本发明公开一种可抗血管新生的七鳃鳗重组PR‑1蛋白,其cDNA及氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。利用分子克隆手段将七鳃鳗CRBGP的PCR产物(基因片段)连接至表达载体上,于大肠杆菌Rosetta blue中进行诱导表达,经变性及复性后,得到cDNA...
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标准号:
CN106589100A
本发明公开一种可抗血管新生的七鳃鳗重组PR‑1蛋白,其cDNA及氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。利用分子克隆手段将七鳃鳗CRBGP的PCR产物(基因片段)连接至表达载体上,于大肠杆菌Rosetta blue中进行诱导表达,经变性及复性后,得到cDNA序列含有510个bp,共编码170个氨基酸的七鳃鳗重组PR‑1蛋白。所得到的七鳃鳗重组PR‑1蛋白具有抑制血管新生功能,与七鳃鳗CRBGP重组蛋白相比产率高且分子量小,适用于工业大规模生产。
本发明公开一种可抗血管新生的七鳃鳗重组PR‑1蛋白,其cDNA及氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。利用分子克隆手段将七鳃鳗CRBGP的PCR产物(基因片段)连接至表达载体上,于大肠杆菌Rosetta blue中进行诱导表达,经变性及...
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标准号:
CN106589100B
本发明公开一种可抗血管新生的七鳃鳗重组PR‑1蛋白,其cDNA及氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。利用分子克隆手段将七鳃鳗CRBGP的PCR产物(基因片段)连接至表达载体上,于大肠杆菌Rosetta blue中进行诱导表达,经变性及复性后,得到cDNA序列含有510个bp,共编码170个氨基酸的七鳃鳗重组PR‑1蛋白。所得到的七鳃鳗重组PR‑1蛋白具有抑制血管新生功能,与七鳃鳗CRBGP重组蛋白相比产率高且分子量小,适用于工业大规模生产。
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