检索结果-内蒙古大学图书馆

中华外科杂志 2008年第10期46卷 796-798页

作者：傅晓辉沈锋第二军医大学附属东方肝胆外科医院肿瘤综合治疗科上海200438

原发性肝细胞癌（HCC）是一种血供丰富的恶性肿瘤，其从发生到发展都和血管生成密切相关。研究HCC的血管生成分子调控机制，有助于寻找新的诊断标志物和新的治疗靶点，以及判断预后。HCC从休眠状态变为血供丰富、体积增大的过程中伴随... 详细信息

原发性肝细胞癌（HCC）是一种血供丰富的恶性肿瘤，其从发生到发展都和血管生成密切相关。研究HCC的血管生成分子调控机制，有助于寻找新的诊断标志物和新的治疗靶点，以及判断预后。HCC从休眠状态变为血供丰富、体积增大的过程中伴随着肿瘤细胞向血管生成表型的转化。肿瘤血管的生成是多种血管生成和抗血管生成因子相互平衡的结果。肿瘤组织中新生血管的形成可以满足肿瘤发展的两个必要条件，首先血管提供了维系肿瘤生长所需氧和营养的通路，以及代谢废物的排出途径，其次新生血管为肿瘤细胞进入血循环提供了途径。

关键词：抗血管生成治疗原发性肝细胞癌抗血管生成因子分子调控机制肿瘤细胞新生血管诊断标志物恶性肿瘤

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生物化疗联合抗血管生成治疗晚期肢端黑色素瘤1例并文献复习

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肿瘤研究与临床 2023年第6期35卷 460-463页

作者：吴艺榕邹征云南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤科南京210008

目的:探讨生物化疗联合抗血管生成治疗模式在晚期肢端黑色素瘤(AM)中的应用价值。方法:回顾性分析南京大学医学院附属鼓楼医院2019年9月收治的1例合并盆腔软组织、淋巴结转移的右足AM患者的临床资料,并进行文献复习。结果:患者72岁,确... 详细信息

目的:探讨生物化疗联合抗血管生成治疗模式在晚期肢端黑色素瘤(AM)中的应用价值。方法:回顾性分析南京大学医学院附属鼓楼医院2019年9月收治的1例合并盆腔软组织、淋巴结转移的右足AM患者的临床资料,并进行文献复习。结果:患者72岁,确诊为右足恶性黑色素瘤伴盆腔软组织及淋巴结转移。经恩度+替莫唑胺+顺铂序贯白细胞介素(IL)-2、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和干扰素(IFN)-α三因子转化治疗6个周期后,患者于2020年6月12日行肿瘤病灶手术切除。术后病理检查结果显示肿瘤病灶沉积黑色素,并包含大量坏死细胞,提示术前转化治疗获益明显。目前随访27个月,未见肿瘤进展。结论:对于缺乏手术指征且不耐受免疫或靶向治疗的晚期AM患者,生物化疗联合抗血管生成治疗有临床价值。明确诊断和评估疗效关键依靠病理结果,且手术仍是晚期AM患者实现肿瘤根除的关键手段,因此,患者在成功减瘤达到手术指征时应及时行肿瘤切除。

关键词：肢端黑色素病生物化疗抗血管生成治疗联合治疗病理检查肿瘤切除术

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胃癌抗血管生成治疗的研究进展

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肿瘤研究与临床 2020年第10期32卷 727-729页

作者：韩博涵郭娟陈小兵郑州大学附属肿瘤医院肿瘤消化内科 450008

胃癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一,其5年生存率极低。尽管在手术、放化疗等治疗上取得了重大进展,但生存率仅略有提高。近年来胃癌抗血管生成治疗取得了重大的进展。文章将对近年来胃癌抗血管生成治疗的研究进展进行综述,从而为临床... 详细信息

胃癌是世界范围内常见的恶性肿瘤之一,其5年生存率极低。尽管在手术、放化疗等治疗上取得了重大进展,但生存率仅略有提高。近年来胃癌抗血管生成治疗取得了重大的进展。文章将对近年来胃癌抗血管生成治疗的研究进展进行综述,从而为临床实践提供一定的参考。

关键词：胃肿瘤抗血管生成治疗血管内皮生长因子

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表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂一线治疗非小细胞肺癌进展后联合抗血管生成治疗的效果及安全性分析

