检索结果-内蒙古大学图书馆

国外医学（输血及血液学分册） 2002年第1期25卷 60-63页

作者：钟亚华谢丛华周云峰 430071 武汉大学医学院中南医院放化疗科

美罗华(Rituximab)是一种抗cd20嵌合型单克隆抗体。它可特异性地与B淋巴细胞表面cd20抗原结合,通过多种机制清除体内的B淋巴细胞。临床资料显示,美罗华治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤有效率高,毒副反应小,病人耐受良好,是一种有前途的抗肿瘤... 详细信息

美罗华(Rituximab)是一种抗cd20嵌合型单克隆抗体。它可特异性地与B淋巴细胞表面cd20抗原结合,通过多种机制清除体内的B淋巴细胞。临床资料显示,美罗华治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤有效率高,毒副反应小,病人耐受良好,是一种有前途的抗肿瘤新药。

关键词： B细胞非霍奇金淋巴瘤抗cd20单克隆抗体美罗华抗肿瘤药物

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抗cd20单克隆抗体治疗特发性膜性肾病的研究进展

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中国医药 2021年第7期16卷 1104-1107页

作者：张婕何伟春南京医科大学第二附属医院肾内科 210003

抗cd20单克隆抗体最初被用于治疗B细胞恶性肿瘤,因其可以削减B细胞数量从而抑制自身抗体的产生而被用于治疗自身免疫性疾病。特发性膜性肾病的传统免疫抑制治疗方案有严重的不良反应,且患者复发率较高,抗磷脂酶A2受体抗体等肾源性自身... 详细信息

抗cd20单克隆抗体最初被用于治疗B细胞恶性肿瘤,因其可以削减B细胞数量从而抑制自身抗体的产生而被用于治疗自身免疫性疾病。特发性膜性肾病的传统免疫抑制治疗方案有严重的不良反应,且患者复发率较高,抗磷脂酶A2受体抗体等肾源性自身抗体的发现,为干预抗原-抗体免疫复合物的形成提供了针对性措施。本文就抗cd20单克隆抗体在特发性膜性肾病中的应用展开综述。

关键词：特发性膜性肾病抗cd20单克隆抗体抗磷脂酶A2受体抗体利妥昔单抗

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抗cd20单克隆抗体（美罗华）治疗B细胞淋巴瘤现状

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中华临床医药杂志（北京） 2003年第11期4卷 64-66页

作者：张建新梁晓华江苏省海门市第二人民医院药剂科226100 上海复旦大学附属华山医院血液科200040

非霍奇金淋巴瘤(BNHL)的传统治疗为放疗和化疗,缓解率高,但复发率也高,复发后的再次缓解率低,而且老年人或有其他内脏器官疾病者对化疗的耐受性差,因此在放化疗之外寻找新的治疗方法十分必要.当今免疫治疗已经成为NHL治疗的重要方向.

关键词：抗cd20单克隆抗体美罗华治疗 B细胞淋巴瘤

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抗cd20单克隆抗体在风湿性疾病治疗中的应用

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北京医学 2008年第2期30卷 114-116页

作者：杨云娇郑文洁于孟学张奉春中国医学科学院北京协和医院内科 100730 中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科 100730

随着对B细胞在风湿性疾病发病机制中作用的进一步认识，相应的生物靶向治疗应运而生。研究表明，抗cd20单克隆抗体（Rituximab），可有效治疗包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关系统性血管炎、皮肌炎、... 详细信息

随着对B细胞在风湿性疾病发病机制中作用的进一步认识，相应的生物靶向治疗应运而生。研究表明，抗cd20单克隆抗体（Rituximab），可有效治疗包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关系统性血管炎、皮肌炎、冷球蛋白血症、慢性冷凝集素病、多发性硬化等多种难治性自身免疫性疾病。现就B淋巴细胞在风湿性疾病中的发病机制。Rituximab治疗风湿性疾病的疗效和安全性方面的研究进展综述如下。

关键词：抗cd20单克隆抗体风湿性疾病疾病治疗难治性自身免疫性疾病中性粒细胞胞浆抗体 Rituximab 相关系统性血管炎系统性红斑狼疮

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抗cd20单克隆抗体与IL-10基因联合应用对NOD鼠肝脏PDX-1的影响

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中国卫生标准管理 2016年第5期7卷 196-199页

作者：范磊李诚李堂青岛大学 266071

目的察抗cd20单克隆抗体与IL-10基因联合应用于已发病的NOD鼠,观察对其肝脏中PDX-1表达的影响。方法 17-20周龄雌性发病的NOD小鼠24只,随机分为A、抗cd20单克隆抗体组(于发病第1 d尾静脉注射Anti-cd20 500μg,并于第3、6、9 d尾静脉注射... 详细信息

