检索结果-内蒙古大学图书馆

医药导报 2022年第1期41卷 92-98页

作者：辜群利李晖陈婧成都中医药大学附属医院中心实验室成都610072 成都中医药大学临床医学院成都610072

缺氧和持续性炎症刺激病理性血管生成。病理性血管生成是肝纤维化、肝硬化或肝细胞癌发生和发展过程中最重要的病理因素之一。该文探讨肝纤维化向肝硬化、肝细胞癌进展过程中,病理性新生血管生成的特点及差异,并概述酪氨酸激酶抑制药、... 详细信息

缺氧和持续性炎症刺激病理性血管生成。病理性血管生成是肝纤维化、肝硬化或肝细胞癌发生和发展过程中最重要的病理因素之一。该文探讨肝纤维化向肝硬化、肝细胞癌进展过程中,病理性新生血管生成的特点及差异,并概述酪氨酸激酶抑制药、单克隆抗体、中药方剂或单味中药及其他抗血管生成药物在这三个阶段中的应用。

关键词：抗血管生成疗法肝纤维化肝硬化肝细胞癌

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抗血管生成疗法及糖类血管生成抑制剂的研究进展

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天然产物研究与开发 2009年第2期21卷 364-369页

作者：严君施松善王顺春王峥涛上海中医药大学中药研究所教育部中药标准化研究重点实验室上海201203 上海中药标准化研究中心上海201203

血管生成抑制剂是目前抗肿瘤药物的研究热点,本文综述了新生血管形成的机制和调控,以及抗血管生成疗法在抗肿瘤领域的研究状况,并着重叙述了糖类化合物作为血管生成抑制剂的研究进展以及相关的构效关系。

关键词：抗血管生成疗法抗肿瘤多糖寡糖构效关系

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抗血管生成疗法有可能成为癌症化疗增敏新策略

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国外医学（药学分册） 2006年第6期33卷 464-465页

作者：王海勇王林

发现使癌细胞对化疗药物更加敏感而不明显增加正常细胞毒性的有效药物一直是癌症治疗的重要目标。,近期临床试验结果显示,一些抗血管生成药物可能产生这种效果。与单一化疗相比,患转移结直肠癌的患者接受化疗和贝伐珠单抗(bevacizumab)... 详细信息

发现使癌细胞对化疗药物更加敏感而不明显增加正常细胞毒性的有效药物一直是癌症治疗的重要目标。,近期临床试验结果显示,一些抗血管生成药物可能产生这种效果。与单一化疗相比,患转移结直肠癌的患者接受化疗和贝伐珠单抗(bevacizumab)联合治疗后生存期延长,贝伐珠单抗为血管内皮细胞生长因子(VEGF)的人源单抗。联合贝伐珠单抗和化疗在美国及许多其他国家已获准作为结直肠癌的一线治疗。[第一段]

关键词：抗血管生成疗法化疗增敏癌症治疗内皮细胞生长因子抗血管生成药物人源单抗结直肠癌生存期延长

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抗血管生成疗法在淋巴瘤中的应用

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医学新知 2009年第6期19卷 361-364页

作者：许超平刘尚勤武汉大学中南医院血液科湖北武汉430071

人体内大多数细胞的生存和发挥作用，都必须从血管中获取氧气和其他营养物质，肿瘤细胞更不例外。研究表明如果没有血液供应提供这些重要物质并带走废物，肿瘤直径不会超过1～2mm。

关键词：血管生成抗血管生成疗法淋巴瘤血管内皮生长因子

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抗血管生成疗法的生物学基础

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国外医学（药学分册） 2003年第5期30卷 310-311页

作者：李元敏

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GN方案联合抗血管生成疗法治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的临床研究

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现代预防医学 2010年第14期37卷 2767-2769页

作者：陈俊民谢贤和刘华陈岩菊海南省人民医院医院

[目的]观察GN方案(吉西他滨联合长春瑞滨方案)联合抗血管生成疗法治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效与毒副反应。[方法]将接受蒽环类及紫杉类药物治疗失败的38例晚期乳腺癌癌患者随机分成A、B、C3组,A组为单纯化疗组,B组和... 详细信息

