检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学与治疗学 2025年第2期30卷 193-199页

作者：蒋海涛许阳贤上海中医药大学附属龙华医院普外二科上海200032

结直肠癌(CRC)是全球范围内的高发恶性肿瘤之一,尽管抗血管生成靶向药物如贝伐珠单抗在治疗转移性CRC中显示出显著疗效,但耐药性的出现仍然是影响患者治疗成功率和生存期的关键障碍。本文综述了抗血管生成靶向药物在CRC治疗中的研究进... 详细信息

结直肠癌(CRC)是全球范围内的高发恶性肿瘤之一,尽管抗血管生成靶向药物如贝伐珠单抗在治疗转移性CRC中显示出显著疗效,但耐药性的出现仍然是影响患者治疗成功率和生存期的关键障碍。本文综述了抗血管生成靶向药物在CRC治疗中的研究进展、耐药机制以及如何解决耐药性的研究进展。

关键词：结直肠癌抗血管生成耐药机制靶向治疗

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抗血管生成疗法联合其他药物在晚期非小细胞肺癌中的应用

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中国临床研究 2025年第3期38卷 329-334页

作者：陆海艳肖辛瑶郭舜尧周易沈华南京医科大学附属逸夫医院肿瘤科江苏南京221110

血管生成通过向肿瘤输送营养物质和氧气,在大多数实体瘤的发展中起着至关重要的作用,肺癌是一种高度血管化的肿瘤。过去十多年,抑制血管生成已被证实是一种有效且极具前景的联合治疗选择,特别是抗血管内皮生长因子和抗血管内皮生长因子... 详细信息

血管生成通过向肿瘤输送营养物质和氧气,在大多数实体瘤的发展中起着至关重要的作用,肺癌是一种高度血管化的肿瘤。过去十多年,抑制血管生成已被证实是一种有效且极具前景的联合治疗选择,特别是抗血管内皮生长因子和抗血管内皮生长因子受体疗法,是治疗癌症的常用策略。通过抗血管生成药物诱导的血管正常化效应,将抗血管生成疗法与其他疗法相结合,包括化疗、免疫治疗和靶向治疗,具有良好的疗效。本文就肿瘤血管生成的特征、机制以及抗血管生成联合其他疗法治疗晚期非小细胞肺癌的研究进行综述。

关键词：抗血管生成晚期非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂重组人血管内皮抑制素免疫治疗靶向治疗

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基于抗血管生成作用探讨中药抗肿瘤作用

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中国医学创新 2025年第1期22卷 170-174页

作者：陈亮福州市中医院肿瘤内科福建福州350001

肿瘤血管的生成对肿瘤的发生、发展、转移有促进作用,因此抑制肿瘤血管生成是抑制肿瘤发展、转移的有效手段之一。而促血管生成因子与肿瘤血管的生长密切相关,干扰促血管生成因子的表达有助于抑制肿瘤生长。中药具有多成分、多靶点、多... 详细信息

肿瘤血管的生成对肿瘤的发生、发展、转移有促进作用,因此抑制肿瘤血管生成是抑制肿瘤发展、转移的有效手段之一。而促血管生成因子与肿瘤血管的生长密切相关,干扰促血管生成因子的表达有助于抑制肿瘤生长。中药具有多成分、多靶点、多途径抗肿瘤的特点,也具有增效减毒、缓解化疗药耐药性的作用。本文通过总结中药对血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、基质金属蛋白酶(MMPs)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)、血管生成素-2(Ang-2)、血小板衍生生长因子(PDGF)等促进血管生成因子的抑制作用,分析中药抗肿瘤血管生成的作用的机制,为中药抗肿瘤作用提供理论支持。

关键词：抗血管生成肿瘤中药

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抗血管生成药物对鸡胚血管作用的拉曼光谱

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中国激光 2009年第10期36卷 2647-2650页

作者：林居强黄瑞香李永增陈荣冯尚源黄祖芳福建师范大学医学光电科学与技术教育部重点实验室福建省光子技术重点实验室福建福州350007

抑制血管生成是肿瘤治疗的重要方法之一,若能从分子水平检测血管损伤的机制,对治疗将更具指导意义。拉曼光谱是一种无损、信息非常丰富的光谱技术,可以应用于固态、溶液或液态的生物分子分析。基于激光共焦拉曼光谱技术设计一方案,测量... 详细信息

抑制血管生成是肿瘤治疗的重要方法之一,若能从分子水平检测血管损伤的机制,对治疗将更具指导意义。拉曼光谱是一种无损、信息非常丰富的光谱技术,可以应用于固态、溶液或液态的生物分子分析。基于激光共焦拉曼光谱技术设计一方案,测量分析了鸡胚微血管在抗血管药物沙利度胺作用前后的拉曼光谱。加药5 h与对照组血管的平均拉曼谱在位置和形状上类似,但某些特征峰在强度上却发生变化,如波数1441 cm-1,1527 cm-1及1657 cm-1的强度明显增强而971 cm-1和1081 cm-1的强度明显减弱,这些变化可能是药物作用血管后,使血管内的核酸、蛋白质、磷脂等重要生物分子在结构或含量上发生了不同的改变而引起的。研究结果表明拉曼光谱有可能成为从分子水平分析抗血管生成药物对血管作用的一种有效方法。

