检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学超声杂志（电子版） 2013年第9期10卷 707-710页

作者：孔文韬王文平复旦大学附属中山医院超声科上海200032

以新生血管为靶点的抗血管生成治疗是肿瘤靶向治疗的重要组成部分之一,其治疗后反应要早于肿瘤大小的变化,一些临床研究已经证实超声造影能早期显示肿瘤抗血管生成疗效[1-2],针对血管内皮细胞相关靶点的靶向造影剂在动物模型上能较好地... 详细信息

以新生血管为靶点的抗血管生成治疗是肿瘤靶向治疗的重要组成部分之一,其治疗后反应要早于肿瘤大小的变化,一些临床研究已经证实超声造影能早期显示肿瘤抗血管生成疗效[1-2],针对血管内皮细胞相关靶点的靶向造影剂在动物模型上能较好地显示肿瘤新生血管[3]。

关键词：超声造影剂抗血管生成治疗血管内皮细胞肿瘤靶向治疗肿瘤新生血管治疗后肿瘤大小动物模型临床研究微泡

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阿帕替尼治疗晚期食管鳞癌探索性、开放性Ⅱ期临床研究

阿帕替尼治疗晚期食管鳞癌探索性、开放性Ⅱ期临床研究

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作者：王裕嘉川北医学院

学位级别：硕士

目的:评价阿帕替尼单药/联合化疗治疗初治转移性和既往接受手术/放化疗后局部复发(无局部治疗指征)食管鳞癌患者的有效性和安全性。方法:收集2018年8月至2019年12月分别于川北医学院附属医院、南充市中心医院、广元市中心医院、达州市... 详细信息

目的:评价阿帕替尼单药/联合化疗治疗初治转移性和既往接受手术/放化疗后局部复发(无局部治疗指征)食管鳞癌患者的有效性和安全性。方法:收集2018年8月至2019年12月分别于川北医学院附属医院、南充市中心医院、广元市中心医院、达州市中心医院肿瘤科就诊的初治转移性及既往接受手术/放化疗后局部复发的食管鳞癌患者进行探索性、开放性Ⅱ期临床研究。对于初治转移性患者:在接受紫杉类联合铂类方案化疗基础上,予以口服阿帕替尼片500mg/d,po,每日1次,连用28天为1周期。而既往接受手术/放化疗后局部复发患者:给予阿帕替尼片单药治疗或者联合含铂方案(DP、TP、PF等)的化疗。所有入组患者每2个周期进行1次疗效评估,连续服药直至出现疾病进展(PD)、死亡或出现不可耐受的毒性反应。观察药物相关性毒性反应并进行近期疗效评估,记录并分析入组患者客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)、毒性反应发生情况及生存期。结果:2周期治疗后进行近期疗效评估,26例患者CR0例,PR11例(42.3%),SD12 例(46.2%),PD3 例(11.5%),ORR42.3%,DCR88.5%。毒性反应多为1～3级,没有发生4～5级毒性反应,毒性反应为高血压(30.76%)、手足综合征(23.07%)、白细胞减少(19.22%)、血小板计数降低(11.54%)、肝功能异常(11.54%)、腹泻(7.7%)、出血(7.7%)。26例患者中位随访时间为6.55个月,中位无进展生存期mPFS为4.2个月,95%CI为3.953～4.447个月,中位总生存期mOS为6.4个月,95%CI为5.6～7.2个月,采用Log-R ank法进行单因素分析后显示患者PFS、OS与性别、年龄、ECOG评分、接受阿帕替尼单药或联合化疗、入组类型及治疗线数均无关联(P>0.05)。结论:阿帕替尼单药或联合化疗治疗初治转移性及既往接受手术/放化疗后局部复发(无局部治疗指征)食管鳞癌患者近期疗效较好,疗效确切,毒性反应较小,患者耐受性好,在此类患者的临床治疗中具有潜在优势。

关键词：阿帕替尼抗血管生成治疗食管鳞癌

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贝伐珠单抗治疗对恶性胸腔积液患者局部免疫微环境的影响

贝伐珠单抗治疗对恶性胸腔积液患者局部免疫微环境的影响

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作者：黄晓敏山东大学

学位级别：硕士

背景肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤的首位,免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors,ICIs）的出现显著改善了肺癌患者的预后,为进一步提高免疫治疗的疗效,联合抗血管生成治疗获益明显。肿瘤免疫微环境（Tumor immune mi... 详细信息

