检索结果-内蒙古大学图书馆

贝伐单克隆抗体与雷珠单克隆抗体治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的经济学评价

中华眼科杂志 2014年第6期50卷 426-433页

作者：李洪超黎晓新谢锋中国药科大学国际医药商学院南京211198 北京大学人民医院眼科加拿大汉密尔顿麦克马斯特大学临床流行病学与生物统计系

目的：评价在我国采用贝伐单克隆抗体（ bevacizumab ）与雷珠单克隆抗体（ ranibizumab ）治疗新生血管性AMD的经济性。方法成本效用分析。构建了一个Markov模型进行成本效用分析。根据视力定义了3个状态和1个死亡状态，模型周期为3个... 详细信息

目的：评价在我国采用贝伐单克隆抗体（ bevacizumab ）与雷珠单克隆抗体（ ranibizumab ）治疗新生血管性AMD的经济性。方法成本效用分析。构建了一个Markov模型进行成本效用分析。根据视力定义了3个状态和1个死亡状态，模型周期为3个月，研究时限为10年。对多种因素进行了单因素敏感性分析和概率敏感性分析。结果在基础分析中，雷珠单克隆抗体组相对于贝伐单克隆抗体组患者平均多获得0.007质量调整生命年（ QALY ），但是平均成本增加了79.44万元，增量成本效用比（ ICUR）为10923万元/QALY。在所有敏感性分析中，雷珠单克隆抗体组与贝伐单克隆抗体组相比的ICUR均高于248万元/QALY，与基础分析结果一致。结论雷珠单克隆抗体与贝伐单克隆抗体治疗新生血管性AMD给患者带来的QALY相近，但成本更高，ICUR明显高于我国社会能够接受的QALY阈值。与雷珠单克隆抗体相比，贝伐单克隆抗体治疗新生血管性AMD更加经济。（中华眼科杂志，2014，50：426-433）

关键词：新生血管性年龄相关性黄斑变性经济学评价抗血管内皮生长因子贝伐单克隆抗体雷珠单克隆抗体

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抗VEGF药物治疗视网膜中央静脉阻塞并发黄斑水肿的Meta分析

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中华实验眼科杂志 2014年第1期32卷 56-61页

作者：刘姝林陈有信中国医学科学院北京协和医院眼科北京100730

背景视网膜中央静脉阻塞（CRVO）可导致黄斑水肿，影响视力，且治疗方法有限，近年虽有随机对照临床试验（RCTs）研究抗血管内皮生长因子（VEGF）对CRVO的疗效，但还缺乏循证评价。目的对VEGF玻璃体腔内注射治疗CRVO并发黄斑水肿进行循... 详细信息

背景视网膜中央静脉阻塞（CRVO）可导致黄斑水肿，影响视力，且治疗方法有限，近年虽有随机对照临床试验（RCTs）研究抗血管内皮生长因子（VEGF）对CRVO的疗效，但还缺乏循证评价。目的对VEGF玻璃体腔内注射治疗CRVO并发黄斑水肿进行循证医学评价。方法采用Meta分析的方法和Coehrane系统评价方法，检索有关抗VEGF玻璃体腔内注射治疗CRVO合并黄斑水肿的RCTs文献进行二次分析，检索文献范围包括Cochrane Library、Pubmed、Embase、万方数据库、会议记录等，文献不限定发表语言及时间，由2位作者独立决定入选文献，对纳入文献进行质量评价，分析指标为治疗前后最佳矫正视力（BCVA）提高≥15个字母的人数比例、BCVA LogMAR提高值及光学相干断层扫描（OCT）测得的视网膜中心凹厚度（CFT）变化值。使用Cochrane协作网Review Manager 5．1软件对连续变量进行合并效应量的检测，6篇文献间经，检验无显著异质性，故采用固定效应模型对治疗后不同时间抗VEGF治疗组与假治疗组间的BCVA、BCVA LogMAR视力和CFT进行分析。结果共纳入RCTs文献6篇，总样本量为948眼，纳入的文献中包括5个多中心研究和1个单中心研究。其中1篇文献用哌加他尼钠（pegaptanib）作为治疗组，2篇文献用雷珠单抗（ranibizumab）作为治疗组，1篇文献采用贝伐单抗（bevacizumab）作为治疗组，2篇文献采用VEGF Trap—Eye作为治疗组。1年随访时间中抗VEGF药物治疗组BCVA提高≥15个字母的人数比例明显高于假治疗组，6个月时差值最明显（Z=8．43，P〈0．00001）；6个月随访时间中BCVA LogMAR提高均大于假治疗组，第6个月时差值最大（Z=28．27，P〈0．00001）。6个月随访时间中抗VEGF治疗组患眼CFT下降值明显大于假治疗组，其中第3个月时差值最明显（Z=35．38，P〈0．00001）。抗VEGF治疗组玻璃体腔内注射后偶发眼部并发症，主要为玻璃体出血19眼、白内障16眼、眼内炎8眼、虹膜新生血管2眼等，而用药后全身不良事件罕见。结论抗VEGF药物治疗CRVO并发黄斑水肿效果明显，不良反应较少，但疗效维持时间较短。发病早期及时注射抗VEGF药物对患者更有益，但晚期注射仍能取得一定疗效。

