检索结果-内蒙古大学图书馆

药品评价 2022年第15期19卷 912-916页

作者：周年周萍任琦赵敏敏刘宁付辉政江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心江西南昌330029 江西中医药大学江西南昌330004

目的:考察覆盆子分离的化合物覆盆子苷-F3抗血管生成作用。方法:采用MTT法筛选出具有明显差异细胞毒性的活性化合物,并进一步通过划痕实验检测细胞迁移能力和体外血管生成实验检测细胞成管能力。结果:覆盆子苷-F3对Bel-7402细胞和人脐... 详细信息

目的:考察覆盆子分离的化合物覆盆子苷-F3抗血管生成作用。方法:采用MTT法筛选出具有明显差异细胞毒性的活性化合物,并进一步通过划痕实验检测细胞迁移能力和体外血管生成实验检测细胞成管能力。结果:覆盆子苷-F3对Bel-7402细胞和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)有明显的差异细胞毒性作用。与对照组相比,覆盆子苷-F3对HUVECs的迁移和血管生成具有显著抑制作用(P<0.01)。结论:覆盆子苷-F3在体外能有效抑制血管生成,其作用机制可能与抑制血管内皮细胞的增殖和迁移,从而达到抑制血管新生有关。

关键词：悬钩子属内皮细胞覆盆子覆盆子苷-F3 抗肿瘤抗血管生成作用

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一种艾曲波帕介导巨噬细胞抗血管生成作用验证方法

一种艾曲波帕介导巨噬细胞抗血管生成作用验证方法

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作者：杨喜燕张建革杨柳青栾朋伟崔乾飞周静 450000 河南省郑州市高新技术开发区科学大道100号

本发明提供一种艾曲波帕(Eltrombopag，ELB)介导巨噬细胞抗血管生成作用验证方法，通过MTT实验、q‑PCR和ELISA检测ELB对巨噬细胞增殖、血管生成相关因子(VEGF‑A、bFGF、MMP‑9)mRNA的表达及VEGF蛋白的影响；再通过MTT实验、细胞划痕实验... 详细信息

标准号: CN110656152A

本发明提供一种艾曲波帕(Eltrombopag，ELB)介导巨噬细胞抗血管生成作用验证方法，通过MTT实验、q‑PCR和ELISA检测ELB对巨噬细胞增殖、血管生成相关因子(VEGF‑A、bFGF、MMP‑9)mRNA的表达及VEGF蛋白的影响；再通过MTT实验、细胞划痕实验、Matrigel基质胶成管实验，观察ELB通过巨噬细胞对内皮细胞增殖、迁移和管腔形成的影响。本发明证实了ELB能抑制巨噬细胞的增殖，抑制血管生成相关因子mRNA的表达及VEGF蛋白的释放，同时发现ELB作用于巨噬细胞的上清能显著抑制内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明ELB可以介导巨噬细胞而具有抗血管生成作用。

