检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2014年第11期23卷 1285-1289页

作者：覃容欣周红第三军医大学药学系药理学教研室

由于抗菌药物的广泛使用甚至滥用导致细菌耐药性日益严重,因此研究新的抗菌策略,寻找新的抗菌药物具有重要意义,其中间接抗菌策略即通过逆转细菌耐药性以提高现有抗菌药物作用的抗菌增敏剂是目前研究的焦点与热点。抗菌增敏剂具有逆转... 详细信息

由于抗菌药物的广泛使用甚至滥用导致细菌耐药性日益严重,因此研究新的抗菌策略,寻找新的抗菌药物具有重要意义,其中间接抗菌策略即通过逆转细菌耐药性以提高现有抗菌药物作用的抗菌增敏剂是目前研究的焦点与热点。抗菌增敏剂具有逆转细菌耐药性、减少联用抗生素使用量和耐药菌株不易产生的优点,植物是此类药物的主要来源。本文综述了植物来源抗菌增敏剂的研究现状,以期为新型抗菌增敏剂的发现提供研究思路。

关键词：抗菌增敏剂天然植物细菌耐药

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以MRSA多重耐药蛋白PBP2a为靶点从中药中寻找抗菌增敏剂的实验研究

以MRSA多重耐药蛋白PBP2a为靶点从中药中寻找抗菌增敏剂的实验研究

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作者：董燕第三军医大学

学位级别：博士

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)是医院感染的重要病原菌,也是引起烧伤、严重创伤后感染的最常见致病菌之一。在金黄色葡萄球菌感染中,MRSA所致的医院感染越来越流行,尤其在ICU、烧伤病房... 详细信息

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)是医院感染的重要病原菌,也是引起烧伤、严重创伤后感染的最常见致病菌之一。在金黄色葡萄球菌感染中,MRSA所致的医院感染越来越流行,尤其在ICU、烧伤病房等,MRSA的检出率都有明显增高趋势,最高可达90%以上,给临床治疗护理工作带来了极大的困难。其中,老年患者、危重病患者、免疫功能低下者及新生儿等是MRSA感染的高危人群;长期使用抗生素,侵入性操作以及消毒隔离措施等医源性因素均可导致MRSA感染率增加。 MRSA的耐药机制主要与其mecA基因大量表达产生的一种特殊青霉素结合蛋白PBP2a有关,该蛋白由668个氨基酸组成,分子量为76.1 kDa,对所有β-内酰胺类抗生素亲和力低。水溶性的PBP2a为去除N-末端23个氨基酸后的蛋白质(不影响PBP2a与β-内酰胺类抗生素的结合),含有两个功能域:N-末端非青霉素结合域(24～326 aa),负责蛋白的延伸和锚定;C-末端功能域(327～668 aa),具有转肽酶活性和β-内酰胺酶的作用。当β-内酰胺类抗生素抑制了由敏感金葡菌产生的PBPs时,PBP2a可以替代其转肽酶功能,继续维持细菌细胞壁的合成,表现出耐药性。 MRSA临床分离株大多是多重耐药,仅对糖肽类抗生素如万古霉素敏感。然而,随着其广泛应用,已出现一些耐万古霉素金黄色葡萄球菌的报道。1996年在日本分离到万古霉素中度敏感的MRSA,随后2002年在美国发现了万古霉素耐药的MRSA,至今尚无其它治疗MRSA感染的有效药物。所以,更新研究策略、寻找新的药物来抑制PBP2a的活性,恢复MRSA对抗生素的敏感性或降低MRSA耐药性具有十分重要的临床意义。目的本研究基于PBP2a在MRSA耐药机制中的重要性,拟从MRSA临床分离株中获得多重耐药蛋白PBP2a,以此为靶点应用生物传感器技术筛选具有与PBP2a高结合力的中药,从中药中寻找抗菌增敏剂,恢复抗生素的敏感性,为MRSA感染的防治研究提供新的策略。方法 1.可溶性重组蛋白PBP2a的表达、纯化与鉴定:采用PCR方法从MRSA临床分离株中扩增编码PBP2a可溶性全片段的mecA基因(76～2007 bp),构建原核表达载体pQE30-mecA,经酶切鉴定后进行DNA测序;将pQE30-mecA转化入大肠杆菌M15并诱导表达PBP2a可溶性全片段,对重组蛋白PBP2a进行Ni2+亲和层析纯化后,测定其纯度;并进行氨基酸测序与分子量鉴定。然后,对PBP2a的生物学活性与结合活性进行评价。采用分光光度法对PBP2a分别进行转肽酶及β-内酰胺酶活性测定,并通过二倍微孔稀释法与激光共聚焦技术观察PBP2a与抗生素的体外结合作用。 2.以PBP2a为靶点筛选拮抗MRSA的中药:将PBP2a包被于生物传感器的样品池作为固相配基,通过对26种中药水煎液与PBP2a结合活性的测定,选择结合力较高的10种中药,再结合直接抗菌实验,以及10种中药与苯唑西林的联合抗菌实验,筛选出对MRSA具有抗菌增敏作用的中药。 3.夏枯草中对MRSA抗菌增敏组分的分离提取及活性评价:首先通过生物传感器测定夏枯草不同部位水煎液与PBP2a的结合活性,再经联合抗菌实验对它们的抗菌效果进行初步测定;利用AB-8大孔吸附树脂分离富集夏枯草全草水煎液中的有效组分,追踪检测其与PBP2a的结合力,通过抗菌实验与联合抗菌实验确定抗菌增敏组分,并对其物质属性进行鉴定;观察其与苯唑西林联用的抑菌曲线、与β-内酰胺类抗生素的联合抗菌作用,然后通过透射电镜观察其对MRSA细菌形态的影响,评价可能的抗菌作用机制。结果 1.成功扩增出mecA基因片段(76～2007bp),构建了重组质粒pQE30-mecA,基因序列分析表明,mecA基因片段的大小与预期一致,但序列中出现了9个碱基突变,所编码蛋白质与GenBank收录的蛋白质同源性为96%;在大肠杆菌M15中实现了可溶性PBP2a的高效表达,经分离纯化后得到的重组蛋白PBP2a纯度达到90.6%;蛋白质N端15个氨基酸测序结果为:MRGSH HHHHH GSKDK,与预期一致;质谱分析其相对分子质量约为74 kDa,与预期相符;所获得的重组蛋白PBP2a具有转肽酶活性与β-内酰胺酶活性,并且在体外与β-内酰胺类抗生素具有一定的结合活性。 2.成功地将PBP2a包被于生物传感器的羧甲基葡聚糖样品池上,从26种中药中筛选了10种与PBP2a有较高结合力的中药;体外抗菌实验显示,黄芩、夏枯草、黄连对MRSA的单独抗菌效果较好;10种中药与苯唑西林的联合抗菌实验显示,夏枯草与苯唑西林的联合抗菌效果最好。 3.夏枯草的

