检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：薛斌斌湖南大学

学位级别：博士

先天免疫应答系统构成了宿主细胞抵抗病原微生物入侵的第一道防线，宿主细胞通过自身的模式识别受体（PRRs）识别病原微生物的病原体相关分子模式（PAMPs），诱导干扰素和炎症因子的表达而抵抗病毒入侵。RNA病毒感染宿主细胞以后，病毒 ... 详细信息

先天免疫应答系统构成了宿主细胞抵抗病原微生物入侵的第一道防线，宿主细胞通过自身的模式识别受体（PRRs）识别病原微生物的病原体相关分子模式（PAMPs），诱导干扰素和炎症因子的表达而抵抗病毒入侵。RNA病毒感染宿主细胞以后，病毒 RNA 被宿主细胞模式识别配体识别，激活转录因子 IRF3 和NF-κB,诱导细胞产生干扰素和炎症因子。干扰素通过与细胞表面的特异性受体结合，激活下游Jak/Stat信号通路，诱导干扰素诱导基因（ISGs）表达，进而抑制病毒的入侵。\n 在免疫应答过程中，干扰素诱导不足可导致慢性感染，而过度诱导则易致自身免疫性疾病。宿主细胞通过多种机制修饰PRRs介导的干扰素信号通路，使机体的干扰素应答维持在一定水平。其中泛素化修饰是主要的修饰方式之一，其在细胞周期、细胞分化、DNA 修复和免疫应答过程中发挥着重要的功能。宿主细胞产生的干扰素激活Jak/Stat信号通路，诱导干扰素刺激基因(ISGs)表达而抗病毒。目前已知300多种ISGs，其中仅有一小部分ISGs抗病毒功能及其机制比较清晰，但大部分ISGs是否具有抗病毒作用及其作用机制上不清楚。通过对宿主因子TRIM21及其诱导基因ISG12a的抗病毒作用及其机制进行研究，我们发现：\n RNA病毒感染细胞后，诱导宿主因子TRIM21表达上调。TRIM21促进RNA病毒如仙台病毒（SeV）、新城疫病毒（NDV）、丙型肝炎病毒（HCV）诱导的I型、III 型干扰素和炎症因子的表达，进一步研究发现，TRIM21 通过促进 IRF3和 NF-κB 信号通路活化，诱导干扰素和炎症因子表达，进而抑制病毒复制。究其机制发现 TRIM21 与 MAVS 相互作用，且病毒感染可增强二者的互作。进一步研究发现 TRIM21与 MAVS结合后，通过催化 K27依赖泛素化修饰 MAVS，促进 MAVS 对 TBK1 招募，诱导先天免疫应答。深入研究发现 TRIM21 的PRY-SPRY区域是与MAVS结合的关键区域，而RING区域是其行使泛素化修饰的核心区域，TRIM21促进MAVS介导先天免疫应答依赖于其PRY-SPRY和RING两个区域。点突变实验结果表明，TRIM21 对 MAVS 的泛素化修饰发生在其第325位赖氨酸残基(K325)位点。我们还发现TRIM21可诱导ISG12a表达。\n 病毒感染诱导宿主细胞产生ISG12a。我们发现ISG12a抑制HCV感染。究其机制发现ISG12a特异与HCV NS5A蛋白结合，通过泛素化依赖的蛋白酶体途径降解病毒NS5A蛋白，进一步研究发现ISG12a通过促使NS5A 的第374位赖氨酸残基（K374）泛素化而降解NS5A。深入研究发现SKP2是降解NS5A的泛素连接酶，ISG12a通过泛素连接酶SKP2降解NS5A。ISG12a-DII-C端与SKP2的 C端互作，NS5A 的 C端与 SKP2 的 N端存在相互作用。对其功能区域的研究，发现ISG12a-DII-C端通过 SKP2降解 NS5A，而 ISG12a降解 NS5A依赖于SKP2的N端及其泛素连接酶活性区域。功能研究发现，ISG12a抑制HCV复制既依赖于SKP2的泛素连接酶活性区域，也依赖于SKP2与NS5A的结合区域。\n 综上所述，在RNA病毒感染过程中，TRIM21通过增强MAVS介导的信号通路激活，促进干扰素和 ISGs 表达。ISG12a 通过泛素连接酶 SKP2 降解病毒NS5A 蛋白，进而抑制病毒复制。简而言之，在病毒感染宿主细胞的过程中， TRIM21 通过促进干扰素表达而抗病毒，干扰素下游通路诱导的 ISG12a 通过直接作用于HCV而抑制病毒复制。

