检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2004年第15期84卷 1294-1298页

作者：高美英陈如刘守桂封江南华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科武汉430030 卫生部武汉生物制品研究所免疫研究室

目的研究外源性指导序列(EGS)体外逆转临床分离大肠杆菌氯霉素抗性的能力。方法构建针对氯霉素(Cm)乙酰转移酶(cat)并含卡那霉素(Km)抗性基因筛选指标的EGS重组质粒以及只含Km抗性基因但不含EGS的对照质粒。采用CaCl2方法将重组质粒... 详细信息

目的研究外源性指导序列(EGS)体外逆转临床分离大肠杆菌氯霉素抗性的能力。方法构建针对氯霉素(Cm)乙酰转移酶(cat)并含卡那霉素(Km)抗性基因筛选指标的EGS重组质粒以及只含Km抗性基因但不含EGS的对照质粒。采用CaCl2方法将重组质粒导入临床分离的耐Cm大肠杆菌株中。通过质粒抽提、菌落PCR鉴定EGS阳性克隆子,分光光度计A600检测导入EGS质粒后耐Cm菌株在液体培养基中的生长率以及KB法检测在固体培养基中的药物敏感试验,探讨EGS分子逆转耐药菌的逆转效应。结果以pEGFP-C1-EGS cat1+cat2重组质粒对16株临床分离的CmR大肠杆菌供试菌进行转化试验,EGS转化子在含Km的培养基上筛选。其中4株转化菌在Cm 100—200 μg/ml的液体培养基中生长受抑;在Cm 100-200μg/ml的固体培养基中药敏试验对Cm敏感;转化菌质粒抽提检测出特异EGS条带;菌落PCR扩增鉴定存在EGS。表明16株供试菌中4株临床分离株获得了耐药菌型的表型转换、耐Cm的大肠杆菌临床分离株恢复了对Cm的敏感性。结论EGS分子具有逆转临床耐药菌为敏感菌的能力。

关键词：外源性指导序列 EGS 体外转换大肠杆菌氯霉素抗性表型抗性逆转

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玉米品种在收获期对茎腐病的抗性表型

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中国植保导刊 2020年第11期40卷 59-62页

作者：刘培斌刘晶王丽娟刘可杰董怀玉陈彦辽宁省农业科学院植物保护研究所辽宁沈阳110161 辽宁省农业科学院玉米研究所辽宁沈阳110161

为筛选适宜辽宁及东北春玉米区推广应用的玉米茎腐病抗性品种,在田间自然发病条件下于收获期对200份玉米品种进行了玉米茎腐病抗性表型鉴定。筛选出抗病品种81份,占鉴定品种的40.5%。其中高抗、抗性和中抗的品种分别为15份、5份和61份,... 详细信息

为筛选适宜辽宁及东北春玉米区推广应用的玉米茎腐病抗性品种,在田间自然发病条件下于收获期对200份玉米品种进行了玉米茎腐病抗性表型鉴定。筛选出抗病品种81份,占鉴定品种的40.5%。其中高抗、抗性和中抗的品种分别为15份、5份和61份,可作为我省推广应用的备选品种;而感病和高度感病的种质分别为27份和92份,应选择在生育期、区域气候匹配的种植区域并配套适宜栽培管理措施合理推广应用。建议对玉米品种尤其是机收品种茎腐病抗性鉴定应增加收获期的调查以综合评价。

关键词：玉米品种茎腐病收获期抗性表型

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舟山市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性表型和KDR基因突变分析

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预防医学 2020年第12期32卷 1253-1256页

作者：刘洁楠易井萍李科峰金永富戴亚欣陈灿舟山市疾病预防控制中心浙江舟山316021 浙江大学

目的了解舟山市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性,并检测击倒抗性基因(KDR)突变情况,为合理使用杀虫剂提供依据。方法采集舟山市定海区、普陀区、临城新区、岱山县和嵊泗县室外小型积水容器内的白纹伊蚊自然品系及浙江省疾病预防... 详细信息