关键词： MRSA PBP2a 生物传感器中药夏枯草抗菌增敏剂

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抗菌增敏剂在逆转MRSA耐药性中的作用及其作用机制

抗菌增敏剂在逆转MRSA耐药性中的作用及其作用机制

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作者：周红第三军医大学药学院药理学教研室

由于抗菌药物的广泛使用甚至滥用,细菌对药物的耐药性不断增加,因此寻找新的有效抗菌药物是目前研究的焦点。针对细菌耐药的策略包括两种:一是采取直接抗菌策略,主要是对现有抗菌药物进行结构修饰。二是寻找具有增强现有抗菌药物作用的... 详细信息

由于抗菌药物的广泛使用甚至滥用,细菌对药物的耐药性不断增加,因此寻找新的有效抗菌药物是目前研究的焦点。针对细菌耐药的策略包括两种:一是采取直接抗菌策略,主要是对现有抗菌药物进行结构修饰。二是寻找具有增强现有抗菌药物作用的药物(抗菌增敏剂),用以逆转细菌的耐药性。该策略的优势在于抗菌增敏药物本身不需抗菌活性,其用量少,毒性低,

关键词：抗菌增敏剂作用机制耐药性

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结核分枝杆菌抗菌增敏剂的研究进展

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国外医药（抗生素分册） 2018年第6期39卷 488-493页

作者：艾雪峰敬帅李武内江师范学院生命科学学院内江641100 四川省高等学校特色农业资源研究与利用重点实验室内江641100

抗生素是治疗细菌性传染病的特效药,但抗生素的滥用导致细菌产生耐药性从而使已有抗生素逐渐失效。因此研究新的抗菌策略,寻求新型抗菌药物迫在眉睫。目前主要的抗菌策略有两种,一种是"直接抗菌",另一种是"间接抗菌"... 详细信息