关键词：视网膜中央静脉阻塞黄斑水肿血管内皮生长因子抗血管内皮生长因子应用 Meta分析循证医学

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一种全人源靶向EGFR/KDR的IgG样双特异性抗体

一种全人源靶向EGFR/KDR的IgG样双特异性抗体

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作者：张娟王旻陈治国金海珍袁锡彬赵虹 210009 江苏省南京市鼓楼区童家巷24号

本发明属基因工程抗体技术领域，具体涉及抗表皮生长因子受体(EGFR)和抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2/KDR)的IgG样双特异性抗体(Bispecific？antibody，Bi-Ab)的制备方法及用途。本发明利用基因工程技术将抗EGFR高亲和力单链抗体E10与... 详细信息

标准号: CN104558190A

本发明属基因工程抗体技术领域，具体涉及抗表皮生长因子受体(EGFR)和抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2/KDR)的IgG样双特异性抗体(Bispecific？antibody，Bi-Ab)的制备方法及用途。本发明利用基因工程技术将抗EGFR高亲和力单链抗体E10与抗KDR高亲和力单链抗体AK404的重轻链可变区交叉连接并与Fc(IgG1)段串联表达，形成的双特异性抗体能同时作用于肿瘤细胞表面表达的EGFR和KDR，可达到同时抑制或杀死肿瘤细胞及抑制或破坏肿瘤新生血管并保留抗体ADCC效应的目的。

关键词：双特异性抗体单链抗体高亲和力抗表皮生长因子受体抗血管内皮生长因子基因工程技术基因工程抗体肿瘤细胞表面肿瘤新生血管串联表达交叉连接同时抑制同时作用制备方法肿瘤细胞可变区抗体杀死抑制保留表达涉及

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早产儿视网膜病变治疗新进展

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国际眼科杂志 2014年第2期14卷 266-269页

作者：田丽丽任兵高晓唯石河子大学医学院解放军第474医院全军眼科中心

早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是早产儿和低体质量儿发生的一种视网膜血管增生性病变。近年来随着医疗护理水平不断提高,早产儿的存活率不断提高,ROP的发生率也明显增加。

关键词：早产儿视网膜病变抗血管内皮生长因子胰岛素样生长因子-1 促红细胞生成素基因治疗

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抗血管内皮生长因子注射治疗高度近视脉络膜新生血管的效果分析

抗血管内皮生长因子注射治疗高度近视脉络膜新生血管的效果分析

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中国眼底病论坛·全国眼底病专题学术研讨会

作者：尹虹黎晓新北京大学人民医院眼科

目的评价Bevacizumab(Avastin)玻璃体腔注射治疗高度近视脉络膜新生血管(CNV)的临床效果。方法回顾性分析2006年3月至2007年10月在我院进行抗血管内皮生长因子(VEGF)注射治疗的23例26只眼高度近视CNV患者临床资料(观察期超过3个月);男8... 详细信息

