检索结果-内蒙古大学图书馆

日用化学工业(中英文) 2025年第4期55卷 531-538页

作者：黄炜东泉州市食品药品检验所福建泉州362000

建立同时测定美白化妆品中10种植物原料指标性成分的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品经80%(体积分数)甲醇水溶液超声提取后,采用Phenomenex Kinetex F5(3.0 mm×100 mm,2.6μm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水溶液-乙... 详细信息

建立同时测定美白化妆品中10种植物原料指标性成分的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品经80%(体积分数)甲醇水溶液超声提取后,采用Phenomenex Kinetex F5(3.0 mm×100 mm,2.6μm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子同时扫描,多反应监测(MRM)模式进行检测。结果表明,10种指标性成分在各自的质量浓度范围内线性关系均良好(r>0.99),检出限(LOD)为0.07~1.93μg/kg,定量限(LOQ)为0.22~6.42μg/kg。在低、中、高3个质量浓度水平下,水基类、膏霜类、乳液类和面膜类基质样品中10种指标性成分的回收率为80.5%~122.5%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~10.1%(n=6)。该方法准确灵敏,前处理简单,适用于多种基质类型的美白化妆品中多种植物原料指标性成分的定性鉴别及定量测定。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱美白化妆品植物原料指标性成分

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亳州产西红花冻干品与烘干品三种指标性成分的HPLC测定

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上海计量测试 2025年第1期52卷 22-25,30页

作者：雍培茹朱毓灵闫攀李艳玲何雨莉汤建李永利亳州学院中药学院上海市计量测试技术研究院

通过HPLC分析西红花冻干品与烘干品中的三种指标性成分含量差异,为亳州西红花干燥工艺的优化提供支持。采用HPLC法测定西红花中的西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ、苦番红花素的含量,色谱条件为流动相为甲醇-水,流速为1.0 mL/min,检测波长分别... 详细信息

通过HPLC分析西红花冻干品与烘干品中的三种指标性成分含量差异,为亳州西红花干燥工艺的优化提供支持。采用HPLC法测定西红花中的西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ、苦番红花素的含量,色谱条件为流动相为甲醇-水,流速为1.0 mL/min,检测波长分别为250 nm(苦番红花素)和440 nm(西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ),柱温为30℃,进样量为20μL。测定了18批西红花药材(其中2批产自伊朗,其余产自亳州)指标性成分的含量,西红花冻干品中西红花苷-Ι、西红花苷-Ⅱ、苦番红花素的含量平均值分别为51.67μg/mL、11.58μg/mL、27.01μg/mL,与烘干品之间无明显差异。该方法准确、便捷,为西红花质量控制提供了依据,亳州产西红花的指标性成分含量高于伊朗产西红花。冷冻干燥是值得探索的制作高品质西红花的干燥工艺。

关键词：西红花指标性成分高效液相分析冻干苦番红花素

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马鞭草HPLC指纹图谱建立及指标性成分的测定

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中草药 2016年第12期47卷 2069-2073页

作者：刘素香白雪刘毅田子钰丁连峰葛德助张铁军天津药物研究院天津300193 中药现代制剂与质量控制技术国家地方联合工程实验室(天津) 天津300193 哈尔滨商业大学黑龙江哈尔滨150076 安徽济人药业有限公司安徽亳州236800

目的建立马鞭草Verbena officinalis的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的量,为马鞭草的质量控制提供可靠方法。方法采用HPLC法测定多批次马鞭草指纹图谱及主要成分量,并对各批次指纹图谱进行相似性和聚类分析的对比分析以及主要成分的量... 详细信息

目的建立马鞭草Verbena officinalis的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的量,为马鞭草的质量控制提供可靠方法。方法采用HPLC法测定多批次马鞭草指纹图谱及主要成分量,并对各批次指纹图谱进行相似性和聚类分析的对比分析以及主要成分的量对比分析。结果马鞭草药材各批次间主要成分量和指纹图谱均有差异。结论所建立的指纹图谱及主要成分测定方法为马鞭草的质量评价提供了科学依据。

