检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2007年第2期15卷 425-428页

作者：王莉徐卫李建勇谢晓艳盛瑞兰南京医科大学第一附属医院血液科南京210029

本研究初步观察抗cd20单克隆抗体利妥昔(rituximab)用于治疗难治性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效和安全性。对1例用糖皮质激素、脾切除治疗无效的AIHA患者,采用利妥昔单克隆抗体,375mg/m2,每周1次,共4次,观察溶血症状的改变并监测... 详细信息

本研究初步观察抗cd20单克隆抗体利妥昔(rituximab)用于治疗难治性自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的疗效和安全性。对1例用糖皮质激素、脾切除治疗无效的AIHA患者,采用利妥昔单克隆抗体,375mg/m2,每周1次,共4次,观察溶血症状的改变并监测血红蛋白(Hb)水平及其它检验指标,同时观察有无不良反应发生。结果表明,首次治疗后11天乳酸脱氢酶(LDH)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(IBIL)逐渐下降,第45天降至正常范围;首剂治疗25天后Hb水平比治疗之前升高到95-100g/L以上。治疗后已4月余,患者仍处于缓解状态。治疗过程中未发生明显不良反应。结论:抗cd20单克隆抗体利妥昔用于治疗难治性自身免疫性溶血性贫血是有效而且安全的。

关键词：抗cd20单克隆抗体利妥昔溶血性贫血难治性自身免疫性溶血性贫血

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抗cd20单克隆抗体在天疱疮治疗中的应用进展

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中国皮肤性病学杂志 2021年第3期35卷 241-245页

作者：何娟李安琪李承新中国人民解放军总医院第一医学中心皮肤科北京100853 南开大学医学院天津300071

天疱疮的传统治疗药物为糖皮质激素和免疫抑制剂,但副作用较大且易复发。利妥昔单抗是第一代人鼠嵌合型抗cd20的单克隆抗体,与B淋巴细胞跨膜抗原cd20结合后可通过多种机制将其清除。目前利妥昔单抗常用于中重度天疱疮患者的治疗,不仅有... 详细信息

天疱疮的传统治疗药物为糖皮质激素和免疫抑制剂,但副作用较大且易复发。利妥昔单抗是第一代人鼠嵌合型抗cd20的单克隆抗体,与B淋巴细胞跨膜抗原cd20结合后可通过多种机制将其清除。目前利妥昔单抗常用于中重度天疱疮患者的治疗,不仅有助于改善病情、减少复发,而且可以减少糖皮质激素用量从而减少激素相关不良反应。新一代人源化的抗cd20单克隆抗体耐药发生率更低,B细胞清除能力更强,为天疱疮的治疗提供了新的选择。

关键词：天疱疮抗cd20单克隆抗体生物制剂利妥昔单抗

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抗cd20单克隆抗体在儿童原发性难治性肾病综合征的应用新进展

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医学研究生学报 2017年第3期30卷 315-318页

作者：方香杨晓高春林夏正坤南方医科大学金陵医院(南京军区南京总医院)儿科南京210002 安庆医药高等专科学校

原发性难治性肾病综合征(idiopathic refractory nephritic syndrome,IRNS)一直是临床治疗的棘手问题。抗cd20单克隆抗体是一种诱导B细胞溶解和凋亡的新型免疫抑制剂,其出现极大地改善了IRNS患者的预后。近年来,多数病例分析和临床试验... 详细信息

原发性难治性肾病综合征(idiopathic refractory nephritic syndrome,IRNS)一直是临床治疗的棘手问题。抗cd20单克隆抗体是一种诱导B细胞溶解和凋亡的新型免疫抑制剂,其出现极大地改善了IRNS患者的预后。近年来,多数病例分析和临床试验对抗cd20单克隆抗体治疗儿童IRNS的有效性进行了报道。本文就抗cd20单克隆抗体的作用机制、在IRNS的临床应用、不良反应及研究中存在的问题进行综述。

关键词：肾病综合征抗cd20单克隆抗体利妥昔单抗免疫抑制剂儿童

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抗cd20单克隆抗体与IL-10基因联合干预未发病非肥胖型糖尿病小鼠对其肝脏PDX1表达的影响

抗CD20单克隆抗体与IL-10基因联合干预未发病非肥胖型糖尿病小鼠...