抗生素是治疗细菌性传染病的特效药,但抗生素的滥用导致细菌产生耐药性从而使已有抗生素逐渐失效。因此研究新的抗菌策略,寻求新型抗菌药物迫在眉睫。目前主要的抗菌策略有两种,一种是"直接抗菌",另一种是"间接抗菌"。本文重点关注"间接抗菌策略",即挖掘能增加已有抗生素抗菌能力的化合物,称之为抗菌增敏剂。抗菌增敏剂本身不具有抗菌活性,但它能通过逆转细菌的耐药机制、抑制抗生素灭活酶的活性、增强宿主的防御机制等手段来恢复或增强已有抗生素的抗菌活性。本文综述了抗菌增敏剂逆转细菌耐药的作用机理以及结核分枝杆菌抗菌増敏剂的研究进展,以期为开发新的抗结核药物提供思路。

关键词：结核分枝杆菌抗菌增敏剂耐药

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以细胞壁/膜生物合成中关键分子为靶标的新型抗菌剂/抗菌增敏剂的研究

以细胞壁/膜生物合成中关键分子为靶标的新型抗菌剂/抗菌增敏剂的...

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第十二届全国化疗药理学术研讨会

作者：周红第三军医大学药学系药理学教研室

＜正＞～～

关键词：抗菌增敏剂大黄素细胞壁合成浓度依赖生物合成抗菌剂

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基于MRSA自溶酶系统研究新型抗菌增敏剂CE的作用机制

基于MRSA自溶酶系统研究新型抗菌增敏剂CE的作用机制

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第十二届全国化疗药理学术研讨会

作者：覃容欣吴嘉麒周红重庆市第三军医大学药学院药理学教研室

目的:本研究前期以抗菌增敏活性为导向,从山楂中分离到儿茶素类化合物CE(C与ECg质量比8:1的联合),CE共同作用具有显著的体内、外抗菌增敏活性。其作用机制与β-内酰胺酶和PBP2a无关,与抑制细菌分裂、影响细菌自溶酶系统有关。本文以MRS... 详细信息

目的:本研究前期以抗菌增敏活性为导向,从山楂中分离到儿茶素类化合物CE(C与ECg质量比8:1的联合),CE共同作用具有显著的体内、外抗菌增敏活性。其作用机制与β-内酰胺酶和PBP2a无关,与抑制细菌分裂、影响细菌自溶酶系统有关。本文以MRSA标准株WHO-2为研究对象,研究CE和苯唑西林(OXA)联合使用前、后,对细菌自溶酶系统的影响;初步明确CE抗菌增敏的机制,为后续深入的研究打下良好的基础,为MRSA抗菌增敏剂的研发提供新的靶点及研究思路。方法:利用TrixtonX-100诱导MRSA自溶后,研究

关键词：抗菌增敏剂作用机制酶系统

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山楂抗菌增敏活性物质的定向分离及生物学活性研究

山楂抗菌增敏活性物质的定向分离及生物学活性研究

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作者：覃容欣第三军医大学

学位级别：博士

目的：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant staphylococcus aureus, MRSA)是临床常见的病原菌，治疗棘手，死亡率高，已成为严重的临床医学及公共卫生问题。自1961年首次发现MRSA以来，MRSA成为医院感染重要的革兰阳性细... 详细信息