目的了解舟山市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性,并检测击倒抗性基因(KDR)突变情况,为合理使用杀虫剂提供依据。方法采集舟山市定海区、普陀区、临城新区、岱山县和嵊泗县室外小型积水容器内的白纹伊蚊自然品系及浙江省疾病预防控制中心饲养的白纹伊蚊敏感品系幼虫,待羽化成虫后,采用成蚊接触筒法检测拟除虫菊酯类抗性并提取基因组DNA,检测KDR基因突变结果并与美国国家生物技术信息中心公布的VGSC基因序列(AY663384)比对。结果白纹伊蚊自然品系对3.0%高效氯氰菊酯、3.0%氯菊酯和0.1%溴氰菊酯杀虫剂的24 h死亡率均>98%,均属于敏感种群,且敏感表型和抗性表型在989、1011、1014、1016、1532、1763基因位点均未发生突变,1534基因位点分别突变25只和3只,突变率分别为92.59%和100.00%。白纹伊蚊自然品系敏感表型检测到2种等位基因类型,分别为野生型(TTC/F)和突变型(TCC/S),分别占7.41%和92.59%;检测到3种基因型,分别为野生型纯合子(F/F)、野生/突变型杂合子(F/S)和突变型纯合子(S/S),分别占7.41%、11.11%和81.48%。白纹伊蚊自然品系抗性表型检测到1种等位基因类型,为突变型(TCC/S);检测到1种基因型,为突变型纯合子(S/S)。白纹伊蚊敏感品系对3种杀虫剂的24 h死亡率均为100.00%,均属于敏感种群,且在989、1011、1014、1016、1532、1534、1763基因位点均未发生突变。白纹伊蚊敏感品系检测到1种等位基因,为野生型(TTC/F);检测到1种基因型,为野生型纯合子(F/F)。结论白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂较为敏感,对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性导致KDR基因发生F1534S突变,但KDR基因突变与白纹伊蚊的表型无明确关联。

关键词：白纹伊蚊击倒抗性基因基因突变抗性表型

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基于机器学习预测抗生素抗性表型的方法、设备及应用

基于机器学习预测抗生素抗性表型的方法、设备及应用

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作者：夏涵官远林温颜华王琦黎松魏康飞胡龙 102600 北京市大兴区经济技术开发区地盛东路1号院6号楼501室

本发明提供了一种基于机器学习预测抗生素抗性表型的方法、设备及应用，包括获得基因组数据集和抗生素的抗性表型并将其处理成矩阵格式；将菌株数据集合随机分为训练集和测试集；筛选对抗性表型预测起到重要作用的特征；采用交叉验证的... 详细信息

标准号: CN114388062A

本发明提供了一种基于机器学习预测抗生素抗性表型的方法、设备及应用，包括获得基因组数据集和抗生素的抗性表型并将其处理成矩阵格式；将菌株数据集合随机分为训练集和测试集；筛选对抗性表型预测起到重要作用的特征；采用交叉验证的方法得到最优参数；基于最优参数重新构建训练集模型，并应用于测试集评估模型最终的性能评估；本发明整合快速发展的基因组测序技术积累的大量菌株的多组学数据和全球多实验室公开的抗生素抗性数据，通过机器学习算法预测细菌的耐药表型，从而在无需药敏实验的情况下利用机器学习方法根据基因组数据来预测细菌的抗生素抗性表型，提示临床个体化用药，并有效遏制因不合理使用抗生素导致新耐药表型的产生和传播。

关键词：抗生素抗性基因组数据耐药表型最优参数测试集训练集表型菌株抗生素预测细菌机器学习算法个体化用药基因组测序表型预测基于机器机器学习技术积累交叉验证矩阵格式抗性表型评估模型数据集合性能评估药敏实验重新构建整合组学应用提示筛选传播全球学习

