检索结果-内蒙古大学图书馆

中国肿瘤临床 2021年第7期48卷 370-370页

经历了20余年的发展,抗血管生成治疗已经成为恶性肿瘤的重要治疗手段之一,其与化疗、放疗、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂以及免疫药物联合均取得了公认的疗效。但肿瘤微环境治疗药物的特性也使其面临着特有的“瓶颈”:如何有效克... 详细信息

经历了20余年的发展,抗血管生成治疗已经成为恶性肿瘤的重要治疗手段之一,其与化疗、放疗、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂以及免疫药物联合均取得了公认的疗效。但肿瘤微环境治疗药物的特性也使其面临着特有的“瓶颈”:如何有效克服其耐药、早期评估疗效、筛选治疗优势人群、将毒性降至最小等。

关键词：抗血管生成治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂肿瘤微环境早期评估《中国肿瘤临床》免疫药物治疗手段恶性肿瘤

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宝石CT能谱成像及灌注成像评价兔VX2肝癌抗血管生成的治疗疗效

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世界华人消化杂志 2014年第31期22卷 4726-4733页

作者：周悦王明月高剑波董军强许瀚侯平郑州大学第一附属医院放射科CT室河南省郑州市450052 郑州大学第一附属医院乳腺外科河南省郑州市450052

目的:探讨宝石能谱计算机断层(computed tomography,CT)成像及灌注成像对VX2兔肝癌抗血管生成治疗的疗效.方法:选取60只种植VX2肝癌的大白兔,随机分为A、B两组各30只.B组于种植后第14天静脉滴注重组人血管内皮抑制素,剂量3mg/kg,连续7 d... 详细信息

目的:探讨宝石能谱计算机断层(computed tomography,CT)成像及灌注成像对VX2兔肝癌抗血管生成治疗的疗效.方法:选取60只种植VX2肝癌的大白兔,随机分为A、B两组各30只.B组于种植后第14天静脉滴注重组人血管内皮抑制素,剂量3mg/kg,连续7 d;采用CT灌注及能谱扫描观察两组肿瘤的情况.动物处死后,分别用RT-PCR和Western blot检测两组肿瘤边缘区(the rim of tumor,TR)和正常肝组织(the normal region,NR)血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA和成纤维细胞生长因子2(fibroblast growth factor 2,FGF2)蛋白的表达.结果:A组TR CT灌注参数血流量(blood flow,BF)、血容量(blood volume,BV)、表面通透性(permeability surface,PS)和肝动脉分数(hepatic arterial fraction,HAF)均高于NR,平均通过时间(mean transit time,MTT)低于NR(P<0.05).从第14天到第21天,TR灌注参数BF、PS逐渐升高,MTT减低(P<0.05).在动脉期,A组TR的标准化碘含量(standardization of iodine,NIC)高于NR(P<0.05),TR在第21天NIC高于第14天(P=0.03).抗血管生成治疗后,B组在动脉期的NIC较A组同期减低(P=0.00).B组BF、BV、PS、HAF较A组第21天减低,MTT升高(P<0.05).经Pearson相关性分析,各参数均与VEGF mRNA和FGF2蛋白的表达具有相关性.结论:宝石CT能谱成像及灌注成像可通过NIC和血流灌注参数,提供肝癌病灶的血流动力学信息,定量的反映活体肝癌抗血管生成治疗疗效.

关键词： CT能谱成像 CT灌注成像 VX2肝癌模型抗血管生成治疗

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超声造影定量参数评价抗血管生成药治疗裸鼠胆囊癌的疗效

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中华肝胆外科杂志 2017年第10期23卷 685-688页

作者：刘利平陈娟张炎晶苗燕赵育芳鲁琴山西医科大学第一医院超声科太原030001 山西省人民医院超声科

目的探讨超声造影定量评价胆囊癌抗血管生成治疗效果的可行性。方法建立人胆囊癌裸鼠移植瘤模型，随机分为药物干预组及对照组。药物干预组腹腔注射重组人血管内皮抑制素（Endostar），10mg·kg^-1·d^-1，连续两周。超声造影... 详细信息