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作者：于淑凤青岛大学

学位级别：硕士

背景:研究发现肝脏细胞在给予转入PDX1基因后可合成胰岛素,抗cd20单克隆抗体可抑制产胰岛素的肝脏细胞发生自身免疫反应,但机制尚不明确。目的:了解腺病毒介导的鼠白细胞介素10(Adenovirus vector-mediated murine interleukin,Ad-M IL-... 详细信息

背景:研究发现肝脏细胞在给予转入PDX1基因后可合成胰岛素,抗cd20单克隆抗体可抑制产胰岛素的肝脏细胞发生自身免疫反应,但机制尚不明确。目的:了解腺病毒介导的鼠白细胞介素10(Adenovirus vector-mediated murine interleukin,Ad-M IL-10)及抗cd20单克隆抗体联合干预未发病非肥胖型糖尿病小鼠,对其肝脏细胞以及肝脏PDX1表达的影响。方法:3-5周龄雌性未发病非肥胖型糖尿病小鼠40只,随机分为①抗cd20单克隆抗体组,②抗cd20单克隆抗体+白细胞介素10组,③白细胞介素10组,④生理盐水对照(Normal control,NC)组。分别于第1天、第8天、第15天及第21天尾静脉给予注射抗cd20单克隆抗体、抗cd20单克隆抗体+白细胞介素10、白细胞介素10和生理盐水。每周监测小鼠血糖,观察12周后测定血清中胰岛素、白细胞介素10及cd20水平。行肝脏病理切片HE染色观察肝脏细胞病理变化,免疫组化检测肝脏中白细胞介素10、cd20、胰岛素、PDX-1蛋白表达情况。结果与结论:血糖动态曲线图显示抗cd20单克隆抗体与白细胞介素10联合干预控制非肥胖型糖尿病小鼠血糖效果较单独干预组明显,但单独干预组与对照组此三组间差异无统计学意义,而联合干预组小鼠血糖与生理盐水对照组小鼠血糖实验前后差异有统计学意义,说明实验干预可以有效控制小鼠血糖。联合干预可增加血清胰岛素、白细胞介素10及cd20表达水平,使胰岛素、cd20及白细胞介素10在肝脏局部表达增加,同时促进肝脏PDX-1蛋白表达。但无论是联合干预还是单独干预均对肝脏炎症病变无明显影响。

关键词：抗cd20单克隆抗体白细胞介素10 PDX1 非肥胖型糖尿

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抗cd20单克隆抗体联合IL-10基因治疗对发病早期非肥胖型糖尿病小鼠肝脏Sox9、Ngn3、Hes1表达的影响

抗CD20单克隆抗体联合IL-10基因治疗对发病早期非肥胖型糖尿病小...

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作者：宋海晓青岛大学

学位级别：硕士

目的:观察抗cd20单克隆抗体联合腺病毒介导的IL-10基因对发病早期非肥胖性糖尿病鼠(NOD)肝脏细胞Sox9、Ngn3、Hes1基因表达的情况。方法:选择17-19周龄新诊断1型糖尿病(T1D)NOD鼠24只,随机分为A、B、C、D四组,分别代表抗cd20单抗单药治... 详细信息

