检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：祁元明高艳锋吴春景郭有泉陈鲤翔吴亚红郝艳静李国栋 450001 河南省郑州市高新区科学大道100号

本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗血管生成作用的多肽[D-Ala1]AS16。该多肽结构中含有16个氨基酸，分子量为1683.0，具体氨基酸序列为D-ATWLPPRAANLLMAAS。相较于现有AS16多肽，表现出较好地通过抑制肿瘤新生血管生成从... 详细信息

标准号: CN105330724A

本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗血管生成作用的多肽[D-Ala¹]AS16。该多肽结构中含有16个氨基酸，分子量为1683.0，具体氨基酸序列为D-ATWLPPRAANLLMAAS。相较于现有AS16多肽，表现出较好地通过抑制肿瘤新生血管生成从而抑制肿瘤的生长的效果，而且肿瘤抑制率及生物体存活期也得到了较为明显地改善；长期毒理实验结果表明，本发明所提供的多肽[D-Ala¹]AS16能够减慢大鼠的体重增长速度；恢复期后，大鼠体重恢复正常。因而总体而言，多肽[D-Ala¹]AS16在未来肿瘤治疗药物的应用中表现出了较好地前景。

关键词：多肽抑制肿瘤大鼠抗血管生成作用新生血管生成肿瘤治疗药物肿瘤抑制率生物体氨基酸序毒理实验多肽结构生物制药体重增长存活期氨基酸一种减慢生长前景应用涉及表明表现改善明显

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一种抗血管生成的多肽NR16及其改造肽

一种抗血管生成的多肽NR16及其改造肽

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作者：李国栋祁元明吴春景高艳锋郭有泉陈鲤翔翟文杰吴亚红 450001 河南省郑州市高新区科学大道100号

本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗血管生成作用的多肽NR16及其改造肽[D-Ala1]AR17。NR16含有16个氨基酸，分子量为1683.0，氨基酸序列为：NLLMAASAAATWLPPR；NR16改造肽？[D-Ala1]AR17，包含17个氨基酸，分子量为1754.1... 详细信息

标准号: CN105315349A

本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种具有抗血管生成作用的多肽NR16及其改造肽[D-Ala¹]AR17。NR16含有16个氨基酸，分子量为1683.0，氨基酸序列为：NLLMAASAAATWLPPR；NR16改造肽？[D-Ala¹]AR17，包含17个氨基酸，分子量为1754.1，具体氨基酸序列为：D-ANLLMAASAAATWLPPR。本发明与多肽AS16结构存在一定的类似程度，同样表现出了较好的抑瘤效果，可以较好地作为多肽AS16的补充甚至替代多肽AS16的，同时也为未来新的肿瘤药剂的研制、开发提供新的借鉴和可能。

关键词：多肽氨基酸序氨基酸抗血管生成作用类似程度生物制药一种改造肿瘤包含替代补充研制涉及表现开发

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浅谈肿瘤靶向治疗与中医药的关系

浅谈肿瘤靶向治疗与中医药的关系

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2017年浙江省抗癌协会中医肿瘤专委会暨浙江省中医药学会肿瘤分会学术年会

作者：张郜晨茜浙江中医药大学

目的：通过探索肿瘤靶向治疗与中医药的关系,为中医药联合靶向药物治疗肿瘤提供理论依据,促进中医药现代发展.方法：查阅相关文献,对中医药与肿瘤靶向治疗的关系从各方面进行归纳总结.结果与结论：肿瘤靶向药物治疗与中医药抗肿瘤有异... 详细信息

目的：通过探索肿瘤靶向治疗与中医药的关系,为中医药联合靶向药物治疗肿瘤提供理论依据,促进中医药现代发展.方法：查阅相关文献,对中医药与肿瘤靶向治疗的关系从各方面进行归纳总结.结果与结论：肿瘤靶向药物治疗与中医药抗肿瘤有异曲同工之妙,深入研究,有利于临床肿瘤治疗,中医药理论现代化应用以及促进中医药现代发展.

关键词：中草药恶性肿瘤抗肿瘤作用抗血管生成作用

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芸香宁碱抑制血管生成作用的研究

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安徽医药 2015年第8期19卷 1442-1445页

作者：华慧李增芜湖市第一人民医院药剂科安徽芜湖241000

目的研究芸香宁碱对血管生成的抑制作用,并研究其初步的作用机制。方法用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的生长、迁移实验及体内动物模型-鸡胚绒毛尿囊膜法(CAM法)研究化合物的体内外抗血管生成作用;用酶联免疫吸附法检测芸香宁碱在非凋亡剂... 详细信息