关键词：马鞭草 HPLC 指纹图谱疏风解毒胶囊指标性成分

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功劳去火胶囊中多种指标性成分的同时测定

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药物分析杂志 2020年第11期40卷 1994-2000页

作者：陈韶彬曹玲张莉刘丽芳冯有龙江苏省食品药品监督检验研究院南京210008 中国药科大学南京210009

目的:建立高效液相色谱法同时测定功劳去火胶囊中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素6个成分的含量。方法:样品以用50%乙醇回流提取3 h,采用Agilent Durashell RP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法同时测定功劳去火胶囊中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素6个成分的含量。方法:样品以用50%乙醇回流提取3 h,采用Agilent Durashell RP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(p H 3.00)为流动相,梯度洗脱,流速1.0m L·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果:栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素6个成分的线性范围及相关系数分别为0.002~0.132 mg·m L^-1(r=1.000),0.010~0.623 mg·m L^-1(r=0.9995),0.003~0.178 mg·mL^-1(r=1.000),0.001~0.081 mg·mL^-1(r=0.9995),0.002~0.100 mg·mL^-1(r=1.000),0.001~0.045 mg·mL^-1(r=1.000);其加样回收率在95.5%~104.9%之间,RSD在0.40%~1.7%之间;11批功劳去火胶囊中每粒分别含栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素2.002~3.179、9.054~16.722、2.541~3.723、0.598~1.456、1.521~2.356、0.299~0.532 mg。结论:本研究所建立的含量测定方法重复性好,准确度高,可用于功劳去火胶囊的质量控制。

关键词：功劳去火胶囊高效液相色谱指标性成分栀子苷黄芩苷盐酸小檗碱汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素含量测定

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生姜-陈皮药对的HPLC指纹图谱及指标性成分研究

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中药材 2016年第7期39卷 1594-1597页

作者：楚玉张科卫胡许欣蔡宝昌南京中医药大学江苏南京210023

目的:建立生姜-陈皮药对的HPLC指纹图谱,研究配伍前后指标性成分的含量变化。方法:采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长280nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:生... 详细信息

目的:建立生姜-陈皮药对的HPLC指纹图谱,研究配伍前后指标性成分的含量变化。方法:采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长280nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:生姜-陈皮药对HPLC指纹图谱有13个共有峰,其中4个来源于生姜,9个来源于陈皮;4、5、7、8、11、12、13号峰分别对应芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、6-姜酚、8-姜酚、6-姜烯酚、10-姜酚;配伍前后峰的数目没有变化,指标性成分的含量均有所提高。结论:该方法稳定、可靠,指纹图谱专属性强,为研究生姜、陈皮的配伍探索提供一定参考。

关键词：生姜-陈皮配伍指纹图谱指标性成分

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基于抗炎活性的蒙药地梢瓜质量标准指标性成分测定

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中华中医药杂志 2022年第2期37卷 1046-1050页

作者：喜杰吴依静钟国跃辛颖罗维早内蒙古民族大学蒙医药学院通辽028000 江西中医药大学民族传统药现代科技与产业发展协同创新中心南昌330004

目的:以抗炎活性为基础确定地梢瓜有效部位,对指标性成分进行提取分离纯化鉴定,同时进行抗炎活性研究,为建立地梢瓜药材质量标准提供依据。方法:采用活性部位筛选,渗漉、萃取、硅胶柱层析、HPLC制备及结晶重结晶等方法提取分离纯化得到... 详细信息