目的:观察抗cd20单克隆抗体联合腺病毒介导的IL-10基因对发病早期非肥胖性糖尿病鼠(NOD)肝脏细胞Sox9、Ngn3、Hes1基因表达的情况。方法:选择17-19周龄新诊断1型糖尿病(T1D)NOD鼠24只,随机分为A、B、C、D四组,分别代表抗cd20单抗单药治疗组、抗cd20+IL-10联合治疗组、Ad-IL-10单药治疗组及生理盐水对照(NS)组。分别于发病后第1,3,6,9天尾静脉注射抗cd20单抗250ug,抗cd20单抗250ug+Ad-IL-10 100ul,Ad-IL-10 100ul,NS 100ul,每3天1次,首剂加倍,共注射4次。期间每天同一时间监测小鼠血糖水平,若血糖≥25mmol/L,给予20U/kg皮下注射来得时;每周同一时间测量2次体重,并记录。自最后1次给药后,连续观察9周,处死小鼠。摘眼球后取血,静置离心取血清,行ELISA检测。解剖分离肝脏,部分行Western Blot和RT-PCR检测;部分用4%甲醛固定,制作石蜡切片,行免疫组化检测。结果:动态血糖监测示联合治疗可明显降低NOD鼠血糖水平。动态体质量监测示各组干预对NOD鼠体质量影响不大,差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR结果示联合组小鼠肝脏Sox9、Ngn3基因表达明显高于单药治疗组和生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05),Hes1基因表达量在各组间差别不大,差异无统计学意义(P>0.05);Western Blot示联合治疗组IL-10蛋白表达水平明显高于其它组,差异有统计学意义(P<0.05),Hes1蛋白表达量在各组间差别不大,差异无统计学意义(P>0.05);免疫荧光结果示胰岛素表达细胞在联合治疗组明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);ELISA结果示联合治疗组较单药治疗组血清IL-17、IL-1β明显减低,联合治疗组血清TGF-β、Insulin水平较其他三组明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:腺病毒介导的IL-10基因在肝脏组织内高表达。抗cd20单克隆抗体与腺病毒介导的IL-10联合应用可促进NOD鼠胰岛素的分泌,更好的维持血糖稳定。联合干预可以减低IL-17、IL-1β等炎性因子水平,促进TGF-β合成,维持免疫稳态。同时,联合干预可以通过激活Notch信号通路,促进Sox9、Ngn3基因表达等方式促进肝脏合成IPC(胰岛内分泌细胞),分泌肝源性胰岛素,对残存胰岛β细胞功能具有一定的保护作用。

关键词：抗cd20单克隆抗体白介素10 NOD小鼠肝脏 Sox9

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抗cd20单克隆抗体对1型糖尿病cd3+cd20+T细胞影响的临床研究

抗CD20单克隆抗体对1型糖尿病CD3+CD20+T细胞影响的临床研究

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作者：刘今南京医科大学

学位级别：硕士

目的1型糖尿病(T1D)是由T细胞,包括cd4+T细胞和cd8+T细胞介导的胰岛β细胞破坏性的自身免疫性疾病。但是对T1D患者给予针对B细胞的治疗,如抗cd20单克隆抗体-利妥昔单抗,可以延缓疾病的进展,其具体的机制仍是未知的。目前人们普遍认为治... 详细信息