关键词：医用光学拉曼光谱抗血管生成鸡胚

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抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂治疗骨与软组织肉瘤的药物安全管理共识

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中国肿瘤临床 2020年第4期47卷 163-171,I0001-I0005页

作者：无郭卫谢璐中国医师学会骨肿瘤专业委员会中国骨肿瘤研究协作组北京大学人民医院

抗血管生成靶向药物,特别是抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂已在进展期骨肿瘤及软组织肉瘤中有广泛的应用,其中国产的阿帕替尼、安罗替尼等也通过全国单中心或多中心的临床研究证实有较好的疗效。但是,这类抗血管生成的靶向药物使用过程中... 详细信息

抗血管生成靶向药物,特别是抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂已在进展期骨肿瘤及软组织肉瘤中有广泛的应用,其中国产的阿帕替尼、安罗替尼等也通过全国单中心或多中心的临床研究证实有较好的疗效。但是,这类抗血管生成的靶向药物使用过程中所出现的不良反应,是限制这类药物发挥作用的关键。2019年8月中国骨肿瘤研究协作组成员进行充分的讨论,达成本共识,主要针对抗血管生成靶向药物在使用过程中常见的不良反应进行分类及处理,以期指导相关临床医生的用药管理,给更多使用抗血管生成靶向药物的患者带来生存受益。

关键词：骨肿瘤肉瘤抗血管生成 aa-TKIs 药物安全

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抗血管生成治疗生物标志物

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中国医学科学院学报 2010年第4期32卷 361-365页

作者：白春梅中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科北京100730

抗血管生成药物治疗肿瘤已用于临床并证实有效。尚未确认的生物标志物用于选择对抗血管生成药物有效的患者。许多全身、循环中、肿瘤组织中和影像学生物标志物需要前瞻性研究证实。

关键词：抗血管生成生物标志物肿瘤

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抗血管生成小分子酪氨酸激酶抑制剂在软组织肉瘤中的应用现状及展望

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中华医学杂志 2022年第31期102卷 2405-2410页

作者：范丽叶挺陈静华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心武汉430022

晚期软组织肉瘤患者的系统性治疗以化疗为主,免疫治疗仅对部分亚型有效,以培唑帕尼和安罗替尼为代表的抗血管生成小分子酪氨酸激酶抑制剂作为靶向治疗的主要药物,已被国内外指南明确推荐为非特指型软组织肉瘤的二线治疗。近年来这类药... 详细信息

晚期软组织肉瘤患者的系统性治疗以化疗为主,免疫治疗仅对部分亚型有效,以培唑帕尼和安罗替尼为代表的抗血管生成小分子酪氨酸激酶抑制剂作为靶向治疗的主要药物,已被国内外指南明确推荐为非特指型软组织肉瘤的二线治疗。近年来这类药物除了用于晚期二线单药治疗,其在二线联合治疗、维持治疗、一线治疗和新辅助治疗等方面也陆续开展了相关研究。本文现就抗血管生成小分子酪氨酸激酶抑制剂在软组织肉瘤中的应用现状及展望做简要述评。

关键词：软组织肿瘤软组织肉瘤小分子酪氨酸激酶抑制剂抗血管生成靶向治疗联合治疗

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抗血管生成肽βpep-25重组原核表达质粒的构建及鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2006年第2期22卷 154-156,160页

作者：李恩孝刘陕西杨广笑王全颖吴胤瑛施璠西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤内科陕西西安710061 西安华广生物工程有限公司陕西西安710025

目的:合成抗血管生成肽βpep-25片断,构建并鉴定含βpep-25肽的重组原核表达质粒。方法:人工设计合成βpep-25肽序列片断,经测序正确后,利用基因克隆技术将其克隆到pGEM-Teasy载体中,构建重组质粒pGEM-T-βpep-25;用NaeI和BamHI双酶切pG... 详细信息

目的:合成抗血管生成肽βpep-25片断,构建并鉴定含βpep-25肽的重组原核表达质粒。方法:人工设计合成βpep-25肽序列片断,经测序正确后,利用基因克隆技术将其克隆到pGEM-Teasy载体中,构建重组质粒pGEM-T-βpep-25;用NaeI和BamHI双酶切pGEM-T-βpep-25后,将T-βpep-25肽片断克隆到经NaeI和BamHI双酶切的重组载体pBV220-NT4中,构建重组原核表达质粒pBV220-NT4-βpep-25,并对其分别用BamHI酶切,EcoRI和BamHI双酶切分析。结果:经酶切分析和DNA测序人工合成的肽βpep-25序列(113bp)与文献报道结果一致;分别用BamHI酶切,EcoRI和BamHI双酶切重组原核表达质粒pBV220-NT4-βpep-25可以得到4030bp、364bp和3666bp的片段,结果表明目的肽片段已经成功地克隆到了重组表达载体中,说明重组原核表达质粒构建成功。结论:抗血管生成肽βpep-25重组原核表达质粒的构建成功,为进一步在细胞内外及动物模型研究其作用机制和抗肿瘤作用奠定了基础。

