检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：崔宇杰苏州大学

学位级别：博士

自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID) 是指以自身免疫反应导致组织器官损伤和相应功能障碍为主要发病机制的一类疾病。血小板减少及血栓形成是自身免疫性疾病的常见临床表现,血小板减少的原因可以是由于抗血小板抗体的存在使血小板... 详细信息

自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID) 是指以自身免疫反应导致组织器官损伤和相应功能障碍为主要发病机制的一类疾病。血小板减少及血栓形成是自身免疫性疾病的常见临床表现,血小板减少的原因可以是由于抗血小板抗体的存在使血小板破坏过多,也可以是由于自身免疫性疾病血管内皮细胞损伤,继而出现血小板活化、血栓形成,使血小板消耗过多所致。本实验对自身免疫性疾病与抗血小板自身抗体进行研究,以期揭示血小板膜糖蛋白自身抗体在自身免疫性疾病血小板减少发病中的作用,并以自身免疫性血小板减少患者为研究对象,构建噬菌体抗体库,筛选人源性血小板膜糖蛋白IIb/IIIa 抗体,为探索新型抗血栓药物奠定基础。一、自身免疫性疾病患者的血小板膜糖蛋白自身抗体的研究 1.研究背景及目的血小板减少是自身免疫性疾病的常见症状,抗血小板自身抗体在自身免疫性疾病血小板减少发病中发挥重要作用。原发性干燥综合征(primary Sjogren syndrome, pSS) 是一种慢性炎症性的自身免疫性结缔组织疾病,在我国发病率为0.29%～0.77% ,为结缔组织病的首位。pSS 主要影响外分泌腺,也影响非外分泌腺组织。pSS 患者可出现pSS 相关的多种血液系统损害(贫血、白细胞减少、血小板减少等)。pSS 患者伴血小板减少的发生率,国外报道为5%～7%,国内报道为23%。本研究对pSS 患者血浆血小板膜糖蛋白自身抗体进行检测,探讨pSS 患者血小板减少的发生机制。 2.研究方法利用抗血小板膜糖蛋白(GP)单抗SZ-2(抗GPⅠb)、SZ-21(抗GPⅢa)、SZ-51(抗P-selectin)及7E3(抗GPⅡb/Ⅲa),采用ELISA 方法对70 例pSS 患者(血小板计数正常者38 例,血小板减少者32 例)血浆血小板膜糖蛋白自身抗体水平进行检测,同时以32 例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血浆为阳性对照,以35 例健康

关键词：原发性干燥综合征抗血小板膜糖蛋白自身抗体抗血小板自身抗体基因工程抗体抗体库抗体Fab 段噬菌体表面呈现技术特发性血小板减少性紫癜

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免疫血小板减少性紫癜病人抗血小板自身抗体对血小板功能的影响

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国际输血及血液学杂志 1991年第5期 327-328页

作者：熊薇

本文调查了抗血小板自身抗体对血小板凝集和ATP分泌的影响。检测了血小板相关IgG(PAIgG)和血小板结合IgG(PBIgG)的值以及它们与血小板功能的关系。血小板和血浆标本来源于60例慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)病人和10例健康对照者。所... 详细信息

本文调查了抗血小板自身抗体对血小板凝集和ATP分泌的影响。检测了血小板相关IgG(PAIgG)和血小板结合IgG(PBIgG)的值以及它们与血小板功能的关系。血小板和血浆标本来源于60例慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)病人和10例健康对照者。所有血标本均制成富舍血小板血浆(PRP)。通过免疫BALB/C小鼠制备抗人血小板膜的单克隆抗体(mAb)。并检测血小板凝集和ATP分泌功能。用流动细胞计数法测PAlgG和PBIgG值以及mAb结合血小板值。并进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western斑点杂交分析。

关键词：血小板 ATP PA 凝集作用抗血小板自身抗体病人功能

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特发性血小板减少性紫癜自身抗血小板膜糖蛋白抗体的初步观察

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中华儿科杂志 1988年第5期26卷 268-270+316页

作者：钱珠兹景虹赵琳胡昌军谢竞雄上海市儿童医院上海第二医科大学

本文应用三种抗血小板糖蛋白单克隆抗体按酶联免疫吸附试验(ELISA) 双抗体夹心法和ELISA间接法对43名小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP)及其他非ITP血小板减少症患儿的血浆中抗血小板自身抗体进行初步观察。结果表明小儿急、慢两型ITP患... 详细信息