目的察抗cd20单克隆抗体与IL-10基因联合应用于已发病的NOD鼠,观察对其肝脏中PDX-1表达的影响。方法 17-20周龄雌性发病的NOD小鼠24只,随机分为A、抗cd20单克隆抗体组(于发病第1 d尾静脉注射Anti-cd20 500μg,并于第3、6、9 d尾静脉注射Anti-cd20 250μg);B、抗cd20单克隆抗体+IL-10基因组(第1 d尾静脉注射Anti-cd20 500μg+IL-10基因0.1 ml,后相同时间尾静脉注射Anti-cd20 250μg+IL-10基因0.1 ml);C、IL-10基因组(IL-10基因0.1 ml);D生理盐水对照组(生理盐水0.1 ml)。发病后每周监测2次体重;每天同一时间监测血糖,若血糖≥25 mmol/L,按20 U/kg皮下注射来得时。观察6周后行免疫组化检测肝脏中PDX1蛋白相对表达量,并行PCR了解PDX-1基因表达情况。结果联合治疗组肝脏中PDX-1基因表达及蛋白表达水平高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗cd20单克隆抗体与IL-10基因组联合干预可提高可促进PDX-1的表达。

关键词：抗cd20单克隆抗体白细胞介素10 胰腺-十二指肠同源框1 肝脏 1型糖尿病

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注射抗cd20单克隆抗体后发生荨麻疹性血管炎一例

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中国麻风皮肤病杂志 2024年第10期40卷 730-733页

作者：曹园园张朝霞刘永霞杨宝琦山东第一医科大学附属皮肤病医院山东济南250022 山东省皮肤病性病防治研究所山东济南250022

患者,女,61岁。全身皮肤泛发红斑1天。起病前7天因“红斑型天疱疮”应用抗cd20单克隆抗体治疗。用药后躯干、四肢泛发水肿性红斑。结合组织病理诊断为荨麻疹性血管炎。给予甲泼尼龙、氯雷他定等治疗,4天后患者皮疹逐渐消退,原有红斑部... 详细信息

患者,女,61岁。全身皮肤泛发红斑1天。起病前7天因“红斑型天疱疮”应用抗cd20单克隆抗体治疗。用药后躯干、四肢泛发水肿性红斑。结合组织病理诊断为荨麻疹性血管炎。给予甲泼尼龙、氯雷他定等治疗,4天后患者皮疹逐渐消退,原有红斑部位可见色素沉着斑。随访8个月,皮疹未复发。

关键词：抗cd20单克隆抗体荨麻疹性血管炎

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腺病毒介导IL-10基因与抗cd20单克隆抗体联合干预对NOD鼠T1D自然发病早期胰岛β细胞的保护作用及机制研究

腺病毒介导IL-10基因与抗CD20单克隆抗体联合干预对NOD鼠T1D自然...

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作者：李诚青岛大学

学位级别：博士

1型糖尿病(Type 1 diabetes mellitus,T1D)是一种以胰岛素分泌绝对不足,胰岛β细胞进行性破坏为主要特征的自身免疫性疾病,终生皮下注射胰岛素仍为目前治疗的主要手段。但终生皮下注射胰岛素给患儿带来了巨大的痛苦,且患儿残存的胰岛β... 详细信息