背景肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤的首位,免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors,ICIs）的出现显著改善了肺癌患者的预后,为进一步提高免疫治疗的疗效,联合抗血管生成治疗获益明显。肿瘤免疫微环境（Tumor immune microenvironment,TIME）与免疫治疗疗效密切相关。抗血管生成药物和ICIs均能调节肿瘤免疫微环境,存在潜在协同作用。贝伐珠单抗是一种重组人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体,除了已知的抗血管生成作用外,还具有免疫调节作用,不仅对肺癌有较好的临床疗效,对晚期肺癌伴胸腔积液的患者也可以显著缓解病情,延长生存期。由于肺癌组织标本无法反复获取以观察TIME的动态改变,且组织标本TIME检测具有明显的异质性,因此我们选择出现恶性胸腔积液的肺腺癌患者,在患者胸膜腔中,肿瘤细胞在流体相中直接与宿主淋巴细胞接触并相互作用。本实验主要观察贝伐珠单抗治疗后胸腔积液中淋巴细胞亚群及PD-L1表达的变化。方法收集山东大学齐鲁医院呼吸科2019年4月至2021年3月期间的胸腔积液患者共45例。肺腺癌35例,收集入院时的外周血和胸腔积液,使用贝伐珠单抗15mg/Kg静脉点滴,收集治疗3天后的胸腔积液。将所有外周血和治疗前后5ml胸腔积液标本用流式细胞仪进行CD3+T、CD4+T、CD8+T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞检测;将治疗前后200ml胸腔积液沉渣均制成胸水蜡块,用免疫组化对其进行PD-L1的表达检测,最后进行对比分析。根据患者驱动基因选择全身治疗并随访,分析各类临床资料与淋巴细胞亚群的相关性,同时随访该组患者2周期治疗后全身及胸腔积液的疗效。结核性胸膜炎10例,收集入院时的外周血和胸腔积液,均用流式细胞仪进行CD3+T、CD4+T、CD8+T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞检测。结果1.肺腺癌患者在贝伐珠单抗治疗前胸腔积液中CD3+T、CD4+T淋巴细胞百分比、CD4+T/CD8+T的比值均显著高于外周血;NK细胞百分比显著低于外周血,差异具有统计学意义（P＜0.05）。2.结核性胸膜炎患者胸腔积液中CD3+T、CD4+T淋巴细胞的百分比显著高于外周血;NK细胞百分比低于外周血,差异具有统计学意义（P＜0.05）。3.结核性胸膜炎患者胸腔积液中CD3+T淋巴细胞百分比高于肺腺癌;B淋巴细胞百分比低于肺腺癌组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。4.肺腺癌组在使用贝伐珠单抗治疗后胸腔积液中CD3+T、CD4+T淋巴细胞百分比、CD4+T/CD8+T的比值均低于治疗前,CD8+T淋巴细胞的百分比高于治疗前,差异具有统计学意义（P＜0.05）。5.肺腺癌胸腔积液中,女性患者NK细胞百分比高于男性患者,差异具有统计学意义（P＜0.05）。6.肺腺癌外周血中,有驱动基因患者的CD3+T淋巴细胞百分比高于无驱动基因的患者;无吸烟史患者的B淋巴细胞百分比高于有吸烟史的患者,差异具有统计学意义（P＜0.05）。7.肺腺癌患者在使用贝伐珠单抗治疗后,1例患者PD-L1表达升高,4例患者在治疗后PD-L1表达均降低。8.恶性胸腔积液35例,评估患者治疗后2个周期后临床疗效,全身疗效评价结果:客观缓解率（Objective remission rate,ORR）为 53.13%,疾病控制率（Disease contral rate,DCR）81.25%;胸腔积液疗效评价结果:ORR为71.88%,DCR为84.38%。本次治疗过程中有联合或单独使用贝伐珠单抗治疗的有29例,2周期全身疗效评价结果:ORR为53.6%,DCR为82.14%;胸腔积液疗效评价结果:ORR为71.4%,DCR为85.71%。结论1.肺腺癌贝伐珠单抗治疗后3天后,胸腔积液中CD8+T淋巴细胞亚群百分比较治疗前升高,CD8+T浸润淋巴细胞的水平升高与免疫治疗预后较好相关,胸腔积液中CD8+T淋巴细胞亚群百分比升高是否有利于免疫治疗,有待探索。2.肺腺癌组贝伐珠单抗治疗后,PD-L1的表达大部分呈现下降趋势,随着时间延长,PD-L1的表达是否会再次升高,此时将会是联合免疫治疗的最佳时机,需要进一步去探索。3.贝伐珠单抗治疗合并胸腔积液的晚期肺腺癌患者,对于胸腔积液的局部疗效显著。4.肺腺癌与结核性胸膜炎两组胸腔积液中,CD3+T、CD4+T细胞的百分比均高于外周血,NK细胞百分比均低于外周血,说明无论良恶性胸腔积液,当机体发生病变时,病变局部的免疫反应较外周更为明显,用恶性胸腔积液的动态变化去观察免疫微环境的变化是有意义的;胸水中NK细胞明显低于外周血,说明胸水中NK细胞的聚集存在缺陷。5.在胸腔积液中,肺腺癌女性患者NK细胞百分比显著高于男性。在外周血中,肺腺癌合并驱动基因的患者CD3+T淋巴细胞亚群百分比高于无