目的1型糖尿病(T1D)是由T细胞,包括cd4+T细胞和cd8+T细胞介导的胰岛β细胞破坏性的自身免疫性疾病。但是对T1D患者给予针对B细胞的治疗,如抗cd20单克隆抗体-利妥昔单抗,可以延缓疾病的进展,其具体的机制仍是未知的。目前人们普遍认为治疗效果来源于B细胞抗原递呈作用的缺失和B细胞分泌促炎性细胞因子的减少。然而实际上,除了 B细胞外,少量的T细胞表面也表达有cd20。因此本研究的目的在于明确T1D患者及健康人外周血中cd20+T细胞的存在,并了解利妥昔单抗对cd20+T细胞的作用。同时检测T1D患者体内分泌IFN-γ的cd4+T细胞(Th1细胞)和分泌IL-17的cd4+T细胞(Th17细胞)比例,并分析其表面cd20的表达。方法本研究共纳入2014年10月至2016年2月江苏省人民医院就诊的51例T1D患者和22例健康对照者,平均年龄分别为30.82±17.1岁和30.2±8.1岁。利妥昔单抗治疗组共纳入T1D患者6例,平均年龄14.8±7.8岁。采用细胞表面分子染色及流式检测术分析外周血cd3+cd20+T细胞的数目及其亚群cd4+细胞和cd8+细胞的表达。采用胞内细胞因子染色及流式检测术分析cd4+T细胞中Th1细胞亚群及Th17细胞亚群的比例,并分析其中cd20+细胞所占比例。同时对6例T1D患者进行小剂量利妥昔单抗治疗,分别于第1次输注后的第8天、第15天、第22天进行第2次、第3次及第4次输注,并于第4次输注后1-4周、5-12周、13-24周对患者进行随访,观察其外周血中cd3+cd20+T细胞及其亚群cd4+细胞和cd8+细胞的表达情况。结果我们发现,在T1D患者及健康人体内,cd3+T细胞均表达有cd20。T1D患者外周血中cd3+cd20+T占cd3+T细胞的比例(5.91%±2.8%)与健康对照者(7.1%±2.3%)相比无明显统计学差异(p=0.089)。cd3+cd20+T细胞群既包括cd4+辅助性T细胞亚群,也包括cd8+细胞毒性T细胞亚群。在T1D患者体内,cd3+cd20+T细胞中cd8+细胞(50.11%±9.03%)所占比例高于cd4+细胞(38.21%±9.65%,p<0.001)。而与健康人相比,T1D患者体内 cd3+cd20+cd4+T细胞比例升高(38.21%±9.65%vs.30.32%±5.70%,p<0.001),cd3+cd20+cd8+T 细胞比例无明显差别(50.11%±9.03%vs.53.95%±9.67%,p=0.108)。在T1D患者外周血cd4+T细胞中,Th1亚群所占比例约为15.4%±7.4%,高于健康对照者(10.1%±3.3%,p=0.001)。Th1亚群中cd20+细胞比例为20.1%±9.4%,高于健康对照者(14.4%±8.0%,p=0.04)。在T1D患者cd4+T细胞中,Th17亚群所占比例约为5.1%±2.5%,高于健康对照者(3.3%±1.3%),差异有统计学意义(p=0.002),而其中cd20+细胞比例为 15.4%±5.2%,高于健康对照者(12.6%±2.7%,p=0.021)。抗cd20单克隆抗体利妥昔单抗可以有效的清除T1D患者外周血中cd3+cd20+T细胞,治疗后1-4周cd3+ cd20+T细胞的比例约为cd3+T细胞的 0.14%±0.19%。结论在T1D患者体内,部分T细胞表面表达cd20,cd3+cd20+cd4+T细胞比例高于健康人,且外周血Th1亚群及Th17亚群中cd20+细胞的比例均高于健康人。利妥昔单抗治疗可以有效清除T1D患者外周血中的cd20+T细胞。虽然cd20+T细胞在T1D患者中的致病作用仍有待确认,但是鉴于其可能的促炎功能,cd20+T细胞的清除可能为抗cd20治疗延缓1型糖尿病进展的作用机制之一。

关键词： 1型糖尿病抗cd20单克隆抗体利妥昔单抗 Th1细胞 Th17细胞

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抗cd20单克隆抗体细胞培养工艺的开发与优化

抗CD20单克隆抗体细胞培养工艺的开发与优化

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作者：赵杰上海交通大学

学位级别：硕士

非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,在最常被诊断的癌症中排名第五。抗cd20单克隆抗体是一个新的有效抑制肿瘤细胞增长的治疗方案,在治疗NHL中的地位逐步提高,特别是美罗华的上市应用,为NHL的治疗起... 详细信息