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小麦对麦长管蚜的耐害性及评估方法

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植物保护学报 2022年第4期49卷 983-993页

作者：胡想顺李广阔张战凤赵惠燕刘同先西北农林科技大学植物保护学院旱区作物逆境生物学国家重点实验室农业农村部西北黄土高原作物有害生物综合治理重点实验室陕西杨陵712100 新疆农业科学院植物保护研究所农业农村部西北荒漠绿洲作物有害生物综合治理重点实验室乌鲁木齐830091

为更有效地将耐害性用于小麦病虫害的绿色防控,该文就小麦对麦长管蚜的耐蚜性及其评估方法进行总结。具有耐蚜性的小麦受到一定数量蚜虫为害时,田间产量损失不明显,或能够通过生理生态途径补偿产量损失。耐蚜性不影响蚜虫的取食及生物... 详细信息

为更有效地将耐害性用于小麦病虫害的绿色防控,该文就小麦对麦长管蚜的耐蚜性及其评估方法进行总结。具有耐蚜性的小麦受到一定数量蚜虫为害时,田间产量损失不明显,或能够通过生理生态途径补偿产量损失。耐蚜性不影响蚜虫的取食及生物学参数,对蚜虫进化压力小,因此田间表现更稳定。耐蚜小麦可以允许田间存在一定数量的蚜虫,这不仅可以减轻防治压力,还可以为天敌提供食物,有利于天敌的保护和利用,更符合有害生物绿色防控理念的核心。然而,目前抗麦长管蚜的小麦抗源鉴选主要是以蚜量为基础的抗生性和不选择性,耐害性被忽视。鉴于麦长管蚜田间蚜量与小麦产量(千粒重)损失率正相关,且峰值蚜量和小麦千粒重受损敏感期在小麦灌浆期重合,因此提出了以耐蚜值(千粒重损失率和灌浆期蚜情指标的比值)为依据计算耐蚜指数来评估小麦耐害性的方法,该方法可弥补抗源鉴选中忽视耐害性的不足,也能克服以田间千粒重损失率为依据评估耐害性时很难实现蚜量统一的不足,同时消除抗生性和不选择性带来的影响。

关键词：小麦麦长管蚜抗性表型耐害(蚜)性评估方法耐蚜值耐蚜指数

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室内植物表型平台及性状鉴定研究进展和展望

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智慧农业（中英文） 2020年第1期2卷 23-42页

作者：徐凌翔陈佳玮丁国辉卢伟丁艳锋朱艳周济南京农业大学作物表型组学交叉研究中心/中英植物表型组学联合研究中心/江苏省现代作物生产协同创新中心/现代作物生产省部共建协同创新中心江苏南京210095 南京农业大学工学院/江苏省现代设施农业技术与装备工程实验室江苏南京210095 国家信息农业工程技术中心/农业农村部农作物系统分析及决策重点实验室/智慧农业教育部工程研究中心/江苏省信息农业高技术研究重点实验室江苏南京210095 数字科学研发部英国国立农业植物研究所/剑桥作物研究中心英国剑桥CB30LE

植物表型组学研究正逐渐向综合化、规模化、多尺度和高通量的方向快速发展。本文首先介绍了植物表型研究的最新动向。然后针对室内表型监测平台的特点和各类室内表型针对的表型性状进行了系统介绍,包括产量、品质、胁迫抗性(包括干旱、... 详细信息

植物表型组学研究正逐渐向综合化、规模化、多尺度和高通量的方向快速发展。本文首先介绍了植物表型研究的最新动向。然后针对室内表型监测平台的特点和各类室内表型针对的表型性状进行了系统介绍,包括产量、品质、胁迫抗性(包括干旱、抗冷热、盐胁迫、重金属和病虫害)等。在此基础上,本文还根据通量、传感器集成度和平台大小等把一些国内外流行的室内植物表型平台进行了分类,并介绍了这些室内表型平台在植物研究中的应用情况。同时,本文还介绍了室内表型数据的管理和解析方法。最后,本文着重讨论了室内表型平台的发展方向,并结合中国植物研究的实际情况对表型组学在中国的发展提出了展望,以期为中国植物表型研究提供指导和建议。

