检索结果-内蒙古大学图书馆

青岛大学学报（医学版） 2021年第1期57卷 143-145页

作者：窦智智贾风娇梁宏达罗文娟青岛大学附属医院眼科山东青岛266003 青岛大学附属医院风湿免疫科山东青岛266003

我院收治视网膜分支动脉阻塞合并抗磷脂抗体综合征病人1例,给予抗凝及扩血管治疗后,病人视网膜及视网膜血管的形态和功能得到明显改善,视力及视野部分恢复,预后较好。认为对于视网膜分支动脉阻塞合并抗磷脂抗体综合征病人使用抗凝及扩... 详细信息

我院收治视网膜分支动脉阻塞合并抗磷脂抗体综合征病人1例,给予抗凝及扩血管治疗后,病人视网膜及视网膜血管的形态和功能得到明显改善,视力及视野部分恢复,预后较好。认为对于视网膜分支动脉阻塞合并抗磷脂抗体综合征病人使用抗凝及扩血管治疗是必要且有效的方法。

关键词：视网膜动脉闭塞抗磷脂抗体综合征病例报告

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合并血栓性微血管病和抗磷脂抗体综合征的重症狼疮性肾炎一例

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临床肾脏病杂志 2016年第5期16卷 320-321页

作者：于芹邢广群青岛大学附属医院黄岛院区肾病科青岛266555

患者，女，18岁，2年前因关节痛于我院确诊为“系统性红斑狼疮”，给予激素治疗后好转出院。9个月前因脱发再次住院治疗，出院后继续激素治疗，门诊规律随访，当甲泼尼龙片逐渐减量至8mg（每日1次）后突然自行停用。

关键词：抗磷脂抗体综合征重症狼疮性肾炎血栓性微血管病系统性红斑狼疮激素治疗住院治疗甲泼尼龙出院后

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抗凝血酶原抗体和抗磷脂抗体综合征

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国外医学（临床生物化学与检验学分册） 2003年第2期24卷 80-81页

作者：谢飞福州总医院解放军医学检验中心福州350000

凝血酶原属于维生素K依赖性凝血因子。抗磷脂抗体综合征主要表现为血栓和反复流产。低亲和力的抗凝血酶原抗体与抗磷脂抗体综合征存在一定的联系。

关键词：抗凝血酶原抗体抗磷脂抗体抗磷脂抗体综合征血栓免疫学检测综述反复流产

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妊娠期灾难性抗磷脂抗体综合征合并急性脑卒中1例

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中国现代医药杂志 2022年第6期24卷 73-75页

作者：胡志航伍银银陈城崔静姚莉合肥市第二人民医院重症医学科安徽合肥230001

抗磷脂抗体综合征(Antiphospholipid syndrome,APS)是由抗磷脂抗体引起的,以反复动脉、静脉血栓,习惯性流产及血小板减少为主要临床表现的一组临床综合征,属于自身免疫性疾病,原因不明,近一半病例患有系统性红斑狼疮(Systemic lupus ery... 详细信息

抗磷脂抗体综合征(Antiphospholipid syndrome,APS)是由抗磷脂抗体引起的,以反复动脉、静脉血栓,习惯性流产及血小板减少为主要临床表现的一组临床综合征,属于自身免疫性疾病,原因不明,近一半病例患有系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)[1]。迄今为止,仍然没有确切有效的调节免疫的治疗方法[2]。

关键词：抗磷脂抗体综合征急性脑卒中自身免疫性疾病系统性红斑狼疮临床综合征习惯性流产静脉血栓 lupus

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以急性脑梗死起病的灾难性抗磷脂抗体综合征1例报道

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卒中与神经疾病 2023年第5期30卷 517-519页

作者：张朋朋葛彬山东省临沂市平邑县人民医院 273300

灾难性抗磷脂抗体综合征短期内可出现多器官血栓形成,临床表现形式多样,病死率高。本研究报道1例青年女性脑卒中患者,在临床诊治过程中出现多器官梗死,最终确诊为灾难性抗磷脂抗体综合征,并进行相关文献复习。1病例患者,女,38岁,既往因... 详细信息