关键词：巨噬细胞增殖抗血管生成作用介导迁移抑制巨噬细胞抑制内皮细胞抑制血管生成艾曲波帕管腔形成划痕实验细胞增殖血管生成小管验证细胞释放观察发现

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乌苯美司在LANSCLC治疗中抗血管生成作用的影响

乌苯美司在LANSCLC治疗中抗血管生成作用的影响

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作者：刘思湖南师范大学

学位级别：硕士

目的:探讨乌苯美司(Ubenimex)在对局部晚期非小细胞肺癌患者(Local advanced non-small celllung cancer,LANSCLC)治疗中抗血管生成作用(Anti-angiogenic effect)的影响。方法:选取湖南师范大学第二附属医院肿瘤科2016年05月～2017年05月收治的符合纳入标准的48例LANSCLC患者(临床分期参照2009国际TNM 分期标准:ⅢA期T1-2N2M0,T3N1-2M0,T4N0-1M0;ⅢB 期 T4N2M0,T4N2-3M0),分为2组,每组各24例,详细记录2组各研究对象的性别、年龄、临床分期、分型、KPS评分等,分为对照组:三维适形放疗治疗(3-Dimensional conformal radiation therapy,3D-CRT),总剂量设定为 60～68 Gy,2Gy/次,5次/周;实验组(乌苯美司+3D-CRT),3D-CRT方法同对照组+乌苯美司(1Omg 口服3/日),第一天起连续10周。48例患者均于清晨空腹时采取外周静脉血(3mL),分别在0周、6周、10周进行外周血采集,采用酶联免疫吸附试验(ELISA法),测定血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的含量。结果:1.治疗前,对照组和实验组VEGF水平比较,经统计学处理,两者差异无统计学意义;治疗后第6周,对照组和实验组VEGF水平比较,经统计学处理,两者差异无统计学意义;治疗后第10周,对照组和实验组VEGF水平比较,实验组显著低于对照组,经统计学处理,两者差异有统计学意义。2.实验组近期疗效有效率高于对照组,经统计学处理,两者比较差异无统计学意义。3.(1)急性放射性肺损伤0-1级的发生率,对照组和实验组分别为37.5%、12.5%,实验组0-1级的发生率低于对照组,经统计学处理,两者差异具有统计学意义;(2)急性放射性肺损伤2级的发生率为29.2%、4.2%,实验组2级的发生率低于对照组,经统计学处理,两者差异具有统计学意义;(3)急性放射性肺损伤3-4级的发生率为29.2%、4.2%,实验组3-4级的发生率显著低于对照组,经统计学处理,两者差异具有统计学意义;(4)48例行3D-CRT和乌苯美司联合3D-CRT治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者均无5级急性放射性肺损伤发生。4.实验组生活质量改善的高于对照组,经统计学处理,两者差异具有统计学意义;实验组生活质量稳定的低于对照组,经统计学处理,两者差异具有统计学意义。结论:乌苯美司使局部晚期非小细胞肺癌血清中VEGF水平降低,从而抑制血管内皮生长因子的功能,导致抑制肿瘤血管新生,可能是一个辅助治疗LANSCLC患者的潜在治疗性药物。

关键词：乌苯美司 LANSCLC 三维适型放疗抗血管生成作用血管内皮生长因子

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乌苯美司在LANSCLC治疗中抗血管生成作用的影响

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湖南师范大学学报（医学版） 2018年第2期15卷 54-56页

作者：刘思周光华刘智豪王继湖南师范大学第二附属医院中国人民解放军第163医院长沙410003

目的:探讨乌苯美司在LANSCLC治疗中抗血管生成作用的影响。方法:选择我科收治的LANSCLC患者40例,分对照组(3D-CRT)和观察组(3D-CRT+乌苯美司),每组各20例。乌苯美司30mg(10mg口服tid),第一天起连续10周。分别于0、6、10周采取患者血清,... 详细信息

目的:探讨乌苯美司在LANSCLC治疗中抗血管生成作用的影响。方法:选择我科收治的LANSCLC患者40例,分对照组(3D-CRT)和观察组(3D-CRT+乌苯美司),每组各20例。乌苯美司30mg(10mg口服tid),第一天起连续10周。分别于0、6、10周采取患者血清,测定VEGF的含量。结果:治疗后第10周,观察组VEGF水平低于对照组,差异具有统计学意义;观察组近期疗效有效率与对照组比较无统计学意义;不良反应情况(消化道反应、放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制)观察组低于对照组,差异有统计学意义;观察组和对照组生活质量相比较,差异有统计学意义。结论:乌苯美司在LANSCLC治疗中可降低血清VEGF水平,有较好的临床疗效。

关键词：乌苯美司 LANSCLC 抗血管生成作用血管内皮细胞生长因子

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富勒烯-环糊精/沙利度胺包合物的光动力效应及抗血管生成作用

富勒烯-环糊精/沙利度胺包合物的光动力效应及抗血管生成作用

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作者：周童厦门大学

学位级别：硕士

近年来肿瘤发病率有呈上升的趋势，由于传统治疗方法有风险大、毒副作用强等弊端，人们积极寻找更安全有效的治疗手段。光动力治疗具有非侵入性、可多次安全重复使用等优点。抗肿瘤血管生成治疗以肿瘤血管内皮细胞为作用靶点，系统毒性... 详细信息