关键词：植物表型组学室内表型监测产量性状品质性状抗性表型表型数据管理和解析分类

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奶牛乳腺炎来源的葡萄球菌甲氧西林抗性传播的机制研究

奶牛乳腺炎来源的葡萄球菌甲氧西林抗性传播的机制研究

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作者：刘丕龙西北农林科技大学

学位级别：博士

葡萄球菌是导致人畜共患病的主要病原菌之一,在畜禽上可引起急性或慢性传染病,给畜禽带来严重的健康威胁,给畜禽养殖业造成极大的经济损失。近年来抗生素的过度使用催生了耐甲氧西林葡萄球菌(MRS),这类葡萄球菌外源性获得了一种染色体... 详细信息

葡萄球菌是导致人畜共患病的主要病原菌之一,在畜禽上可引起急性或慢性传染病,给畜禽带来严重的健康威胁,给畜禽养殖业造成极大的经济损失。近年来抗生素的过度使用催生了耐甲氧西林葡萄球菌(MRS),这类葡萄球菌外源性获得了一种染色体盒式结构(SCCmec)。位于SCCmec上的mecA(或者mecC)基因编码的PBP2a蛋白参与细胞壁的合成,对内酰胺类抗生素有很低的亲和力,从而介导MRS对内酰胺类药物的抗性。临床上,MRS的检测通常是通过抗性表型筛选的方法来实现的。大量间接证据表明MRS菌株之所以大量出现并广泛传播,是因为SCCmec可以在不同菌种和不同菌株之间进行水平基因转移。水平基因转移是抗性传播的主要方式,SCCmec从基因组上切除是SCCmec转移到其他菌株的起始步骤,也是最为关键的一步。SCCmec的切除是由自身携带的编码盒式染色体重组酶基因ccr介导的。目前为止,常用抗生素如何调控SCCmec切除和转移的信号通路并不清楚,亟待研究。近年来,一种新型的MRS菌株,即表型敏感,mecA阳性的耐甲氧西林葡萄球菌(OS-MRS)不断被报道。这类葡萄球菌含有SCCmec/mecA,却没有抗性表型,会被错误的诊断为甲氧西林敏感葡萄球菌。而OS-MRS菌株在内酰胺类抗生素的刺激下,可以在短时间内由敏感表型转变为高抗表型,苯唑西林最低抑菌浓度高达128μg/mL以上。这会导致治疗失败,病情加重等情况,对人类和畜禽健康,甚至生命造成巨大威胁。因此,找到参与OS-MRS菌株表型调控和表型转变的关键性调节因子就成了解决这类问题的首要任务,值得深入研究。实验一我们通过抗生素标准检测方法,对采集来的244个牛生鲜乳样品中是否残留抗生素进行了检测,结果显示,超过50%的样品含有抗生素。随机选择了39个含有抗生素的样品,进一步检测了其中5种特定抗生素(环丙沙星、氯霉素、磺胺嘧啶、链霉素和四环素)的具体残留量。结果发现,在选取的39个含抗生素样品中,环丙沙星的残留量均超过欧盟制定的最大残留限制标准(MRLs);此外,2种、3种、4种和5种抗生素在单样品中同时超出标准(MRLs)的样品数量分别是11个、9个、13个和2个。试验二我们通过多种分子生物学手段,试图确定畜牧中广泛使用的一些抗生素是通过何种信号通路,最终促进重组酶ccr基因的表达和SCCmec的转移起始。从试验结果中发现,很多抗生素能显著促进重组酶ccr基因的表达和SCCmec的切除,包括内酰胺类,糖肽类,四环素类,磺胺类,喹诺酮类等抗生素。在这些抗生素中,靶向DNA的抗生素能在浓度很低的情况下诱导ccr的表达。因此,我们推测,抗生素可能通过激活SOS修复途径,进而上调ccr的表达。经过体内的敲除实验和体外的凝胶阻滞实验验证,我们发现,抗生素在一定剂量下能够引起葡萄球菌的DNA损伤,DNA的损伤激活SOS信号通路,信号通路中的重要蛋白LexA从ccr基因的启动子上脱落下来,Ccr的表达促进SCCmec的切除。试验三我们研究了耐甲氧西林葡萄球菌中甲氧西林抗性表型的调控机制。使用牛奶源分离得到的葡萄球菌菌株作为实验材料,通过基因表达水平差异比较,发现调节性因子BlaR1和BlaI的表达量是影响抗性表型和抗性转变的关键因素。在OS-MRS菌株中,BlaR1和BlaI都是高表达,在无抗生素诱导的情况下,高表达的BlaI能抑制mec A的表达,从而降低抗性表型;而在抗生素诱导的情况下,高表达的BlaR1可以通过活化解除BlaI的抑制作用,促进PBP2a在短时间内高表达,以恢复抗性表型应对抗生素的刺激。综上所述,实验一的结果建议,牛生鲜乳中抗生素残留的常规检测对于避免畜牧生产中抗生素的不合理使用是必要的。试验二的结果详细阐明了多种抗菌制剂促进葡萄球菌甲氧西林抗性传播的机制,意义重大。在畜禽养殖上,甚至在人类疾病的临床治疗上,这对我们如何设计治疗方案和所用抗生素剂量以应对MRS感染产生直接影响。同时,为抗菌制剂的研发提供了新的方向,即如何以一种有效的但不会促进抗生素耐药性扩散的思维方式去进行新药研发。实验三的结果提示,在对MRS,包括OS-MRS进行筛选鉴定的过程中,要把bla基因簇的影响考虑进去。另外,研发靶向失活BlaR1的抑制剂是解决治疗OS-MRS感染困难的有效途径之一。

