检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：吴春福宫平杨静玉王立辉赵燕芳王昉旸 110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号

本发明属于医药技术领域，涉及噁二唑基哌嗪化合物在制备抗血管新生药物中的用途。所述的两种药物为Nˊ-(3-烯丙基-2-羟基苯基亚甲基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰肼和(E</i&a... 详细信息

标准号: CN103622965B

本发明属于医药技术领域，涉及噁二唑基哌嗪化合物在制备抗血管新生药物中的用途。所述的两种药物为Nˊ-(3-烯丙基-2-羟基苯基亚甲基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰肼和(E)-N^/-(4-((2-((苯并[d][1,3]二氧戊环-5-基)甲基)噻唑-4-基)甲氧基)-2-羟基苯亚甲基)-2-(4-((3-(4-((4-氟苯氧基)甲基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-基)甲基)哌嗪-1-基)乙酰肼盐酸盐。本发明提供的两种噁二唑基哌嗪化合物在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）微管形成实验，Transwell小室迁移实验和大鼠动脉环实验等具有明显的抑制作用，可以明显抑制内皮细胞微管的形成，明显抑制内皮细胞有阻力的迁移，并明显抑制大鼠动脉环微血管生成。

关键词：哌嗪化合物内皮细胞亚甲基乙酰肼大鼠两种抑制动脉明显微血管人脐静脉内皮细胞迁移抗血管新生二氧戊环微管形成医药技术苄基哌嗪羟基苯基甲氧基烯丙基盐酸盐羟基苯苯基氟苯微管氧基制备生成涉及

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种查尔酮类化合物在制备抗血管新生药物中的用途

一种查尔酮类化合物在制备抗血管新生药物中的用途

引用

作者：吴春福王立辉杨静玉陈国良李猛蒋晓蕊李华欢周启璠方武宏 110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号

本发明属于医药技术领域，涉及查尔酮类化合物在制备抗血管新生药物中的用途。本发明提供的查尔酮类化合物5d在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)Transwell小室迁移实验、Real‑time cell analysis(RTCA)实验、微管形成实验和在体抗血管新生实验... 详细信息

标准号: CN104473917B

本发明属于医药技术领域，涉及查尔酮类化合物在制备抗血管新生药物中的用途。本发明提供的查尔酮类化合物5d在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)Transwell小室迁移实验、Real‑time cell analysis(RTCA)实验、微管形成实验和在体抗血管新生实验等具有明显的抑制作用，可以明显抑制内皮细胞微管的形成，明显抑制内皮细胞有阻力的迁徙转移。

关键词：查尔酮类化合物抑制内皮细胞抗血管新生微管人脐静脉内皮细胞医药技术领域制备迁徙迁移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

风湿祛痛中药组合物在制备抗血管新生药物中的用途

风湿祛痛中药组合物在制备抗血管新生药物中的用途

引用

作者：荆宇刘春芳林娜苗艳东何莲花 134001 吉林省通化市二道江区金马路999号

本发明属于医药技术领域，涉及风湿祛痛中药组合物在制备抗血管新生药物中的用途。本发明通过风湿祛痛中药组合物在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)管腔形成实验，MTT、Transwell迁移和侵袭以及粘附实验，大鼠主动脉环血管新生实验，肿瘤血管... 详细信息

标准号: CN109395015A

本发明属于医药技术领域，涉及风湿祛痛中药组合物在制备抗血管新生药物中的用途。本发明通过风湿祛痛中药组合物在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)管腔形成实验，MTT、Transwell迁移和侵袭以及粘附实验，大鼠主动脉环血管新生实验，肿瘤血管生成实验，发现风湿祛痛中药组合物可以明显抑制内皮细胞的增殖、迁移、侵袭、粘附和管腔形成能力，明显抑制大鼠主动脉环血管和种植肿瘤血管的生成，表明风湿祛痛中药组合物可用于抗血管新生药物的制备。

关键词：中药组合物风湿祛痛抗血管新生主动脉环大鼠粘附制备侵袭人脐静脉内皮细胞迁移管腔形成能力医药技术领域抑制内皮细胞肿瘤血管生成管腔形成血管新生肿瘤血管可用增殖血管种植发现