关键词：丙型肝炎病毒抗病毒作用宿主因子TRIM21 诱导基因ISG12a

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两种苦参类生物碱制剂对HBV转基因小鼠抗病毒作用研究及其机理探讨

两种苦参类生物碱制剂对HBV转基因小鼠抗病毒作用研究及其机理探讨

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作者：王维伟上海中医药大学

学位级别：博士

目的：研究两种苦参类生物碱制剂对HBV转基因小鼠的抗病毒作用,并进一步探讨其作用机理。\n 方法：40只HBV转基因小鼠随机分为拉米夫定组、肝炎灵注射液组、苦参素注射液治疗组和生理盐水对照组,并设10只同龄同种健康小鼠为正常对照... 详细信息

目的：研究两种苦参类生物碱制剂对HBV转基因小鼠的抗病毒作用,并进一步探讨其作用机理。\n 方法：40只HBV转基因小鼠随机分为拉米夫定组、肝炎灵注射液组、苦参素注射液治疗组和生理盐水对照组,并设10只同龄同种健康小鼠为正常对照组,治疗组分别按照20.59mg/kg·d-1灌胃和14.38mg/kg·d-1以及82.2mg/kg·d-1腹腔注射给药,对照组小鼠均给以同体积生理盐水腹腔注射,给药30天。HE染色观察小鼠肝组织大体病理；ELISA、免疫组化、透射电镜观察肝组织HBV抗原(HBsAg、HBcAg以及HBeAg)变化；实时荧光定量PCR测定血清与肝脏HBV-DNA水平；RT-PCR检测肝脏3.5kbHBV-RNA、IFN-γ mRNA、TNF-α mRNA表达；流式细胞仪测定小鼠脾脏树突状细胞表面分子MHC-II、CD80和CD86的表达。\n 结果：(1)治疗前,各组转基因小鼠血清HBV-DNA水平没有统计学差异；正常组小鼠没有检测到HBV-DNA的表达。(2)治疗后,免疫组化与ELISA结果均显示,与生理盐水组比较,治疗组小鼠肝组织HBsAg、HBcAg以及HBeAg表达均有所下降,其中ELISA检测结果发现苦参素注射液与肝炎灵注射液组HBsAg的表达均有明显降低,以苦参素注射液组下降更为显著(P<0.01);(3)治疗后,与生理盐水组相比,三治疗组血清HBVDNA含量均明显下降(P<0.05),但是此三组之间两两比较没有显著性差异(P>0.05);拉米夫定组肝脏HBV-DNA含量下降最为明显(P<0.01),肝炎灵注射液与苦参素注射液组均有下降趋势,但差异没有统计学意义(P>0.05)。(4)同生理盐水组比较,治疗组3.5kb HBV-RNA表达均显著降低(P<0.01);以拉米夫定组下降最显著,其次分别为苦参素注射液组和肝炎灵注射液组。(5)与正常组小鼠相比,生理盐水组小鼠肝脏存在不同程度的炎症病变；与生理盐水组比较,苦参素注射液组小鼠病变无明显改善,肝炎灵注射液组小鼠病变程度明显减轻,而拉米夫定组小鼠病变有加重倾向,但是差异无统计学差异。(6)RT-PCR结果显示,与正常组相比,各组转基因小鼠肝组织IFN-γ mRNA表达均明显降低(P<0.01),表达水平由高到低依次是拉米夫定组、苦参素注射液组、生理盐水组、肝炎灵注射液组；与正常组小鼠比较,生理盐水组小鼠肝组织TNF-α mRNA的表达也明显降低(P<0.05);与生理盐水组比较,肝炎灵注射液组小鼠肝组织TNF-α mRNA的表达有显著性降低(P<0.05);拉米夫定组和苦参素注射液组的表达均有不同程度升高,但是差异均没有统计学意义(P>0.05)。(7)与正常小鼠比较,转基因小鼠树突状细胞MHC-II明显减少,CD80有降低趋势,CD86表达无明显变化；肝炎灵注射液与苦参素注射液对小鼠树突状细胞MHC-II的表达均具有上调作用,其中苦参素注射液组作用更显著(P<0.05,P<0.01),苦参素注射液对CD80的表达也表现出明显上调作用(P<0.

