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作者：侯竹美 266100 山东省青岛市城阳区长城路700号

本发明的目的是提供一种牙鲆弹状病毒基因工程亚单位疫苗，即采用生物技术对牙鲆弹状病毒G蛋白进行抗原表位分析、设计，获得一种牙鲆弹状病毒新型融合蛋白rG，并以该融合蛋白作为抗原来制备牙鲆弹状病毒基因工程亚单位疫苗。本发明中... 详细信息

标准号: CN112679616A

本发明的目的是提供一种牙鲆弹状病毒基因工程亚单位疫苗，即采用生物技术对牙鲆弹状病毒G蛋白进行抗原表位分析、设计，获得一种牙鲆弹状病毒新型融合蛋白rG，并以该融合蛋白作为抗原来制备牙鲆弹状病毒基因工程亚单位疫苗。本发明中牙鲆弹状病毒新型融合蛋白rG，其编码蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:1；其中一种核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明利用毕赤酵母系统构建了能表达牙鲆弹状病毒新型融合蛋白rG的基因工程菌。将重组表达的蛋白纯化后制备成基因工程亚单位疫苗，可使免疫后牙鲆获得免疫保护。

关键词：牙鲆弹状病毒基因工程亚单位疫苗新型融合蛋白制备抗原表位分析牙鲆基因工程菌氨基酸序毕赤酵母编码蛋白蛋白纯化核苷酸序免疫保护融合蛋白系统构建重组表达生物技术

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一种特异性识别蛋白PABPN1L的多克隆抗体的制备方法

一种特异性识别蛋白PABPN1L的多克隆抗体的制备方法

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作者：王莹刘明兮冯天昊吴佳艳 210000 江苏省南京市建邺区莫愁路天妃巷123号

本发明公开了一种特异性识别蛋白PABPN1L的多克隆抗体的制备方法，该方法包括如下步骤：S1：蛋白PABPN1L抗原表位分析；S2：将选定的目的片段的DNA通过PCR扩增后插入到表达载体构建含有如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将... 详细信息

标准号: CN111808189A

本发明公开了一种特异性识别蛋白PABPN1L的多克隆抗体的制备方法，该方法包括如下步骤：S1：蛋白PABPN1L抗原表位分析；S2：将选定的目的片段的DNA通过PCR扩增后插入到表达载体构建含有如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得重组蛋白PABPN1L抗原；S3：将所述重组蛋白PABPN1L抗原免疫动物，经血清获得特异性识别蛋白PABPN1L的多克隆抗体；在重组蛋白制备中采用大肠杆菌表达系统，能很好的保证重组蛋白的表达，表达产量高，有利于大批量的制备特异性识别蛋白PABPN1L的多克隆抗体。

关键词：重组蛋白多克隆抗体蛋白制备重组表达载体特异性识别大肠杆菌感受态细胞大肠杆菌表达系统抗原表位分析抗原免疫动物核苷酸序列表达载体目的片段种特异性血清抗原构建转化保证

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人乳头瘤病毒16L1-E7蛋白的原核表达及分析纯化研究

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肿瘤药学 2018年第3期8卷 351-353,370页

作者：李屹邓庆珊黄彩彩钟沅月贾杰广东省妇幼保健院妇科广东广州510010 广东省妇幼保健院麻醉科广东广州510010

目的采用基于抗原表位分析对人乳头瘤病毒16L1-E7蛋白的原核表达和纯化进行分析,为相关疫苗的研究提供借鉴。方法将pET-32a/16L1-E7重组质粒转化BL21大肠杆菌,IPTG诱导16L1-E7蛋白表达,并对表达蛋白纯化后进行抗原特异性鉴定。结果重组... 详细信息

目的采用基于抗原表位分析对人乳头瘤病毒16L1-E7蛋白的原核表达和纯化进行分析,为相关疫苗的研究提供借鉴。方法将pET-32a/16L1-E7重组质粒转化BL21大肠杆菌,IPTG诱导16L1-E7蛋白表达,并对表达蛋白纯化后进行抗原特异性鉴定。结果重组质粒扩增后检测条带单一,菌落PCR和酶切片段位置一致;经0.1 mmol·L^(-1)的IPTG诱导后重组质粒泳道目标蛋白表达明显增多,且抗原特异性好。结论成功诱导pET-32a/16L1-E7重组质粒表达并进行了纯化,获得了抗原特异性较好的目标蛋白。

关键词：抗原表位分析人乳头瘤病毒原核表达纯化抗原决定簇

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一种特异性识别蛋白DRC1的多克隆抗体的制备方法及其应用

一种特异性识别蛋白DRC1的多克隆抗体的制备方法及其应用

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作者：刘明兮刘思钰吴佳艳 210005 江苏省南京市汉中路140号

