检索结果-内蒙古大学图书馆

中华国际医学杂志 2001年第6期1卷 557-559页

作者：戎殳第二军医大学长征医院肾内科，中国上海200003

抗磷脂抗体综合征(APS)是指血清中存在抗磷脂抗体(APA),并且临床上出现血液高凝状态的综合征.可出现血栓形成如肺栓塞和深静脉血栓、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、反复流产、肺动脉高压、继发于微血栓的肾损害、网状青斑和雷诺现象等表... 详细信息

抗磷脂抗体综合征(APS)是指血清中存在抗磷脂抗体(APA),并且临床上出现血液高凝状态的综合征.可出现血栓形成如肺栓塞和深静脉血栓、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、反复流产、肺动脉高压、继发于微血栓的肾损害、网状青斑和雷诺现象等表现[1].

关键词：肾脏病抗磷脂抗体综合征抗磷脂抗体血栓形成

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抗磷脂抗体综合征中医治疗探讨

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云南中医中药杂志 2011年第2期32卷 85-86页

作者：张杰赖翔李晓岚云南省医学信息研究所云南昆明650118 云南省健康教育所云南昆明650032 昆明医学院第二附属医院云南昆明650100

抗磷脂抗体综合征（Antiphospholipid antibodysyndrome,APS）是以反复血栓、习惯性流产及血小板减少等为临床表现和抗心肌磷脂抗体（Anticardiofipin antibodies,ACA）、狼疮抗凝因子（Lupus anti magulant。

关键词：抗磷脂抗体综合征中医药治疗辨证论治

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抗磷脂抗体综合征所致下肢深静脉血栓介入治疗的护理

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临床研究 2014年第10期22卷 107-108,109页

作者：李贞钱百灵江苏省连云港市赣榆县中医院妇产科 222100

目的:探讨抗磷脂综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)所致下肢深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)的介入治疗的护理。方法回顾性分析我院收治的5例APS所致DVT行介入溶栓治疗患者的术前、术中及术后护理。结果5例患者均治愈... 详细信息

目的:探讨抗磷脂综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)所致下肢深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)的介入治疗的护理。方法回顾性分析我院收治的5例APS所致DVT行介入溶栓治疗患者的术前、术中及术后护理。结果5例患者均治愈,且血管造影示下肢深静脉血栓基本溶解,血流恢复通畅。大腿周径差较治疗前均减少,有效率100%(P<0.001)。结论 APS所致DVT的介入溶栓及结合全身抗凝治疗疗效肯定,治疗过程中做好术前、术中及术后护理,对于患者的治疗及预后有重要意义。

关键词：抗磷脂抗体综合征下肢深静脉血栓介入治疗护理

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抗磷脂抗体综合征与缺血性卒中治疗的争论

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国际脑血管病杂志 2007年第3期15卷 236-240页

作者：苏克江高宗恩解放军66393部队医院河北易县074200 苏州大学附属第二医院神经内科 215004

近年来，人们逐渐认识到抗磷脂抗体综合征在缺血性卒中发病中具有一定的作用，且缺血性卒中常反复发作，因而抗磷脂抗体综合征的治疗对缺血性卒中的一级和二级预防愈显重要。但对以华法林为代表的抗凝治疗和以阿司匹林为代表的抗血小板... 详细信息

近年来，人们逐渐认识到抗磷脂抗体综合征在缺血性卒中发病中具有一定的作用，且缺血性卒中常反复发作，因而抗磷脂抗体综合征的治疗对缺血性卒中的一级和二级预防愈显重要。但对以华法林为代表的抗凝治疗和以阿司匹林为代表的抗血小板治疗，应当如何评价其疗效，目前的资料表明尚存在一些异议。文章就此做了总结。

关键词：缺血性卒中抗磷脂抗体综合征抗凝治疗抗血小板治疗

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抗磷脂抗体综合征患者单克隆与多克隆抗t-PA抗体的研究

抗磷脂抗体综合征患者单克隆与多克隆抗t-PA抗体的研究

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首届全国中青年风湿病学学术大会

作者：陆才生 Kwan-Ki Hwang Arash A.Horizon Bevra H.Hahn 古洁若 Pojen P.Chen 中山大学附属第三医院风湿科 Department of Medicine Division of Rheumatology University of California at Los Angeles Los Angeles CA90095 Department of Medicine Cedars Sinai Medical Center Los Angeles CA. Department of Medicine Division of Rheumatology University of California at Los Angeles Los Angeles CA90095 中山大学附属第三医院风湿科 Department of Medicine Division of Rheumatology University of California at Los Angeles Los Angeles CA90095

目的:抗磷脂抗体综合症患者单克隆抗心磷脂抗体(anti-cardiolipin,aCL)对多种凝血与纤溶相关的血浆蛋白具有亲和特性,其中尤其以与纤溶酶的亲和力最高。这些能够与aCL结合的血浆蛋白含有共同的丝氨酸蛋白酶基序与Kringle基序。通过生物... 详细信息

目的:抗磷脂抗体综合症患者单克隆抗心磷脂抗体(anti-cardiolipin,aCL)对多种凝血与纤溶相关的血浆蛋白具有亲和特性,其中尤其以与纤溶酶的亲和力最高。这些能够与aCL结合的血浆蛋白含有共同的丝氨酸蛋白酶基序与Kringle基序。通过生物信息学手段检索与纤溶酶具有高度同源性的血浆蛋白后发现,组织型纤溶酶原激活剂(tissue-type plasminogen activator,t-PA)与纤溶酶享有46.6%序列同源性,且二者在蛋白质的三维空间结构上具有很高的相似性。依据以往我们对aCL研究的观察结果推断,一些