关键词：苦参类生物碱 HBV转基因抗病毒作用肝脏炎症

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基于VP8*-HBGAs作用的轮状病毒进化机制探索及中药石榴皮的抗病毒作用研究

基于VP8*-HBGAs作用的轮状病毒进化机制探索及中药石榴皮的抗病毒...

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作者：赵丹丹南方医科大学

学位级别：博士

轮状病毒(Rotavirus,RV)是一种在世界范围内广泛流行的常见病毒,属于呼肠病毒科的一种,由分子量不一的11个双链RNA片段组成。根据RV基因结构及其特异性,可划分为A-G七个组。其中,病毒的血清型又由第4和第9基因片段编码的外衣壳蛋白VP4和... 详细信息

轮状病毒(Rotavirus,RV)是一种在世界范围内广泛流行的常见病毒,属于呼肠病毒科的一种,由分子量不一的11个双链RNA片段组成。根据RV基因结构及其特异性,可划分为A-G七个组。其中,病毒的血清型又由第4和第9基因片段编码的外衣壳蛋白VP4和VP7决定,分为P型和G型。RV可以在人类和动物中引起病毒性胃肠炎(亦称病毒感染性腹泻),A组RV主要引起婴幼儿腹泻,B组则主要感染成人,C组主要在猪群中流行,D-G组主要与动物疾病相关。据统计,世界上每年大约有200,000名儿童因感染RV所致的病毒性腹泻而死亡。背景:病毒受体是介导病毒感染宿主细胞的起始关键步骤,RV受体研究一直是RV研究领域的热点。既往研究表明一些动物RVs能够识别唾液酸(Sialic acid,SA)作为受体,但是后来又发现绝大多数的动物RVs和人类RVs是唾液酸不敏感型的,还有研究表明热休克蛋白70(Heat shock protein70,Hsp70)、神经节苷脂、整合素家族以及Toll样受体等与RV感染有关。人类血型组织抗原(Human histo-blood group antigens,HBGAs)是广泛分布在呼吸道、消化道、泌尿生殖道黏膜上皮细胞表面的一种非唾液酸化的糖缀合物,也能以游离的寡聚糖形式存在于唾液、肠液、乳汁和血液等体液中。HBGAs是在糖基转移酶的催化作用下,在前体糖链上逐步增添不同的单糖而形成的。在肠道上皮细胞上表现为ABH和Lewis抗原,对应在红细胞上表现为分泌型(A、B、O血型)和非分泌型。课题组经过近十余年来的志愿者攻毒实验、分子流行病学和分子生物学实验研究,证实肠道黏膜上的HBGAs是诺如病毒(Norovirus,NoV)的病毒受体,受此启发,课题组较早开展轮状病毒与HBGAs的相关性研究工作,通过表达RV的刺突蛋白VP8*开展VP8*-HBGAs相互作用研究,结果发现RVs的3个主要P基因型(P[Ⅱ]:P[4]、P[6]、P[8])能够结合1型H抗原和Leb,随后又研究发现了不同RVs基因型与HBGAs的多种结合模式:P[Ⅲ](P[9]、P[14]和P[25])均能识别A型HBGAs抗原,而P[Ⅳ](P[11])主要识别2型的HBGAs前体LacNAc。据此,我们有理由推测HBGAs对RVs的进化以及流行规律可能起到了选择性调控作用,即HBGAs影响了 RVs的进化过程。