目的探讨超声造影定量评价胆囊癌抗血管生成治疗效果的可行性。方法建立人胆囊癌裸鼠移植瘤模型，随机分为药物干预组及对照组。药物干预组腹腔注射重组人血管内皮抑制素（Endostar），10mg·kg^-1·d^-1，连续两周。超声造影检查两组裸鼠移植瘤，通过时间强度曲线测定到达时间（AT）、达峰时间（TTP）、峰值强度（PI）、曲线下面积（AUC）。免疫组化检查瘤块微血管密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）表达情况，比较药物干预组与对照组的差异，进一步分析超声参数与MVD、VEGF的相关性。结果药物干预组超声造影峰值强度为（10．8±5．5）dB，对照组为（16．8±5．8）dB，药物干预组明显低于对照组（P〈0．05）；两组AT、TTP、AUC差异无统计学意义。药物干预组瘤块MVD计数为8．5±3．8，对照组为13．1±3．5，药物干预组明显低于对照组（P〈0．05）；药物干预组瘤块VFGF表达是4．3±0．5分，明显低于对照组4．7±0．4分（P〈0．05）。药物干预组MVD、VEGF与超声造影参数PI呈正相关（分别为r=0．712，P〈0．05；r=0．739，P〈0．05）。结论抗血管生成药Endostar对胆囊癌生长有明显的抑制作用，峰值强度可作为评价抗血管生成疗效的有妁指标。

关键词：胆囊癌裸鼠重组人血管内皮抑制素超声造影抗血管生成治疗微血管密度

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肿瘤的抗血管生成治疗:现状与问题

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河南医学研究 2009年第4期18卷 377-377页

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肿块血供的常态化：抗血管生成治疗的观念形成

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世界医学杂志 2005年第01M期9卷 7-7页

固体肿块的生长需要血液供应，许多新的癌症治疗方法直接对抗肿块的脉管系统。大量的已有观点认为，抗血管生成治疗可以破坏肿块的脉管系统，因此使肿块丧失氧和营养物质的供应。

关键词：肿块血供常态化抗血管生成治疗癌症治疗

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肿瘤血管生成与抗血管生成治疗

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健康前沿 2016年第8期 115-115页

作者：陈志刚西山煤电集团公司职工总医院肿瘤科 030053

随着恶性肿瘤死亡率的上升，如何做好肿瘤生长或转移控制成为当前大多学者研究的焦点。从肿瘤生长与转移实际情况看，更多表现在依赖于血管层面，有研究发现，若肿瘤超出2mm3体积，其生长的关键在于有新生血管的生成，这就要求做好抗血... 详细信息

随着恶性肿瘤死亡率的上升，如何做好肿瘤生长或转移控制成为当前大多学者研究的焦点。从肿瘤生长与转移实际情况看，更多表现在依赖于血管层面，有研究发现，若肿瘤超出2mm3体积，其生长的关键在于有新生血管的生成，这就要求做好抗血管生成治疗工作。本次研究将对肿瘤血管生成、肿瘤浸润与转移以及抗血管生成治疗方法进行分析。

关键词：肿瘤血管生成肿瘤转移抗血管生成治疗

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对EGFR敏感突变肺腺癌TKI治疗后轻微进展医生对策的调查

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中国肿瘤临床 2025年第3期52卷 109-114页

作者：王启鸣王璐余鸿凡沈波陈程阎昭黄诚王雨萌李凯王晶石丘玲郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)内科河南省医学科学院肿瘤研究所郑州市450008 天津医科大学肿瘤医院肺部肿瘤内科国家恶性肿瘤临床医学研究中心天津市恶性肿瘤临床医学研究中心天津市“肿瘤防治”重点实验室重庆医科大学超声医学国家重点实验室江苏省肿瘤医院肿瘤内科连云港市第二人民医院肿瘤放疗科中国抗癌协会福建省肿瘤医院胸部肿瘤内科重庆医科大学公共卫生学院

目的:了解医生对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFRTKI)治疗后轻微进展的发生率和治疗策略的看法,为优化后续治疗对策提供建议。方法:采用方便抽样的方法,面向全国... 详细信息

目的:了解医生对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFRTKI)治疗后轻微进展的发生率和治疗策略的看法,为优化后续治疗对策提供建议。方法:采用方便抽样的方法,面向全国肿瘤及呼吸科医生实施网络问卷调查。结果:回收有效问卷584份,所有医生均关注到EGFR-TKI治疗后出现的肿瘤轻微进展,对此选择的应对策略包括维持原TKI治疗、原TKI基础上的增加其他治疗、更换方案和实施二次组织活检,其中选择在原TKI基础上增加治疗者最多。结论:临床医生已重视疾病稳定(stable disease,SD)中靶病灶增大的情况,并多选择在原TKI基础上增加治疗应对,这可为今后的指南制定提供参考,但仍需大样本前瞻性临床研究寻找更合适的协同治疗方案。