非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)是恶性淋巴瘤的一大类型,在最常被诊断的癌症中排名第五。抗cd20单克隆抗体是一个新的有效抑制肿瘤细胞增长的治疗方案,在治疗NHL中的地位逐步提高,特别是美罗华的上市应用,为NHL的治疗起到了非常重要的作用。优化动物细胞培养工艺,提高目的蛋白的产量及批次间稳定的糖型分布,是目的蛋白实现产业化、提升国内外市场竞争力的关键和核心所在。首先,通过基础培养基和补料培养基的筛选实验,确定基础培养基和补料培养基及其流加比例。结果如下:由于不同的基础培养基和补料培养基的搭配对蛋白的质量(SEC、CEX和糖型分布)结果没有显著的影响,但SFM4搭配2×103A(含30g/L YM001)和BR7的蛋白产量最高,因此选择此搭配进行后续研究。但四个摇瓶表达目的蛋白糖型分布的结果与标准品有较大差异,主要表现G0F峰面积比例较标准品偏高23%左右,G1F、G2F峰面积比例分别较标准品偏低17%和5%左右。针对G0F偏高,G1F、G2F偏低的情况,设计DoE完全析因实验,通过实验发现氯化锰对该蛋白产量、糖型分布没有显著的影响作用,尿苷和半乳糖的添加能显著影响蛋白产量和其糖型分布情况,采用JMP软件分析最终确定细胞培养工艺为:基础培养基SFM4中添加4.5mM的尿苷和15.5mM的半乳糖,补料培养基为2×103A(含30g/L YM001)和BR7。最后,在摇瓶优化结果的基础上,采用了2个平行反应器进行验证放大实验,初始接种密度为0.50～0.70×10～6 cells/mL,反应器条件下的培养参数为:培养温度为36.5℃,pH 6.9±0.2,溶氧40%,SFM4基础培养基里添加4.5 mM尿苷和13.5 mM半乳糖,补料培养基为2×103A(含30g/L YM001)和BR7,培养14天收获,蛋白产量在2.4g/L左右,SEC、CEX和糖型分布的各项指标均与原研药接近。

关键词：抗cd20单克隆抗体糖基化 CHO细胞

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抗cd20单克隆抗体联合CHOP化疗方案治疗人B细胞淋巴瘤的实验研究

抗CD20单克隆抗体联合CHOP化疗方案治疗人B细胞淋巴瘤的实验研究

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作者：高磊第二军医大学

学位级别：硕士

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是临床常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率位居恶性肿瘤第五位.大多数NHL起源于B淋巴细胞,95﹪以上的B细胞NHL表达cd20抗原,NHL对常规放疗和化疗,一般较敏感,但治疗后复发率也高,一旦复发,再次治疗缓解率低,缓解... 详细信息

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是临床常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率位居恶性肿瘤第五位.大多数NHL起源于B淋巴细胞,95﹪以上的B细胞NHL表达cd20抗原,NHL对常规放疗和化疗,一般较敏感,但治疗后复发率也高,一旦复发,再次治疗缓解率低,缓解持续时间短,且由于上述治疗方法毒副反应大,患者常常不能耐受,尤其老年或合并其他疾病患者.因此,寻找一种新的有效的治疗药物和策略十分必要.cd20抗原仅表达于所有的前B和成熟B细胞,而不表达于造血干细胞、浆细胞和其他造血细胞系,同时cd20在超过90﹪的B细胞性NHL中均有表达,且抗原不会脱落,也不会因与抗体的结合发生抗原调变,因此cd20抗原是单克隆抗体治疗的一个理想的靶抗原,国外已经成功地开发了多种抗cd20的鼠源性,嵌合型及人源化抗体,其中一种嵌合抗体已经成功上市,另有多种处于实验阶段.抗cd20单克隆抗体成为治疗NHL一种有效的治疗手段.该实验旨在建立评价抗cd20单克隆抗体体内,体外活性,以及研究抗体联合化疗治疗新方案的实验模型,为今后新的抗cd20单克隆抗体及治疗方案的有效性提供评价体系.