本文应用三种抗血小板糖蛋白单克隆抗体按酶联免疫吸附试验(ELISA) 双抗体夹心法和ELISA间接法对43名小儿特发性血小板减少性紫癜(ITP)及其他非ITP血小板减少症患儿的血浆中抗血小板自身抗体进行初步观察。结果表明小儿急、慢两型ITP患儿血浆中都存在有特异性自身抗血小板抗体(抗GP Ⅱb、Ⅲ?、Ⅰb),以GP Ⅱb为最多,还可能存在其他血小板抗原成分。

关键词：紫癜,血小板减少性抗血小板自身抗体单克隆抗体,抗血小板膜糖蛋白

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改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术的简化及其临床意义

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中华血液学杂志 2011年第3期32卷 206-207页

作者：齐爱萍周虎周泽平马丽李慧媛葛菁隋涛杨仁池中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室

原发免疫性血小板减少症（hnmune thrombocytopenic purpura，ITP）患者体内存在的抗血小板自身抗体与自身血小板结合后介导其在单核巨噬细胞系统中被吞噬破坏，使得循环血小板数下降，导致全身广泛皮肤黏膜、甚至内脏出血。目前该病仍... 详细信息

原发免疫性血小板减少症（hnmune thrombocytopenic purpura，ITP）患者体内存在的抗血小板自身抗体与自身血小板结合后介导其在单核巨噬细胞系统中被吞噬破坏，使得循环血小板数下降，导致全身广泛皮肤黏膜、甚至内脏出血。目前该病仍为排除性诊断。既往血小板相关免疫球蛋白的检测因为缺乏特异性，已经基本上没有临床鉴别诊断价值。

关键词：改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术临床意义血小板相关免疫球蛋白免疫性血小板减少症单核巨噬细胞系统抗血小板自身抗体自身血小板排除性诊断

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抗血小板人源化抗体的研究进展

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中国实验血液学杂志 2005年第5期13卷 915-917页

作者：初晓霞侯明山东大学齐鲁医院肿瘤中心血液科济南250012

血小板在出血和血栓性疾病中发挥着重要作用。抗血小板人源化抗体在治疗特发性血小板减少性紫癜和防止血栓性疾病方面有极大的临床应用价值。本文就血小板在出血和血栓性疾病中的作用,人源化抗体的发展现状和抗血小板人源化抗体在出血... 详细信息

血小板在出血和血栓性疾病中发挥着重要作用。抗血小板人源化抗体在治疗特发性血小板减少性紫癜和防止血栓性疾病方面有极大的临床应用价值。本文就血小板在出血和血栓性疾病中的作用,人源化抗体的发展现状和抗血小板人源化抗体在出血性及血栓性疾病中的应用作一综述。

关键词：抗血小板自身抗体人源化特发性血小板减少性紫癜血栓性疾病

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噬菌体抗体库中筛选血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa特异的人源性Fab抗体

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中华微生物学和免疫学杂志 2008年第10期28卷 890-890页

作者：崔宇杰董宁征庞爱明白霞阮长耿天津医科大学医学检验系 300070 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006

本研究利用特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）患者产生抗血小板自身抗体的特点，从ITP患者脾脏细胞中提取RNA，扩增抗体轻链和重链Fd基因，插入噬粒载体pComb3H，构建人源性抗GPⅡb／ⅢaFab噬菌体抗... 详细信息

本研究利用特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）患者产生抗血小板自身抗体的特点，从ITP患者脾脏细胞中提取RNA，扩增抗体轻链和重链Fd基因，插入噬粒载体pComb3H，构建人源性抗GPⅡb／ⅢaFab噬菌体抗体库。以表达GPⅡb／Ⅲa的CH0123细胞筛选抗体库，制备人源性GPⅡb／ⅢaFab噬菌体抗体。

关键词：人源性Fab抗体噬菌体抗体库血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 细胞筛选特发性血小板减少性紫癜 GPⅡb/Ⅲa 抗血小板自身抗体特异

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BLyS和CD23在特发性血小板减少性紫癜患者外周血B淋巴细胞中的表达及其意义

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中华血液学杂志 2007年第3期28卷 203-204页

作者：张文芳高清平陈友华王琼玉王宇张欣武汉大学人民医院血液科 430060

特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP）是一种由于循环血液中抗血小板自身抗体增多，导致血小板破坏增加而引起的常见出血性疾病。目前多认为与自身免疫有关。淋巴细胞活化因子（BLys）是肿瘤坏死因子（... 详细信息