目的：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant staphylococcus aureus, MRSA)是临床常见的病原菌，治疗棘手，死亡率高，已成为严重的临床医学及公共卫生问题。自1961年首次发现MRSA以来，MRSA成为医院感染重要的革兰阳性细菌，多重耐药现象日益严重，呈现出对除糖肽类抗生素之外的其他抗菌药物，特别是β-内酰胺类抗生素的高水平耐药。万古霉素是治疗MRSA感染的“最后防线”，但近年来，国外部分地区已相继检出对万古霉素耐药（Vancomycin-resistant staphylococcus aureus, VRSA）或中介的金黄色葡萄球菌(Vancomycin-intermediary staphylococcus aureus, VISA)。因此，基于MRSA的耐药机制研究有效的治疗措施具有重要意义。 MRSA对抗生素的主要耐药机制为：①表达特殊的青霉素结合蛋白------PBP2a，PBP2a可以代偿被抗生素抑制了的青霉素结合蛋白的转肽酶活性，从而维持细菌细胞壁的合成；②产生β-内酰胺酶，β-内酰胺酶利用其活性位点的丝氨酸水解β-内酰胺环，水解β-内酰胺类抗生素而致耐药；③增强的细菌主动外排系统，以减少抗生素在菌体内积聚。目前，针对MRSA的耐药机制而研发抗MRSA感染的药物主要有两种策略：一是直接抗菌策略。包括全新结构化合物的发现和对现有抗生素结构的修饰，但全新结构化合物的发现需要较长周期，而对现有抗生素结构的修饰如替考拉宁并未体现出较万古霉素更好的疗效。二是间接抗菌策略。即研究具有增强现有抗生素作用的药物，称之为抗菌增敏剂。这类药物它们本身并不具有抗菌活性，但可恢复细菌对现有抗生素的敏感性、减少现有抗生素的使用量，并减少耐药菌株的产生。因此，新型抗菌增敏剂的研究是目前研究的焦点与热点。来自天然植物的化合物是新型抗菌增敏剂的源泉。中药长期用于感染性疾病的治疗，为寻找新型抗菌增敏剂提供了丰富的资源。本课题组前期已建立定向分离化学物质的技术平台，即利用生物传感器技术将PBP2a蛋白成功包被于生物传感器样品池上，用于筛选与PBP2a具有高亲和力的中药。本研究以标准菌株MRSA为研究对象，首先以PBP2a为靶点从78种传统中药中筛选出与PBP2a具有高亲和力的中药；其次以体外抗菌增敏活性为导向，从与PBP2a具有高亲和力的中药中筛选出具有最佳抗菌增敏活性的中药—山楂；然后以山楂为研究对象，进行具有抗菌增敏活性物质的定向分离、体内外生物学活性研究及其抗菌增敏作用机制初步研究。方法： 1.将天然药化分离手段与生物学活性评价相结合，从山楂中定向分离具有抗菌增敏活性的组分和单体化合物 2.活性化合物或组分的体外药效学研究 2.1正交实验筛选具有最佳抗菌增敏活性的化合物配伍和配伍比，命名最佳配伍比的化合物为CE 2.2微孔二倍稀释法测定活性化合物与抗生素的FICI 3. CE的体内生物学活性研究建立亚致死剂量WHO-2攻击小鼠脓毒症模型，观察CE联合苯唑西林对亚致死剂量WHO-2攻击小鼠脓毒症模型外周血中细菌数量和前炎症细胞因子、C-反应蛋白、前降钙素水平的影响 4. CE抗菌增敏作用机制的初步研究 4.1利用生物传感器技术观察CE与PBP2a的亲和力；RT-PCR方法观察CE对mecA基因表达的影响 4.2. nitrocefin法观察CE对WHO-2菌β-内酰胺酶的影响 4.3激光共聚焦、荧光分光光度法观察CE对柔红霉素在WHO-2内聚集的影响；RT-PCR法观察CE对WHO-2细菌外排泵基因表达的影响 4.4透射电镜技术观察CE对WHO-2菌细胞壁形态的影响 4.5利用Trixton-X诱导WHO-2自溶后，观察CE对细菌自溶速率的影响；RT-PCR技术观察CE对WHO-2菌自溶相关基因表达的影响结果： 1.以PBP2a和抗菌增敏活性为导向，从78种中药中筛选得到具有稳定的抗菌增敏活性的山楂水提物 2.从山楂中定向分离得到具有最佳抗菌增敏活性的化合物组分CP；从CP中分离得到3个单体化合物，经结构解析后确认为（+）-儿茶素（简称为C）、（-）-表儿茶素没食子酸酯（简称为ECg）和（-）-表没食子儿茶素（简称为EGC） 3.活性化合物或组分的体外、体内药效学研究 3.1具有最佳抗菌增敏活性的化合物配伍质量比为8:1，即C128μg/mL、ECg16μg/mL，将8:1配伍的C和ECg命名为CE 3.2CE可增加45株MRSA临床分离株对6种β-内酰胺类抗生素（苯唑西林，氨苄西林，舒氨

关键词： MRSA 山楂抗菌增敏剂儿茶素表儿茶素没食子酸酯 β-内酰胺类抗生素外排泵自溶酶

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赤芍水提物及芍药苷对大肠杆菌抗菌增敏活性的影响

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中国兽医学报 2019年第10期39卷 2026-2032页