关键词：肺腺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂疾病稳定培美曲塞抗血管生成治疗

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抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤的研究进展

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中国肿瘤生物治疗杂志 2019年第9期26卷 1012-1018页

作者：牛志成何东伟汪治宇河北医科大学第四医院肿瘤免疫科河北石家庄050011

肿瘤的生长需要血管的生成,不同于正常的血管,异常的肿瘤血管通过改变肿瘤微环境来抑制机体的免疫功能,从而使肿瘤发生免疫逃逸。抗血管生成治疗可以使肿瘤血管正常化,进而改善机体的免疫功能。免疫检查点抑制剂通过改变肿瘤微环境,不... 详细信息

肿瘤的生长需要血管的生成,不同于正常的血管,异常的肿瘤血管通过改变肿瘤微环境来抑制机体的免疫功能,从而使肿瘤发生免疫逃逸。抗血管生成治疗可以使肿瘤血管正常化,进而改善机体的免疫功能。免疫检查点抑制剂通过改变肿瘤微环境,不仅可以提高机体的免疫功能,同时也可以促进肿瘤血管的正常化。本文综述了抗血管生成治疗联合免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤的理论依据以及相关的临床数据,为恶性肿瘤的治疗提供更多的治疗策略。

关键词：抗血管生成治疗免疫检查点抑制剂联合治疗恶性肿瘤

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抗血管生成药物长期治疗致肿瘤侵袭转移相关机制的研究进展

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中国肿瘤临床 2016年第7期43卷 310-313页

作者：汤井娇蒋晓东徐州医学院附属连云港医院肿瘤放疗科江苏省连云港市222002

抗血管生成药物治疗在临床上取得了一定疗效,许多患者因此获益。然而,部分肿瘤患者长期使用抗血管生成药物后会发生肿瘤转移。原因可能是长期抗血管生成药物治疗会造成肿瘤微环境的乏氧,刺激乏氧诱导因子(hypoxia inducible factors,HI... 详细信息

抗血管生成药物治疗在临床上取得了一定疗效,许多患者因此获益。然而,部分肿瘤患者长期使用抗血管生成药物后会发生肿瘤转移。原因可能是长期抗血管生成药物治疗会造成肿瘤微环境的乏氧,刺激乏氧诱导因子(hypoxia inducible factors,HIFs)的产生。HIFs参与乏氧信号通路调节肿瘤侵袭转移的各个环节,促进肿瘤细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的形成,改变血管外周细胞及内皮细胞连接之间的特性,使肿瘤细胞更易进入外周血液循环,随血流到达远处器官并形成转移灶。本研究将对抗血管生成药物长期治疗与肿瘤侵袭转移相关机制的研究进展作一综述。

关键词：抗血管生成治疗乏氧诱导因子侵袭转移上皮-间质转化

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抗血管生成联合免疫检查点抑制剂治疗晚期肾癌的理论基础及研究进展

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现代肿瘤医学 2023年第5期31卷 979-984页

作者：郭圣越王艳哈尔滨医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科黑龙江哈尔滨150081

近年来,抗血管生成联合免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤已经成为研究热点。这些研究的理论基础是免疫系统与血管生成系统相互作用可以增加抗肿瘤活性。例如:美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FAD)批准阿维单抗联合阿昔... 详细信息

近年来,抗血管生成联合免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤已经成为研究热点。这些研究的理论基础是免疫系统与血管生成系统相互作用可以增加抗肿瘤活性。例如:美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FAD)批准阿维单抗联合阿昔替尼用于晚期肾癌一线治疗。尽管抗血管生成联合免疫检查点抑制剂在晚期肾癌治疗方面取得了不错成果,但同时也加重了与治疗相关的不良反应。虽然大多数患者在免疫检查点抑制剂治疗间歇期出现了与免疫治疗相关的不良反应,但研究发现联合治疗并未加重与免疫治疗相关的不良反应,而是与抗血管生成药的毒性反应有关。因此,本文旨在总结抗血管生成联合免疫检查点抑制剂治疗晚期肾癌的理论基础与研究进展进行如下综述。

关键词：肾恶性肿瘤抗血管生成治疗免疫检查点抑制剂

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