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肿瘤研究与临床 2019年第3期31卷 192-195页

作者：许辉茹张俊萍山西医学科学院山西大医院肿瘤内二科太原030032

目的观察表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)进展后联合抗血管生成治疗的效果与安全性。方法回顾性分析2013年12月至2017年5月山西大医院收治的10例一线给予EGFR-TKI治疗疾病进展后联合抗血管生... 详细信息

目的观察表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)进展后联合抗血管生成治疗的效果与安全性。方法回顾性分析2013年12月至2017年5月山西大医院收治的10例一线给予EGFR-TKI治疗疾病进展后联合抗血管生成治疗的EGFR突变NSCLC患者的临床资料,总结患者的临床疗效及不良反应。结果10例患者一线EGFR-TKI治疗中位无进展生存(PFS)时间8.2个月,病情进展后联合抗血管生成治疗,疾病控制率(DCR)可达80%,中位PFS时间3.8个月。患者不良反应无明显增加,耐受性良好。结论联合抗血管生成治疗对于一线EGFR-TKI治疗后疾病进展的NSCLC患者有良好的疗效及安全性。

关键词：癌,非小细胞肺受体,表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂抗血管生成治疗

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兔VX2乳腺癌抗血管生成治疗与新辅助化疗f-MSCT评价的研究

兔VX2乳腺癌抗血管生成治疗与新辅助化疗f-MSCT评价的研究

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作者：雷振中国医科大学

学位级别：博士

目的： 　　建立兔VX2乳腺癌动物模型,获得f-MSCT评价未经治疗的兔VX2乳腺癌血管生成特点,为本研究的接续实验提供依据和基础;应用免疫组化和Western blot两种方法评价兔VX2乳腺癌动物模型恩度、新辅助化疗及两种方... 详细信息