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种抗血管新生化合物

一种抗血管新生化合物

引用

作者：侯睿罗红蓉 315100 浙江省宁波市鄞州区钱湖北路958号1206室

本发明提供了一种抗血管新生的新化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有良好的抗血管新生作用，初步认为该类化合物是通过抑制VEGFR2（即KDR）产生活性的。该类化合物可用于对新生血管、VEGFR2、PDGFR‑β、KIT等蛋白激酶异常所致... 详细信息

标准号: CN104072481B

本发明提供了一种抗血管新生的新化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有良好的抗血管新生作用，初步认为该类化合物是通过抑制VEGFR2（即KDR）产生活性的。该类化合物可用于对新生血管、VEGFR2、PDGFR‑β、KIT等蛋白激酶异常所致疾病的治疗，如湿性黄斑变性、恶性肿瘤等。

关键词：抗血管新生本发明化合物湿性黄斑变性蛋白激酶新生血管恶性肿瘤可用制备疾病治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

EGFR抑制剂与抗血管新生药物在治疗肿瘤疾病的药物中的用途

EGFR抑制剂与抗血管新生药物在治疗肿瘤疾病的药物中的用途

引用

作者：周远锋张晓婷 201203 上海市浦东新区张江高科技园区金科路3728号2号楼

本发明提供了EGFR抑制剂与抗血管新生药物在治疗肿瘤疾病的药物中的用途。具体而言，本发明提供一种人表皮生长因子受体抑制剂(EGFRi)联合抗血管新生药物在预防或治疗肿瘤疾病的药物中的用途。

标准号: CN114191558A

关键词：治疗肿瘤疾病抗血管新生人表皮生长因子受体抑制剂预防联合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

风湿祛痛中药组合物在制备抗血管新生药物中的用途

风湿祛痛中药组合物在制备抗血管新生药物中的用途

引用

作者：荆宇刘春芳林娜苗艳东何莲花 134001 吉林省通化市二道江区金马路999号

标准号: CN109395015B

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

香豆酸甲酯在制备抗血管新生药物中的用途

香豆酸甲酯在制备抗血管新生药物中的用途

引用

作者：何明芳张贺忠李崇勇 210000 江苏省南京市浦口区浦珠南路30号

本发明属于医药技术领域，涉及香豆酸甲酯在制备抗血管新生药物中的用途。本发明提供的香豆酸甲酯在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)小管形成实验，Transwell小室迁移实验和划痕实验，斑马鱼生理性血管生成及斑马鱼肿瘤诱导性异常血管生成等方... 详细信息

标准号: CN107496400A

本发明属于医药技术领域，涉及香豆酸甲酯在制备抗血管新生药物中的用途。本发明提供的香豆酸甲酯在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)小管形成实验，Transwell小室迁移实验和划痕实验，斑马鱼生理性血管生成及斑马鱼肿瘤诱导性异常血管生成等方面的作用，发现香豆酸甲酯可以明显抑制内皮细胞小管的形成，明显抑制内皮细胞迁徙转移，比香豆酸更显著抑制斑马鱼生理性血管生成且香豆酸甲酯能够抑制肿瘤诱导性异常血管的生成。

关键词：香豆酸甲酯抑制内皮细胞血管生成小管人脐静脉内皮细胞医药技术领域异常血管生成抗血管新生肿瘤诱导性划痕实验抑制肿瘤异常血管斑马鱼诱导性制备迁徙迁移发现

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白藜芦醇衍生物TMS（trans-3，5，4-trimethoxystilbene）在斑马鱼中通过下调VEGFR2和改变细胞周期发挥抗血管新生和血管破坏效应

引用

中国药理通讯 2009年第2期26卷 9-9页

作者： Deepa Alex Emilia Conceicao Leong Zai-Jun Zhang Zhen-Hua Li Kai-Heng Lam Simon Ming-Yuen Lee 澳门大学中华医药研究院中国澳门

血管新生在肿瘤性疾病发生过程中发挥重要的作用。以血管新生为靶向的癌肿治疗策略成为近年来的研究热点。我们最近的研究表明，白藜芦醇可调节心肌纤维细胞的分化，阐明了一种新的心脏保护作用机制。白藜芦醇衍生物TMS在多种肿瘤细胞... 详细信息