关键词：胸腔积液淋巴细胞亚群 PD-L1 抗血管生成治疗肿瘤免疫微环境

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pH和MMP-2酶双敏感纳米系统化疗和抗血管生成联合治疗的研究

pH和MMP-2酶双敏感纳米系统化疗和抗血管生成联合治疗的研究

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作者：蔡沁怡上海交通大学

学位级别：硕士

恶性肿瘤,是目前危及全人类健康与生存的难治愈慢性病。为更大力度地抗击肿瘤,相较于单一治疗,联合治疗(combination therapy)通过协同作用在临床前以及临床癌症治疗中显现了极高的抗肿瘤活性。为解决联合治疗过程内多种药物体内药代动... 详细信息

恶性肿瘤,是目前危及全人类健康与生存的难治愈慢性病。为更大力度地抗击肿瘤,相较于单一治疗,联合治疗(combination therapy)通过协同作用在临床前以及临床癌症治疗中显现了极高的抗肿瘤活性。为解决联合治疗过程内多种药物体内药代动力学不一致的难题,纳米递送系统被广泛地开发与应用。然而,随着研究的深入,现阶段抗肿瘤联合治疗不再是同一品类药物的简单组合。为更好地达到抗肿瘤目的,联合治疗正转型为化疗与免疫治疗、抗血管生成治疗或放疗等多手段相联合的治疗方式。在该背景下,新的治疗模式对于原有的纳米药物递送系统提出了更高的标准与挑战。一个纳米颗粒不再是简单地完成递送多种药物,而应该在携带多种药物至肿瘤部位的同时,还能确保不同药物靶向到肿瘤微环境内的不同细胞,从而最大限度地发挥不同治疗手段的治疗能力,实现各得其所又相辅相成的联合治疗效应。然而,该项工作对于纳米颗粒的时空释药能力有着极高的要求,能够应用于抗肿瘤联合治疗目的的更是少见。故结合以上临床背景,结合当下对于肿瘤微环境的研究,我组设计了pH与MMP-2酶双敏感纳米系统。该系统可共包载多种药物,并实现多药于肿瘤部位内的分级分靶向释放。基于现阶段临床上常见的联合治疗方式为化疗与抗血管生成相结合,为验证双敏感纳米系统的应用性与实用性,我们将经典的抗血管生成药物索拉非尼(Sorafenib)以及化疗药物阿霉素(DOX)包载于纳米系统内。通过体外细胞实验以及体内动物实验,研究和评价了该载药纳米系统对于治疗恶性乳腺癌肿瘤的效果。本研究首次构建了pH与MMP-2酶双敏感纳米递送系统,完整且客观地评价了双敏感纳米粒的结构与释药行为,以及体内外抗肿瘤血管生成与抗肿瘤活性。本研究以我组前期成果为基础,以服务于临床为目标,在探索纳米递送系统如何更好地应用于抗肿瘤联合治疗的过程中提供了新的想法与思路。

关键词：基质金属蛋白酶-2 双敏感纳米粒联合治疗化疗抗血管生成治疗

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PD-1抑制剂不同治疗策略对驱动基因突变阴性非小细胞肺癌脑转移患者的疗效分析

PD-1抑制剂不同治疗策略对驱动基因突变阴性非小细胞肺癌脑转移患...