目的： 　　建立兔VX2乳腺癌动物模型,获得f-MSCT评价未经治疗的兔VX2乳腺癌血管生成特点,为本研究的接续实验提供依据和基础;应用免疫组化和Western blot两种方法评价兔VX2乳腺癌动物模型恩度、新辅助化疗及两种方案联合治疗的抗血管生成效果,初步探讨恩度、新辅助化疗和两种方案联合治疗的抗血管生成治疗的原因;用f-MSCT评价恩度、新辅助化疗和两种方案联合治疗的抗血管生成治疗效果,寻找评估恩度、新辅助化疗和两种方案联合治疗的抗血管生成治疗疗效的方法。 　　方法： 　　用VX2瘤株制备瘤细胞悬液注射在2只新西兰大白兔后肢股内侧区肌肉内制成传代兔,2周时于注射部位手术摘取已经形成的实性肿瘤,切取肿瘤边缘生长旺盛鱼肉样组织,剪成直径0.5mm～1mm制成组织块悬液。麻醉状态下将组织块悬液接种到94只纯种雌性新西兰白兔(月龄3～4个月;体重2.0～2.5 kg)乳腺区,种瘤后2周随机选取16只瘤兔进行论文第一部分实验研究:应用GE lightspeed16 CT灌注扫描,利用Perfusion3软件中的去卷积模型来计算四种灌注参数的灌注值即血流量(BF)、血容积(BV)、平均通过时间(MTT)和表面通透性(PS);之后16只荷瘤兔取瘤组织进行免疫组化检测MVD和VEGF表达。将剩余的78只荷瘤兔随机分四组用于论文第二、三部分实验研究:设对照组为生理盐水组18只给予生理盐水治疗,恩度组20只给予单纯恩度治疗:新辅助化疗组20只给予CEF(CTX,EPI,5-Fu)方案治疗:联合治疗组20只行恩度加新辅助化疗两种方案联合治疗。论文第二部分于各组治疗后CT灌注成像之后所有荷瘤兔手术取瘤组织,用免疫组化法检测MVD和VEGF,用Westernblot法检测VEGF的蛋白表达。论文第三部分各组荷瘤兔治疗前和治疗两周后分别行CT灌注成像检测BF、BV、MTT和PS。应用SPSS13.0软件包采用t检验、方差分析、析因分析及相关分析等方法进行统计学处理,P＜0.05水平为有统计学意义。 　　结果： 　　 1、论文第一部分16只兔种瘤2周后成瘤率达100％。兔VX2乳腺癌模型肿瘤CT灌注参数.BF、BV和PS均值明显高于肌肉组织,而MTT低于肌肉组织;两组间的BF、BV、MTT及PS具有显著性差异(P＜0.01);其免疫组化检测MVD平均值为283.45±8.04;VEGF表达为7.33±0.27;本组实验中兔VX2乳腺癌组织的CT灌注参数BF、BV和PS与MVD和VEGF表达间呈正相关,而MTT与MVD和VEGF表达之间呈负相关。 　　 2、论文第二部分本部分免疫组化检测MVD和VEGF表达结果:新辅助化疗组、恩度组、联合治疗组和生理盐水组的MVD和VEGF两两比较均有显著性差异(P＜0.01),表现为联合治疗组均值最低,恩度组居中,新辅助化疗组较高,生理盐水组最高,表明生理盐水组、新辅助化疗组、恩度组及联合治疗组MVD和VEGF有依次递减的趋势。析因分析发现联合治疗组的作用最强,表明恩度和新辅助化疗药联合应用具有协同作用;Western blot检测结果:生理盐水组、新辅助化疗组、恩度组及联合治疗组VEGF蛋白表达的灰度值依次减低。 　　 3、论文第三部分生理盐水组、新辅助化疗组、恩度组及联合治疗组治疗后CT。灌注获得的参数BF、BV、PS均值较治疗前明显减低,而MTT均值较治疗前增大,差异有统计学意义(P＜0.01);方差分析和q检验进行对比分析,结果表明新辅助化疗组、恩度组、联合治疗组和生理盐水组的BF、BV、MTT及PS两两比较均有显著性差异(P＜0.01),表现为联合治疗组BF、BV和PS均值最低,MTT均值最高;恩度组BF、BV和PS均值高于联合治疗组,MTT均值低于联合治疗组;而新辅助化疗组BF、BV和PS均值高于恩度组,MTT均值低于恩度组;以上三组BF、BV和PS均值均低于生理盐水组,MTT高于生理盐水组。表明生理盐水组、新辅助化疗组、恩度组、联合治疗组的BF、BV和PS均值依次递减,而MTT均值依次增高。各组治疗后的灌注参数BF、BV、PS均值与其治疗后MVD和VEGF表达的均值呈正相关,而MTT均值与治疗后MVD和VEGF表达的均值呈负相关(P＜0.01)。 　　结论： 　　 1、兔VX2乳腺癌动物模型可以作为CT灌注评价肿瘤血管生成的实验研究,f-MSCT可以评价未经治疗的兔VX2乳腺癌肿瘤血管生成。 　　 2、恩度单药治疗兔VX2乳腺癌,可使肿瘤内MVD和VEGF表达显著减低,发挥抗血

关键词：乳腺癌抗血管生成治疗辅助化疗 CT灌注动物实验

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抗血管生成治疗肿瘤研究进展

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临床药物治疗杂志 2005年第2期3卷 16-20,15页

作者：何静冯奉仪中国医学科学院肿瘤医院北京100021

血管生成是指通过已有血管网络的增殖和重建产生新血管的过程.在成人正常生理状态下,血管生成见于创伤修复、女性月经周期子宫内膜增生和妊娠.病理状态下,见于肿瘤的增殖与转移,以及一些非肿瘤性疾病,如银屑病、风湿性关节炎等[1].血管... 详细信息

血管生成是指通过已有血管网络的增殖和重建产生新血管的过程.在成人正常生理状态下,血管生成见于创伤修复、女性月经周期子宫内膜增生和妊娠.病理状态下,见于肿瘤的增殖与转移,以及一些非肿瘤性疾病,如银屑病、风湿性关节炎等[1].血管生成在肿瘤的生长、侵袭和转移过程中至关重要.1971年Folkmen就提出,如果没有新生血管的支持,肿瘤的直径不会超过2～3mm[2],其后的许多研究均发现,如果抑制肿瘤组织新生血管的形成,就可以明显抑制肿瘤的生长和转移.

