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灾难性抗磷脂抗体综合征成功治疗1例
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临床急诊杂志 2019年 第2期20卷 166-167页
作者: 袁基科 韩永生 安徽省立医院急诊内科 合肥230001
1病例资料患者,女,36岁,因'咳嗽、咳痰伴胸闷、胸痛14d'入住我科。患者于14d前开始出现咳嗽、咳痰,咳少许白痰,伴胸闷、胸痛,曾至某县医院就诊,但因患者妊娠28周未予检查。1周后患者胸痛加重,渐出现双下肢浮肿、血压增高至140/1... 详细信息
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阿司匹林联合那屈肝素钙治疗抗磷脂抗体综合征所致复发性流产患者的临床研究
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世界最新医学信息文摘 2021年 第87期21卷 232-233,236页
作者: 丁月兴 胡转南 钟伟英 广东省东莞市虎门中医院,广东 东莞 523900 广东省东莞市虎门中医院,广东 东莞 523900 广东省东莞市虎门中医院,广东 东莞 523900
摘要:目的 观察阿司匹林联合那屈肝素钙治疗抗磷脂抗体综合征所致复发性流产患者的临床研究分析。方法 将在东莞市虎门中医院(2020年3月至2021年6月时期)收治以抗磷脂抗体综合征所致复发性流产为诊断的患者总计80例,以随机数字表... 详细信息
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系统性红斑狼疮合并疑似抗磷脂抗体综合征1例
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中国麻风皮肤病杂志 2012年 第1期28卷 49-50页
作者: 陈梅花 周飞红 曾宪玉 张平 武汉市第一医院皮肤科 湖北武汉430022
系统性红斑狼疮(SLE)是一种有多系统损害的慢性自身免疫性疾病,约有20%的患者可合并抗磷脂抗体综合征(APS),表现为血小板减少和血栓形成等,现将我科收治的系统性红斑狼疮合并疑似抗磷脂抗体综合征1例报道如下。
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多种药物联合治疗复发性流产合并抗磷脂抗体综合征患者的效果
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医疗装备 2022年 第22期35卷 119-122页
作者: 兰玲 福建省妇幼保健院·福建医科大学妇儿临床医学院 福建福州350000
目的探讨阿司匹林+羟氯喹+泼尼松+达肝素钠注射液治疗复发性流产(RSA)合并抗磷脂抗体综合征(APS)患者的临床效果。方法选取2019年6月至2020年10月在福建省妇幼保健院接受治疗的140例RSA合并APS患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分... 详细信息
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HELLP综合征发病机制与抗磷脂抗体综合征相关发病机制研究
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临床医学研究与实践 2017年 第1期2卷 197-198页
作者: 夏夷 安徽省铜陵市妇幼保健院 安徽铜陵244000
抗磷脂抗体综合征与溶血、肝酶升高、血小板减少综合征是一种以反复发作的血栓形成为特点的妊娠相关的自身免疫性疾病,这些特的形成与血液中存在的自身抗体和带负电的磷脂或载脂蛋白有关。胎盘蛋白13、血管生成素及n CL的异常表达与... 详细信息
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超声检测妊娠早期子宫动脉频谱预测抗磷脂抗体综合征患者妊娠结局的价值
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医学影像学杂志 2024年 第6期34卷 94-97页
作者: 颜丽 刘晓晨 葛明秀 王欣 山东省枣庄市立医院超声科 山东枣庄277102
目的探讨早孕期彩色多普勒超声检测子宫动脉频谱在预测妊娠合并抗磷脂抗体综合征(APS)妊娠结局中的价值。方法选取本院收治的妊娠合并APS患者115例临床及超声检查资料为观察组,选取同期在本院就诊的临床及超声检查资料完整的健康孕妇10... 详细信息
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妊娠与自身免疫性疾病系列研究(3) 妊娠合并抗磷脂抗体综合征
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人民军医 2019年 第9期62卷 880-884页
作者: 李冰 尚丽新 解放军总医院第七医学中心妇产科
抗磷脂抗体综合征(APS)是由磷脂抗体与自身磷脂原相互作用引起的,主要表现为静脉或动脉血栓形成、至少3次妊娠丢失,以及血小板减少和早发型重度子痫前期的一组临床症候群。APS并非罕见的自身免疫性疾病,妊娠合并APS患者发生流产、... 详细信息
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阿司匹林联合低分子肝素治疗抗磷脂抗体综合征所致复发性流产的效果评价
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中国实用医药 2019年 第5期14卷 130-132页
作者: 焦瑞英 庞丽霞 呼伦贝尔市人民医院风湿免疫科 021008
目的探讨磷脂抗体(APLA)综合征所致复发性流产(RPL)患者应用阿司匹林联合低分子肝素治疗的临床效果。方法 80例APLA综合征所致RPL患者,随机分为参照组与研究组,各40例。参照组患者应用阿司匹林治疗,研究组患者应用阿司匹林联合低分子... 详细信息
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1例抗磷脂抗体综合征合并播散性鼻疽诺卡菌病的资料分析
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医药前沿 2022年 第1期12卷 64-66页
作者: 丁啸 姜秀峰 无锡市第五人民医院呼吸与危重症医学科 江苏 无锡 214000 无锡市第五人民医院呼吸与危重症医学科 江苏 无锡 214000
近期我科收治了1例抗磷脂抗体综合征患者在长期服用糖皮质激素及免疫抑制剂后出现的播散性鼻疽诺卡菌病,经过多种药物联合治疗后,病情逐渐改善.在此回顾其诊治过程,并进行文献复习以加深同行对该疾病的认识.
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系统性红斑狼疮合并脑梗死及抗磷脂抗体综合征1例
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医药前沿 2016年 第14期6卷 161-162页
作者: 秦树佩 王燕 鄂尔多斯市中心医院肾内(风湿免疫)科 内蒙古 鄂尔多斯 017000
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种全身性、慢性自身免疫性疾病,其以血清中多种自身抗体及免疫复合物形成引起组织和器官的损伤为特,多发生于育龄期女性,病变造成包括神经系统、血液系统等全身系统损害.脑血管... 详细信息
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