检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：朱啟顺伍治平高诚伟吴永贵康红梅陈艳 650000 云南省昆明市一二一大街云南大学北院九栋102

一种治疗脑胶质瘤的药物组合物，属医药领域。以蒿甲醚和替莫唑胺为活性组分，活性组分之间的相对重量份额为蒿甲醚40～70份，替莫唑胺0.5～4.0份，进一步优化为蒿甲醚65～67份，替莫唑胺0.5～2.0份。本发明药物组合物对体外培养的SD大... 详细信息

标准号: CN103933035B

一种治疗脑胶质瘤的药物组合物，属医药领域。以蒿甲醚和替莫唑胺为活性组分，活性组分之间的相对重量份额为蒿甲醚40～70份，替莫唑胺0.5～4.0份，进一步优化为蒿甲醚65～67份，替莫唑胺0.5～2.0份。本发明药物组合物对体外培养的SD大鼠脑胶质瘤C6细胞株抑制作用明显。蒿甲醚和替莫唑胺联用或单用的效应均为时间和浓度的依赖关系，两药合用为协同关系。两药联用时的IC50值低于二者单用时；动物实验充分证实，蒿甲醚与替莫唑胺联用表现出良好的抑瘤效果，效果强于二者单用时；病理切片结果显示，蒿甲醚与替莫唑胺联用时，脑胶质瘤的微血管数量明显减少，抗血管生成作用强于二者单用时。优点：价格低廉，疗效显著，毒副作用低。

关键词：替莫唑胺蒿甲醚单用联用脑胶质瘤药物组合物活性组分微血管抗血管生成作用病理切片动物实验毒副作用体外培养相对重量协同关系医药领域依赖关系时间和细胞株合用一种明显低于份额证实治疗优化表现减少

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一种金属有机骨架化合物抗肿瘤血管生成剂及其使用方法

一种金属有机骨架化合物抗肿瘤血管生成剂及其使用方法

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作者：李斌陈道梅王家强聂敏芳 650091 云南省昆明市翠湖北路2号云南大学

本发明提供了铁金属有机骨架化合物（Fe‑MIL‑101）新的用途，首次发现Fe‑MIL‑101抗血管生成作用，首次发现Fe‑MIL‑101可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明Fe‑MIL‑101具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。并... 详细信息

标准号: CN105997978A

本发明提供了铁金属有机骨架化合物（Fe‑MIL‑101）新的用途，首次发现Fe‑MIL‑101抗血管生成作用，首次发现Fe‑MIL‑101可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明Fe‑MIL‑101具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用。并且Fe‑MIL‑101对正常细胞的毒性弱，可作为选择性血管生成抑制剂使用。

关键词：抗血管生成活性抗血管生成作用血管生成抑制剂有机骨架化合物有效抑制血管生成抑制剂选择性血管内皮细胞正常细胞铁金属小管增殖迁移发现

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一种抑制胰腺癌的药物组合物及其药物用途

一种抑制胰腺癌的药物组合物及其药物用途

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作者：李伟 215000 江苏省苏州市十梓街188号

本发明公开了一种抑制胰腺癌的药物组合物及其药物用途，所述的药物组合中包括斑螯素及其衍生物和抗血管生成作用的药物。所述的斑螯素及其衍生物为斑螯素、去甲斑蝥素、斑蝥酸钠中的一种或几种。所述的抗血管生成作用的药物为贝伐单抗... 详细信息

标准号: CN105343048A

本发明公开了一种抑制胰腺癌的药物组合物及其药物用途，所述的药物组合中包括斑螯素及其衍生物和抗血管生成作用的药物。所述的斑螯素及其衍生物为斑螯素、去甲斑蝥素、斑蝥酸钠中的一种或几种。所述的抗血管生成作用的药物为贝伐单抗、恩度、阿帕替尼中的一种或几种。本发明通过实验证实，斑螯素与贝伐单抗可发挥协同作用，提高其治疗胰腺癌的效果。在应用抗血管生成治疗的前提下，斑蝥素的抗肿瘤作用得以显现。贝伐单抗与斑蝥素组成的配方，具有临床应用前景。

关键词：贝伐单抗一种胰腺癌抗血管生成作用斑蝥素抗血管生成抗肿瘤作用去甲斑蝥素药物组合物斑蝥酸钠临床应用恩度治疗配方显现抑制证实前景应用公开组成

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百里醌抗肿瘤作用的研究进展

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中华实验外科杂志 2015年第6期32卷 1479-1480页