血管新生在肿瘤性疾病发生过程中发挥重要的作用。以血管新生为靶向的癌肿治疗策略成为近年来的研究热点。我们最近的研究表明，白藜芦醇可调节心肌纤维细胞的分化，阐明了一种新的心脏保护作用机制。白藜芦醇衍生物TMS在多种肿瘤细胞中比白藜芦醇具有更强的抗肿痛活性，在体内、外对新生血管和已形成血管都有很强的作用。近年来，本研究小组利用斑马鱼模型进行了血管新生、神经保护和抗骨质疏松中药活性成分筛选及其作用机理研究。Flil是一个与血管形成有着密切关系的基因，血管的内皮细胞中都有表达。而Tg（Flil-GFP）转基因斑马鱼的基因组中插入了Flil-GFP重组基因序列，在Flil启动子的调控下，这段基因中的绿色荧光蛋白GFP就会表达，使得所有血管的内皮细胞在荧光显微镜下都可发生荧光，可直接观察到斑马鱼血管的生长和变化情沉。这些特点使Tg（Flil-GFP）转基因斑马鱼成为一种非常便捷的促／抗血管新生的体内研究模型。

关键词：抗血管新生白藜芦醇斑马鱼衍生物破坏效应细胞周期活性成分筛选绿色荧光蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

冬青素A经PI3K/AKT/mTOR通路抑制血管新生抗肝癌增殖

冬青素A经PI3K/AKT/mTOR通路抑制血管新生抗肝癌增殖

引用

作者：王娟扬州大学

学位级别：硕士

目的原发性肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)是世界最为常见的恶性肿瘤之一。我国是肝癌的高发地区,每年死于肝癌人数占全球55%,且死亡率仍呈上升趋势,严重威胁国人生命健康。进入21世纪以来,尽管基础与临床研究获得重大进展... 详细信息

目的原发性肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)是世界最为常见的恶性肿瘤之一。我国是肝癌的高发地区,每年死于肝癌人数占全球55%,且死亡率仍呈上升趋势,严重威胁国人生命健康。进入21世纪以来,尽管基础与临床研究获得重大进展,但仍未能逆转肝癌总体预后差的事实。因此,寻求一种可安全有效治疗肝癌尤其是晚期肝癌的药物具有重要的临床意义。冬青素A(Ilexgenin A, IA)为五环三萜类化合物,提取自冬青科冬青属植物海南冬青的叶。本课题组前期研究发现冬青素A具有抗癌活性强、抗瘤谱广的特点,且原药材来源广泛、提取工艺成熟。本论文旨在研究冬青素A的抗肝癌活性、探讨抑制血管新生的作用靶点,在此基础上阐明冬青素A调控血管新生的信号分子、抗肝癌增殖的药理作用。第一章冬青素A抑制H22荷瘤小鼠肿瘤试验方法H22肝癌细胞接种于ICR小鼠左侧腋窝皮下建立H22荷瘤小鼠模型,小鼠瘤体积达0.1cm3时随机分为模型组(0.5%羧甲基纤维素钠),阳性对照组(索拉非尼60 mg·kg-1·d-1),冬青素A干预组(15,30,60mg·g-1·d-1),按上述剂量灌胃,连续2周。实验结束ELISA法检测血清VEGF;处死小鼠,分离瘤块,观察肿瘤组织新生血管分布；称量瘤重、计算抑瘤率；组织形态学检测肿瘤组织病理改变；采用免疫组化法检测肿瘤组织VEGF与CD31表达；透射电镜观察肝癌细胞超微结构。结果(1)与模型组(平均瘤重0.50±0.18 g)比较,冬青素A 60 mg/kg组平均瘤重0.14±0.06g(抑瘤率：61.83%,p<0.01)；冬青素A 30 mg/kg组平均瘤重0.26±0.23 g(抑瘤率：52.49%,p<0.05)；冬青素A 15 mg/kg组平均瘤重0.37±0.20 g(抑瘤率为37.37%,p>0.05)；(2)冬青素A减少肿瘤表面及组织新生血管；60 mg/kg冬青素A抑制荷瘤小鼠血清VEGF水平(p<0.01)、减弱肿瘤组织VEGF、CD31表达(均为p<0.001)；(3)光镜下可见冬青素A组肿瘤组织出现不同程度空泡,伴有大片坏死灶；电镜下观察冬青素A组肿瘤细胞出现核浓缩、边缘化,胞质疏松,细胞膜皱缩。结论冬青素A抑制血清VEGF水平,下调肿瘤组织VEGF及CD31表达、减少肿瘤新生血管,诱导肝癌细胞凋亡,进而抑制H22荷瘤小鼠肿瘤生长。第二章冬青素A延长H22荷瘤小鼠生存期试验方法H22肝癌细胞接种于ICR小鼠左侧腋窝皮下建立H22荷瘤小鼠模型,小鼠瘤体积达0.1cm3时随机分为模型组(0.5%CMC溶液,n=25),冬青素A干预组(15,30, 60 mg·kg-1·d-1, n=12),按上述剂量灌胃,连续2周。干预期间观察荷瘤小鼠体重、摄食情况,每3天测量肿瘤体积。干预4周撤去冬青素A继续观察小鼠存活状态至第8周,制作生存曲线。结果(1)实验第10天,与模型组比较,冬青素A干预组肿瘤体积明显减小;(2)实验第27天,模型组荷瘤小鼠全部死亡,平均生存时间仅为14.5天。实验第8周冬青素A60,30mg·kg-1两个剂量组存活率分别为50%,16.7%,平均生存时间分别为91.8天,42.5天,与模型组比较,差异均具显著性(p<0.001,p<0.001)；实验第48天冬青素A 15 mg/kg组小鼠全部死亡,平均生存时间为27天,与模型组比较,差异具显著性(p<0.001)。(3)模型组荷瘤小鼠摄食、饮水量减少,行为不活跃,体重虽有增长但四肢消瘦。冬青素A改善荷瘤小鼠摄食、饮水量减少现象,行为较活跃,体重增幅不大,亦未出现下降。结论冬青素A抑制H22荷瘤小鼠瘤组织生长,有效延长H22荷瘤小鼠生存期。第三章冬青素A抑制血管新生机制研究方法体外培养H22肝癌细胞冬青素A干预,采用CCK-8法检测H22细胞增殖状态；体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)冬青素A干预,采用MTT法检测HUVEC细胞增殖变化；HUVEC细胞经VEGF(10ng/ml)诱导24 h,采用Western blot法检测冬青素A对HUVEC细胞内PI3K/AKT/mTOR信号通路的影响。结果(1)冬青素A对H22细胞在24h,48h和72 h时的半数抑制浓度(IC50值)分别为136.8μM,52.79μM和36.14μM；(2)冬青素A对HUVEC细胞在24 h,48 h的IC50值分别为155.7 gM和61.67 μM；(3)6.25μM冬青素A可下调HUVEC细胞内p-JAK,p-PI3K, p-AKT, p-mTOR, P-STAT3, p-MAPK蛋白表达。结论冬青素A体外抑制H22肝癌细胞增殖；冬青素A通过调控PI3K/AKT/mTOR途径抑制血管新生。第四章冬青素A对H22荷瘤小鼠安全性初步评估方