灾难性抗磷脂抗体综合征短期内可出现多器官血栓形成,临床表现形式多样,病死率高。本研究报道1例青年女性脑卒中患者,在临床诊治过程中出现多器官梗死,最终确诊为灾难性抗磷脂抗体综合征,并进行相关文献复习。1病例患者,女,38岁,既往因不孕在外院诊治为系统性红斑狼疮,自述治愈,并育有1孩。既往有脑梗死史,未正规诊治;有高血压病史,长期服用降压药物(具体不详),自述控制良好。患者3 h前出现左侧肢体麻木,无肢体无力,无进行性加重.

关键词：抗磷脂抗体综合征左侧肢体麻木进行性加重临床诊治过程降压药物系统性红斑狼疮急性脑梗死脑卒中患者

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1例肺栓塞为首发症状的抗磷脂抗体综合征的护理

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中国医药导刊 2011年第11期13卷 1967-1967,1969页

作者：佘英佳王巧云中国人民解放军总医院呼吸科北京100853

抗磷脂抗体综合征（antiphospholipid antibody syndrome,APS）是指血清抗磷脂抗体（antiphospholiqid,APL）阳性,临床上有静脉或动脉血拴形成、大于3次的习惯性流产、血小板减少中任一症状者。我科于2010年10月6日收治1例,经积极的治... 详细信息

抗磷脂抗体综合征（antiphospholipid antibody syndrome,APS）是指血清抗磷脂抗体（antiphospholiqid,APL）阳性,临床上有静脉或动脉血拴形成、大于3次的习惯性流产、血小板减少中任一症状者。我科于2010年10月6日收治1例,经积极的治疗和护理,取得良好的效果,现将护理体会报告如下。

关键词：抗磷脂抗体综合征肺栓塞护理

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SLE继发抗磷脂抗体综合征合并Libman-Sacks心内膜炎一例

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新医学 2021年第1期52卷 70-73页

作者：卢丽娟黄勤深圳市人民医院内科规培基地深圳518000 深圳市人民医院风湿免疫科深圳518000

临床部分SLE患者可继发抗磷脂抗体综合征(APS),但同时合并非细菌性心内膜炎的患者则较为罕见。该文报道1例SLE继发APS合并Libman-Sacks心内膜炎患者的诊治过程。该患者入院前有发热、关节痛、咽痛和皮疹,入院后UCG示二尖瓣前叶赘生物形... 详细信息

临床部分SLE患者可继发抗磷脂抗体综合征(APS),但同时合并非细菌性心内膜炎的患者则较为罕见。该文报道1例SLE继发APS合并Libman-Sacks心内膜炎患者的诊治过程。该患者入院前有发热、关节痛、咽痛和皮疹,入院后UCG示二尖瓣前叶赘生物形成,查狼疮抗体、抗磷脂抗体、狼疮样抗凝物试验阳性,经抗感染治疗后病情未缓解,后患者突发头晕、口周麻木、构音不清、吞咽困难,查头颅MRI见一新发的延髓梗死灶。结合患者临床表现、体征及辅助检查,诊断为APS,Libman-Sacks心内膜炎,延髓梗死,SLE。予免疫抑制、免疫调节、低分子肝素抗凝等治疗后患者病情好转出院。该例的诊治提示,在UCG发现赘生物时,不仅要考虑感染性心内膜炎,同时需要考虑SLE继发APS可能,尤其是对于既往无明确心瓣膜病病史的年轻女性,早期诊断APS合并Libman-Sacks心内膜炎,并给予个体化抗凝治疗,可取得良好疗效。