作者：王大文李晟木海琦陈映鹤温州医科大学附属第二医院泌尿外科 325000

百里醌（C10H12O2）是从黑种草籽油中分离纯化出来的主要有效成分,已经被验证有抗癌的功效[1].黑种草是生长在地中海地区和部分西亚国家的一种调料[1].在民间医学中,其种子对支气管哮喘、痢疾、头疼、胃肠问题、湿疹、高血压、肥胖等问... 详细信息

百里醌（C10H12O2）是从黑种草籽油中分离纯化出来的主要有效成分,已经被验证有抗癌的功效[1].黑种草是生长在地中海地区和部分西亚国家的一种调料[1].在民间医学中,其种子对支气管哮喘、痢疾、头疼、胃肠问题、湿疹、高血压、肥胖等问题有各种不同的治疗作用[1].国内外对百里醌的药理学研究最多的就是其抗肿瘤作用.现就百里醌抗肿瘤作用及其机制包括细胞增殖抑制作用、诱导凋亡作用、细胞周期阻滞作用、肿瘤转移抑制作用、抗血管生成作用、化学增敏作用等几个主要方面的研究进展作一综述.

关键词：抗肿瘤作用抗血管生成作用醌增殖抑制作用诱导凋亡作用转移抑制作用细胞周期支气管哮喘

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基于斑马鱼模型蓬莪术醋制前后"增效减毒"炮制机理研究

基于斑马鱼模型蓬莪术醋制前后"增效减毒"炮制机理研究

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世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：汪蕾余佳丽甘彦雄郑勇凤廖婉傅超美成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地四川成都611137

目的：评价蓬莪术醋制前后对斑马鱼胚胎发育毒性及血管抑制作用,阐释蓬莪术"增效减毒"醋制机理. 方法：将12hpf(受精后12h)、24hpf、48hpf发育正常斑马鱼胚胎分别置于醋制前后不同浓度的蓬莪术挥发油或水煎液中,在药物作用... 详细信息

目的：评价蓬莪术醋制前后对斑马鱼胚胎发育毒性及血管抑制作用,阐释蓬莪术"增效减毒"醋制机理. 方法：将12hpf(受精后12h)、24hpf、48hpf发育正常斑马鱼胚胎分别置于醋制前后不同浓度的蓬莪术挥发油或水煎液中,在药物作用12h、24h、36h、48h后,显微镜下观察并记录蓬莪术醋制前后对斑马鱼胚胎的畸形情况、死亡率、心率和血管生成情况,并计算其LC50值. 结果：蓬莪术生、醋品挥发油及水煎液LC50值分别为67.315、95.755、161.440、206.239μg/mL;生、醋品挥发油各剂量在12h和24h内均能引起48hpf斑马鱼心率衰减(P＜0.01),20μg/mL和50μg/mL的生品挥发油心脏毒性作用最为明显,相同剂量下醋品挥发油无明显心脏毒性作用;蓬莪术醋制品抑制血管作用明显,20μg/mL为抑制血管生成较佳浓度. 结论：蓬莪术醋制后使斑马鱼胚胎毒性、心脏毒性减小,抗血管生成作用增强,蓬莪术醋制后具有"增效减毒"的作用.

关键词：蓬莪术醋制机理胚胎毒性心脏毒性抗血管生成作用

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The Effect of Neovascularization on Human Retinal Pigment Epithelium after Hyperbaric Oxygen Therapy

The Effect of Neovascularization on Human Retinal Pigment Ep...

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作者：赵怡臻东南大学

学位级别：硕士

目的：　　通过体外培养人视网膜色素上皮细胞，观察高压氧(Hyperbaric oxygen，HBO)治疗对正常和缺氧状态视网膜色素上皮细胞(Retinal pigment epithelium，RPE)肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响。　　方法... 详细信息