进一步深入研究RVs与HBGAs的相互作用将有助于了解RVs的宿主适应特性及病毒进化和流行规律,有助于制定合理的抗RVs疫苗策略和抗病毒药物开发。中医药的理论与实践证明中医药治疗病毒性腹泻具有广阔的应用前景和很好的开发价值。课题组前期在开展靶向阻断NoV结合HBGAs受体的中药活性成分筛选研究中,发现“涩肠止泻”中药五倍子和石榴皮具有显著阻断NoV衣壳蛋白结合HBGAs受体的作用。基于RVs VP8*-HBGAs受体结合/阻断作用模型理论上可用于体外抗RVs药物筛选,然而,具有阻断NoV衣壳蛋白结合HBGAs受体作用的石榴皮等中药是否亦具有较好的阻断RVs结合HBGAs受体作用尚有待于进一步评价。方法:在前期研究RVA P[Ⅱ]、P[Ⅲ]和P[Ⅳ]基因组毒株与HBGAs结合方式的基础上,重点以RVA P[Ⅰ]基因组和RVC毒株为研究对象,Genebank中检索RVA/RVC的VP4序列并下载,用Laser Gene/Edit sequence软件编辑并截取VP4中的VP8*序列(aa46-231),通过序列比对和构建基因进化树,确认毒株的基因组和基因型别分类。克隆表达代表性毒株(RVA:P[3]、P[5]、P[6]、P[7]、P[15]、P[16]/EDIM、P[16]/EMcN、P[23]、P[28]和 RVC:RVC/牛源 BAM7272.1、RVC/人源BAB83827.1)的RV GST-VP8*蛋白,基于VP8*-HBGAs作用模型,主要运用糖基配体筛选实验和唾液HBGAs结合ELISA实验,确定RVA P[Ⅰ]和RVC结合HBGAs不同糖类抗原的类型。结合前期工作,深入分析总结RVs的HBGAs结合谱与其感染宿主的相互关联性和规律,明确HBGAs对于RVs宿主范围和进化机制的调控作用。基于建立的RV VP8*-HBGAs结合作用模型,以中药作为干预对象,评价RV VP8*-HBGAs结合/阻断作用模型作为体外抗RV药物筛选的可行性,重点评价石榴皮水提液对RV VP8*结合HBGAs(A/B/O)的阻断作用,并在细胞水平综合运用病毒空斑抑制实验方法、CPE观察法和免疫荧光法进一步验证石榴皮的抗病毒作用。病毒空斑抑制实验方法:6孔(或12孔)培养板中常规培养MA104细胞,将2倍梯度系列稀释的石榴皮水提液与RV Wa病毒(50-100PFU)在

关键词：轮状病毒 HBGAs 受体进化石榴皮抗病毒作用

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戊型肝炎病毒中和纳米抗体的筛选及其抗病毒作用研究

戊型肝炎病毒中和纳米抗体的筛选及其抗病毒作用研究

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作者：王雪婷西北农林科技大学

学位级别：博士

戊型肝炎病毒（HepatitisEvirus，HEV）感染引起人和动物的戊型肝炎（HepatitisE，HE）。该病通常为自限性疾病，但HEV感染孕妇后，其病死率可达30%。该病是一种人兽共患病，目前尚无可用的特效治疗药物。HEV基因组含有3个开放性阅读框... 详细信息