关键词：抗血管生成肽 βpep-25 原核表达载体

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抗血管生成药物对肿瘤免疫调节影响的研究进展

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中国肿瘤临床 2016年第9期43卷 400-403页

作者：刘清菁蒋晓东徐州医科大学附属连云港医院肿瘤放疗科江苏省连云港市222002

恶性肿瘤的治疗已进入"精准治疗"时代,抗肿瘤血管生成的靶向治疗是近年非常热门的研究方向,而肿瘤免疫逃逸是导致肿瘤治疗效果不理想的重要原因之一。抗血管生成治疗不仅能够抑制血管生成,使肿瘤退缩,并且能够减少肿瘤微环境... 详细信息

恶性肿瘤的治疗已进入"精准治疗"时代,抗肿瘤血管生成的靶向治疗是近年非常热门的研究方向,而肿瘤免疫逃逸是导致肿瘤治疗效果不理想的重要原因之一。抗血管生成治疗不仅能够抑制血管生成,使肿瘤退缩,并且能够减少肿瘤微环境中免疫抑制性细胞数量,提高肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocyte,TIL)、细胞毒性淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)等的数量,从而克服肿瘤免疫逃逸。本研究对抗血管生成药物通过改善肿瘤微环境,增强机体抗肿瘤免疫功能进行综述。

关键词：抗血管生成肿瘤免疫逃逸肿瘤微环境

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抗血管生成药物联合治疗在抗PD-1免疫治疗失败晚期食管鳞癌中疗效观察

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中华肿瘤防治杂志 2022年第17期29卷 1277-1282页

作者：李慧顾大勇方瑛杜鸣宇张治周国仁叶劲军南京医科大学附属肿瘤医院/江苏省肿瘤医院/江苏省肿瘤防治研究所放疗科江苏南京210009 南京医科大学附属肿瘤医院/江苏省肿瘤医院/江苏省肿瘤防治研究所内科江苏南京210009 南京医科大学附属肿瘤医院/江苏省肿瘤医院/江苏省肿瘤防治研究所外科江苏南京210009

目的观察晚期食管鳞癌抗程序性死亡受体1(PD-1)免疫治疗失败后使用抗血管生成药物联合免疫治疗或化疗的疗效及安全性。方法回顾性分析南京医科大学附属肿瘤医院2019-10-10-2021-09-01收治的82例免疫治疗失败的食管鳞癌患者临床资料,后... 详细信息

目的观察晚期食管鳞癌抗程序性死亡受体1(PD-1)免疫治疗失败后使用抗血管生成药物联合免疫治疗或化疗的疗效及安全性。方法回顾性分析南京医科大学附属肿瘤医院2019-10-10-2021-09-01收治的82例免疫治疗失败的食管鳞癌患者临床资料,后线使用抗血管生成药物联合PD-1单抗61例(74.4%),联合化疗21例(25.6%),观察其疗效及安全性。基于最佳治疗反应统计疗效,包括客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR),采用Kaplan-Meier生存曲线估算各组中位无进展生存期(mPFS)和中位总生存期(mOS)。结果抗血管生成药物联合PD-1单抗组和联合化疗组的ORR分别为22.9%(14/61)和14.3%(3/21),χ^(2)=0.714,P=0.306;DCR分别为75.4%(46/61)和71.4%(15/21),χ^(2)=0.130,P=0.463。联合PD-1单抗组的mPFS为13.9个月(95%CI:3.0~17.7),整体优于联合化疗组的5.5个月(95%CI:0.8~10.1),但差异无统计学意义,χ^(2)=2.916,P=0.088。2组mOS均未至(NR),χ^(2)=0.007,P=0.933。35.4%(29/82)的患者出现3~4级治疗相关不良反应(主要为血液学毒性),联合PD-1单抗组(37.7%)和联合化疗组(28.6%)发生率差异无统计学意义,χ^(2)=0.241,P=0.598。最常见的与治疗相关的不良反应为高血压(17.1%)和丙氨酸氨基转移酶或天冬氨酸氨基转移酶升高(15.9%)。结论以抗血管生成药物为主的联合治疗在抗PD-1免疫治疗失败后的晚期食管鳞癌中安全性可控,但是否具有较好的疗效,需要开展大样本的临床研究论证。

关键词：晚期食管鳞癌抗PD-1免疫治疗抗血管生成联合治疗后线治疗

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