张洁敬保迁达州职业技术学院微生物学教研室四川达州635001 川北医学院免疫学与分子生物学研究所四川南充637000

目的观察不同种株利什曼原虫抗原的异质性。方法培养杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫及婴儿利什曼原虫前鞭毛体及体外转化无鞭毛体,提取总蛋白,经SDS-PAGE电泳后,分别以抗杜氏利什曼原虫及热带利什曼原虫前鞭毛体血清进行Western blot,... 详细信息

目的观察不同种株利什曼原虫抗原的异质性。方法培养杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫及婴儿利什曼原虫前鞭毛体及体外转化无鞭毛体,提取总蛋白,经SDS-PAGE电泳后,分别以抗杜氏利什曼原虫及热带利什曼原虫前鞭毛体血清进行Western blot,分析抗原的多样性。结果经SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色,杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫及婴儿利什曼原虫前鞭毛体及体外转化无鞭毛体总蛋白呈现出分子质量单位为12～150ku的相似蛋白带型;Western blot显示,抗杜氏利什曼原虫前鞭毛体多克隆血清识别的抗原组分与抗热带利什曼原虫前鞭毛体多克隆血清识别的抗原相似;3种利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体存在48、65及35ku共同抗原,杜氏利什原虫和婴儿利什曼原虫的无鞭毛体存在38ku期特异抗原,热带利什曼原虫的前鞭毛体和无鞭毛体存在45、24ku种特异抗原。结论杜氏利什曼原虫、热带利什曼原虫及婴儿利什曼原虫间存在抗原多样性,为认识利什曼病感染免疫提供了新的视角。

关键词：利什曼原虫抗原多样性感染免疫

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非洲猪瘟病毒多样性

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病毒学报 2021年第3期37卷 719-725页

作者：朱利敏邹兴启赵启祖中国兽医药品监察所北京100081

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起猪的一种急性、高度致死性传染病。该病在全世界多个地方流行,导致该病流行的原因之一是缺乏有效的预防及治疗药物、疫苗等。尽管ASFV基因总的... 详细信息

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起猪的一种急性、高度致死性传染病。该病在全世界多个地方流行,导致该病流行的原因之一是缺乏有效的预防及治疗药物、疫苗等。尽管ASFV基因总的突变率相对其基因组来说较低,但是,与其它病毒相比,其基因突变总数则相当巨大。研究发现ASFV的多个基因具有高突变率的特性,表现为基因多样性,此外,由于该病毒为核质大DNA病毒,编码大量蛋白,其抗原也表现为多样性。本文总结了ASFV基因多样性和抗原多样性,分析其发生原理并综述了最新研究成果,以期为研究ASFV病毒遗传演化、开发疫苗及指导疫情防控提供思路。

关键词：非洲猪瘟病毒基因多样性抗原多样性

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携带流行毒株E2基因的重组猪瘟病毒C株的拯救与鉴定

携带流行毒株E2基因的重组猪瘟病毒C株的拯救与鉴定

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作者：陈宁浙江大学

学位级别：博士

猪瘟（Classical swine fever, CSF）是严重危害养猪业的传染病之一,具有高传染性和高致病性的特点。其病原为猪瘟病毒（CSFV）,属黄病毒科瘟病毒属成员。CSFV是有囊膜的单股正链RNA病毒,基因组长约12.3kb。囊膜糖蛋白E2具有良好的免疫... 详细信息