1型糖尿病(Type 1 diabetes mellitus,T1D)是一种以胰岛素分泌绝对不足,胰岛β细胞进行性破坏为主要特征的自身免疫性疾病,终生皮下注射胰岛素仍为目前治疗的主要手段。但终生皮下注射胰岛素给患儿带来了巨大的痛苦,且患儿残存的胰岛β细胞功能越少,对胰岛素的依赖性越大,血糖越不稳定,那T1D的急慢性并发症的发生越早,患儿预后越差。因此,积极保护T1D残存胰岛β细胞功能,具有十分重要的临床意义。由于T1D是一种自身免疫性疾病,细胞及体液免疫功能紊乱都参与了T1D的发病过程,因此,本课题拟用腺病毒介导的IL-10基因恢复细胞免疫稳态,同时利用抗cd20单克隆抗体恢复体液免疫稳态,以期观察联合用药对对NOD鼠T1D自然发病早期胰岛β细胞的保护作用,并研究其相关机制。本课题主要包含二部分内容:第一部分富集与扩增携有鼠白细胞介素-10基因的重组腺病毒载体目的纯化、富集、扩增携有鼠白细胞介素10(IL-10)基因的重组腺病毒。方法从脂多糖(LPS)培养的大鼠脾细胞中提取细胞总的RNA,逆转录多聚酶链反应(q RT-PCR)技术扩增IL-10 cdNA,将扩增出的IL-10 cdNA克隆于pAdtrack-CMV载体中,即构建出了pAdtrack-CMV-IL-10穿梭质粒。对该质粒行线性化处理,而后转化到含有腺病毒骨架结构的BJ5183大肠杆菌中,即可获得重组腺病毒质粒pAd-IL-10。用Lipofectamin包装并转染人胚肾293细胞,收获重组腺病毒Ad-IL-10。用荧光显微镜观察,293细胞内有无绿色荧光。作为对照组,用上述方法对Ad-GFP,即不含目的基因的空腺病毒载体也进行扩增。最后用快速腺病毒感染性滴度试剂盒测定病毒滴度。结果在HEK293细胞内,携有绿色荧光蛋白和鼠白细胞介素10(IL-10)基因的重组腺病毒绿色荧光表达明显。富集并扩增腺病毒后,用快速检测腺病毒感染性滴度试剂盒,测定病毒滴度为1.0×1011pfu/ml。同样,只携有绿色荧光蛋白的腺病毒载体(Ad-GFP),在HEK293细胞内,也明显表达绿色荧光。富集并扩增空载体后,用相同试剂盒检测空载体滴度为1.0×1011pfu/ml。结论成功富集与扩增了携有鼠白细胞介素10(IL-10)基因的重组腺病毒载体及空载体(ad-gfp),为后续的动物实验奠定基础。第二部分腺病毒介导的il-10基因与抗cd20单克隆抗体联合干预对发病早期非肥胖性糖尿病鼠(nod)鼠胰岛β细胞的保护作用及机制研究目的观察腺病毒介导的il-10基因与抗cd20单克隆抗体联合干预对发病早期非肥胖性糖尿病鼠(nod)鼠胰岛β细胞的保护作用及机制研究。方法选择17-20周龄诊断t1d不超过3天的nod鼠35只,随机分为抗cd20单抗单独治疗组、抗cd20+il-10联合治疗组(联合组)、il-10单独治疗组(ad-il-10组)、空载体组(ad-gfp组)及生理盐水对照组(ns组)。分别尾静脉注射抗cd20单抗250ug,抗cd20单抗250ug+ad-il-10100ul,ad-il-10100ul,ad-gfp100ul,ns100ul,每3天1次,首剂加倍,共注射4次。期间密切监测小鼠血糖水平。自最后1次给药后,连续观察9周,处死全部小鼠。用he染色法观察胰岛炎性浸润情况;tunel法检测胰岛β凋亡情况;elisa法测定nod鼠血清il-4、il-10、c肽、tnf-α、inf-γ水平及胰腺胰岛素分泌情况;免疫组化法评估il-10、cd20的表达情况;qrt-pcr法检测小鼠胰腺il-10、cd20、胰岛素、bcl-2、bax基因表达情况;用westernblot法检测胰腺pro-caspase3、cleaved-caspase3、cleaved-caspase8、cleaved-caspase9、bcl-2、bax等相关蛋白的表达情况。结果联合组可降低小鼠血糖水平。联合组小鼠胰岛炎主要集中在0-1级,ad-gfp组和ns组主要集中在2-3级,联合组可明显降低nod鼠胰岛炎分级。联合组胰岛β细胞凋亡率较il-10单独组、ad-gfp组和ns组明显减低,p均<0.05。免疫组化示il-10可在胰岛局部高表达,cd20在联合组表达减低。qrt-pcr结果示:il-10在il-10治疗组和联合组高表达,cd20各组间表达无差异。联合组胰岛素基因高表达,与其余各组相比,p均<0.01;联合组胰腺bcl-2基因表达明显升高,而bax基因在联合组胰腺表达最低,因此,联合组bcl-2/baxmrna表达比值明显高于其余各组,p<0.01。westernblot结果示:联合组pro-caspase3、cleaved-caspase3、cleaved-caspase8、cleaved-cas

关键词：白细胞介素10 抗cd20单克隆抗体胰岛β细胞 1型糖尿病免疫治疗

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^(131)I标记抗cd20单克隆抗体在荷瘤裸鼠体内的放射免疫显像

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肿瘤防治研究 2007年第7期34卷 473-476页

作者：左强张军一陈锦章罗荣城南方医科大学南方医院肿瘤中心广州510515

目的探讨131I-anti-cd20McAb经瘤内注射后在荷人Burkitt’s淋巴瘤细胞系Raji细胞移植瘤裸鼠体内的放射免疫显像。方法131I标记物的标记采用IODO-GEN碘化标记;注射标记物后第1、3、7、15天将荷瘤裸鼠SPECT显像后活杀,定标器测量并计算瘤... 详细信息