关键词：抗磷脂抗体综合征系统性红斑狼疮 Libman-Sacks心内膜炎抗凝治疗感染性心内膜炎鉴别诊断

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系统性红斑狼疮和（或）抗磷脂抗体综合征合并妊娠的处理

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临床内科杂志 2018年第10期35卷 656-659页

作者：倪若柠吕良敬上海交通大学医学院附属仁济医院风湿科 200000

系统性红斑狼疮（SLE）和（或）抗磷脂抗体综合征（APS）多发于育龄女性，其发病机制为内皮细胞损伤和自身抗体相互作用形成血栓，并进一步激活炎症反应。当SLE和APS合并妊娠时不仅易引起疾病活动，还增加流产、子痫前期、死胎、宫内窘... 详细信息

系统性红斑狼疮（SLE）和（或）抗磷脂抗体综合征（APS）多发于育龄女性，其发病机制为内皮细胞损伤和自身抗体相互作用形成血栓，并进一步激活炎症反应。当SLE和APS合并妊娠时不仅易引起疾病活动，还增加流产、子痫前期、死胎、宫内窘迫等不良妊娠事件的发生风险。

关键词：系统性红斑狼疮抗磷脂抗体综合征妊娠处理

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阿司匹林和低分子肝素联用治疗抗磷脂抗体综合征所致复发性流产的临床研究

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名医 2020年第10期 369-370页

作者：周林春甘梅松云南省曲靖市妇幼保健医院产科

目的:探讨阿司匹林和低分子肝素联用治疗抗磷脂抗体综合征所致复发性流产的临床价值。方法:纳入本院在2016年3月～2019年3月间接收的176例抗磷脂抗体综合征所致复发性流产患者,以信封随机化分组模式均分为实验组和对照组,每组88例。两... 详细信息

目的:探讨阿司匹林和低分子肝素联用治疗抗磷脂抗体综合征所致复发性流产的临床价值。方法:纳入本院在2016年3月～2019年3月间接收的176例抗磷脂抗体综合征所致复发性流产患者,以信封随机化分组模式均分为实验组和对照组,每组88例。两组均行阿司匹林治疗,实验组在上述基础上加行低分子肝素治疗,记录两组间治疗结果、胎儿畸形率和妊娠并发症发生率、治疗前后激素水平、治疗前后免疫功能。结果:实验组活产率88.64%高于对照组65.91%(P<0.05);两组妊娠并发症发生率和胎儿畸形率不具有统计学意义(P>0.05);治疗前两组APLA阴性率、E2、P激素水平对比无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组激素水平均有所上升,实验组抗磷脂抗体阴性率高于对照组,组间比较存在差异性(P<0.05);治疗前两组IFN-γ、IL-4和IFN-γ/IL-4水平对比不具有统计学意义(P>0.05);治疗后两组各项指标均有所调整,实验组改善程度优于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:对抗磷脂抗体综合征所致复发性流产患者行阿司匹林和低分子肝素联合治疗,能够提升患者的激素水平和免疫力,且有利于改善患者的妊娠结局。

关键词：抗磷脂抗体综合征复发性流产阿司匹林低分子肝素效果分析

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继发性抗磷脂抗体综合征合并肺栓塞一例

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中国呼吸与危重监护杂志 2013年第5期12卷 522-524页

作者：吉泽倪殿涛上海交通大学医学院附属苏州九龙医院呼吸内科江苏苏州215021

抗磷脂抗体综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是指由抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody，APL）引起的一组临床征象的总称。临床表现主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少等。APS可分为原发性和继发性。如伴发系统性红... 详细信息

抗磷脂抗体综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是指由抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody，APL）引起的一组临床征象的总称。临床表现主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少等。APS可分为原发性和继发性。如伴发系统性红斑狼疮或其他自身免疫性疾病，称为继发性抗磷脂抗体综合征（secondary APS，SAPS）；

关键词：抗磷脂抗体综合征继发性合并肺栓塞自身免疫性疾病系统性红斑狼疮习惯性流产血小板减少临床征象

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