近年来肿瘤发病率有呈上升的趋势，由于传统治疗方法有风险大、毒副作用强等弊端，人们积极寻找更安全有效的治疗手段。光动力治疗具有非侵入性、可多次安全重复使用等优点。抗肿瘤血管生成治疗以肿瘤血管内皮细胞为作用靶点，系统毒性较小，不易产生耐药性，与肿瘤化学药物联用可以起到协同效应。纳米颗粒输送系统基于生物体EPR效应或表面修饰靶向基团后，可被动或主动靶向到达肿瘤组织，起到良好的抗肿瘤作用。\n 本文旨在合成一种富勒烯-环糊精/沙利度胺包合物，利用包合物中的环糊精部分增强体系的生物相容性，并包合药物，利用富勒烯结构光动力作用生成ROS杀死肿瘤细胞（肿瘤实质），利用沙利度胺药物作用杀死肿瘤血管内皮细胞（肿瘤间质），从而起到协同作用。采用该纳米药物载体，其潜在优势在于:①生物相容性好;②提高药物溶解度，载药率高;③具有被动靶向性。\n 本文合成了环糊精-富勒烯/沙利度胺包合物，在理化表征的基础上进行了生物学应用探讨。方法与结果如下:(1)利用乙二胺加成到富勒烯碳笼上得到氨基化富勒烯衍生物，马来酸酐与β-环糊精反应得到羧基化环糊精，将这两者酰胺化偶联，最后利用环糊精空腔包合沙利度胺药物。通过红外光谱、质谱、紫外光谱、核磁共振等技术手段对材料结构表征分析。结果表明成功合成了富勒烯与β-环糊精摩尔比为1∶1的复合物，并包合沙利度胺，载药率为7.34％，该包合物具有较好的药物缓释能力。(2) Hela细胞与一系列梯度浓度包合物共培养并光照处理后:采用MTT法检测细胞活性，载体材料无光照条件下生物相容性很好，光照处理下会发生光动力反应，而包合物无光照条件下释放药物导致细胞毒性，光照处理下有协同效应对细胞毒性更强;添加不同的ROS抑制剂，用MTT法比较细胞活性的改变，L-组氨酸和NAC（两种单线态氧清除剂）的添加显著提高了细胞活性，鉴别出光动力反应是TypeⅡ型为主;用流式细胞术检测细胞内ROS积累量，再进一步由ABDA检测单线态氧产率;用钙黄绿素/PI双染法做活细胞/死细胞双重染色，观察细胞死亡情形;通过Fura-2/AM探针检测细胞内Ca2+浓度。结果显示富勒烯-环糊精/沙利度胺包合物光照处理下会发生光动力作用，使细胞活性降低，ROS升高，Ca2+浓度升高。(3)通过MTT实验、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验和体外小管形成实验来探讨包合物光照处理对人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移、小管形成的抑制作用。结果表明包合物的药物抗血管生成作用和光动力效应协同作用，明显抑制了HUVEC细胞体外血管生成。综上所述，本课题合成了一种新的环糊精-富勒烯/沙利度胺包合物，具有光动力效应和药物抗血管生成作用，可以对肿瘤实质和肿瘤间质同时作用。

关键词：抗肿瘤药物包合物沙利度胺富勒烯环糊精光动力效应抗血管生成作用

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雷公藤化合物TW3抗血管生成作用的分子调控机制研究

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湖南中医杂志 2016年第1期32卷 158-161页

作者：王莉刘雨娟郑韵秋河西学院医学院甘肃张掖734000 上海希奥莱姆医药科技有限公司上海200083

目的:观察不同剂量雷公藤化合物TW3对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶-2(COX-2)mRNA表达的影响。方法:采用新生儿脐带分离培养出原代HUVEC细胞株,传代培养后制成单细胞悬液,接种培养细胞,将贴壁细胞随机分为... 详细信息

目的:观察不同剂量雷公藤化合物TW3对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶-2(COX-2)mRNA表达的影响。方法:采用新生儿脐带分离培养出原代HUVEC细胞株,传代培养后制成单细胞悬液,接种培养细胞,将贴壁细胞随机分为模型组(加入佛波酯),TW3低、中、高剂量组(分别加入0.01、0.1、1μg/m L的TW3),阳性对照组(加入佛波酯后及5-Fu注射液),空白组(不作处理),各组置于37℃、5%CO_2培养箱中培养24h,抽提细胞RNA。用RTPCR检测VEGF和COX-2 mRNA的变化,并通过Smart view图像处理系统软件对电泳条带的光密度定量。结果:TW3各组均可明显抑制人脐静脉内皮细胞VEGF和COX-2 mRNA的表达(P<0.05),且存在剂量效应关系。结论:TW3抗血管生成的分子调控机制可能与下调VEGF和COX-2的mRNA表达有关,且随着TW3剂量的增加,下调作用也增强。

关键词：雷公藤化合物 TW3 抗血管生成作用分子调控机制实验研究

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一种基于斑马鱼平台筛选抗血管生成化合物或评价化合物抗血管生成效果和毒性作用的方法

一种基于斑马鱼平台筛选抗血管生成化合物或评价化合物抗血管生成...

