检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘琳吕洋洋顾宁田吉来 210088 江苏省南京市浦口区泰山新村东大路6号

本发明公开了一种偶联抗体的主动靶向载药长循环脂质体及其制备方法。该靶向长循环脂质体包括抗体、化疗药和脂质体；所述的抗体为抗血管内皮生长因子单克隆抗体；所述的化疗药物为奥沙利铂；所述的长循环脂质体包含磷脂、胆固醇、二硬... 详细信息

标准号: CN107998080A

本发明公开了一种偶联抗体的主动靶向载药长循环脂质体及其制备方法。该靶向长循环脂质体包括抗体、化疗药和脂质体；所述的抗体为抗血管内皮生长因子单克隆抗体；所述的化疗药物为奥沙利铂；所述的长循环脂质体包含磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000。抗体偶联奥沙利铂脂质体，其制备原料含有磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、新型抗血管内皮生长因子单克隆抗体(抗VEGF单克隆抗体)和抗肿瘤药物奥沙利铂。目前已获得初步结果，抗体偶联率为43.76％，抗体的活性保持为84.16％，表明这种主动靶向脂质体可有效与血管内皮生长因子特异性结合，从而达到减毒增效的作用。

关键词：抗体长循环脂质体单克隆抗体奥沙利铂二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺抗血管内皮生长因子磷脂聚乙二醇胆固醇脂质体制备血管内皮生长因子主动靶向脂质体抗肿瘤药物特异性结合初步结果化疗药物活性保持偶联抗体主动靶向化疗药偶联率靶向减毒偶联载药增效

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一种全人源靶向EGFR/KDR的IgG样双特异性抗体

一种全人源靶向EGFR/KDR的IgG样双特异性抗体

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作者：张娟王旻陈治国金海珍袁锡彬赵虹 210009 江苏省南京市鼓楼区童家巷24号

本发明属基因工程抗体技术领域，具体涉及抗表皮生长因子受体(EGFR)和抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2/KDR)的IgG样双特异性抗体(Bispecific antibody，Bi‑Ab)的制备方法及用途。本发明利用基因工程技术将抗EGFR高亲和力单链抗体E10与抗... 详细信息

标准号: CN104558190B

本发明属基因工程抗体技术领域，具体涉及抗表皮生长因子受体(EGFR)和抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2/KDR)的IgG样双特异性抗体(Bispecific antibody，Bi‑Ab)的制备方法及用途。本发明利用基因工程技术将抗EGFR高亲和力单链抗体E10与抗KDR高亲和力单链抗体AK404的重轻链可变区交叉连接并与Fc(IgG1)段串联表达，形成的双特异性抗体能同时作用于肿瘤细胞表面表达的EGFR和KDR，可达到同时抑制或杀死肿瘤细胞及抑制或破坏肿瘤新生血管并保留抗体ADCC效应的目的。

关键词：双特异性抗体单链抗体高亲和力抗表皮生长因子受体抗血管内皮生长因子肿瘤细胞表面表达基因工程技术基因工程抗体肿瘤新生血管串联表达交叉连接肿瘤细胞可变区抗体制备杀死保留

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一种胶体金层析试纸条及其制备方法

一种胶体金层析试纸条及其制备方法

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作者：邹检平 100041 北京市石景山区实兴东街11号北楼五层501室

本发明提出了一种胶体金免疫层析检测试纸条及其制备方法，该试纸条包括支撑层；样品层设置在所述支撑层一端；检验层设置在所述支撑层上，且一端置于所述样品层与所述支撑层之间；显示层设置在所述支撑层上，且一端置于所述检验层与所... 详细信息

标准号: CN108931638A

本发明提出了一种胶体金免疫层析检测试纸条及其制备方法，该试纸条包括支撑层；样品层设置在所述支撑层一端；检验层设置在所述支撑层上，且一端置于所述样品层与所述支撑层之间；显示层设置在所述支撑层上，且一端置于所述检验层与所述支撑层之间；该方法包括制备抗血管内皮生长因子单克隆抗体或多克隆抗体，并进行配对抗体的选择；纳米胶体金溶液的制备，并对制备的纳米胶体金进行优化；使用纳米胶体金溶液喷涂在玻璃纤维素膜上形成检验层；使用抗血管内皮生长因子单克隆抗体或多克隆抗体以及抗金标抗体的二抗或葡萄球菌A蛋白进行显示层的制备；支撑层、样品层、检验层、显示层和吸收层进行组合；本发明的技术方案能够更准确的获取检测结果。