目的评价Bevacizumab(Avastin)玻璃体腔注射治疗高度近视脉络膜新生血管(CNV)的临床效果。方法回顾性分析2006年3月至2007年10月在我院进行抗血管内皮生长因子(VEGF)注射治疗的23例26只眼高度近视CNV患者临床资料(观察期超过3个月);男8例,女15例;年龄17～73岁,平均年龄(40.07±15.72)岁;屈光-6～-23 D,平均屈光(-10.05±4.10)D;手术均在手术室内无菌操作下行玻璃体腔内注入1～1.25mg(0.04～0.05ml),6周复查如有活动性CNV的渗漏则再次注射,注射次数1～6次,平均(2.57±1.06)次,观察3～21个月,平均(5.65±3.55)个月,无手术并发症。结果手术前黄斑中心凹厚度349.8±123.14,手术后3个月黄斑中心凹厚度270.4±113.09,最终黄斑中心凹厚度272.32±109.93;手术前视力0.13±0.15,手术后视力0.31±0.24。结论抗VEGF注射治疗高度近视CNV可明显提高视力及减少黄斑中心凹厚度。

关键词：高度近视新生血管抗血管内皮生长因子注射治疗

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视网膜中央静脉阻塞伴随黄斑水肿玻璃体内雷珠单抗Lucentis投药治疗疗效的研究探讨

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中国卫生统计 2014年第5期31卷 918-918,920页

作者：朱洪丽沈阳市第四人民医院眼科 110031

视网膜中央静脉阻塞（CRVO）伴随黄斑水肿是造成视力下降的主要原因之一[1]。目前黄斑水肿的治疗手段包括格栅光凝术[2],TA筋膜囊或球后注射[3]等。治疗效果在一定时间内比较显著,但是多数病例合并眼压升高,白内障等并发症。CRVO伴随黄... 详细信息

视网膜中央静脉阻塞（CRVO）伴随黄斑水肿是造成视力下降的主要原因之一[1]。目前黄斑水肿的治疗手段包括格栅光凝术[2],TA筋膜囊或球后注射[3]等。治疗效果在一定时间内比较显著,但是多数病例合并眼压升高,白内障等并发症。CRVO伴随黄斑水肿相关因子VEGF已经被广泛认知。近年来抗血管内皮生长因子（VEGF）药物雷珠单抗（Lucentis）玻璃体内注射的病例时常被报道。

关键词：视网膜中央静脉阻塞玻璃体内注射黄斑水肿治疗疗效单抗抗血管内皮生长因子投药视力下降

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Lucentis治疗渗出型老年性黄斑变性的临床疗效观察

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中国现代医学杂志 2014年第15期24卷 94-97页

作者：罗瑶琴游志鹏南昌大学第二附属医院眼科江西南昌330006 中国人民解放军第一八0医院(眼科医院) 福建泉州362000

目的探讨玻璃体腔内注射Lucentis治疗老年性黄斑变性的临床疗效。方法经眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影(FFA)、吲哚青绿血管造影(ICGA)及光相干断层扫描(OCT)检查确诊的13例渗出型老年黄斑变性患者14只眼纳入研究,采用玻璃体腔内注射... 详细信息

目的探讨玻璃体腔内注射Lucentis治疗老年性黄斑变性的临床疗效。方法经眼底彩色照相、荧光素眼底血管造影(FFA)、吲哚青绿血管造影(ICGA)及光相干断层扫描(OCT)检查确诊的13例渗出型老年黄斑变性患者14只眼纳入研究,采用玻璃体腔内注射Lucentis 0.5 mg,每月注射1次,连续注射3次,进行为期6个月的随访,并分别于治疗后1、3及6个月进行最佳矫正视力、裂隙灯检查、眼底彩色照相、OCT检查和FFA或ICGA。结果 13例患者14只眼的视力均有不同程度的提高,OCT检查显示视网膜水肿和浆液性脱离明显好转,FFA或ICGA检查显示均有不同程度视网膜渗漏减轻或消退。结论玻璃体腔内注射Lucentis治疗渗出型老年黄斑变性具有较好的疗效。

关键词：渗出型老年黄斑变性玻璃体腔内注射 Lucentis 光相干断层扫描抗血管内皮生长因子

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抗血管内皮生长因子治疗眼内新生血管疾病的研究进展

抗血管内皮生长因子治疗眼内新生血管疾病的研究进展

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中国眼底病论坛·全国眼底病专题学术研讨会

作者：张清唐罗生中南大学湘雅二医院眼科

眼内新生血管是引起多种眼底疾病、导致视力障碍的重要原因之一。目前普遍认为,血管内皮生长因子(VEGF)在新生血管的形成过程中具有重要作用。VEGF受体抑制剂能够结合并抑制VEGF,阻止眼内新生血管生成。现今的研究已证明抗VEGF靶分子治... 详细信息