目的：　　通过体外培养人视网膜色素上皮细胞，观察高压氧(Hyperbaric oxygen，HBO)治疗对正常和缺氧状态视网膜色素上皮细胞(Retinal pigment epithelium，RPE)肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及色素上皮衍生因子(PEDF)表达的影响。　　方法：　　体外培养人视网膜色素上皮细胞ARPE-19，随机分成对照组（正常对照组用DMEM/F12培养液，缺氧对照组用含浓度为200μmol/L CoC12的DMEM/F12培养液）和实验组（0.15MPa高压氧处理组，0.2MPa高压氧处理组，0.25MPa高压氧处理组，缺氧+0.15MPa高压氧处理组，缺氧+0.2MPa高压氧处理组，缺氧+0.25MPa高压氧处理组）。各实验组100％纯氧下暴露60和90min，每隔24h暴露一次，共暴露2次.以蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测细胞中的PEDF及TNF-α表达情况。　　结果：　　Western Blot法显示:①缺氧组与正常组在HBO干预后(0.15MPa组、0.20MPa组、0.25MPa组在所有观察时间(60min、90min))，细胞内PEDF表达量增加(P＜0.01)，正常组的表达量与缺氧组相比明显较高，各组PEDF表达量与HBO干预时间无统计意义;②正常组与缺氧组在HBO干预后（0.15MPa组、0.20MPa组、0.25MPa组在所有观察时间（60min、90min）），细胞内TNF-α表达量均减少(P＜0.01)，缺氧组的表达量与正常组相比明显较高，各组TNF-α表达量与HBO干预时间无统计意义。　　结论：　　1)高压氧治疗可以促进正常状态以及缺氧状态下RPE细胞释放PEDF;2)高压氧治疗会抑制正常状态以及缺氧状态下RPE细胞释放TNF-α，这种抑制作用在缺氧状态下更为显著;3)高压氧治疗可以升高PEDF水平，降低TNF-α水平，具有抗血管生成作用，从而可以抑制新生血管生成。

关键词：高压氧疗法视网膜色素上皮细胞色素上皮衍生因子肿瘤坏死因子-α 抗血管生成作用

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候选化合物(DA)抗血管生成作用的研究

候选化合物(DA)抗血管生成作用的研究

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2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议

作者：刘敬弢郭维徐波李敏崔景荣北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

目的:已知血管生成与肿瘤生长及转移密切相关,肿瘤细胞需要新生血管为迅速生长的肿瘤提供营养物质和排出废物。前期研究已证实,候选化合物(DA)能明显抑制人肝癌异种移植裸鼠肿瘤的生长。抗肿瘤血管生成的策略主要有抑制内皮细胞的增殖... 详细信息

目的:已知血管生成与肿瘤生长及转移密切相关,肿瘤细胞需要新生血管为迅速生长的肿瘤提供营养物质和排出废物。前期研究已证实,候选化合物(DA)能明显抑制人肝癌异种移植裸鼠肿瘤的生长。抗肿瘤血管生成的策略主要有抑制内皮细胞的增殖和迁移,抑制肿瘤细胞释放的血管生长因子。因此,本实验初步研究候选化合物(DA)对内皮细胞的增殖和血管的生成影响。方法:采用SRB法观察候选化合物(DA)对血管内皮细胞、人体肿瘤细胞增殖及血管内皮细胞与肿瘤细胞共培养后的作用;用鸡胚的CAM膜研究候选化合物(DA)对血管生长的作用。结果:候选化合物(DA)不同浓度与HUVEC作用48h后,候选化合物(DA)低浓度组的光密度值与对照组相比明显降低,随着浓度的升高,其光密度值逐渐降低,并与对照组比有显著差异,细胞的增殖抑制率可达70%(P<0.001),同时也具有时间依赖性,作用12h、24h和48h后,抑制率分别为34.2%、40.7%和61.2%(P<0.01、0.001);候选化合物(DA)不同浓度与HepG-2细胞作用48h后,细胞的增殖抑制率可达60%(P<0.001)具有浓度依赖性,候选化合物(DA)作用12h、24h、36h和48h后,HepG-2的增殖抑制率分别为为36.6%、50%、60.1%和64.3%(P<0.01、0.001)。候选化合物(DA)在单独培养和共培养48h对HUVEC增殖的影响的结果显示,单独培养时的抑制率可达到70%以上(P<0.01),共培养时高浓度给药组达到50%(P<0.01);与单独培养相比,共培养各组的OD值明显增高,最大可接近单独培养时的三倍。鸡胚的CAM结果证实,候选化合物(DA)组血管网发育明显迟缓,血管细、分枝少、血管网面积小,给药40h后候选化合物(DA)对CAM血管网发育的抑制作用较为明显(抑制率为50%),且具有浓度依赖性,同时候选化合物(DA)对CAM血管网发育的抑制作用也有时间依赖性。结论:候选化合物(DA)可抑制血管内皮细胞和人体肿瘤细胞的增殖;DA对与肿瘤细胞共培养的HUVEC同样具有增殖抑制作用,但抑制率较单独培养条件下明显降低;候选化合物(DA)能对CAM血管网发育有明显的抑制作用。

关键词：候选化合物内皮细胞不同浓度 CAM 增殖抑制率抗血管生成作用

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希罗达节律化疗联合鸦胆子油乳注射液治疗老年晚期胃癌的临床观察

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中国药物与临床 2013年第1期13卷 103-104页