关键词：抗磷脂抗体综合征单克隆多克隆

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抗磷脂抗体综合征综述

抗磷脂抗体综合征综述

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《中华急诊医学杂志》第六届组稿会暨复杂急危重病例讨论会

作者：刘长文杭州市第一人民医院危重病医学科

概念：是一组与抗磷脂抗体相关,以动静脉血栓形成为特征的血栓性疾病。抗磷脂抗体 APL 主要包括抗心磷脂抗体 ACA 和狼疮抗凝物 LA。抗磷脂抗体(antiphospholipidantibody,APA)的本质仍不清楚,但大多学者认为是一组酸性磷脂的异质性自... 详细信息

概念：是一组与抗磷脂抗体相关,以动静脉血栓形成为特征的血栓性疾病。抗磷脂抗体 APL 主要包括抗心磷脂抗体 ACA 和狼疮抗凝物 LA。抗磷脂抗体(antiphospholipidantibody,APA)的本质仍不清楚,但大多学者认为是一组酸性磷脂的异质性自身抗体的总称。它包括狼疮抗凝因子(lupusantico- agulant,LA)、抗心磷脂抗体(anticardiolipinantibodies,

关键词：抗磷脂抗体综合征狼疮抗凝因子静脉血栓

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系统性红斑狼疮伴抗磷脂抗体综合征及肾静脉血栓

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肾脏病与透析肾移植杂志 2002年第4期11卷 393-398,I001页

作者：胡伟新徐明中南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所南京大学医学院临床学院博士研究生南京210002

病史患者女性，26岁，因“四肢关节肿痛3个月，左侧腰部疼痛20天”于2002-05-13入院。

关键词：系统性红斑狼疮抗磷脂抗体综合征肾静脉血栓溶栓治疗合并症 SLE APS 病例报告诊断

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Budd-Chiari综合征与抗磷脂抗体综合征的相关性研究

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山东医药 2008年第14期48卷 109-110页

作者：韩新巍陈呈世段广才丁鹏绪吴刚管生郑州大学第一附属医院河南郑州450052 郑州大学公共卫生学院

对74例Budd-Chiari综合征(BCS)患者和41例健康者分别抽取外周静脉血,离心分离血浆,应用酶联免疫吸附试验测定抗心磷脂抗体IgG和IgM。发现BCS患者IgG抗体阳性率为5.4%,对照组无IgG抗体阳性,二者间无统计学差异(P>0.05);所有受试者均... 详细信息

对74例Budd-Chiari综合征(BCS)患者和41例健康者分别抽取外周静脉血,离心分离血浆,应用酶联免疫吸附试验测定抗心磷脂抗体IgG和IgM。发现BCS患者IgG抗体阳性率为5.4%,对照组无IgG抗体阳性,二者间无统计学差异(P>0.05);所有受试者均无抗心磷脂IgM阳性者。认为我国BCS主要病因可能不是抗磷脂抗体综合征造成的。

关键词： Budd-Chiari综合征病因学抗磷脂抗体综合征

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1例抗磷脂抗体综合征合并多处压疮患者的护理

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中华护理杂志 2006年第4期41卷 322-324页

作者：张传莲董云沂水市中心医院ICU 山东省临沂市276400

抗磷脂抗体综合征(APL)是一组累及多系统损害的疾病,表现为动静脉血栓形成及栓塞、血小板减少、反复自发性流产或死胎。报告了1例APL并发自发性流产、脑梗塞、肾病综合征、出血、多处皮肤压疮患者的护理。通过密切观察病情,做好压疮局... 详细信息

抗磷脂抗体综合征(APL)是一组累及多系统损害的疾病,表现为动静脉血栓形成及栓塞、血小板减少、反复自发性流产或死胎。报告了1例APL并发自发性流产、脑梗塞、肾病综合征、出血、多处皮肤压疮患者的护理。通过密切观察病情,做好压疮局部创面处理和全身营养支持治疗,注重心理护理和家属的教育,患者住院1个月后病情稳定,压疮基本愈合出院。

关键词：抗磷脂抗体综合征压疮护理

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复发性多软骨炎合并抗磷脂抗体综合征1例

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重庆医科大学学报 2011年第3期36卷 F0002-F0002,318页

作者：钱先江苏省中医院风湿免疫科南京210029

复发性多软骨炎（Relapsing ploychondritis，RP）^【1】是一种较少见的炎性破坏性，多系统性风湿性疾病。临床特点足软骨组织如外耳、鼻、关节、喉和气管等间歇发生病变，最终导致局部软骨营养不良、溶解和萎缩，严重时可累及非软骨组... 详细信息

复发性多软骨炎（Relapsing ploychondritis，RP）^【1】是一种较少见的炎性破坏性，多系统性风湿性疾病。临床特点足软骨组织如外耳、鼻、关节、喉和气管等间歇发生病变，最终导致局部软骨营养不良、溶解和萎缩，严重时可累及非软骨组织如肾脏、心血管等内脏器官，病因和发病机制前仍不清楚.抗磷脂抗体综合征（Anti-phospholipid antibody syndrome，APS）^[2]是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为衷现，血清中仔在抗磷脂抗体（Anti-phospholipid antibody，aPL）．上述症状可以单独或多个共同存和。RP 可合并其它风湿性疾病，如：系统性红斑狼疮（SystemicILipuserythematosus．蝌。E）、类风湿性．火节炎（Rheumatoidarthritis，RA）等，然合并APS少见^[3]。现报告l例。

关键词：抗磷脂抗体综合征复发性多软骨炎系统性红斑狼疮风湿性疾病软骨营养不良静脉血栓形成软骨组织临床特点

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