眼内新生血管是引起多种眼底疾病、导致视力障碍的重要原因之一。目前普遍认为,血管内皮生长因子(VEGF)在新生血管的形成过程中具有重要作用。VEGF受体抑制剂能够结合并抑制VEGF,阻止眼内新生血管生成。现今的研究已证明抗VEGF靶分子治疗是一种重要的治疗方式,短期具有较好的临床安全性和疗效。但对其长期效果仍需进行深入观察。本文就近年来国内外有关VEGF抑制剂治疗眼内新生血管疾病的

关键词：新生血管抗血管内皮生长因子

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玻璃体腔注射Ranibizumab联合眼底激光治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿疗效观察

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中国实用眼科杂志 2014年第5期32卷 595-598页

作者：林莉陈松王昀王德功宫丽段红涛天津医科大学眼科临床学院 300020 天津市眼科医院 300020 天津市眼科学与视觉科学重点实验室 300020 天津市眼科研究所 300020

目的观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体Ranibizumab联合眼底激光光凝对视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿短期临床疗效及安全性。方法前瞻性无对照研究。对2012年8月至2013年5月在天津市眼科医院就诊的RVO继发黄... 详细信息

目的观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体Ranibizumab联合眼底激光光凝对视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿短期临床疗效及安全性。方法前瞻性无对照研究。对2012年8月至2013年5月在天津市眼科医院就诊的RVO继发黄斑水肿患者32例（32只眼）分为视网膜分支静脉阻塞为（BRVO）组12例（12只眼）、视网膜中央静阻塞为（CRVO）组20例（20只眼）纳入研究。给予所有患者玻璃体腔注射Ranibizumab（IVR）0．5mg治疗。注射后5～7d行577nm黄激光光凝治疗，必要时对患眼进行玻璃体腔重复注射。治疗前后均行最佳矫正视力（BC-VA）、眼压、荧光素眼底血管造影（FFA）及相干光断层扫描（OCT）检查。矫正视力检查采用国际标准视力表，进行logMAR对数转换分析。对比IVR治疗前后BCVA、黄斑中心凹视网膜厚度（CRT）的变化，并对重复注射次数、治疗前后BCVA与治疗前CRT进行直线回归分析。结果随访3～10个月，平均随访5．07个月。BRVO组患者IVR1-3次，平均（1．69±0．85）次；治疗前后BCVA和CRT差异均有统计学意义（t=3．832、4．496，P〈0．05）。CRVO组患者IVR1-4次，平均（2．14±0．79）次，治疗前后BCVA和CRT差异均有统计学意义（t=3．884、5．797，P〈0．05）。两种RVO，治疗前后BC—VA差异有统计学意义（r=0．854、0．673，P〈0．05），而IVR注射次数与治疗前BCVA、CRT，治疗前后BCVA与治疗前CRT均无相关性（P〈0．05）。所有患者随访期间均未发生与药物、玻璃体腔注射有关的眼部和全身不良反应。结论IVR联合眼底激光光凝的应用可降低RVO继发黄斑水肿患者黄斑区视网膜厚度，提高患者的视力，必要时进行玻璃体腔重复注射，长期疗效待进一步观察。

关键词：抗血管内皮生长因子视网膜静脉阻塞黄斑水肿

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玻璃体腔注射ranibizumab联合577nm激光治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿的临床疗效观察

玻璃体腔注射ranibizumab联合577nm激光治疗视网膜静脉阻塞黄斑水...