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作者：范国荣马翠武正华 200080 上海市虹口区海宁路100号

本发明涉及一种基于斑马鱼平台筛选抗血管生成化合物或评价化合物抗血管生成效果和毒性作用的方法。本发明基于内皮细胞中表达增强的绿色荧光蛋白的转基因斑马鱼的胚胎，在合适的时机用受试化合物处理胚胎，处理后捕获图像，测量体节血... 详细信息

标准号: CN113607711B

本发明涉及一种基于斑马鱼平台筛选抗血管生成化合物或评价化合物抗血管生成效果和毒性作用的方法。本发明基于内皮细胞中表达增强的绿色荧光蛋白的转基因斑马鱼的胚胎，在合适的时机用受试化合物处理胚胎，处理后捕获图像，测量体节血管长度、肠下血管的面积和视网膜血管的面积分析图像，最终确定受试化合物的抗血管生成作用，另外还用受试化合物处理胚胎，观察胚胎的存活数、畸形数、是否出现心包水肿、心率减慢等毒性反应评估受试化合物的毒性。本发明建立了发现抗血管生成药物的临床前功效‑毒性模型，基于该平台探究药物的有效性和安全性具有高通量，评价结果客观、准确、全面的优点。

关键词：受试化合物胚胎抗血管生成化合物血管抗血管生成药物抗血管生成作用绿色荧光蛋白转基因斑马鱼抗血管生成评价化合物视网膜血管表达增强捕获图像毒性模型毒性作用面积分析内皮细胞心率减慢心包斑马鱼测量体高通量面积和水肿存活畸形筛选图像评估时机观察发现

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染料木黄酮对MKN45胃癌细胞及其皮下移植瘤抗血管生成作用的研究

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重庆医科大学学报 2014年第12期39卷 1686-1691页

作者：邢扬帆刘旭杰王智彪李发琪超声医学工程重庆市市级重点实验室、重庆医科大学生物医学工程学院、省部共建超声医学工程国家重点实验室重庆400016

目的:验证染料木黄酮(Genistein)对人胃癌细胞MKN45及其皮下移植瘤模型的抗血管生成作用,并建立以光学分子影像对其抗血管生成作用进行监测的实验方法。方法:MTT法检测Genistein对MKN45人胃癌细胞的增殖抑制作用;血管内皮生长因子(vascu... 详细信息

目的:验证染料木黄酮(Genistein)对人胃癌细胞MKN45及其皮下移植瘤模型的抗血管生成作用,并建立以光学分子影像对其抗血管生成作用进行监测的实验方法。方法:MTT法检测Genistein对MKN45人胃癌细胞的增殖抑制作用;血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-ELISA验证Genistein对MKN45细胞及MKN45皮下移植瘤VEGF表达的抑制作用。免疫组化检测Genistein治疗后肿瘤VEGF、CD31及Ki67表达水平的变化;将近红外荧光染料分子Dylight 680-NHS与所制备的F(ab′)2段贝伐单抗(Bevacizumab)偶联并纯化制得靶向VEGF的荧光分子探针:Dylight 680-Bevacizumab-F(ab′)2,并将其应用活体荧光显像检测Genistein对肿瘤VEGF的抑制效果。结果:MTT及Ki67检测结果表明Genistein对MKN45人胃癌细胞及其皮下移植瘤无明显的增殖抑制效果(MTT检测结果中P=0.118);VEGF-ELISA检测结果表明Genistein能够明显降低MKN45细胞(P=0.002)及其皮下移植瘤(P=0.000)VEGF的表达水平。Genistein对MKN45皮下移植瘤的治疗实验结果表明:Genistein具有一定的抑瘤疗效(P=0.034),通过免疫组化分析可知肿瘤VEGF及CD31表达水平明显降低;同时,荧光分子探针Dylight 680-Bevacizumab-F(ab′)2应用于活体荧光成像能够有效地检测皮下肿瘤VEGF表达水平的变化。结论:Genistein主要通过抑制MKN45肿瘤(细胞)VEGF的表达产生抗血管生成作用而非直接抑制肿瘤(细胞)的增殖达到抑瘤效果。荧光分子探针Dylight 680-Bevacizumab-F(ab′)2应用于活体显像能够对Genistein抗肿瘤血管生成的疗效进行早期预测,具有良好的临床转化前景。

关键词：染料木黄酮血管内皮生长因子分子影像抗血管生成作用

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染料木黄酮对MKN45人胃癌细胞及其皮下移植瘤抗血管生成作用的研究

染料木黄酮对MKN45人胃癌细胞及其皮下移植瘤抗血管生成作用的研究

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作者：邢扬帆重庆医科大学

学位级别：硕士

背景染料木黄酮（Genistein）是大豆在水解、发酵等过程中染料木黄酮苷脱离而释放出的游离异黄酮。研究发现，Genistein具有抗氧化、抗肿瘤、保护心血管、防治骨质疏松等作用。自1971年美国科学家Folkman提出肿瘤的血管依赖理论以来，Ge... 详细信息