关键词：支撑层制备纳米胶体金显示层样品层抗血管内皮生长因子单克隆抗体多克隆抗体试纸条检验胶体金免疫层析检测葡萄球菌A蛋白玻璃纤维素膜检测结果金标抗体配对抗体溶液喷涂吸收层二抗优化

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增殖性糖尿病性视网膜病变患者行玻璃体切除术前玻璃体腔内注射抗VEGF类药物的疗效及安全性的Meta分析评估

增殖性糖尿病性视网膜病变患者行玻璃体切除术前玻璃体腔内注射抗...

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作者：李隽福建医科大学

学位级别：硕士

目的:探究增殖性糖尿病性视网膜病变患者行玻璃体切除术治疗前玻璃体腔内注射抗VEGF类药物的有效性与安全性。设计:Meta分析。方法:全面检索EMbase、The Cochrane Library、Pubmed、中国生物医学文摘数据库(CBM)、万方数据库(Wan Fang D... 详细信息

目的:探究增殖性糖尿病性视网膜病变患者行玻璃体切除术治疗前玻璃体腔内注射抗VEGF类药物的有效性与安全性。设计:Meta分析。方法:全面检索EMbase、The Cochrane Library、Pubmed、中国生物医学文摘数据库(CBM)、万方数据库(Wan Fang Database)、中国期刊全文数据库(CNKI)等数据库,检索时限均从建库至2017年1月,语种不限,检索文献类型为随机对照试验;采用Jadad量表及Cochrane协作网提供的风险偏倚评估工具评价所纳入研究的质量,采用GRADEpro软件对各评价指标的参数进行循证医学质量评价;采用漏斗图检测所纳入文献的发表偏倚;最后采用Review Manager 5.3软件行Meta分析。结果:最终纳入发表时间介于2008-2016年的16篇随机对照试验文献。共包含923例患眼,其中493例患眼进入PPV联合术前玻璃体腔内注射anti-VEGF组(试验组),430例患眼进入单纯行PPV组(对照组)。Meta分析结果显示:(1)试验组术中出血的发生概率明显低于对照组(OR=0.06,95%CI(0.02,0.15),P<0.00001),两组之间的差异具有高度统计学意义。(2)试验组手术持续时间明显短于对照组(WMD=-29.13,95%CI(-36.95,-21.30),P<0.00001),两组之间的差异具有高度统计学意义。(3)试验组术后早期(OR=0.29,95%CI(0.19,0.44),P<0.00001)及晚期(OR=0.34,95%CI(0.20,0.58),P<0.0001)玻璃体出血的概率均低于对照组,两组之间的差异均具有高度统计学意义。(4)试验组组术后最佳矫正视力水平不优于对照组(WMD=-0.51log MAR,95%CI(-1.10,0.08),P=0.09),两组之间的差异无明显统计学意义。(5)试验组术中医源性视网膜破裂发生概率低于对照组(OR=0.24,95%CI(0.14,0.40),P<0.00001),两组之间的差异具有高度统计学意义。(6)在纳入的16篇文献共493例试验组患眼中,无一例报道出现与注射anti-VEGF类药物相关的明显眼内及全身不良反应。结论:增殖性糖尿病性视网膜病变患者行玻璃体切除术治疗前玻璃体腔内注射抗VEGF类药物是安全、有效的治疗措施,能够显著减少术中及术后并发症的发生概率,改善对患者的整体治疗效果。其具体的的实施方案,如注射药物的剂量、玻璃体腔内注射与手术的间隔时间等,还有待进一步的探索与完善。

关键词：增殖性糖尿病性视网膜病变玻璃体切除术玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子 Meta分析

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康柏西普辅助治疗新生血管性青光眼术后疗效及组织病理学观察