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作者：宋嘉琪南昌大学

学位级别：硕士

目的:PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗对非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)伴脑转移(brain metastases,BMs)患者的疗效有限。本研究旨在评估PD-1抑制剂联合治疗无敏感驱动基因突变的NSCLC BM患者的疗效及安全性。方法:本研究回... 详细信息

目的:PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗对非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)伴脑转移(brain metastases,BMs)患者的疗效有限。本研究旨在评估PD-1抑制剂联合治疗无敏感驱动基因突变的NSCLC BM患者的疗效及安全性。方法:本研究回顾性分析2017年11月至2021年2月在南昌大学第二附属医院确诊为无敏感驱动基因突变的NSCLC BM患者,所有患者均给予PD-1抑制剂单药或联合治疗。主要终点为总生存期(overall survival,OS)和颅内无进展生存期(intracranial progression-free survival,i PFS),次要终点为安全性、颅内客观缓解率(intracranial objective response rate,i ORR)和颅内疾病控制率(intracranial disease control rate,i DCR)。结果:共纳入71例敏感驱动基因阴性的NSCLC伴BM患者,PD-1抑制剂单药治疗组15例(21.1%),联合治疗组56例(78.9%),其中联合抗血管生成治疗组29例(40.8%),联合化疗组27例(38.1%)。中位随访时间为22.6个月,联合治疗组的OS高于单药治疗组(20.2 vs 8.8个月,P=0.032);两组患者的i PFS差异无统计学意义(P=0.267)。此外,进一步的亚组分析比较发现接受PD-1抑制剂联合抗血管生成治疗的患者的OS明显优于接受单药治疗的患者(21.7个月vs 8.8个月,P=0.027),同时比较两组间的i DCR差异具有统计学意义(P=0.030)。总体上,联合治疗组与单药治疗组患者的3-4级不良事件比较差异无统计学意义(P=0.437),未观察到治疗相关的死亡或严重危及生命的不良事件。在多因素Cox回归分析中,联合治疗(P=0.047)是OS的独立预后因素。结论:采用PD-1抑制剂联合治疗可显著改善驱动基因阴性的NSCLC BM患者的OS,提高生存率;而与抗血管生成剂的联合治疗具有更多的临床获益。

关键词：非小细胞肺癌脑转移瘤 PD-1抑制剂联合治疗抗血管生成治疗

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重组人血管内皮抑制素联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究

重组人血管内皮抑制素联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究

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作者：张帆吉首大学

学位级别：硕士

目的:研究重组人血管内皮抑制素联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及安全性,旨在降低局部晚期鼻咽癌患者的远处转移率,提高生存期。方法:1)纳入2018年8月﹣2019年10月在湘西自治州人民医院经病理及影像学确诊为Ⅲ-Ⅳa期局部晚期... 详细信息