关键词：冬青素A H22肝癌细胞抗血管新生血管生成因子生存期磷脂酰肌醇三羟基激酶细胞色素P450

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内皮抑制素与巴马司他合用提高抗血管新生和抗肿瘤功效(英文)

引用

中国药理学与毒理学杂志 2003年第5期17卷 384-388页

作者：欣坚马小超邓辉张婷屠曾宏中国科学院上海生命科学院复旦大学附属华山医院皮肤病研究室上海200040

目的　研究内皮抑制素与巴马司他合用的抗血管新生和抗肿瘤效果。方法　血管样管腔形成实验用来测定体外血管新生程度。通过测定血红蛋白含量检测体内血管新生程度。小鼠接种Lewis肺癌细胞 ,治疗 1 2d后测量肿瘤重量。结果　内皮抑制素... 详细信息

目的　研究内皮抑制素与巴马司他合用的抗血管新生和抗肿瘤效果。方法　血管样管腔形成实验用来测定体外血管新生程度。通过测定血红蛋白含量检测体内血管新生程度。小鼠接种Lewis肺癌细胞 ,治疗 1 2d后测量肿瘤重量。结果　内皮抑制素在体外抑制了管腔形成数 (抑制率 33.5 % ) ,在体内减少了血红蛋白含量 (抑制率 38.8% ) ;然而在这两个实验中 ,内皮抑制素与巴马司他合用与单用内皮抑制素相比均显著提高了抑制率 (P <0 .0 5)。接受内皮抑制素的小鼠肿瘤重量减少了 46 .3% ;而接受共同治疗的小鼠肿瘤重量减少了 65 .7%。结论内皮抑制素与巴马司他合用提高了抗血管新生和抗肿瘤功效。

关键词：内皮抑制素巴马司他血管生成癌 Lewis肺药物合用抗血管新生抗肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：