康柏西普辅助治疗新生血管性青光眼术后疗效及组织病理学观察

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作者：师留坤天津医科大学

学位级别：硕士

背景:新生血管性青光眼（neovascular glaucoma,NVG）是眼部缺血性疾病如视网膜中央静脉阻塞、糖尿病性视网膜病变及视网膜分支静脉阻塞等引起的难治性青光眼。由于虹膜表面和房角有大量新生血管,对NVG患者行青光眼滤过手术或青光眼阀... 详细信息

背景:新生血管性青光眼（neovascular glaucoma,NVG）是眼部缺血性疾病如视网膜中央静脉阻塞、糖尿病性视网膜病变及视网膜分支静脉阻塞等引起的难治性青光眼。由于虹膜表面和房角有大量新生血管,对NVG患者行青光眼滤过手术或青光眼阀植入术等易导致术中术后前房出血等并发症的发生。视网膜缺血诱导血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）的生成,VEGF在眼内新生血管及NVG的形成过程中起重要作用。抗血管内皮生长因子药物如贝伐单抗、雷珠单抗能与VEGF的受体结合,使VEGF失活,阻断VEGF与其受体结合,从而抑制新生血管形成及纤维组织增生。研究表明玻璃体腔注射贝伐单抗、雷珠单抗联合青光眼滤过手术可快速回退虹膜表面新生血管,有效控制眼压,保存视功能,治疗NVG是安全有效的,但康柏西普辅助治疗NVG的治疗效果有待进一步证实。目的:观察玻璃体腔注射康柏西普术联合小梁切除术及全视网膜光凝术治疗NVG的有效性及安全性,为临床上治疗NVG提供新的手段和方向。方法:此研究为前瞻性、干预性的病例研究。NVG患者29例30眼,其中28眼先行玻璃体腔注射康柏西普术,再行小梁切除术及全视网膜光凝术,随访时间1年,分别于术前及小梁切除术后不同时间点进行观察最佳矫正视力、眼压及抗青光眼药物数量,并观察玻璃体腔注药术后的虹膜表面新生血管回退及复发情况、小梁切除术后滤过泡的功能状态,术中术后并发症及相关处理手段,对术中所得虹膜组织行光镜及透射电镜检查以观察虹膜表面及前基质新生血管回退情况,对角巩膜缘组织行光镜检查以观察小梁网的改变;2眼因患者疼痛难忍行眼球摘除术,术后对眼球组织行光镜观察NVG患者虹膜表面的新生血管的形态作为病理对照。结果:行玻璃体腔注药术后,裂隙灯下观察到虹膜表面新生血管快速回退,在随访期间,有1眼新生血管明显复发。注药术前、注药术后及小梁切除术后不同时间的眼压及最佳矫正视力的总体比较差异均有统计学意义（F=494.161,p=0.000、F=42.967,p=0.000）。眼压随着时间延长逐渐下降,随访至1年时,从术前47.8±10.8mmHg降至17.2±4.2mmHg,差异有统计学意义（p=0.000）。最佳矫正视力最小分辨角对数提高,随访至1年时,从2.1±0.9升至1.4±1.2,但差异无统计学意义（p>0.05）。注药术前、注药术后及小梁切除术后不同时间的抗青光眼药物数量的总体比较差异有统计学意义（χ2=120.800,p=0.000）,术后1年时抗青光眼药物数量为0（0,1）与术前的3（3,4）比较差异有统计学意义（p=0.000）。术后一年时,24眼（眼压≤21mmHg）为手术成功,4眼手术失败,手术成功率为85.7%。随访期间,滤过泡弥散范围大,扁平,滤过功能良好。行玻璃体腔注药术后NVG患者的虹膜组织光镜下表面新生血管明显消退,虹膜前基质层可见薄壁血管;透射电镜下虹膜表面新生血管回退,前基质层血管数量减少,可见闭塞或空腔血管,血管内皮细胞变性。结论:对NVG患者行玻璃体腔注射康柏西普术可使虹膜表面新生血管明显回退,联合小梁切除术及全视网膜光凝术后,可有效控制眼压及保存视功能,降低术中术后并发症发生,抑制滤过泡瘢痕化,维持良好的滤过功能,提高手术成功率。