[目的]观察GN方案(吉西他滨联合长春瑞滨方案)联合抗血管生成疗法治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的疗效与毒副反应。[方法]将接受蒽环类及紫杉类药物治疗失败的38例晚期乳腺癌癌患者随机分成A、B、C3组,A组为单纯化疗组,B组和C组为联合治疗组。A组14例,治疗方案:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;长春瑞滨25mg/m2,静脉推注,d1、d8;B组12例,治疗方案:在A组治疗方案基础上加上卡培他滨(CAP)500mg/d,口服,d1～21;C组12例,治疗方案:在A组治疗方案基础上加上恩度15mg/d,静脉滴注,d1～15。每21d重复1次,至少2个周期评价疗效。[结果]38例患者均可评价疗效,其中A组CR0例,PR6例,SD4例,PD4例;B组CR2例,PR6例,SD2例,PD2例;C组CR1例,PR6例,SD3例,PD2例。总有效率(CR+PR)单纯化疗组为42.86%,联合治疗组为62.50%;差异有统计学意义(P﹤0.05)。临床受益率(CR+PR+SD)单纯化疗组为71.43%,联合治疗组为83.33%;差异有统计学意义(P﹤0.05)。B组和C组间疗效差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]GN方案(吉西他滨联合长春瑞滨方案)加或不加抗血管生成药物治疗蒽环类及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌均疗效确切,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究。

关键词：乳腺肿瘤抗血管生成疗法吉西他滨长春瑞滨卡培他滨恩度

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ROS响应型纳米凝胶系统联合抗血管生成疗法与免疫疗法治疗宫颈癌的研究

ROS响应型纳米凝胶系统联合抗血管生成疗法与免疫疗法治疗宫颈癌...

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作者：张蕾郑州大学

学位级别：硕士

目的:构建一种ROS响应型纳米水凝胶,同时携带抗血管生成剂和PD-L1抑制剂,检测其抗宫颈癌肿瘤效应。方法:(1)制剂的合成:配置和合成形成纳米凝胶的骨架成分聚乙烯醇溶液(Polyvinylalcohol,PVA)和海藻酸-苯硼酸(ALG-PBA)嵌段物溶液。将溶... 详细信息

目的:构建一种ROS响应型纳米水凝胶,同时携带抗血管生成剂和PD-L1抑制剂,检测其抗宫颈癌肿瘤效应。方法:(1)制剂的合成:配置和合成形成纳米凝胶的骨架成分聚乙烯醇溶液(Polyvinylalcohol,PVA)和海藻酸-苯硼酸(ALG-PBA)嵌段物溶液。将溶剂交换法制得的BMS202(PD-L1抑制剂)纳米粒溶液与PVA溶液充分搅拌使其形成涂层纳米粒,并将阿帕替尼溶液简单混合进入。然后,将载药物的PVA溶液与活性氧响应性成分ALG-PBA混合或同时注射入机体即可形成纳米凝胶。(2)制剂性质的考察:考察活性氧响应性嵌段ALG-PBA的红外光谱、核磁氢谱;BMS202纳米粒和含PVA涂层的BMS202纳米粒的透射电镜;凝胶的扫描电镜及其活性氧响应性、体内降解情况及生物相容性等。(3)体内抗肿瘤效应的考察:建立鼠源宫颈癌细胞U14的荷瘤小鼠模型,设置Control组、Gel组,AP@Gel组、BMS202@Gel组,AP-BMS202@Gel组五种不同给药组对小鼠进行治疗,观测其肿瘤生长曲线和生存率情况;取各组的肿瘤组织细胞进行荧光染色,分析各类免疫细胞的成分;取各组肿瘤组织和各主要脏器进行H&E染色评估药物的安全性;取各组肿瘤组织通过免疫荧光和免疫组化的方法考察各组药物治疗后血管生成相关指标CD31、α-SMA,免疫指标PD-L1以及增殖指标Ki67的表达;提取肿瘤组织内蛋白,用Western Blot考察组织内PD-L1的表达。结果:(1)ALG-PBA嵌段的表征结果均可见典型图像提示合成成功,BMS202纳米粒和含PVA涂层的BMS202纳米粒的透射电镜图像、纳米凝胶的扫描电镜图像结构典型符合预期,凝胶的活性氧响应性、生物相容性、生物降解性均良好。(2)荷U14肿瘤小鼠抗肿瘤效应实验结果显示,终制剂AP-BMS202@Gel组的肿瘤生长速度较其他组明显减慢,生存期明显延长,而凝胶携单药的AP@Gel和BMS202@Gel组的肿瘤生长速度较Control组和Gel组有所延缓,生存期有所延长,但并未得到有实际意义的控制。在肿瘤组织的流式细胞分析中,终制剂AP-BMS202@Gel组的CD8+T细胞的增量较两凝胶单药组明显并具有显著性差异。MDSCs在AP-BMS202@Gel组中的比率较Control组减少近50%,两凝胶单药组亦有不同程度下降。肿瘤组织的免疫荧光或组化结果显示,AP-BMS202@Gel组表现出最高的CD31、α-SMA双阳率和最低的HIF-1α阳性率,这提示血管的正常化和乏氧的缓解;AP-BMS202@Gel组和AP@Gel组在免疫荧光和Western Blot检测PD-L1表达中均表现出明显上调,提示药物作用下肿瘤组织免疫表型的改变。结论:本课题成功构建的原位活性氧响应型纳米凝胶同时携带抗血管生成剂和PD-L1抑制剂,在动物水平上可明显提高抗肿瘤效应,改善肿瘤乏氧,改变免疫表型。