戊型肝炎病毒（HepatitisEvirus，HEV）感染引起人和动物的戊型肝炎（HepatitisE，HE）。该病通常为自限性疾病，但HEV感染孕妇后，其病死率可达30%。该病是一种人兽共患病，目前尚无可用的特效治疗药物。HEV基因组含有3个开放性阅读框（OpenReadingFrame，ORF），其中ORF2编码病毒的衣壳蛋白，含有主要抗原表位。前期研究发现，ORF2截短蛋白p239（aa368~aa606）可在体外自组装为病毒样颗粒（virus-likeparticle，VLP），且刺激机体产生强烈的免疫应答反应，是疫苗设计的主要靶蛋白。纳米抗体来源于骆驼科动物体内天然存在的缺失轻链和重链第一恒定区的重链抗体，具有分子量小、可溶性好、性状稳定、易于改造等优点，已广泛应用于多种疾病的诊断、检测和治疗，但关于HEV中和纳米抗体的报道较少。　　铁蛋白是一种由24个亚基构成的储铁蛋白，可自组装为笼形结构，因此可将纳米抗体与铁蛋白融合（fenobody）表达，借助铁蛋白自组装特性将纳米抗体展示在铁蛋白表面，以期增强纳米抗体的亲和力，延长半衰期，获得更好的中和活性。本文利用原核系统表达了HEV基因3型ORF2截短蛋白g3-p239，然后将其作为筛选抗原，筛选制备了抗HEVORF2蛋白的特异的纳米抗体，随后将纳米抗体与铁蛋白融合表达制备了抗HEVORF2蛋白的多价fenobody，并比较了单价纳米抗体和多价fenobody的抗病毒作用，为HEV治疗药物的设计提供了一种新的策略，获得的结果简述如下：　　1.抗g3-p239纳米抗体的筛选　　分别将5mgg3-p239（基因3型HEVKernow-C1分离株，GenBankJQ679013）、g1-p239（基因1型HEVSar55分离株，GenBankAF444002）、g3-rabbitp239（基因3型兔HEVCHN-SX-rHEV分离株，GenBankKX227751）、g4-p239（基因4型猪HEVCHN-SD-sHEV分离株，GenBankKF176351）和ap237（禽HEVCaHEV分离株，GenBankJN997392）蛋白与弗氏佐剂乳化后免疫4岁雄性双峰驼，每隔一周免疫1次。第5次免疫后5天采集外周血，分离单核淋巴细胞。提取细胞总RNA，进行反转录并扩增VHH基因，然后通过酶切、连接和转化成功构建了库容为6.3×108的重组噬菌体展示文库。随后，利用噬菌体展示筛淘技术，以g3-p239为筛选抗原，3轮淘选后，成功获得12株抗g3-p239的特异性纳米抗体。　　2.具有中和活性纳米抗体的初步鉴定　　利用酶切、连接和转化等基本的分子生物学技术分别构建12株纳米抗体的原核表达载体和与HRP融合蛋白的真核表达载体。原核表达的单价纳米抗体经亲和层析纯化后，利用免疫荧光试验（IFA）鉴定12株纳米抗体对HEV的中和活性，结果发现g3-p239-Nb1和g3-p239-Nb55可阻断g3-p239吸附HepG2/C3A细胞。　　利用表达制备的12株纳米抗体与HRP融合蛋白为检测抗体，g3-p239、g1-p239、g3-rabbitp239、g4-p239为包被抗原，ELISA检测结果显示，g3-p239-Nb55-HRP与g3-p239结合力最高，同时与g1-p239、g3-rabbitp239、g4-p239具有交叉反应。利用HEV抗体阳性猪血清作为竞争抗体，竞争ELISA检测结果显示，阳性猪血清对g3-p239-Nb55具有最强竞争率。因此，根据以上结果选取g3-p239-Nb55进行进一步的中和病毒活性的分析。　　3.g3-p239-Nb55的多价纳米抗体fenobody-55的表达及生物学活性分析　　首先构建g3-p239-Nb55与铁蛋白融合表达的原核表达载体，IPTG诱导表达后成功表达制备多价纳米抗体fenobody-55，经亲和层析纯化后，透射电镜观察显示fenobody-55自组装成笼状结构，同时fenobody-55仍与不同基因型HEVp239之间发生交叉反应。利用生物膜干涉技术（Bio-LayerInterferometry，BLI）比较单价纳米抗体g3-p239-Nb55和多价纳米抗体fenobody-55对g3-p239的亲和力，结果显示fenobody-55对g3-p239的亲和力约为g3-p239-Nb55的20倍;利用捕获PCR检测发现，fenobody-55可成功捕获去囊膜的HEV颗粒;此外体内半衰期比较发现，g3-p239-Nb55和fenobody-55的半衰期分别为31.8min和267.5min。　　4.g3-p239-Nb55和fenobody-55中和病毒活性的验证　　首先比较分析g3-p239-Nb55和fenobody-55对g3