关键词：新生血管性青光眼康柏西普抗血管内皮生长因子小梁切除术组织病理学

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康柏西普治疗渗出性老年性黄斑变性疗效观察

康柏西普治疗渗出性老年性黄斑变性疗效观察

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作者：戴琰琰安徽医科大学

学位级别：硕士

目的本研究是观察玻璃体腔内注射新型抗血管内皮生长因子融合蛋白(康柏西普Conbercept)治疗渗出性老年性黄斑变性的临床疗效及其安全性。方法收集经眼底病专家组通过荧光素钠眼底血管造影(fundus fluorescein angiography FFA)、光学相... 详细信息

目的本研究是观察玻璃体腔内注射新型抗血管内皮生长因子融合蛋白(康柏西普Conbercept)治疗渗出性老年性黄斑变性的临床疗效及其安全性。方法收集经眼底病专家组通过荧光素钠眼底血管造影(fundus fluorescein angiography FFA)、光学相干断层扫描(optical coherence tomography OCT)等眼科检查确诊为渗出性老年性黄斑变性的25只眼作为观察对象,所有患眼均按“3+PRN”方案,接受10mg/ml康柏西普0.05ml玻璃体腔内注射,行注射前后的自身对照研究。最佳矫正视力(best corrected visual acuity BCVA)检查采用糖尿病视网膜病变早期治疗研究视力表,黄斑中心凹视网膜厚度(central macular thickness CMT)用OCT检测,Amsler方格检查患者视物变形程度,FFA检查脉络膜新生血管(Choroidal neovascularization CNV)渗漏情况。对比分析治疗前后患眼BCVA、CMT的变化,同时观察随访期间眼部与全身不良反应的发生情况。结果患眼术前平均BCVA为(41.80±20.86)个字母,平均CMT为(493.52±87.81)μm。治疗后前三个月再加上末次随访时间,平均随访时间(4.25±0.79)个月。治疗后患眼平均BCVA分别为(49.84±20.70)、(53.84±21.22)、(57.04±21.43)、(56.40±21.41)个字母,与治疗前(41.80±20.86)比较分别提高(8.04±9.42)、(12.04±9.36)、(15.24±9.84)、(14.60±9.92)个字母,差异有统计学意义(t=4.27、6.43、7.75、7.36,P<0.01);治疗前后的俩俩自身对比,前三次差异亦有统计学意义(t=4.27、3.00、3.80、P<0.01),末次随访时BCVA数值与最后一次治疗前比较差异无统计学意义;治疗后患眼平均CMT分别为 (430.6±74.66)、(391.36±68.89)、(359.52±71.54)、(365.64±81.85)μm,较治疗前分别降低了(62.92±26.27)、(102.16±48.69)、(134±66.87)、(127±73.78)μm,差异有统计学意义(t=11.97、10.49、10.02、8.67,P<0.05);治疗前后的CMT对比,前三次差异亦有统计学意义(t=11.97、5.51、5.10、P<0.01),末次随访时CMT数值与最后一次治疗前比较差异无统计学意义。随访期间未见视网膜脱离、玻璃体积血、眼压持续升高、葡萄膜炎、眼内炎等与治疗相关的严重眼部并发症,亦未见全身不良反应发生。结论玻璃体腔内注射康柏西普治疗湿性AMD在短期内安全有效,可提高患眼视力,改善视觉质量,减轻黄斑水肿,抑制或消退CNV的生长,但其远期疗效及安全性有待长期观察。

关键词：抗血管内皮生长因子玻璃体腔内注射渗出性老年性黄斑变性脉络膜新生血管

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雷珠单抗玻璃体腔注射联合引流阀植入术治疗新生血管青光眼疗效观察

雷珠单抗玻璃体腔注射联合引流阀植入术治疗新生血管青光眼疗效观...