关键词： ROS响应型纳米凝胶抗血管生成疗法程序性死亡蛋白配体阻断剂

来源：评论

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肿瘤血管生成机制及抗血管生成疗法研究进展

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空军军医大学学报 2024年

作者：罗山强李嘉钖孙嘉星梁亮韩骅晏贤春空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室空军军医大学基础医学院学员五大队空军军医大学基础医学院学员四大队空军军医大学西京医院眼科

肿瘤生长依赖血管生成，随着肿瘤体积增大，其内部缺氧程度加重，可稳定缺氧诱导因子，上调多种促血管生成因子表达，从而促使内皮细胞活化及血管生成，在此过程中涉及VEGF、Notch、代谢重编程和非编码RNA等信号及分子的活化及表达水平... 详细信息

肿瘤生长依赖血管生成，随着肿瘤体积增大，其内部缺氧程度加重，可稳定缺氧诱导因子，上调多种促血管生成因子表达，从而促使内皮细胞活化及血管生成，在此过程中涉及VEGF、Notch、代谢重编程和非编码RNA等信号及分子的活化及表达水平改变。基于这些分子机制的深入研究，抗体类药物、小分子化合物类药物、重组蛋白类药物、基因治疗以及细胞治疗等越来越多的干预策略被开发，同时，这些疗法与放化疗及免疫治疗的联合使用表现出良好的临床应用前景，表明抗血管生成疗法是肿瘤治疗的重要方式。本文就肿瘤血管生成的调控机制以及抗血管生成疗法的研究进展进行综述，以期为肿瘤等病理性血管形成疾病的治疗提供新思路。

关键词：血管生成内皮细胞 VEGF信号 Notch信号抗血管生成疗法

来源：评论

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肿瘤抗血管生成疗法的研究进展

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国外医学（输血及血液学分册） 2002年第1期25卷 21-24页

作者：肖芸王季石贵阳医学院附院550001

肿瘤生长依赖于新生血管的形成,通过抑制新生血管形成,切断肿瘤生长所需的营养途径,从而达到抑制肿瘤生长的目的。本文就抗血管生成疗法的研究进展进行综述。

关键词：肿瘤血管生成抗血管生成疗法血管生成因子

来源：评论

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肿瘤血管生成与抗血管生成疗法

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实用医学杂志 2002年第10期18卷 1127-1128页

作者：李俊广东省人民医院肝胆外科

血管生成对于肿瘤的生长、侵袭和转移是十分重要的.通过抑制血管生成来治疗肿瘤的概念开始于70年代初,Folk-man[1]观察到一些实体肿瘤如果没有血管生成,其体积就会限制在一定范围内而不继续生长或转移,从而提出了肿瘤血管生成(tumir ang... 详细信息

血管生成对于肿瘤的生长、侵袭和转移是十分重要的.通过抑制血管生成来治疗肿瘤的概念开始于70年代初,Folk-man[1]观察到一些实体肿瘤如果没有血管生成,其体积就会限制在一定范围内而不继续生长或转移,从而提出了肿瘤血管生成(tumir angiogenesis)的概念并设想可以通过抗肿瘤血管生成来限制肿瘤、防止肿瘤转移.

关键词：信息通道调节机制肿瘤血管生成抗血管生成疗法

来源：评论

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