关键词：戊型肝炎病毒兽医学中和活性纳米抗体衣壳蛋白抗病毒作用

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毕赤酵母表达猪γ干扰素基因及其抗病毒作用研究

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黑龙江畜牧兽医 2011年第3期 113-115页

作者：张瑞华刘春凌李春红河北北方学院动物科技学院动物医学系河北张家口075131

干扰素（interferon,IFN）是多种细胞受病毒感染或生物诱导剂刺激而产生的一类多功能细胞因子,主要功能为抗病毒增殖、抗肿瘤、调节免疫反应和激活免疫细胞等,是天然免疫反应的重要成分。哺乳动物的干扰素根据其抗原特性、分子序列结构... 详细信息

干扰素（interferon,IFN）是多种细胞受病毒感染或生物诱导剂刺激而产生的一类多功能细胞因子,主要功能为抗病毒增殖、抗肿瘤、调节免疫反应和激活免疫细胞等,是天然免疫反应的重要成分。哺乳动物的干扰素根据其抗原特性、分子序列结构的差异可分为Ⅰ型和Ⅱ型。

关键词：干扰素基因抗病毒作用酵母表达细胞因子免疫反应病毒感染病毒增殖免疫细胞

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HH方治疗HBV转基因小鼠抗病毒作用及其对TLR3／TLR4的影响

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实用医学杂志 2016年第23期32卷 3841-3844页

作者：张传涛郭尹玲黄群吴疆刘业方杨鸿辜海英张莉敏成都中医药大学附属医院 610075 成都中医药大学 610072

目的:观察HH方治疗乙肝病毒(HBV)转基因小鼠抗HBV的疗效及其作用机制。方法:HBV转基因小鼠随机分4组,模型组小鼠给予同体积生理盐水,苦参素组小鼠给予同体积含0.15 g/(kg·d)苦参素混悬液,高、低剂量HH方组小鼠分别给予同体积含7、2... 详细信息

目的:观察HH方治疗乙肝病毒(HBV)转基因小鼠抗HBV的疗效及其作用机制。方法:HBV转基因小鼠随机分4组,模型组小鼠给予同体积生理盐水,苦参素组小鼠给予同体积含0.15 g/(kg·d)苦参素混悬液,高、低剂量HH方组小鼠分别给予同体积含7、2 g/(kg·d)HH混悬液。5周后,ELISA法检测血清及肝组织乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag),常规HE染色观察肝组织病理变化,定量PCR法检测血清中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)及肝组织中HBVDNA、Toll样受体(TLR)3/4 mRNA,Western blot法检测TLR3/4蛋白表达。结果 :高剂量HH方[7 g/(kg·d)]可以减轻肝细胞轻度脂肪变性、肝细胞轻度水肿及Kuffer细胞增生等病理改变,对肝组织炎细胞浸润未见明显缓解。高剂量HH方可以显著降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBs Ag、HBVDNA水平,差异具有统计学意义(P<0.05),与苦参素组比较差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量HH方可以显著增强肝组织TLR3、TLR4的mRNA及蛋白表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量HH方有一定抗HBV作用,推测与增强TLR3、TLR4表达进而影响干扰素分泌有关。