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作者：辛雯中国医科大学

学位级别：硕士

目的:回顾分析观察雷珠单抗玻璃体腔注射联合引流阀植入治疗新生血管青光眼(neovascular glaucoma，NVG)的临床疗效。　　方法:研究对象为2015年1月1日至2016年1月1日期间在中国医科大学附属第一医院眼科确诊为新生血管青光眼的16例患... 详细信息

目的:回顾分析观察雷珠单抗玻璃体腔注射联合引流阀植入治疗新生血管青光眼(neovascular glaucoma，NVG)的临床疗效。　　方法:研究对象为2015年1月1日至2016年1月1日期间在中国医科大学附属第一医院眼科确诊为新生血管青光眼的16例患者16只眼，所有入组患者均接受雷珠单抗注射液（诺适得/Lucentis，诺华制药公司生产）0.5mg注射，采用单次注射5-7天后联合引流阀植入术治疗方案。治疗前后均测量小数视力表测量最佳矫正视力(best-correct visual acuity，BCVA)，并将小数视力转化为标准化最小分辨角对数视力(the logarithm of minimum angle of resolution，标准LogMAR)，使用眼压计（非接触式）测量眼压数值。术后1-5天、术后每月随访，每次进行BCVA测量，眼压值测量，对比治疗前后最佳矫正视力，眼压值变化以及虹膜新生血管消退情况。　　结果:在所有16名新生血管青光眼患者中，随诊6-13个月，平均8.44±2.25月，治疗前眼压52-57mmHg，平均54.50±1.21mmHg，随访终点眼压16-20mmHg，平均17.25±2.32mmHg，最佳矫正视力+1.0-+3.0，平均1.71±0.68，随访终点最佳矫正视力+0.7-+1.7，平均1.32±0.07，根据Ehrenberg等分级方法，9例9眼(56.25％)虹膜新生血管在注药2-3天后完全消退，5例5眼(31.25％)在注药4～5天完全消退，2眼(12.5％)在注药5天后明显萎缩，消退至1个象限，总有效率达到了100％，入组病患均未出现严重并发症。　　结论:雷珠单抗玻璃体腔内注射联合引流阀植入术能有效降低新生血管青光眼导致的高眼压，稳定视力，且具有良好的安全性。

关键词：雷珠单抗玻璃体腔注射新生血管青光眼抗血管内皮生长因子临床疗效

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不同干预措施治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的网络Meta分析

不同干预措施治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的网络Meta分析

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作者：吴嘉华福建医科大学

学位级别：硕士

目的通过网络Meta分析方法评价不同干预措施对治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的有效性及安全性。方法检索Pubmed、EMBASE、Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库、中国知网、万方数据资源等中英文数据库,时间限定为建库至2017... 详细信息

目的通过网络Meta分析方法评价不同干预措施对治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的有效性及安全性。方法检索Pubmed、EMBASE、Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库、中国知网、万方数据资源等中英文数据库,时间限定为建库至2017.5.10。研究的对象为视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的患者,干预为黄斑格栅激光、曲安奈德、地塞米松、氟轻松、哌加他尼、雷珠单抗、贝伐单抗、阿柏西普、康柏西普以及玻璃体腔内注药联合激光治疗,研究类型为随机对照试验,研究终点为治疗后6个月,主要结局为最佳矫正视力的提高,次要结局为中央视网膜厚度的降低和不良反应(包括眼压升高、白内障和眼内炎)的发生。按照预先制定的纳入与排除标准进行文献筛查和纳入,并按照Cochrane协作网偏倚风险评估工具评估纳入研究的质量。采用R 3.3.2、GeMTC 0.14.3和Stata 12.1等软件进行数据处理和网络Meta分析,评价上述治疗方法之间疗效及安全性。结果在中英文数据库中共找到2410篇文献,按照纳入和排除标准共纳入14篇研究,包括阿柏西普、贝伐单抗、贝伐单抗+激光、地塞米松、地塞米松+激光、黄斑格栅激光、雷珠单抗、雷珠单抗+激光和伪注射9种干预措施,共计2059例患者。14个试验在总体上的偏倚风险判定为中等风险。网络Meta分析结果提示:对于视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的患者,与伪注射相比,各种干预按照治疗后6个月最佳矫正视力提高的字母数排序为:阿柏西普13.57(6.01,21.58)、雷珠单抗+激光12.95(8.23,18.29)、贝伐单抗+激光11.78(5.70,19.40)、雷珠单抗10.93(6.90,14.99)、贝伐单抗8.00(2.44,13.82)、地塞米松+激光5.05(-3.97,13.96)、激光3.38(-1.69,9.09)、地塞米松2.55(-1.37,6.28)。结论玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子类药物可显著减轻视网膜分支静脉阻塞继发的黄斑水肿,改善视力,且不良反应少。