本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白DRC1的多克隆抗体的制备方法，包括如下步骤：(1)蛋白DRC1抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白DRC1的重组表达，所述目的片段的基因序列如序列表中... 详细信息

标准号: CN110526965A

本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白DRC1的多克隆抗体的制备方法，包括如下步骤：(1)蛋白DRC1抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白DRC1的重组表达，所述目的片段的基因序列如序列表中SEQ ID N0.1所示；(2)将选定的目的片段的DNA通过PCR扩增后插入到表达载体构建含有如SEQ ID NO.1所示核昔酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得重组蛋白DRC1抗原；(3)将所述重组蛋白DRC1抗原免疫动物，经血清获得特异性识别蛋白DRC1的多克隆抗体。本发明在重组蛋白制备的中采用大肠杆菌表达系统，能很好的保证重组蛋白的表达，表达产量高，有利于大批量的制备特异性识别蛋白DRC1的多克隆抗体。

关键词：重组蛋白蛋白多克隆抗体目的片段制备抗原表位分析重组表达载体特异性识别大肠杆菌感受态细胞大肠杆菌表达系统抗原免疫动物表达载体基因序列检测试剂生物科学种特异性重组表达血清抗原构建转化保证

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一种特异性识别蛋白PRM2的多克隆抗体制备方法及其应用

一种特异性识别蛋白PRM2的多克隆抗体制备方法及其应用

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作者：刘明兮刘思钰吴佳艳王莹 210005 江苏省南京市汉中路140号

本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白PRM2的多克隆抗体制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)蛋白PRM2抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白PRM2的重组表达，所述目的片段的基因序列如... 详细信息

标准号: CN110526969A

本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白PRM2的多克隆抗体制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)蛋白PRM2抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白PRM2的重组表达，所述目的片段的基因序列如序列表中SEQ ID N0.1所示，在上、下游引物分别引入BamH1、Not I酶切位点。本发明实现PRM2的多克隆抗体的制备。

关键词：抗原表位分析蛋白目的片段多克隆抗体制备多克隆抗体基因序列检测试剂酶切位点生物科学下游引物种特异性重组表达制备引入应用

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一种梨ARF5多肽及抗体制备方法

一种梨ARF5多肽及抗体制备方法

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作者：王兴杨旭源张新慧 110000 辽宁省沈阳市沈北新区蒲文路联东U谷三期18-37号

本发明公开了一种梨ARF5多肽及其多克隆抗体的制备方法，所述的ARF5多肽的氨基酸序列为：SLRDLSDESNNQSGIY。其多克隆抗体制备步骤如下：(1)梨ARF5抗原表位分析；(2)梨ARF5多肽合成；(3)合成多肽与载体蛋白交联；(4)制备兔抗梨ARF5多肽... 详细信息

标准号: CN110467659A

本发明公开了一种梨ARF5多肽及其多克隆抗体的制备方法，所述的ARF5多肽的氨基酸序列为：SLRDLSDESNNQSGIY。其多克隆抗体制备步骤如下：(1)梨ARF5抗原表位分析；(2)梨ARF5多肽合成；(3)合成多肽与载体蛋白交联；(4)制备兔抗梨ARF5多肽抗体；(5)收集、分离得到含有抗体的血清，纯化抗体，即得到抗梨ARF5多肽抗体。本发明制备的特异的抗梨ARF5合成多肽抗体效价高、亲和力强、特异性好，可与梨ARF5蛋白发生特异性结合反应，所述的多克隆抗体为实现ARF5在梨组织样本中的定性、定量检测奠定基础，为相关疾病的研究提供了一个重要工具。

关键词：制备多克隆抗体多肽抗体合成多肽多肽抗体多克隆抗体制备特异性结合反应抗原表位分析氨基酸序定量检测多肽合成抗体效价载体蛋白重要工具组织样本血清亲和力交联兔抗蛋白定性疾病研究

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一种特异性识别蛋白A的多克隆抗体及其制备方法和应用

一种特异性识别蛋白A的多克隆抗体及其制备方法和应用

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作者：吴刚谢胜平易红波 430000 湖北省武汉市东湖开发区关东科技工业园3#产业区3-3栋15号

本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，更具体地，涉及一种特异性识别蛋白A的多克隆抗体及其制备方法和应用。该方法首先通过对蛋白A的抗原表位分析，把可产生较强免疫原性位点的基因片段选择合适的引物进行扩增，并采用该位点的氨基... 详细信息