背景染料木黄酮（Genistein）是大豆在水解、发酵等过程中染料木黄酮苷脱离而释放出的游离异黄酮。研究发现，Genistein具有抗氧化、抗肿瘤、保护心血管、防治骨质疏松等作用。自1971年美国科学家Folkman提出肿瘤的血管依赖理论以来，Genistein的抗肿瘤血管生成效应也逐渐引起广泛兴趣。而在目前的药物研究阶段，大都局限于药物的体外实验或是体内实验后的动物标本研究。而处死的动物标本п能完全反应药物的作用，无法获得药物应用早期的效果数据，更п能实施对单或少量样本的实时、无创、连续的检测。本研究从Genistein的抗血管效应的研究出发，将分子影像学的方法应用于药物疗效的检测，有助于药物的开发及实验结果监测，在日后，更可能将本方法应用于临床，成为无创检测手段的发展方向。目的：验证染料木黄酮（Genistein）对人胃癌细胞MKN45及其皮н移植瘤模型的抗血管生成作用，并建立以光学分子影像对其抗血管生成作用进行监测的实验方法。方法： MTT法检测Genistein对MKN45人胃癌细胞的增殖抑制作用;VEGF-ELISA验证Genistein对MKN45细胞及MKN45皮н移植瘤VEGF表达的抑制作用。免疫组化检测Genistein治疗后肿瘤VEGF、CD31及Ki67表达水平的变化;将近红外荧光染料分子Dylight680-NHS у所制备的F(ab')2段贝伐单抗（Bevacizumab）偶联并纯化制得靶向VEGF的荧光分子探针：Dylight680-Bevacizumab-F(ab')2，并将其应用活体荧光显像检测Genistein对肿瘤VEGF的抑制效果。结果： MTT及Ki67检测结果表明Genistein对MKN45人胃癌细胞及其皮н移植瘤无显著的增殖抑制效果;VEGF-ELISA检测结果表明Genistein能够显著降低MKN45细胞及其皮н移植瘤VEGF的表达水平。Genistein对MKN45皮н移植瘤的治疗实验结果表明：Genistein具有定的抑瘤疗效，通过免疫组化分析可知肿瘤VEGF及CD31表达水平明显降低;同时，荧光分子探针Dylight680-Bevacizumab-F(ab')2应用于活体荧光成像能够有效地检测皮н肿瘤VEGF表达水平的变化。结论： Genistein主要通过抑制MKN45肿瘤（细胞）VEGF的表达产生抗血管生成作用而非直接抑制肿瘤（细胞）的增殖达到抑瘤效果。荧光分子探针Dylight680-Bevacizumab-F(ab')2应用于活体显像能够对Genistein抗肿瘤血管生成的疗效进行早期预测，щ具有微无创的优点，拥有良好的临床转化前景。

关键词：染料木黄酮 VEGF 分子影像抗血管生成作用

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肾细胞癌模型中五味子多糖的抗肿瘤和抗血管生成作用

肾细胞癌模型中五味子多糖的抗肿瘤和抗血管生成作用

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作者：曲海明哈尔滨医科大学

学位级别：硕士

目的:确定五味子多糖对肾细胞癌的抗肿瘤和抗血管生成作用并评估其潜在的作用机理。　　方法:建立肾细胞癌模型。在体外，五味子多糖处理48小时后，观察Caki-1分泌血管内皮生长因子的情况。在体内，五味子多糖处理28天后，观察肿瘤生长... 详细信息

目的:确定五味子多糖对肾细胞癌的抗肿瘤和抗血管生成作用并评估其潜在的作用机理。　　方法:建立肾细胞癌模型。在体外，五味子多糖处理48小时后，观察Caki-1分泌血管内皮生长因子的情况。在体内，五味子多糖处理28天后，观察肿瘤生长情况。　　结果:在体外，五味子多糖处理48小时后，Caki-1分泌血管内皮生长因子即被阻断。可以观察到在体内，经五味子多糖处置肾细胞癌模型28天后，非常明显地抑制肿瘤的发展。　　结论:减少移植肿瘤组织中的血管内皮生长因子是五味子多糖的抗肿瘤和抗血管生成作用的相关原因之一。五味子多糖是肾细胞癌治疗的潜在抗癌药物。五味子多糖对肾细胞癌有抗肿瘤和抗血管生成作用，五味子多糖对于肾细胞癌的治疗是有效的。

关键词：五味子多糖肾细胞癌血管内皮生长因子抗肿瘤作用抗血管生成作用

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