关键词：视网膜分支静脉阻塞抗血管内皮生长因子黄斑格栅激光网络Meta分析

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抗VEGF药物联合糖皮质激素治疗糖尿病黄斑水肿的疗效观察

抗VEGF药物联合糖皮质激素治疗糖尿病黄斑水肿的疗效观察

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作者：刘俊辉华北理工大学

学位级别：硕士

目的探讨抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物联合糖皮质激素治疗糖尿病黄斑水肿(diabetic macular edema,DME)的疗效;为糖尿病黄斑水肿患者找到更有效的治疗方法。方法将我院眼科中被诊断为糖尿病黄斑水... 详细信息

目的探讨抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物联合糖皮质激素治疗糖尿病黄斑水肿(diabetic macular edema,DME)的疗效;为糖尿病黄斑水肿患者找到更有效的治疗方法。方法将我院眼科中被诊断为糖尿病黄斑水肿的病人96例按照匹配的方法分为单纯糖皮质激素组和抗VEGF药物联合糖皮质激素联合治疗组,每组48例,其中男性26例,平均(50.4±4.2)岁;女性22例,平均(53.7±3.9)岁。入选标准:所有病例均确诊为糖尿病,且经光学相干断层扫描技术及荧光素眼底血管造影证实有DME,并排除影响OCT检查的其他眼部疾病。单纯糖皮质激素组给予单纯糖皮质激素玻璃体注射治疗,联合治疗组采用抗VEGF药物与糖皮质激素组联合玻璃体注射治疗,注射前常规的每天滴入含有加替沙星的眼药水4次,连续滴3天。通过观察两组患者在接受不同治疗前后的BCVA、TMV、CRT值的变化、黄斑水肿轻重程度的改变以及渗漏分型改变情况,研究两组的视力变化情况,探讨两种治疗方法对治疗糖尿病黄斑水肿的治疗效果。结果经过12个月的治疗,单纯糖皮质激素组和抗VEGF药物联合糖皮质激素联合治疗组的BCVA、TMV、CRT、黄斑水肿轻重程度以及渗漏分型等指标分别与治疗前相比较,均有统计学意义差异(P<0.05),说明两组药物对糖尿病黄斑水肿均有效;联合治疗组与单纯糖皮质激素治疗组相比较(P<0.05),差异有统计学意义,且联合治疗组的疗效相对单纯糖皮质激素组更高。结论1单纯糖皮质激素治疗和抗VEGF药物联合糖皮质激素治疗的方法均对DME患者的视力有改善作用;2抗VEGF药物联合糖皮质激素治疗组疗效优于单纯糖皮质激素治疗组,联合治疗组的治疗效果更明显,更有利于DME患者的病情的好转。

关键词：抗血管内皮生长因子糖皮质激素糖尿病黄斑水肿渗漏分型

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创新推动“品质革命”，康柏西普打破进口药品垄断格局

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中国制药信息 2017年第1期33卷 31-32页

AMD是有药可治的。目前临床对湿性老年性黄斑病变主要采用抗血管内皮生长因子（VEGF）药物为首选治疗方案，多个国际临床指南推荐抗VEGF药物作为湿性AMD的首选治疗方案，因为这类药物可降低患者的致盲率，但是目前这类药物的临床普及程... 详细信息

AMD是有药可治的。目前临床对湿性老年性黄斑病变主要采用抗血管内皮生长因子（VEGF）药物为首选治疗方案，多个国际临床指南推荐抗VEGF药物作为湿性AMD的首选治疗方案，因为这类药物可降低患者的致盲率，但是目前这类药物的临床普及程度仍然很低。据专家介绍，大部分该类药物都是进口药物，价格较高，很多患者无法长期负担。

关键词：进口药品抗血管内皮生长因子老年性黄斑病变品质垄断临床指南治疗方案类药物

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