关键词：肿瘤研究抗血管生成治疗增殖创伤修复血管网非肿瘤性性疾病转移过程产生网络

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抗血管生成治疗联合免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的研究进展

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第7期 0022-0027页

作者：李娜刘春玲新疆医科大学附属肿瘤医院新疆乌鲁木齐830011

长期以来,随着抗肿瘤制剂的迅速开发,非小细胞肺癌病人的存活时间得到了显著的提高,同时,抗血管生成治疗和免疫检查点抑制联合诊治也成为当前备受瞩目的探讨重要领域之一。联合用药的方式能够为驱动基因阴性以及靶向用药无效的病人增添... 详细信息

长期以来,随着抗肿瘤制剂的迅速开发,非小细胞肺癌病人的存活时间得到了显著的提高,同时,抗血管生成治疗和免疫检查点抑制联合诊治也成为当前备受瞩目的探讨重要领域之一。联合用药的方式能够为驱动基因阴性以及靶向用药无效的病人增添一线生机和期望。抗血管生成剂和免疫检查点抑制剂两种药物的协同作用可以通过利用肿瘤缺氧微环境并增进血管正常化的方式来提高免疫抑制剂的耐药性和功效。具体而言,抗血管生成剂可以使肿瘤血管正常化,从而减缓肿瘤缺氧微环境,而免疫检查点抑制剂则可以依此消除肿瘤的免疫抑制反而促进血管正常化。二者的协同作用可以发挥更好的扼制肿瘤进展的效果。该文对抗血管生成剂与免疫检查点抑制剂相配合对非小细胞肺癌的诊治和机制作出了总结与综述。。

关键词：非小细胞肺癌抗血管生成治疗免疫检查点抑制剂联合用药

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肺癌抗血管生成治疗进展

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江苏医药 2009年第9期35卷 1071-1073页

作者：万莉钱晓萍刘宝瑞南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心 210008

肿瘤血管生成与肿瘤持续生长、浸润和转移密切相关。以肿瘤血管生成为靶点,针对血管生成不同环节,从分子生物学及分子病理学角度进行的抗肿瘤血管生成治疗,为肺癌靶向治疗带来新希望。

关键词：抗血管生成治疗抗肿瘤血管生成治疗肺癌浸润和转移分子病理学分子生物学靶向治疗

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规范中国晚期非小细胞肺癌抗血管生成治疗：晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识（2016年版）解读

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中华结核和呼吸杂志 2016年第11期39卷 835-836页

作者：陈良安解放军总医院呼吸内科北京100853

近年来随着肿瘤学领域的飞速发展,抗血管生成治疗理念被引入晚期肺癌治疗中.多项临床研究结果证实,抗血管生成治疗可显著延长肺癌患者的生存时间[1-5].目前在全球范围内抗血管生成治疗已逐渐成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗手... 详细信息

近年来随着肿瘤学领域的飞速发展,抗血管生成治疗理念被引入晚期肺癌治疗中.多项临床研究结果证实,抗血管生成治疗可显著延长肺癌患者的生存时间[1-5].目前在全球范围内抗血管生成治疗已逐渐成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗手段,但国内尚无专门针对肺癌的抗血管生成治疗药物使用的指南或专家共识.因此,中华医学会呼吸病学分会肺癌学组、中国肺癌防治联盟共同组织国内呼吸领域近150位肺癌专家撰写了“晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国呼吸领域专家共识（2016年版）”（以下简称“共识”）,以推动我国肺癌抗血管生成治疗药物的合理使用,促进肺癌的治疗水平与国际同步.

关键词：晚期非小细胞肺癌抗血管生成治疗药物治疗呼吸病专家中国解读中华医学会

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抗血管生成治疗:联合“群殴”肿瘤正当时

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健康生活 2021年第1期 37-38页

作者：吴志不详

越来越多的实验数据表明,新生血管生成在多种实体瘤的生长、增殖和转移中发挥着关键作用。在国内线上患者社区觅健平台上,针对近年来在肿瘤治疗中越来越重要的抗血管生成药物联合治疗,全国十九大党代表、广州中医药大学第一附属医院副... 详细信息

越来越多的实验数据表明,新生血管生成在多种实体瘤的生长、增殖和转移中发挥着关键作用。在国内线上患者社区觅健平台上,针对近年来在肿瘤治疗中越来越重要的抗血管生成药物联合治疗,全国十九大党代表、广州中医药大学第一附属医院副院长林丽珠主任中医师做了相关解答。实现全方位打击肿瘤恶性肿瘤的生长和转移,依赖于肿瘤新生血管的生长,因此就有了抑制肿瘤血管生成的抗癌策略。

关键词：主任中医师抗血管生成药物抗血管生成治疗新生血管生成肿瘤新生血管林丽珠肿瘤治疗实体瘤

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