关键词：葡萄球菌甲氧西林抗性表型 SCCmec 基因转移

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向日葵响应列当寄生八条基因的筛选分析及HaXTH2功能的深入研究

向日葵响应列当寄生八条基因的筛选分析及HaXTH2功能的深入研究

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作者：于若男内蒙古大学

学位级别：博士

向日葵(Helianthus annus L.)是重要的油料作物，在全世界广泛种植。向日葵列当(Orobanche cumana Wallr.)作为一种全寄生杂草，主要寄生于向日葵的根部，从而使向日葵生长迟缓、品质和产量下降。本研究首先鉴定不同向日葵品种的抗列当... 详细信息

向日葵(Helianthus annus L.)是重要的油料作物，在全世界广泛种植。向日葵列当(Orobanche cumana Wallr.)作为一种全寄生杂草，主要寄生于向日葵的根部，从而使向日葵生长迟缓、品质和产量下降。本研究首先鉴定不同向日葵品种的抗列当等级，选取免疫、抗性和敏感的3个向日葵品种在寄生列当前后进行二代转录组测序，筛选出8条差异表达基因(Differential Expressed Genes,DEGs)。在向日葵-列当寄生体系中初步探究这8条基因的功能，并重点研究了 HaXTH2的功能。分析了 HaXTH2转录调控模式、生物学功能及互作蛋白的功能，深入探讨了其在列当寄生中的作用机理。主要研究结果如下:　　1.首先对内蒙古西部地区种植的13个向日葵品种进行抗列当等级划分，结果显示TH32和TH15为免疫品种;TH33、S606和CY102为高抗品种;Sanrui NO.3、SH363、Gufeng NO.6 和 HN3638 为抗性品种;SH361为易感品种;GF363、GF3939和GF3638C为敏感品种。在列当寄生前期及结瘤期，利用RNA-seq技术和生物信息学分析筛选出免疫品种TH32、抗性品种HN3638和敏感品种GF3638C的DEGs。免疫品种TH32和抗性品种HN3638中共同的DEGs共计120条，其中排除和敏感品种GF3638C中共有的差异表达的112条DEGs,选择剩余8条DEGs作为候选基因进行功能验证。这 8 条基因分别是:HaLBD17(LOB domain-containing protein 17)、HaXTH2(Xyloglucan endotransglucosylase/hydrolase protein 2)、HaCIPK11(CBL-interacting protein kinases 11)、HaRLK/Pelle(Leucine-rich repeat receptor-like kinases/Pelle)、HaWAKL2(Wall associated kinase-like 2)、HaF-BOX/DUF295(F-box/DUF295 brassiceae-specific 27)、HaPLP2(Patatin-like protein 2)和 HaPIP2(Plasma membrane intrinsic protein 2)。　　2.