关键词：抗cd20单克隆抗体人B细胞淋巴瘤化学治疗淋巴瘤

来源：评论

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抗cd20单克隆抗体治疗对小鼠肺腺癌的影响

抗CD20单克隆抗体治疗对小鼠肺腺癌的影响

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作者：王灏琦锦州医科大学

学位级别：硕士

目的构建T739小鼠肺腺癌肿瘤模型,通过在肿瘤发展的不同时期注射抗cd20单克隆抗体,探究抗cd20单克隆抗体对肺腺癌发展不同阶段的作用以及对肠道菌群和相关免疫细胞的影响。方法通过皮下注射小鼠肺腺癌细胞系LA795构建T739小鼠肺腺癌模... 详细信息

目的构建T739小鼠肺腺癌肿瘤模型,通过在肿瘤发展的不同时期注射抗cd20单克隆抗体,探究抗cd20单克隆抗体对肺腺癌发展不同阶段的作用以及对肠道菌群和相关免疫细胞的影响。方法通过皮下注射小鼠肺腺癌细胞系LA795构建T739小鼠肺腺癌模型。在皮下荷瘤模型的基础上,将小鼠分为三组;荷瘤前注射抗cd20单抗组、成瘤后注射抗cd20单抗组与对照荷瘤组;抗cd20单抗处理组分别在荷瘤前后通过尾静脉对小鼠注射抗cd20单抗,对照组注射相同剂量的PBS。各组分别绘制肿瘤生长曲线,记录肿瘤的体积和质量;采用HE染色与免疫荧光技术,观察皮下肿瘤组织的结构以及T细胞的分布;同时采用流式细胞术分别检测不同皮下荷瘤组小鼠外周血与脾中B细胞的比例,以及皮下荷瘤小鼠引流淋巴结中B细胞、T细胞和NK细胞的比例及活化状态;之后基于边合成边测序技术,利用Illumina平台对肿瘤组织中的c DNA进行了高通量测序,进行差异表达基因功能注释及富集分析;最后基于Illumina Novaseq测序平台,利用双末端测序的方法,构建小片段文库对小鼠肠道微生物群进行差异分析。结果1.肺腺癌荷瘤小鼠模型的建立:对T739小鼠皮下注射1x106个LA795小鼠肺腺癌细胞,皮下可见肿瘤生长;取肿瘤组织HE染色,镜下可见大量排列紧密,核大深染的细胞。2.不同时间注射抗cd20单抗对肺腺癌生长的影响:(1)荷瘤前注射抗cd20单抗组小鼠的肿瘤体积显著小于对照组小鼠(P<0.01),成瘤后注射抗cd20单抗组小鼠的肿瘤体积与对照组无显著差异(P>0.05)。(2)HE染色结果表明,与对照组相比,荷瘤前注射抗cd20单抗组肿瘤细胞坏死明显,表现为核破裂、固缩,肿瘤的内部结构更加松散,而成瘤后再注射抗cd20单抗组肿瘤内部无明显坏死。3.免疫荧光结果显示,与对照组相比,荷瘤前注射抗cd20单抗组肿瘤内的cd4+T细胞浸润显著增加,且cd4+T和cd8+T细胞呈共定位现象,有利于二者的相互活化。4.注射抗cd20单抗对外周血与脾的影响:尾静脉注射抗cd20单抗的T739小鼠外周血和脾脏内的B细胞显著少于野生型小鼠(P<0.001)。5.荷瘤前注射抗cd20单抗对引流淋巴结的影响:流式细胞术检测发现,与对照荷瘤小鼠组相比,荷瘤前注射抗体组引流淋巴结中,B细胞显著减少,cd4+T细胞和IFN-γ+cd8+T细胞显著增多(P<0.05),NK细胞无明显变化,表明荷瘤前注射小鼠抗cd20单抗降低B细胞数量的同时促进了小鼠T细胞活化。6.荷瘤前注射抗cd20单抗对肿瘤细胞基因表达的影响:通过转录组测序发现,荷瘤前注射抗体组的肿瘤细胞基因表达谱与对照荷瘤小鼠的肿瘤细胞存在较大差异(P<0.05)。这些差异性基因大多富集在分子功能部分,如趋化因子活性,金属伴侣活性以及化学排斥活性等功能上,同时影响原发性免疫缺陷和自身免疫病等相关通路、B细胞受体信号通路以及NF-κB细胞信号传导通路等。7.荷瘤前注射抗cd20单抗对肠道微生物群的影响:根据16Sr RNA基因检测发现,荷瘤前注射抗体组的肠道菌群与对照荷瘤小鼠存在较大差异,拟杆菌门比例降低,变形菌门和放线菌门比例增高;同时其体内复制和修复、核苷酸代谢及对抗菌剂耐药性的代谢通路丰度降低;而对特定癌症、外源物质的生物降解及氨基酸代谢的通路丰度上升(P<0.05)。结论在荷瘤前给予抗cd20单抗治疗较荷瘤后处理组相比较,皮下荷瘤小鼠的肿瘤体积质量明显减小。除了肿瘤本身的变化以外,我们还发现荷瘤前给予抗cd20单抗治疗可以短时间耗竭B细胞并促进cd4+T、cd8+T细胞的活化,可调控原发性免疫缺陷、自身免疫病及NF-κB等通路,同时引起肠道菌群丰度的改变,既拟杆菌门比例降低,变形菌门和放线菌门比例增高。这一结果说明在肿瘤发展早期给予抗cd20单抗治疗有可能是通过免疫系统、肠道菌群以及抗体直接作用三方面协同发挥抗肿瘤作用。