作者：王永花太原钢铁集团总医院肿瘤科 030003

晚期胃癌患者已经失去手术的机会,主要的治疗手段仍以全身治疗为主,目前效果最佳、最有效的治疗方法仍可能为化疗[1]。但常规化疗毒副作用较大,晚期患者耐受性较差,影响治疗效果。＂节律化疗＂即小剂量、高频度或不间断地给予化疗药物,... 详细信息

晚期胃癌患者已经失去手术的机会,主要的治疗手段仍以全身治疗为主,目前效果最佳、最有效的治疗方法仍可能为化疗[1]。但常规化疗毒副作用较大,晚期患者耐受性较差,影响治疗效果。＂节律化疗＂即小剂量、高频度或不间断地给予化疗药物,能使受损的血管内皮失去修复机会,从而产生明显的抗血管生成作用[2]。近年来新的口服化疗药物的出现及中医药防治化疗的独特功效,

关键词：老年晚期胃癌节律化疗鸦胆子油乳注射液全身治疗临床观察希罗达抗血管生成作用化疗毒副作用

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ING4基因在肝细胞癌组织中表达水平的研究

ING4基因在肝细胞癌组织中表达水平的研究

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作者：吕富欣哈尔滨医科大学

学位级别：硕士

肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)是中国最常见的恶性肿瘤之一。无论在城市还是在农村，肝癌都是我国第二位的肿瘤死亡原因[35]。ING4(Inhibitor of growth4)是ING家族成员，目前研究已经证明多种肿瘤的发生、发展过程与ING4... 详细信息

肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)是中国最常见的恶性肿瘤之一。无论在城市还是在农村，肝癌都是我国第二位的肿瘤死亡原因[35]。ING4(Inhibitor of growth4)是ING家族成员，目前研究已经证明多种肿瘤的发生、发展过程与ING4的低表达相关，ING4通过多种机制可以起到抗肿瘤的作用，尤其是其与P53的关系和抗血管生成作用备受关注，已有多篇研究证明ING4的表达异常与肝癌的发生有关。但其具体机制仍然不明。　　目的：探讨ING4的作用机制，研究ING4在肝细胞癌中的表达情况以及影响其表达的因素，为寻求肝细胞癌的诊断治疗新方法提供理论基础与依据。　　方法：通过western blot法对比20例肝细胞癌组织和20例相对应的距癌组织1cm外的癌旁肝组织中的ING4表达水平的差异，进一步分析影响肝细胞癌组织中ING4表达水平的因素。　　结果：在被检肿瘤组织中100％(20/20)的标本ING4蛋白表达水平降低。在肝细胞癌组织中ING4蛋白的平均表达量(ING4/GAPDH)为0.82，而对应的其癌旁组织中ING4蛋白的平均表达量(ING4/GAPDH)为1.57，因此在肝细胞癌组织中ING4蛋白的表达水平明显低于其癌旁组织，差异具有显著性(p<0.05)。不同的分化程度的肝细胞癌组织中，ING4的表达水平存在明显差异(P<0.05)，分化程度越低，表达水平越低;并且ING4在肝癌组织中的表达水平与性别、年龄、肿瘤尺寸、是否伴有肝硬化、是否伴病毒感染等因素无关。　　结论：ING4表达下调参与了肝细胞癌发生、发展过程;ING4的表达水平与肝细胞癌的分化程度相关。

关键词：肝细胞癌 ING4基因 P53蛋白抗血管生成作用

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恩度联合化疗治疗晚期鼻咽癌的心血管系统护理体会

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浙江医学 2012年第7期34卷 575-577页

作者：卢竹菊陈晓钟浙江省肿瘤医院头颈放疗科杭州310022

重组人血管内皮抑制素注射液（商品名：恩度，山东先声麦得津生物制药有限公司产品）能多靶点发挥抗血管生成作用，导致肿瘤休眠或退缩，抑制肿瘤的生长和转移^[1]。国内外多个研究中心将恩度应用于晚期鼻咽癌患者，使患者生存获益并得... 详细信息

重组人血管内皮抑制素注射液（商品名：恩度，山东先声麦得津生物制药有限公司产品）能多靶点发挥抗血管生成作用，导致肿瘤休眠或退缩，抑制肿瘤的生长和转移^[1]。国内外多个研究中心将恩度应用于晚期鼻咽癌患者，使患者生存获益并得到生活质量改善。该药物不良反应主要为心脏反应。浙江省肿瘤医院头颈放疗科2010年4月以来共有17例晚期鼻咽癌患者接受恩度联合化疗治疗，治疗过程顺利。现将心血管系统的护理体会报道如下。

关键词：心血管系统护理晚期鼻咽癌联合化疗治疗重组人血管内皮抑制素生物制药有限公司鼻咽癌患者抗血管生成作用

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