作者：贾泽王春光张石磊张鹏张铁河北农业大学动物医学院

旨在考察中药赤芍水提物及其主要成分芍药苷对磷霉素钠的抗菌增敏活性,验证芍药苷对外排泵转运子AcrB的抑制作用,推测其抗菌增敏机制。首先,通过微量棋盘稀释法检测赤芍水提物及其主要成分芍药苷与磷霉素钠联合应用对临床分离的禽多重... 详细信息

旨在考察中药赤芍水提物及其主要成分芍药苷对磷霉素钠的抗菌增敏活性,验证芍药苷对外排泵转运子AcrB的抑制作用,推测其抗菌增敏机制。首先,通过微量棋盘稀释法检测赤芍水提物及其主要成分芍药苷与磷霉素钠联合应用对临床分离的禽多重耐药大肠杆菌E320和质控菌株大肠杆菌ATCC35218的抑菌作用;其次,利用YASARA软件,以大肠杆菌多重耐药AcrAB-TolC系统中的外排泵转运子AcrB为靶标,与芍药苷进行分子对接模拟,探讨两者的识别机制;通过尼罗红外排试验验证芍药苷对外排泵的抑制作用;最后,通过实时荧光定量PCR验证芍药苷降低AcrB mRNA的表达量进而发挥抗菌增敏作用。试验结果证实赤芍水提物和芍药苷与磷霉素钠联合用药均具有协同抑制多重耐药大肠杆菌E320的作用(FICI≤0.5);分子对接结果显示芍药苷与AcrB蛋白受体的结合能达到8.333 kJ/mol,作用主要位点是AcrB蛋白受体上Phe628、Phe615、Val612、Ile277、Asn274、Gly179、Phe178等氨基酸残基,分子间主要作用力为疏水作用力;外排抑制试验结果显示芍药苷可以抑制耐药大肠杆菌外排泵活性,明显阻滞尼罗红的外排;实时荧光定量PCR结果显示芍药苷联合磷霉素钠比单独使用磷霉素钠显著降低大肠杆菌AcrB mRNA的表达量。本试验证明芍药苷通过作用外排泵转运子AcrB,使抗生素在菌体内积聚;并能显著降低AcrB mRNA的表达量进而起到抗菌增敏作用,为临床提供一种有效的抗菌增敏剂,对治疗耐药菌引起的细菌感染具有重要意义。

关键词：赤芍水提物芍药苷抗菌增敏剂 AcrB外排泵分子对接

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硫化氢响应的金属有机框架材料增强抗生素抗菌性能的研究

硫化氢响应的金属有机框架材料增强抗生素抗菌性能的研究

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作者：谢千慧安徽医科大学

学位级别：硕士

目的金属有机框架对苯二甲酸锆(Ⅳ)(UiO-66-NH2)具有低生物毒性、良好的结构稳定性,是一种优异的药物递送载体。然而细菌产生的内源性硫化氢(H2S)可以保护细菌免受抗生素诱导的损伤。本研究拟用马来酸酐修饰UiO-66-NH2,制备负载抗生素... 详细信息