关键词：肺腺癌 B细胞 T细胞抗cd20单克隆抗体肠道微生物群

来源：评论

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抗cd20单克隆抗体与IL-10基因联合干预对NOD鼠肝脏PDX1及FOXO1的影响

抗CD20单克隆抗体与IL-10基因联合干预对NOD鼠肝脏PDX1及FOXO1的...

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作者：范磊青岛大学

学位级别：硕士

目的:观察抗cd20单克隆抗体与IL-10基因联合应用对NOD鼠肝脏PDX1及FOXO1表达的影响。方法:将雌性已发病的NOD鼠24只,随机分为A:抗cd20单克隆抗体组(于发病第1天尾静脉注射500ug抗cd20单克隆抗体,并于第3、6、9天尾静脉注射250ug抗cd20... 详细信息

目的:观察抗cd20单克隆抗体与IL-10基因联合应用对NOD鼠肝脏PDX1及FOXO1表达的影响。方法:将雌性已发病的NOD鼠24只,随机分为A:抗cd20单克隆抗体组(于发病第1天尾静脉注射500ug抗cd20单克隆抗体,并于第3、6、9天尾静脉注射250ug抗cd20单克隆抗体),B:抗cd20单克隆抗体+IL-10基因组(第1天尾静脉注射500ug抗cd20单克隆抗体+0.1ml IL-10基因,后相同时间尾静脉注射500ug抗cd20单克隆抗体+0.1ml IL-10基因),C:IL-10基因组:相同时间于尾静脉给予0.1ml IL-10基因,D:生理盐水对照组:相同时间给予0.1ml生理盐水。发病后每3天测量1次体重;每天同一时间监测血糖。观察6周后行ELISA法检测血清中C肽、TNF-α、IL-10、cd20的表达水平,免疫组化、western检测肝脏中PDX1、FOXO1蛋白表达情况,并行PCR法了解PDX1、FOXO1基因表达情况。结果:联合治疗组血清C肽水平高于其他组,血清TNF-α水平低于其他组,差异均具有有统计学意义(P<0.05);联合治疗组肝脏中PDX1基因及蛋白表达水平高于其他三组,FOXO1基因及蛋白表达水平低于其他组,差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结论:抗cd20单克隆抗体与IL-10基因组联合应用促进肝脏中PDX1蛋白的表达,降低FOXO1的表达。

关键词：抗cd20单克隆抗体白细胞介素10 PDX1 FOXO1 1型糖尿病

来源：评论

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