目的研究芸香宁碱对血管生成的抑制作用,并研究其初步的作用机制。方法用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的生长、迁移实验及体内动物模型-鸡胚绒毛尿囊膜法(CAM法)研究化合物的体内外抗血管生成作用;用酶联免疫吸附法检测芸香宁碱在非凋亡剂量时对肿瘤细胞培养上清液中VEGF蛋白分泌量的影响。结果芸香宁碱对血管内皮细胞具有优先抑制作用,对HUVEC的半数抑制剂量为(33.2±0.4)μmol·L-1,而对其他肿瘤细胞的IC50值均大于这一数值;芸香宁碱在体外能够明显抑制内皮细胞的迁移和对细胞外基质黏附作用,并呈剂量依赖性,体内实验显示30μmol·L-1剂量浓度时显著抑制CAM新生血管形成;芸香宁碱在15μmol·L-1和30μmol·L-1的浓度剂量时显著抑制人肝癌Hep G2细胞培养上清液中VEGF蛋白的分泌,具有显著性差异。结论芸香宁碱在非凋亡浓度剂量具有抑制新生血管形成作用,其机制与抑制血管内皮细胞增殖以及抑制肿瘤细胞表达VEGF有关。

关键词：芸香宁碱抗血管生成作用非凋亡浓度剂量

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老鹳草水提物在制备抗血管生成类药物中的应用

老鹳草水提物在制备抗血管生成类药物中的应用

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作者：费俭吴转斌孙瑞林王红兵王铸钢 201203 上海市浦东新区张江高科技园区金科路3577号2号楼

本发明提供了老鹳草水提物在制备抗血管生成类药物中的应用。本发明首次发现老鹳草水提取物有抗血管生成作用。利用斑马鱼血管生成模型进行体内药效学实验证实，老鹳草水提物能够显著抑制斑马鱼的血管生成，说明老鹳草水提物具有抗血管... 详细信息

标准号: CN105560302A

本发明提供了老鹳草水提物在制备抗血管生成类药物中的应用。本发明首次发现老鹳草水提取物有抗血管生成作用。利用斑马鱼血管生成模型进行体内药效学实验证实，老鹳草水提物能够显著抑制斑马鱼的血管生成，说明老鹳草水提物具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，并应用于肿瘤、关节炎、皮肤及眼科疾病、动脉粥样硬化、血管性痴呆、子宫内膜异位症等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病的治疗。

关键词：老鹳草水提物新生血管斑马鱼抗血管生成活性抗血管生成作用血管生成抑制剂子宫内膜异位症动脉粥样硬化血管生成模型抗血管生成血管性痴呆首次发现水提取物体内药效血管生成眼科疾病关节炎制备应用肿瘤皮肤抑制证实疾病治疗说明进行

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β-榄香烯诱导血管内皮细胞凋亡的研究

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中国药物与临床 2016年第8期16卷 1127-1129页

作者：郭建忠魏尧谷如雷郭东亮陈胜利山西省人民医院神经外科太原030012

β-榄香烯（β-elemene）是从中药莪术中提取的有效抗肿瘤成分,属国家二类非细胞毒性抗肿瘤新药。研究证实,β-榄香烯对多种肿瘤细胞的增殖活性具有选择性抑制作用、诱导肿瘤细胞凋亡及分化、抗肿瘤转移、逆转肿瘤细胞耐药性、免疫增强... 详细信息

β-榄香烯（β-elemene）是从中药莪术中提取的有效抗肿瘤成分,属国家二类非细胞毒性抗肿瘤新药。研究证实,β-榄香烯对多种肿瘤细胞的增殖活性具有选择性抑制作用、诱导肿瘤细胞凋亡及分化、抗肿瘤转移、逆转肿瘤细胞耐药性、免疫增强、抗瘤谱广、抑制血管生长等特点,有良好的应用前景。＂肿瘤血管生成依赖理论＂表明,

关键词： β-榄香烯肿瘤血管生成细胞凋亡抗肿瘤新药选择性抑制作用肿瘤转移血管内皮细胞药物浓度空白对照组抗血管生成作用

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一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A1及其应用

一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A1及其应用

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作者：王婷陈思伟石梁陈鲤翔王成功安秀丽祁元明高艳锋李国栋 450001 河南省郑州市高新区科学大道100号

本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A1。该合成肽该合成肽分子量为1330.46，具体序列为：NGRGGDFF(MeF)GLM‑NH2；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤... 详细信息

标准号: CN106008673A

本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A1。该合成肽该合成肽分子量为1330.46，具体序列为：NGRGGDFF(MeF)GLM‑NH₂；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤制剂。通过体外细胞活性实验、细胞划痕实验以及细胞迁移实验验证了它的抗血管生成作用，同时通过对其进一步的鸡胚尿囊膜载体实验以及具有丰富血管的小鼠S180移植瘤模型实验验证，发现其对肿瘤的抑制效果明显，具有抗肿瘤血管生成作用，且无明显的毒副作用，具有较好的医疗应用前景，同时也为肿瘤治疗提供了十分具有潜力的靶向序列。