标准号: CN109182364A

本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，更具体地，涉及一种特异性识别蛋白A的多克隆抗体及其制备方法和应用。该方法首先通过对蛋白A的抗原表位分析，把可产生较强免疫原性位点的基因片段选择合适的引物进行扩增，并采用该位点的氨基酸序列制备重组蛋白片段，用此片段免疫动物得到特异性针对该位点的抗体。在重组蛋白制备中采用大肠杆菌表达系统，能很好的保证重组蛋白的表达，表达产量高，有利于大批量的制备特异性识别蛋白A的多克隆抗体。本发明制备的特异性识别蛋白A的多克隆抗体可应用于定量检测试验样品中Protein A的残留水平，同时也便于Protein A纯化介质制造商监测特定条件下Protein A的脱落特征。

关键词：蛋白A 多克隆抗体位点制备特异性识别重组蛋白大肠杆菌表达系统制备方法和应用抗原表位分析制备重组蛋白氨基酸序列介质制造商强免疫原性定量检测基因片段检测试剂免疫动物生物科学试验样品种特异性抗体扩增引物残留监测应用保证

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一种特异性识别蛋白MEX3D的多克隆抗体制备方法及其应用

一种特异性识别蛋白MEX3D的多克隆抗体制备方法及其应用

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作者：刘明兮张金涛吴佳艳 210005 江苏省南京市汉中路140号

本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白MEX3D的多克隆抗体制备方法及其应用，包括如下步骤：蛋白MEX3D抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白MEX3D的重组表达，所述目的片段的基因序列如... 详细信息

标准号: CN110407935A

本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白MEX3D的多克隆抗体制备方法及其应用，包括如下步骤：蛋白MEX3D抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白MEX3D的重组表达，所述目的片段的基因序列如序列表中SEQ ID N0.1所示，在上、下游引物分别引入EcoRI、Hind III酶切位点与其同源臂等。本发明实现MEX3D的多克隆抗体的制备。

关键词：抗原表位分析蛋白目的片段多克隆抗体制备多克隆抗体基因序列检测试剂生物科学下游引物种特异性重组表达同源臂位点制备引入应用

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一种特异性识别蛋白USP42的多克隆抗体制备方法及其应用

一种特异性识别蛋白USP42的多克隆抗体制备方法及其应用

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作者：刘明兮刘思钰吴佳艳 210005 江苏省南京市汉中路140号

本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白USP42的多克隆抗体制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)蛋白USP42抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白USP42的重组表达，所述目的片段的基因序列... 详细信息

标准号: CN110526980A

本发明涉及生物科学和检测试剂技术领域，具体公开了一种特异性识别蛋白USP42的多克隆抗体制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)蛋白USP42抗原表位分析：通过抗原表位分析选择目的片段用作蛋白USP42的重组表达，所述目的片段的基因序列如序列表中SEQ ID N0.1所示，在上、下游引物分别引入BamH1、Not I酶切位点。本发明实现USP42的多克隆抗体的制备。

关键词：抗原表位分析蛋白目的片段多克隆抗体制备多克隆抗体基因序列检测试剂酶切位点生物科学下游引物种特异性重组表达制备引入应用

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一种人EIF4H多肽及其抗体制备方法

一种人EIF4H多肽及其抗体制备方法

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作者：江虹 102600 北京市大兴工业开发区金辅路甲2号凯驰大厦B座6层

本发明公开了一种C端特异的人EIF4H多肽以及抗体的制备方法，属于以抗体为特征的体外实验用的生物制品。C端特异的人EIF4H多肽的氨基酸序列为：GARPREEVVQKEQE。抗人EIF4H多肽抗体按以下方法制备：(1)人EIF4H抗原表位分析；(2)人EIF4H ... 详细信息

标准号: CN108148125A

本发明公开了一种C端特异的人EIF4H多肽以及抗体的制备方法，属于以抗体为特征的体外实验用的生物制品。C端特异的人EIF4H多肽的氨基酸序列为：GARPREEVVQKEQE。抗人EIF4H多肽抗体按以下方法制备：(1)人EIF4H抗原表位分析；(2)人EIF4H C端多肽合成；(3)合成多肽与载体蛋白交联；(4)制备兔抗人EIF4H多肽抗体；(5)收集、分离得到含有抗体的血清，纯化抗体，即得到抗人EIF4H多肽抗体。本发明制备的C端特异的抗人EIF4H合成多肽抗体效价高、亲和力强、特异性好，可与天然人EIF4H发生特异性结合反应；制备成本低；纯化后的抗体可以用于免疫印迹。该抗体为EIF4H蛋白的基础研究(如对EIF4H的特性、功能、表达谐和含量的分析)及其相关疾病(如威廉斯综合症)的研究提供了一个重要的工具。

关键词：抗体制备多肽抗体合成多肽多肽特异性结合反应抗原表位分析氨基酸序基础研究抗体效价免疫印迹体外实验载体蛋白生物制品血清交联兔抗亲和力蛋白合成疾病分析研究

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