目的:研究重组人血管内皮抑制素联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及安全性,旨在降低局部晚期鼻咽癌患者的远处转移率,提高生存期。方法:1)纳入2018年8月﹣2019年10月在湘西自治州人民医院经病理及影像学确诊为Ⅲ-Ⅳa期局部晚期鼻咽癌患者32例。2)32例患者1:1随机分为两组,16例患者接受重组人血管内皮抑制素联合同期放化疗治疗（恩度组）,另外16例患者仅接受同期放化疗治疗（对照组）。3)同期放化疗:两组患者均采用调强放疗（intensity modulated radiation therapy,IMRT）,具体剂量:PGTVnx为肿瘤靶区（the gross target volume of the primary tumor,GTVnx）外扩5mm,73.92Gy,2.24Gy/次,共33次;PGTVnd为远处转移淋巴结靶区（the gross target volume of the metastatic lymph nodes,GTVnd）外扩5mm,69.96Gy,2.12Gy/次,共33次;计划靶区1（planning target volume 1,PTV1）,60.06Gy,1.82Gy/次,共33次;计划靶区2（planning target volume 1,PTV2）,50.96Gy,1.82Gy/次,共28次。放疗期间两组患者均予以同步单药顺铂（顺铂:100mg/m2分三天使用,21天为1周期,共2周期）化疗。4)辅助化疗:放疗结束后,两组患者均予以顺铂+5-氟尿嘧啶（cisplatin+5-fluorouracil,PF）方案（顺铂:80mg/m2分三天使用;5-氟尿嘧啶:750mg/m2,第1天-第5天,21天为1周期,共2周期）辅助化疗。5)重组人血管内皮抑制素治疗:恩度组同步放化疗期间予以两周期重组人血管内皮抑制素治疗（30mg/天,24小时静脉泵入,第3天-第9天;第26天-第32天）。6)观察指标:近期疗效根据实体瘤评定标准（response evaluation criteria in solid tumors,RECIST）(1.1版)评定,分为完全缓解（complete remission,CR）、部分缓解（partial remission,PR）、稳定（stable disease,SD）、病情进展（progressive disease,PD）,所有患者的疗效评价于同期放化疗后3月左右评估。急性化疗相关毒副反应根据国家癌症研究所（national cancer institute,NCI）常见毒性分级标准（第4版）评价,于同期放化疗或辅助化疗完成后评价。定期随访评价无疾病进展生存期（progression-free survival,PFS）、无远处转移生存期（distant metastasis-free survival,DMFS）、无局部复发生存期（local relapse-free survival,LRFS）。7)统计学方法:本试验运用Kaplane-Meier统计学方法分析时间终点生存曲线,两组有无差异以log-rank试验计算,以P值小于0.05有显著性差异。急性毒副反应或近期疗效对比采用Fisher’s确切概率法,以P值小于0.05为差异有统计学意义。结果:1)两组患者一般资料比较,具有可比性（P>0.05）。2)恩度组和对照组的鼻咽部肿瘤CR率、颈部阳性淋巴结CR率、总体CR率、客观缓解率（objective remission rate,ORR）分别为68%VS 68%,P=1;75%VS 68%,P=1;19%VS 44%,P=0.252;93.8%VS 100%,P=1,差异均无统计学意义（P>0.05）。3)恩度组和对照组患者3级急性毒副反应主要为消化道反应和放射性皮肤黏膜炎,差异均无统计学意义（P>0.05）。恩度组和对照组均无4级以上放化疗毒副反应,无3级以上血液毒副反应。4)随访时间为2018年8月﹣2020年11月,中位随访时间为15个月,两组患者的1年PFS率、1年DMFS率、1年LRFS率分别为87.5%VS 81.3%,P=0.663;87.5%VS 81.3%,P=0.663;100%VS100%,P=1,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:1)恩度联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者不增加放化疗毒副反应,患者耐受性好。2)本研究并未观察到恩度联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者的明显优势。

关键词：局部晚期鼻咽癌重组人血管内皮抑制素同期放化疗抗血管生成治疗

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PD-1单抗治疗晚期HER-2阴性胃癌的临床观察

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临床肿瘤学杂志 2021年第11期26卷 997-1003页

作者：宁洁焦洋彭万仁杜瀛灜马泰顾康生安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科合肥230021

目的探讨程序性死亡受体-1(PD-1)单抗单药及联合化疗和/或抗血管生成药物治疗晚期人类表皮生长因子受体2(HER-2)阴性胃癌的疗效及安全性。方法回顾性分析2019年1月至2020年12月80例经组织病理学确诊的晚期HER-2阴性胃腺癌患者的临床资料... 详细信息

目的探讨程序性死亡受体-1(PD-1)单抗单药及联合化疗和/或抗血管生成药物治疗晚期人类表皮生长因子受体2(HER-2)阴性胃癌的疗效及安全性。方法回顾性分析2019年1月至2020年12月80例经组织病理学确诊的晚期HER-2阴性胃腺癌患者的临床资料。80例患者中9例仅接受PD-1单抗治疗,20例接受PD-1单抗联合化疗,23例接受PD-1单抗联合抗血管生成治疗,28例接受PD-1单抗联合化疗及抗血管生成治疗。分析接受不同治疗方案和治疗线数患者的近期疗效、远期疗效和不良反应。结果80例患者中无CR病例,获PR 15例、SD 34例、PD 31例,有效率(RR)为18.8%,疾病控制率(DCR)为61.2%。中位随访7个月,中位无进展生存期(PFS)为3.0(95%CI:2.8~3.2)个月,其中二线治疗(n=40)的DCR为77.5%,中位PFS为4.0(95%CI:2.9~5.1)个月,优于三线治疗(n=26)的46.2%和3.0(95%CI:2.3~3.7)个月,以及四线及多线治疗(n=14)的42.8%和2.2(95%CI:1.3~3.1)个月(P=0.005)。PD-1单抗联合化疗及抗血管生成治疗组(n=28)的中位PFS为4.0(95%CI:1.7~6.3)个月,仅接受单药PD-1单抗治疗组的中位PFS为3.0(95%CI:0.9~5.1)个月,联合化疗组为3.0(95%CI:2.6~3.4)个月,联合抗血管生成治疗组为3.0(95%CI:2.1~3.9)个月,差异有统计学意义(P=0.027)。全组主要不良反应包括贫血、乏力、转氨酶升高、纳差、中性粒细胞减少,以1~2级为主,3例患者因3~4级不良反应终止治疗。结论PD-1单抗联合治疗用于晚期HER-2阴性胃癌疗效确切,安全性良好,且越早线使用患者获益越明显。PD-1单抗联合化疗及抗血管生成治疗模式值得临床进一步探索。