关键词： HH方 HBV转基因小鼠抗病毒作用 Toll样受体3 Toll样受体4

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大黄抗病毒作用的研究进展

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华西药学杂志 2009年第4期24卷 428-430页

作者：杨宏博冯平李宝才昆明理工大学生命科学与技术学院云南昆明650224

综述大黄抗病毒作用的研究进展。

关键词：大黄抗病毒作用蒽醌类衍生物

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中药退热微型灌剂抗病毒作用研究

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上海中医药杂志 2001年第3期35卷 41-42页

作者：汪永红俞建时毓民胡红张亦群复旦大学医学院附属儿科医院上海200032

为观察中药退热微型灌剂 (简称ZYTRE)的抗病毒作用 ,以病毒唑为对照进行体内和体外的抗病毒试验。结果 :ZYTRE在 7～ 2 7mg/ml浓度下对流感病毒A3型、副流感病毒 2型、呼吸道合胞病毒、腺病毒 7型有抑制作用 ;在 1 8g/kg～ 3 6g/kg剂量... 详细信息

为观察中药退热微型灌剂 (简称ZYTRE)的抗病毒作用 ,以病毒唑为对照进行体内和体外的抗病毒试验。结果 :ZYTRE在 7～ 2 7mg/ml浓度下对流感病毒A3型、副流感病毒 2型、呼吸道合胞病毒、腺病毒 7型有抑制作用 ;在 1 8g/kg～ 3 6g/kg剂量下对FM1感染鼠有减轻肺损伤和减少死亡率作用 (P <0 .0 5)。提示ZYTRE对呼吸道常见病毒有抑制作用 ,且存在一定的量效关系。

关键词：中药退热微型灌剂 ZYTRE 抗病毒作用体内试验体外试验药量疗效

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HIV中和抗体抗病毒作用研究进展

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中国公共卫生 2014年第8期30卷 1090-1093页

作者：刘青鹏王倩中国医科大学第96期临床医学七年制辽宁沈阳110001 中国医科大学附属第一医院检验科

在HIV感染中,几乎所有个体都能产生具有中和能力的各种抗体,中和抗体既可以中和游离的病毒颗粒,发挥抗病毒作用,又可以作用于被病毒感染的细胞,发挥保护性作用进而使感染得到控制[1]。在HIV感染的急性期,体内病毒水平首先被免疫系统所控... 详细信息

在HIV感染中,几乎所有个体都能产生具有中和能力的各种抗体,中和抗体既可以中和游离的病毒颗粒,发挥抗病毒作用,又可以作用于被病毒感染的细胞,发挥保护性作用进而使感染得到控制[1]。在HIV感染的急性期,体内病毒水平首先被免疫系统所控制,此时中和抗体往往处于缺乏状态,表明在HIV感染急性期,中和抗体在机体抗病毒的免疫控制反应中居于次要地位[2],细胞免疫反应则更为关键,发挥主导作用。然而,在HIV感染的慢性期,

关键词： HIV 中和抗体抗病毒作用

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中药千世杨体外抑菌抗病毒作用研究

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黑龙江畜牧兽医 2014年第8期 183-185页

作者：宋春青赵翠莉路垚马吉飞焉明华东青天津市西青区兽医站天津300383 天津农学院动物科学与动物医学学院天津300392 天津畜牧兽医研究所天津300932

动物疾病中沙门杆菌、猪蓝耳病毒、猪伪狂犬病病毒给畜牧业带来巨大的经济损失，研究和开发抑菌抗病毒、提高抵抗力的药物和疫苗是各国研究的热点。千世杨是根据中国传统的中兽医理论、科学试验及实践成果开发出的纯中药制剂，具有提高... 详细信息

动物疾病中沙门杆菌、猪蓝耳病毒、猪伪狂犬病病毒给畜牧业带来巨大的经济损失，研究和开发抑菌抗病毒、提高抵抗力的药物和疫苗是各国研究的热点。千世杨是根据中国传统的中兽医理论、科学试验及实践成果开发出的纯中药制剂，具有提高免疫力、抑菌、抗病毒作用。本试验通过体外抑菌抗病毒试验对中药千世杨进行研究，以期为该药物的临床使用提供依据。

关键词：抗病毒作用纯中药制剂体外抑菌猪伪狂犬病病毒科学试验中兽医理论沙门杆菌动物疾病

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