目的探讨131I-anti-cd20McAb经瘤内注射后在荷人Burkitt’s淋巴瘤细胞系Raji细胞移植瘤裸鼠体内的放射免疫显像。方法131I标记物的标记采用IODO-GEN碘化标记;注射标记物后第1、3、7、15天将荷瘤裸鼠SPECT显像后活杀,定标器测量并计算瘤、血等12种器官或组织的%ID/g值,根据MIRD委员会推荐的公式计算肿瘤累积吸收剂量。结果131I-anti-cd20McAb瘤内注射组的SPECT显像结果优于腹腔注射组和131I-IgG瘤内注射组,该组肿瘤%ID/g值在给药后第1、3和7天分别为后两组的1.4～17倍和1.7～3.7倍,肿瘤累及吸收剂量在给药后第3、7和15天分别为后两组的1.5～2.5倍和6.0～12.6倍。结论131I-anti-cd20McAb经瘤内途径给药可以使肿瘤获得最高的放射性药物摄取率,为下一步运用该途径进行放射免疫治疗提供了实验依据。

关键词： ^131I 抗cd20单克隆抗体非霍奇金淋巴瘤放射免疫显像

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抗cd20单克隆抗体ADCC生物学活性方法的建立

抗CD20单克隆抗体ADCC生物学活性方法的建立

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第十二届全国青年药学工作者最新科研成果交流会

作者：王兰刘春雨郭玮于传飞张峰王文波李萌高凯中国食品药品检定研究院单克隆抗体产品室

目的建立抗cd20单克隆抗体的ADCC生物学活性检测方法。方法利用Jurkat/NFAT-luc+FcγRⅢα细胞系作为效应细胞,WIL2-S细胞系作为靶细胞,通过荧光素酶检测系统(BioGloLuciferase Assay system)进行抗cd20单抗的ADCC生物学活性检测,并对... 详细信息

目的建立抗cd20单克隆抗体的ADCC生物学活性检测方法。方法利用Jurkat/NFAT-luc+FcγRⅢα细胞系作为效应细胞,WIL2-S细胞系作为靶细胞,通过荧光素酶检测系统(BioGloLuciferase Assay system)进行抗cd20单抗的ADCC生物学活性检测,并对试验条件进行优化及方法学验证。结果抗cd20单抗在该方法中存在量效关系,且符合四参数方程式:y=（A-D）/[1+（X/C）B]+D。方法经优化确定靶细胞为WIL2-S细胞,抗体稀释浓度为18000ng/ml,1:5倍的稀释倍数,效靶比为6:1,诱导时间为6h。该方法具有良好的专属性,8次独立试验的回归分析、线性及平行性均通过统计学检验;4个不同稀释组回收率样本经3次测定,相对效价分别为44.39±3.93、72.74±2.78、128.28±7.01以及168.19±2.70,变异系数均小于10%,回收率分别为88.78±7.85、96.99±3.70、102.63±5.61以及112.12±1.80。结论首次成功建立抗cd20单抗ADCC生物学活性的转基因细胞检测方法 ,该方法专属性强、重复性好,准确性高,可作为抗cd20单抗ADCC生物学活性的常规检测方法。

关键词：抗cd20单克隆抗体 ADCC 生物学活性荧光素酶检测系统

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^(131)Ⅰ标记抗cd20单克隆抗体不同给药途径对荷瘤裸鼠的放射免疫治疗实验

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肿瘤防治研究 2011年第1期38卷 35-37,44页

作者：左强罗宇玲罗荣城南方医科大学南方医院肿瘤中心广州510515

目的探讨1^(131)Ⅰ-Rituximab经瘤内注射对荷人Burkitts淋巴瘤细胞系Raji细胞移植瘤裸鼠放射免疫治疗疗效。方法 ^(131)Ⅰ标记物的标记采用IODO-GEN碘化标记;按预定治疗方案分别注入含有131I标记物,开始治疗前及治疗后每天用游标卡尺测... 详细信息

目的探讨1^(131)Ⅰ-Rituximab经瘤内注射对荷人Burkitts淋巴瘤细胞系Raji细胞移植瘤裸鼠放射免疫治疗疗效。方法 ^(131)Ⅰ标记物的标记采用IODO-GEN碘化标记;按预定治疗方案分别注入含有131I标记物,开始治疗前及治疗后每天用游标卡尺测量肿瘤长、短径,计算肿瘤体积,依公式计算肿瘤生长抑制率。结果 ^(131)Ⅰ-Rituximab瘤内注射组肿瘤抑制率显著高于腹腔注射组、^(131)Ⅰ-IgG瘤内注射组以及对照细胞组(P<0.05);^(131)Ⅰ-Rituximab不同剂量瘤内注射,小剂量组肿瘤生长抑制率低于大剂量组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ^(131)Ⅰ-Rituximab经瘤内途径给药可以获得更好的放射免疫治疗效果,为下一步临床应用奠定了基础。

关键词： ^131Ⅰ 抗cd20单克隆抗体淋巴瘤瘤内注射

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