关键词：胃癌人类表皮生长因子受体2 程序性死亡受体-1 免疫检查点抑制剂化学治疗抗血管生成治疗

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血管拟态在乳腺癌中的研究进展

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医学研究与教育 2022年第2期39卷 16-23页

作者：位亚利孙珵珵王晓春河北大学附属医院河北保定071000

血管拟态是一种特殊的血管生成模式,其管样结构由肿瘤细胞而非传统的内皮细胞构成,为肿瘤的生长、侵袭和转移提供营养。近年来,人们发现血管拟态与多种恶性肿瘤的预后、侵袭、转移和耐药性有关。目前普遍认为血管拟态和血管生成依赖于... 详细信息

血管拟态是一种特殊的血管生成模式,其管样结构由肿瘤细胞而非传统的内皮细胞构成,为肿瘤的生长、侵袭和转移提供营养。近年来,人们发现血管拟态与多种恶性肿瘤的预后、侵袭、转移和耐药性有关。目前普遍认为血管拟态和血管生成依赖于一些共同的机制。而且也有人认为血管拟态的形成是导致抗血管生成药物产生耐药性的原因之一。现对目前对乳腺癌中血管拟态形成的机制,包括相关的信号通路以及肿瘤干细胞、上皮间质化和抗血管生成治疗等研究成果做一综述,并且将对血管拟态作为乳腺癌治疗靶点的意义以及未来的发展方向进行展望。

关键词：血管拟态乳腺癌肿瘤干细胞上皮间质化抗血管生成治疗

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TACE联合抗血管生成治疗HCC的进展

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西部医学 2013年第4期25卷 637-638,F0003页

作者：何学红(综述) 李蓉芬(综述) 游箭(审校) 南充市中心医院医学影像科介入放射科·川北医学院第二临床医学院

肝动脉化疗栓塞治疗失去手术机会的肝细胞癌已经是一种重要的治疗方法,而联合抗血管生成药物能够有效阻止肝细胞癌的复发及转移。本文就目前肝动脉化疗栓塞联合抗血管生成治疗肝细胞癌的疗效进展进行综述。

关键词：肝动脉化疗栓塞抗血管生成治疗肝细胞癌进展

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恩度联合免疫检查点抑制剂治疗晚期肺鳞癌的疗效及安全性观察

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实用肿瘤杂志 2021年第6期36卷 556-561页

作者：赵丽丽冯青青赵文飞赵文文张雪井文君魏红梅青岛大学医学部山东青岛266042 青岛大学附属青岛市中心医院肿瘤综合二科山东青岛266042

目的探讨持续静脉泵入恩度联合免疫治疗和化疗治疗晚期肺鳞癌的近期疗效与安全性。方法收集一线治疗进展的晚期肺鳞癌患者20例,二线均完成≥2个周期恩度持续3 d静脉泵入,联合程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)抑制剂信迪利单抗... 详细信息

目的探讨持续静脉泵入恩度联合免疫治疗和化疗治疗晚期肺鳞癌的近期疗效与安全性。方法收集一线治疗进展的晚期肺鳞癌患者20例,二线均完成≥2个周期恩度持续3 d静脉泵入,联合程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)抑制剂信迪利单抗及白蛋白紫杉醇治疗。评价患者的临床疗效、生活质量、安全性及治疗前后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平和T淋巴细胞亚群的变化等。结果患者客观有效率达40.0%,疾病缓解率达90.0%,生活质量总体改善率达70.0%。治疗2个周期后,患者血清VEGF水平低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论持续静脉泵入恩度联合信迪利单抗和白蛋白紫杉醇对于晚期肺鳞癌患者安全且有效,可提高患者的生活质量,改善患者免疫力。

关键词：肺鳞癌抗血管生成治疗免疫治疗疗效安全性

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