利用TRV介导的VIGS-SSA技术在敏感品种GF3638C中沉默HaLBD17、HaXTH2、HaCIPK11、HaRLK/Pelle、HaWAKL2 和 HaF-BOX/DUF295,发现列当寄生数目相比对照组分别减少了 49.6％、69.2％、53.9％、64.6％、63.0％和39.8％。抗性品种HN3638中瞬时过表达这6条基因时，HaLBD17和HaXTH2的过表达导致列当寄生数目分别增加了33.0％和88.6％,其余4条基因实验组列当寄生数目与对照组无显著性差异。相反，在GF3638C中HaPLP2和HaPIP2的沉默导致列当寄生分别增加了 21.4％和13.7 ％,而在HN3638中瞬时过表达后列当寄生数目分别减少了 34.9％和35.5 ％。综上所述，向日葵HaLBD17和HaXTH2基因在向日葵-列当寄生体系中促进列当寄生，而HaPLP2和HaPIP2抑制列当寄生。　　3.有研究表明XTHs家族基因在植物细胞壁重构和生长发育中具有重要作用，因此我们继续探究了 HaXTH2基因的功能。此外，HaXTH2沉默后列当寄生数目减少最为显著，而过表达后列当寄生数目显著增加。获得了pro35S∷HaXTH2转基因本氏烟草，发现列当寄生数目相比野生型17Wt本氏烟草增加了 67.5 ％。生信分析发现，向日葵中的HaXTHs基因家族包含4 个亚家族 Early diverging group、Group Ⅰ/Ⅱ、Group ⅢA 和 Group ⅢB 的共62条基因。HaXTH2属于 Early diverging group亚家族，含有Glyco_hydro_16和XET_C两个功能域。有研究表明，XTHs蛋白定位于细胞膜或细胞壁。亚细胞定位和质壁分离实验证明HaXTH2定位于细胞壁，表明其可能参与细胞壁重塑。利用PlantCARE在线网站分析HaXTH2启动子上的顺式作用元件，发现其包含赤霉素(Gibberellic acid,GA3)的响应元件。在烟草瞬时表达体系中，proHaXTH2∷GUS的表达受GA3诱导。上述结果表明，HaXTH2的表达受植物激素 GA3的调控。获得过表达proHaXTH2∷GUS的转基因拟南芥，发现GUS报告基因主要在植物幼苗期的根部表达，其次在拟南芥的叶和花中表达。pro35S∷

关键词：向日葵列当寄生抗性表型基因筛选 HaXTH2基因生物学功能互作蛋白

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贵阳市白纹伊蚊对3种拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性及击倒抗性基因研究

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中国媒介生物学及控制杂志 2023年第5期34卷 600-606页

作者：张燕王丹周敬祝师伟芳罗小龙孔雪雪余好管毓威胡勇梁文琴贵州医科大学公共卫生与健康学院/环境污染与疾病监控教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州省疾病预防控制中心实验中心病媒生物监测科贵州贵阳550004

目的了解贵阳市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性程度并检测击倒抗性基因突变,为该地区白纹伊蚊防治提供科学依据。方法2022年7-8月在贵阳市不同方位采集白纹伊蚊幼虫,带回实验室饲养至F1~F2代,采用幼虫浸渍法和成蚊接触筒法测定其... 详细信息