关键词：合成肽抗肿瘤血管生成实验验证肿瘤治疗固相多肽合成法抗血管生成作用制备抗肿瘤制剂鸡胚尿囊膜移植瘤模型靶向序列毒副作用划痕实验活性实验体外细胞细胞迁移医疗应用可用小鼠制备血管肿瘤细胞发现

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一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A2及其应用

一种基于NK3受体的合成肽NK3R-A2及其应用

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作者：陈鲤翔陈思伟石梁王婷王成功祁元明安秀丽高艳锋李国栋 450001 河南省郑州市高新区科学大道100号

本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A2。该合成肽分子量为：1536.70Da，具体序列为：CNGRCGGDFF(MeF)GLM‑NH2；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤制... 详细信息

标准号: CN106008672A

本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及一种具有抗肿瘤血管生成作用的基于NK3受体的合成肽NK3R‑A2。该合成肽分子量为：1536.70Da，具体序列为：CNGRCGGDFF(MeF)GLM‑NH₂；该合成肽采用Fmoc固相多肽合成法制备而成；可用于制备抗肿瘤制剂。通过体外细胞活性实验、细胞划痕实验以及细胞迁移实验验证了它的抗血管生成作用，同时通过对其进一步的鸡胚尿囊膜载体实验以及具有丰富血管的小鼠S180移植瘤模型实验验证，发现其对肿瘤的抑制效果明显，具有抗肿瘤血管生成作用，且无明显的毒副作用，具有较好的医疗应用前景，同时也为肿瘤治疗提供了十分具有潜力的靶向序列。

关键词：合成肽抗肿瘤血管生成实验验证肿瘤治疗固相多肽合成法抗血管生成作用制备抗肿瘤制剂鸡胚尿囊膜移植瘤模型靶向序列毒副作用划痕实验活性实验体外细胞细胞迁移医疗应用可用小鼠制备肿瘤血管细胞发现

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肿瘤分子靶向药物阿帕替尼的临床研究进展

肿瘤分子靶向药物阿帕替尼的临床研究进展

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第五届肿瘤药学大会

作者：朱丹张四喜宋燕青吉林大学第一医院药学部吉林长春130021

肿瘤血管新生是癌症的标志之一,阻断血管内皮细胞生长因子信号通路进而抑制肿瘤血管新生己成为靶向治疗的新方案.阿帕替尼是一种新型小分子血管内皮生长因子-2受体酪氨酸激酶抑制剂.研究证明,阿帕替尼对胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和肝... 详细信息

肿瘤血管新生是癌症的标志之一,阻断血管内皮细胞生长因子信号通路进而抑制肿瘤血管新生己成为靶向治疗的新方案.阿帕替尼是一种新型小分子血管内皮生长因子-2受体酪氨酸激酶抑制剂.研究证明,阿帕替尼对胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和肝癌等多种恶性肿瘤有显著的抑制作用.本文对该药的结构、机制、药代动力学和临床试验等进行总结,为更好的指导临床应用提供建议.阿帕替尼是一种新型口服小分子VEGFR-2酪氨酸激酶抑制。一系列临床研究证明，阿帕替尼对多种实体肿瘤疗效明确，具有安全性，且耐受性好。根据抗肿瘤药的作用机制和肿瘤细胞增殖动力学进行合理联合用药，减少不良反应的发生，是近年来化疗给药治疗肿瘤中的重要进展之一。而有研究发现，阿帕替尼与不同剂量榄香烯注射液联合给药后，皮下H22肿瘤细胞的抑瘤率反而逐渐下降，说明榄香烯注射液与阿帕替尼联用不能增加抑瘤率。因此，阿帕替尼与其他疗法联合应用的疗效，如化疗和放疗，需要进行更深入的临床研究。此外，目前尚未找到确切的生物标志物用于选择合适患者。因此，深入研究其生物标记物将会为精准治疗提供新靶点。

关键词：阿帕替尼抗肿瘤活性抗血管生成作用临床应用

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中药重楼联合奥沙利铂抗血管生成作用

中药重楼联合奥沙利铂抗血管生成作用

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2010’全国肿瘤分子标志及应用学术研讨会暨第五届中国中青年肿瘤专家论坛

作者：林云华钱晓萍刘宝瑞胡静朱丽晶杨阳李丽禹立霞南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心

目的探讨中药重楼联合奥沙利铂在体外、体内实验中可能具有的抗血管生成的作用。方法采用MTT法检测中药重楼、奥沙利铂以及两者联合使用对人脐静脉内皮细胞HUVEC和人肠癌细胞LOVO增殖的抑制作用;采用AnnexinⅤ荧光染色、

关键词：奥沙利铂 HUVEC 联合使用抑制作用抗血管生成作用

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