特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP）是一种由于循环血液中抗血小板自身抗体增多，导致血小板破坏增加而引起的常见出血性疾病。目前多认为与自身免疫有关。淋巴细胞活化因子（BLys）是肿瘤坏死因子（TNF）家族的新成员之一，作为一种淋巴细胞的共刺激因子，它能促进活化的B细胞增殖和分化，在体外能促进B淋巴瘤细胞的快速生长，并能部分抑制FasL-Fas的促凋亡作用。BLyS转染细胞株（如Raji和COS7等）的增殖活性亦明显增加，表明BLyS可能是一种潜在的细胞凋亡抑制因子。如果BLyS缺乏可导致免疫功能（特别是体液免疫功能）低下，那么BLyS过表达则可能导致多种自身免疫性疾病的发生和发展。

关键词：血小板减少性紫癜 B淋巴细胞 BLyS 特发性 CD23 自身免疫性疾病外周血抗血小板自身抗体

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第二代促血小板生成剂治疗特发性血小板减少性紫癜的研究进展

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中华血液学杂志 2010年第3期31卷 208-211页

作者：周虎杨仁池中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院实验血液学国家重点实验室天津300020

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic／immun ethrombocytopenic purpura，ITP）一直被认为是一种抗血小板自身抗体引起血小板破坏增加导致的自体免疫性疾病，同时有证据证明ITP患者也存在血小板生成不足。体内的血小板生成素（TPO）可... 详细信息

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic／immun ethrombocytopenic purpura，ITP）一直被认为是一种抗血小板自身抗体引起血小板破坏增加导致的自体免疫性疾病，同时有证据证明ITP患者也存在血小板生成不足。体内的血小板生成素（TPO）可以与其受体（TPO—R）c—rapl结合，调节巨核细胞的分化和血小板的生成。

关键词：特发性血小板减少性紫癜血小板生成剂第二代抗血小板自身抗体自体免疫性疾病治疗血小板生成素血小板破坏

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免疫性血小板减少症患者外周血中microRNA-181a、microRNA-146a、microRNA-326及microRNA-142-3p的表达

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山东大学学报（医学版） 2013年第12期51卷 55-60,66页

作者：刘璐刘传芳王敏田甜于霜何娜孙元欣马道新山东大学齐鲁医院血液科济南250012

目的通过检测4种免疫相关的microRNAs(miR-181a、miR-146a、miR-326和miR-142-3p)在免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达,探讨miRNA在ITP中的作用及意义。方法采用实时定量PCR(RT-PCR)法,检测34例ITP患者(ITP组)及31例健康人(正常对照组)外周血PBMCs中4种miRNAs的表达水平;改良MAIPA法检测ITP组中22例患者抗血小板自身抗体GPIIb/IIIa、GPIb/IX,分析miRNA与抗血小板自身抗体的关系,以及与血小板计数等临床指标的相关性。结果 ITP组PBMCs中miR-146a、miR-326和miR-142-3p表达水平与正常对照组相比明显降低(P<0.05),miR-146a与miR-326(r=0.437,P=0.011),miR-146a与miR-181a(r=0.652,P<0.001),miR-326与miR-181a(r=0.745,P<0.001)的表达水平均呈显著正相关,且miR-146a与ITP患者血小板计数呈正相关(r=0.468,P=0.016)。ITP组不同性别间4种miRNAs表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。ITP组中26例患者接受糖皮质激素治疗后,有效组与无效组4种miRNAs表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。GPIb/IX、GPIIb/IIIa单阳性组、双阳性组和双阴性组间miRNAs的表达水平均无显著性差异(P>0.05)。结论 miR-146a、miR-326及miR-142-3p表达异常在ITP的发生和发展中可能发挥了一定的作用。

关键词：免疫性血小板减少症 microRNA 抗血小板自身抗体

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地塞米松联合达那唑治疗ITP疗效观察

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山东医药 2010年第37期50卷 93-94页

作者：徐伟提文鹏枣庄市立医院山东枣庄277100

难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是临床常见出血性疾病,其发病机制主要是体内产生抗血小板自身抗体,导致血小板破坏增多.糖皮质激素是ITP的首选治疗药物,其有效率为70%,但复发率为50%.脾切除是糖皮质激素治疗失败后ITP的首选方案,但... 详细信息

难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是临床常见出血性疾病,其发病机制主要是体内产生抗血小板自身抗体,导致血小板破坏增多.糖皮质激素是ITP的首选治疗药物,其有效率为70%,但复发率为50%.脾切除是糖皮质激素治疗失败后ITP的首选方案,但患者不易接受.近年来,我院采用大剂量地塞米松联合达那唑治疗经糖皮质激素初治无效、且不愿接受脾切除的ITP患者,取得较好疗效.现报告如下。[第一段]

关键词：治疗药物疗效观察地塞米松 ITP 达那唑难治性特发性血小板减少性紫癜抗血小板自身抗体糖皮质激素

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