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作者：林莉天津医科大学

学位级别：硕士

目的观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体ranibizumab联合577nm眼底激光治疗视网膜静脉阻塞(retinal vein occlution, RVO)继发黄斑水肿(macular edema, ME)的临床疗效,包括视功能恢复情况、玻璃体腔注射次数、激光治疗选择... 详细信息

目的观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体ranibizumab联合577nm眼底激光治疗视网膜静脉阻塞(retinal vein occlution, RVO)继发黄斑水肿(macular edema, ME)的临床疗效,包括视功能恢复情况、玻璃体腔注射次数、激光治疗选择及安全性研究。方法收集经过眼底检查、光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)、荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography, FFA)确诊为视网膜分支静脉阻塞(brach retinal vein occlusion, BRVO)伴ME患者44例44只眼和视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO)伴ME患者40例40只眼。按照病例入选先后顺序进行随机区组设计,分为BRVO、CRVO两大组,再每组分为对照组、实验A组、实验B组。对照组：BRVO12例12只眼,CRVO12例12只眼。对该组采用577nm激光进行黄斑区格栅样光凝+无灌注区播散光凝／全视网膜光凝。实验A组：BRVO16例16只眼,CRVO14例14只眼。对该组患眼采用玻璃体腔注射0.5mg ranbizumab联合577nm无灌注区播散光凝／全视网膜光凝,治疗方法为注药3天后行无灌注区播散光凝／全视网膜光凝补充治疗。实验B组：BRVO例16例16只眼,CRVO14例14只眼。对该组患眼采用玻璃体腔注射0.5mg ranbizumab联合577nm激光黄斑区微脉冲光凝,治疗方法治疗方法为注药3天后行1次黄斑区微脉冲格栅样光凝联合无灌注区播散光凝／全视网膜光凝。对注药后3天、激光后1周、每月进行随访,观察6个月,随访时对无灌注区进行577nm激光补充治疗,必要时对患眼进行玻璃体腔重复注射。所有患者治疗前后均常规行最佳矫正视力(best corrected visual acuity, BCVA)\眼压、FFA及OCT检查。矫正视力检查采用国际标准视力表,进行logMAR对数转换分析。对比患者治疗前后BCVA、黄斑中心凹视网膜厚度(central retinal thickness, CRT)的变化情况,两组个实验组重复注射次数,同时观察与治疗相关的眼部及全身不良反应。结果 BRVO、CRVO对照组和实验组治疗前的年龄、病程、BCVA、眼压及CRT差异均无统计学意义(P>0.05)。BRVO患者对照组BCVA在完成眼底激光后1周、治疗后1、3、6月与治疗前相比差异均无统计学意义(P>0.05)；实验A、B组注药后3天、完成激光术后1周、治疗后3、6月与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后1月与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)；实验A、B组之间比较,任何时间点差异均无统计学意义(P>0.05)。CRVO患者对照组BCVA在完成眼底激光后1周、治疗后1、3、6月与治疗前相比均无统计学意义(P>0.05)；实验A、B组注药后3天、治疗后3、6月与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)；激光完成后1周、治疗后1月与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)；实验A、B组之间比较,任何时间点差异均无统计学意义(P>0.05)。BRVO、CRVO各组患者治疗前后眼压相比差异均无统计学意义(P>0.05)。BRVO、CRVO患者对照组治疗3月后出现CRT下降趋势,实验组注药3天后CRT显著降低；BRVO三组患者6月CRT相比治疗前分别减少了(83.91±79.91)、(195.50±167.31)、(248.81±112.66)u m,CRVO三组患者6月CRT相比治疗前分别减少了(48.67±55.98)、(299.64±293.87)、(252.64±287.66)u m,差异均有统计学意义(P<0.05)。玻璃体腔注射次数比较,BRVO实验A、B组分别为(2.81±0.83)、(1.94±0.68)次,差异有统计学意义(P<0.05)；CRVO分别为(3.57±0.85)、(3.79±0.89)次,差异无统计学意义(P>0.05)。无论何种RVO,治疗后BCVA与病程、治疗前BCVA相关性具有统计学意义(P<0.05),而IVR重复注射次数、治疗前后BCVA、治疗后CRT与治疗前CRT均无相关性(P>0.05)。随访期间,BRVO实验组出现6例结膜下出血,均在2周内吸收消退；实验B组出现1例患者术后眼压升高。CRVO患者中,对照组出现1例虹膜新生血管,1例玻璃体出血。实验组7例结膜下出血。其余均未发生与玻璃体腔注射、药物相关的严重眼部和全身不良反应。结论 1：玻璃体腔注射ranibizumab可抑制RV

关键词：抗血管内皮生长因子雷珠单抗视网膜静脉阻塞黄斑水肿微脉冲激光

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