目的了解贵阳市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性程度并检测击倒抗性基因突变,为该地区白纹伊蚊防治提供科学依据。方法2022年7-8月在贵阳市不同方位采集白纹伊蚊幼虫,带回实验室饲养至F1~F2代,采用幼虫浸渍法和成蚊接触筒法测定其对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗药性;单只提取白纹伊蚊成蚊基因组DNA,采用普通PCR扩增后直接测序的方法分析击倒抗性基因突变。χ^(2)检验用于分析各组间突变基因频率差异。结果贵阳市白纹伊蚊幼虫对溴氰菊酯、氯菊酯和高效氯氰菊酯的半数致死浓度(LC50)分别为0.559、0.021和0.012 mg/L,抗性倍数分别为433.33、46.67和16.44倍;0.03%溴氰菊酯、0.4%氯菊酯和0.08%高效氯氰菊酯处理后白纹伊蚊成蚊的死亡率均<80.00%;敏感品系白纹伊蚊在1016、1532和1534基因位点均未检测到突变,自然种群白纹伊蚊在3个位点均检测到击倒抗性基因突变。1016位点有2种等位基因,即野生型GTA(V)(76.35%)和突变型GGA(G)(23.65%),其敏感表型与抗性表型突变基因频率差异无统计学意义(χ^(2)=1.810,P=0.178);有3种基因型,即野生型纯合子V/V(58.78%)、野生/突变型杂合子V/G(35.14%)和突变型纯合子G/G(6.08%)。1532位点有2种等位基因,即野生型ATC(I)(99.83%)和突变型ACC(T)(0.17%);有2种基因型,即野生型纯合子I/I(99.66%)和野生/突变型杂合子I/T(0.34%)。1534位点有2种等位基因,即野生型TTC(F)(48.48%)和突变型TCC(S)(51.52%),其敏感表型与抗性表型突变基因频率差异无统计学意义(χ^(2)=0.603,P=0.437);有3种基因型,即野生型纯合子F/F(8.11%)、野生/突变型杂合子F/S(80.74%)和突变型纯合子S/S(11.15%)。结论贵阳市白纹伊蚊幼虫和成蚊对3种拟除虫菊酯类杀虫剂均已产生中高抗性,并发生击倒抗性基因突变,但未发现其基因突变与抗性表型有明显关联;可持续监测该地区白纹伊蚊抗药性水平,指导杀虫剂科学合理使用,以有效防治蚊虫和延缓杀虫剂抗性产生和发展。

关键词：白纹伊蚊抗药性击倒抗性基因抗性表型

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水稻抗瘟性分类及品种与病菌谱系互作

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湖南农业大学学报（自然科学版） 2005年第2期31卷 147-152页

作者：刘二明叶华智孙雁朱有勇魏林湖南农业大学生物安全科技学院湖南长沙410128 四川农业大学植物保护系四川雅安652000 云南农业大学植物保护学院云南昆明650201 湖南省植物保护研究所湖南长沙410125

选用两对引物XLRRfor/XLRRrev和S1/AS3对23个水稻品种进行RGA-PCR指纹聚类分析,以80%的相似性可将23个品种分成9类;进一步对这23个品种进行抗瘟性表型聚类分析.结果表明,虽然两种方法划分的品种组别数相同,有2个组别的品种组成也相同,... 详细信息

选用两对引物XLRRfor/XLRRrev和S1/AS3对23个水稻品种进行RGA-PCR指纹聚类分析,以80%的相似性可将23个品种分成9类;进一步对这23个品种进行抗瘟性表型聚类分析.结果表明,虽然两种方法划分的品种组别数相同,有2个组别的品种组成也相同,但多数组别的品种组成有差异,即存在R-基因与抗性表型不一致的现象.因此,RGA-PCR指纹分析法与传统的抗性表型鉴定法相结合才能获得准确、可靠的抗性信息.品种RGA和抗性表型相似组别与病菌谱系之间没有明确的对应关系,但就单个品种而言,某些品种与一些病原菌谱系出现即皆亲和或皆非亲和的互作现象.

关键词：稻瘟病菌抗性基因同源序列抗性表型谱系互作

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