猪瘟（Classical swine fever, CSF）是严重危害养猪业的传染病之一,具有高传染性和高致病性的特点。其病原为猪瘟病毒（CSFV）,属黄病毒科瘟病毒属成员。CSFV是有囊膜的单股正链RNA病毒,基因组长约12.3kb。囊膜糖蛋白E2具有良好的免疫原性,可诱导机体产生中和抗体并对强毒的攻击提供保护。E2在病毒感染过程中也起着重要作用,与病毒吸附,侵入宿主细胞,细胞嗜性和毒力强弱有关。新近研究表明,在CSF流行地区,其症状呈现非典型化,甚至在免疫猪群中也有发病;CSFV流行毒株已经从以前的group 1转向group 2。有迹象表明我国目前使用的group 1兔化弱毒C株疫苗对group 2 CSFV流行毒株难以提供有效保护。本项目的是：（1）建立猪瘟病毒疫苗株和野毒株的鉴别RFLP技术体系;（2）分析我国浙江地区CSFV流行情况;（3）比较CSFV当前流行毒株与早期group 1强毒株和兔化弱毒C株在体外生长特性、囊膜糖蛋白E2的分子变异特征与抗原多样性方面的差异;（4）应用反向遗传学技术,构建基于兔化弱毒C株和携带目前流行毒株E2基因的重组病毒,为开发针对流行毒株的新型标记疫苗奠定基础。 1、猪瘟病毒疫苗株和野毒株的鉴别RFLP技术在CSFV-E2基因的上、下游保守区域分别设计两对简并引物用于套式RT-PCR检测。结果表明,该体系具有很好的特异性和灵敏性,检测下限为1400拷贝数的CSFV基因组。根据不同毒株E2基因中MspⅠ酶切位点排布的不同,建立了鉴别检测疫苗株和野毒株的RFLP方法。应用此方法对2003-2008年浙江地区猪场采集的309份组织样品进行CSFV检测,结果发现91份样品能扩增出CSFV特异性条带,阳性PCR产物经MspⅠ酶切,22份样品中含有疫苗株;60份为野毒感染,其余9份能同时检出疫苗株与野毒株。选择4种限制性内切酶BglⅠ, DdeⅠ, DraⅠ和PstⅠ分别对38株流行毒株的E2基因进行酶切,流行毒株可被分为11个不同的RFLP亚型。以上结果表明,浙江地区存在CSFV的流行,且流行毒株在E2基因水平上存在较大差异。 2、猪瘟病毒经典强毒株和流行毒株在PK-15细胞和ST细胞中的生长特性比较比较了两个流行毒株（QZ-07和HZ1-08）和石门株在PK-15和ST细胞中的生长特性。强毒石门株在PK-15细胞中的增殖效率明显高于其在ST细胞。在感染PK-15 48h后,滴度可达到107TCID50/ml,而在相同时间,在ST细胞中只能达到105.25TCID50/ml。而两流行毒株在PK-15细胞中的增殖水平明显低于ST细胞,尤其以HZ1-08更为明显。在ST细胞感染的48h后,HZ1-08的滴度可达到105TCID50/ml,而在PK-15细胞中滴度只有102.75TCID50/ml。IFA检测结果同样表明,在感染48小时后,石门株感染的PK-15细胞均为阳性,而HZ1-08只有零星几个荧光斑。虽然三个毒株在感染不同阶段,ST细胞内病毒滴度基本一致,但石门株在增殖过程中释放于上清中的病毒滴度明显高于两个流行毒株。细胞内外感染性病毒粒子的比例在一定程度上可以判断病毒毒力的强弱,根据以上体外生长特性可以初步推断两个流行毒株不属于强毒株。 3、猪瘟病毒流行毒株的全基因组比较和基于E2基因的分子变异特征分析对弱毒C株、石门株和分离株QZ-07进行了全基因组测序,结合从GenBank中下载的22个CSFV的全基因组进行遗传进化关系分析。结果表明,25个毒株可以分为两个分支,C株和石门株处于一个分支,而QZ-07位于遗传关系较远的另一个分支。同义突变与非同义突变以及熵值分析结果表明,CSFV多聚蛋白的前1／3编码区（包括病毒的结构蛋白在内的区域）比后2／3编码与病毒RNA复制有关的非结构蛋白区域变异性大,3个结构蛋白和非结构NS5A比较高变,而NS3、NS4B和NS5B相对保守。我们进一步对2004-2008年内流行于浙江地区的34株CSFV囊膜糖蛋白E2的分子变异特征进行深入分析。结果表明,流行毒株属于group 2,除了2004年的一株病毒属于subgroup 2.2以外,其余毒株均属于subgroup 2.1,且都归于genotype 2.1b。而目前使用的疫苗C株属于group 1中的subgroup 1.1。全长E2的核苷酸和氨基酸序列比较结果表明,流行毒株之间核苷酸的同源性在94.6%-99.8%之间,氨基酸的同源性在94.9%-99.7%之间。与C株相比,核苷酸的同源性在81.6%-82.6%之间,氨基酸的同源性在87.4%-89.3%之间。同义突变与非同义突变以及熵值分析结果表明,在E2蛋白中,N端抗原区

关键词：猪瘟病毒囊膜糖蛋白E2 限制性酶切长度多态性分子变异抗原多样性感染性克隆重组猪瘟病毒拯救

来源：评论

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