目的金属有机框架对苯二甲酸锆(Ⅳ)(UiO-66-NH2)具有低生物毒性、良好的结构稳定性,是一种优异的药物递送载体。然而细菌产生的内源性硫化氢(H2S)可以保护细菌免受抗生素诱导的损伤。本研究拟用马来酸酐修饰UiO-66-NH2,制备负载抗生素的新型纳米材料,灭活细菌产生的内源性H2S,增强细菌对抗生素作用的敏感性,实现抗菌作用,为设计新型抗菌材料提供新的研究方案以及思路。方法(1)首先利用UiO-66-NH2和马来酸酐(MA)回流反应制备淡黄色的对苯二甲酸锆(Ⅳ)-马来酸酐(UiO-66-MA);(2)将UiO-66-MA分散在庆大霉素的甲醇溶液中超声,得到对苯二甲酸锆(Ⅳ)-马来酸酐@庆大霉素(UiO-66-MA@Gm);(3)通过一系列仪器设备表征 UiO-66-NH2、UiO-66-MA、UiO-66-MA@Gm;(4)通过甲基噻唑基四唑(MTT)、溶血实验评估抗菌材料的生物安全性;(5)检测抗菌纳米材料的抗生素释放效率及过程;(6)通过醋酸铅试纸检测细菌产生的H2S含量以及随着UiO-66-MA浓度的增高,细菌产生的H2S与其进行迈克尔加成反应后剩余H2S的含量;(7)将UiO-66-MA@Gm以及用硫化钠处理之后的UiO-66-MA@Gm和大肠杆菌、铜绿假单胞菌孵育,通过稀释涂板计数法研究UiO-66-MA@Gm的抗菌活性,研究抗菌纳米材料对抗生素抗菌作用的敏感性;(8)将UiO-66-MA@Gm和培育好的铜绿假单胞菌生物膜孵育,通过稀释涂板计数研究UiO-66-MA@Gm的生物膜抑制作用;(9)构建大肠杆菌感染的动物模型,通过检测感染伤口部位的细菌数量、伤口修复情况,系统研究纳米材料的抗菌活性和对增强抗生素抗菌效果的敏感性。结果成功制备了用马来酸酐修饰UiO-66-NH2金属有机框架(MOFs)得到UiO-66-MA的纳米材料,通过负载庆大霉素(Gm)获得新型抗菌纳米材料UiO-66-MA@Gm;(2)细菌能自发产生H2S,通过醋酸铅试纸对UiO-66-MA与细菌H2S反应后的检测,随着UiO-66-MA含量的增高,细菌产生的H2S含量降低。(3)UiO-66-MA@Gm内庆大霉素的释放效率高达92%,表明抗菌纳米材料可以稳定高效释放抗生素;(4)将纳米材料分别与大肠杆菌、铜绿假单胞菌共同孵育,结果表明纳米材料具有良好的抗菌性能;用UiO-66-MA处理后的细菌,细菌内源性H2S的含量降低,从而降低细菌对抗生素的抵抗,增强抗生素的敏感性;(5)纳米材料通过与铜绿假单胞菌生物膜孵育,结果表明UiO-66-MA@Gm抗菌纳米材料对铜绿假单胞菌生物膜具有良好的抑制作用;(6)通过大肠杆菌感染的动物伤口模型揭示了抗菌纳米材料具有良好的抗菌治疗效果。结论UiO-66-MA负载抗生素构成的新型抗菌纳米材料,能够与细菌产生的内源性H2S进行迈克尔加成反应,从而降低细菌产生的内源性H2S含量,降低细菌的自我保护作用和对抗生素的抵抗,增强细菌对抗生素的敏感性,达到良好的抗菌效果。

关键词： H2S UiO-66-NH2 金属有机框架抗菌增敏剂

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连翘提取物与抗生素的体外协同对分枝杆菌的抑制作用

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内江师范学院学报 2024年第8期39卷 68-74页

作者：李武敬帅内江师范学院生命科学学院四川内江641100 内江师范学院、四川省高等学校特色农业资源研究与利用重点实验室四川内江641100

研究连翘提取物联合抗生素对耻垢分枝杆菌的协同抗菌作用,以期发现有效的抗菌增敏剂.通过水煮法和超声波提取法分别获得连翘水提物和醇提物后,比较二者对耻垢分枝杆菌的最小抑菌浓度.再利用有机溶剂(石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇... 详细信息

研究连翘提取物联合抗生素对耻垢分枝杆菌的协同抗菌作用,以期发现有效的抗菌增敏剂.通过水煮法和超声波提取法分别获得连翘水提物和醇提物后,比较二者对耻垢分枝杆菌的最小抑菌浓度.再利用有机溶剂(石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇)对连翘醇提物进行萃取,观察各有机相与抗生素的协同抗菌活性.最后利用杀菌曲线法探索连翘醇提物的二氯甲烷萃取物与抗生素的联合抗菌效果.在本实验条件下,连翘水提物没有抗分枝杆菌活性;连翘醇提物具有一定的抗分枝杆菌活性(MIC=3 mg/mL).进一步实验证明连翘醇提物及其有机溶剂萃取物与所选抗生素联用时,表现出不同程度的协同抗菌作用.连翘醇提物的二氯甲烷萃取物与抗生素混合使用可以有效提高对耻垢分枝杆菌的抗菌效果并延长抑菌时间.本文发现连翘中存在与抗生素有协同作用的抗分枝杆菌增敏剂,可为从药用植物中分离新型抗菌物质奠定一定基础.

关键词：连翘耻垢分枝杆菌抗菌增敏剂

来源：评论

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