目的:以抗炎活性为基础确定地梢瓜有效部位,对指标性成分进行提取分离纯化鉴定,同时进行抗炎活性研究,为建立地梢瓜药材质量标准提供依据。方法:采用活性部位筛选,渗漉、萃取、硅胶柱层析、HPLC制备及结晶重结晶等方法提取分离纯化得到化学成分,结合紫外、氢谱、碳谱及质谱等对该化合物进行鉴定;建立脂多糖(LPS)诱导的人正常结肠上皮细胞(NCM460)炎症模型,用所得化合物(地梢瓜苷)进行干预,观察地梢瓜苷对NCM460细胞增殖的影响,以及对白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的调控作用。结果:通过对地梢瓜进行成分分析,确定地梢瓜正丁醇萃取部位中主要含有地梢瓜苷,地梢瓜苷对LPS诱导的NCM460细胞损伤有修复作用,在0.01、0.02 mg/mL浓度时明显减轻LPS对NCM460细胞的生长抑制(P<0.05),同时可明显降低炎症因子IL-8和TNF-α的含量(P<0.05)。结论:地梢瓜苷可能是地梢瓜具有抗炎活性成分,可作为地梢瓜质量标准建立的指标性成分。

关键词：蒙药地梢瓜地梢瓜苷抗炎活性指标性成分白细胞介素-8 肿瘤坏死因子-α

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地枫皮HPLC-UV指纹图谱及其指标性成分含量测定

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中华中医药杂志 2017年第7期32卷 3238-3242页

作者：宁德生符毓夏程玲黄思思唐辉夏梦雯潘争红广西植物功能物质研究与利用重点实验室广西植物研究所桂林541006 云南师范大学昆明650500

目的:建立地枫皮的HPLC指纹图谱并对其指标性成分进行含量测定。方法:采用HPLC对10批不同产地的地枫皮药材进行指纹图谱构建,并对4种指标性成分进行含量分析。结果:建立了地枫皮的HPLC指纹图谱,得到12个共有峰,10批药材相似度在0.88-0.9... 详细信息

目的:建立地枫皮的HPLC指纹图谱并对其指标性成分进行含量测定。方法:采用HPLC对10批不同产地的地枫皮药材进行指纹图谱构建,并对4种指标性成分进行含量分析。结果:建立了地枫皮的HPLC指纹图谱,得到12个共有峰,10批药材相似度在0.88-0.99。指标性成分含量分析显示:芦丁、S1-3、槲皮苷和厚朴酚分别在0.066-1.980μg(r=0.9999)、0.041-1.230μg(r=0.9997)、0.200-0.600μg(r=0.9999)、0.060-1.800μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系;加样回收率分别为99.5%(RSD=2.71%)、98.8%(RSD=1.25%)、101.2%(RSD=3.20%)和100.5%(RSD=0.89%)。结论:地枫皮HPLC指纹图谱的建立不仅为地枫皮药材质量控制提供更全面的参考,还可以鉴别地枫皮的真伪;同时不同产地地枫皮中指标性成分的含量分析显示出地域性差异。

关键词：地枫皮指纹图谱指标性成分含量测定

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续断盐炙前后13种指标性成分的变化研究

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时珍国医国药 2024年第11期35卷 2604-2609页

作者：郭信东李明主李静袁旭寒贵州中医药大学贵州贵阳550025

目的比较续断盐炙过程中13种指标性成分的含量变化。方法利用超声提取,高效液相色谱法对续断盐炙前后环烯醚萜、三萜皂苷、挥发油和苯丙素,这4类成分中13种指标性成分进行了含量测定。结果续断盐炙后川续断皂苷Ⅵ,马钱苷酸和当药苷的含... 详细信息

目的比较续断盐炙过程中13种指标性成分的含量变化。方法利用超声提取,高效液相色谱法对续断盐炙前后环烯醚萜、三萜皂苷、挥发油和苯丙素,这4类成分中13种指标性成分进行了含量测定。结果续断盐炙后川续断皂苷Ⅵ,马钱苷酸和当药苷的含量均有明显的增加;续断苷A,续断苷B,林生续断苷Ⅰ,5-羟甲基-2-呋喃甲醛,绿原酸,咖啡酸,异绿原酸A,异绿原酸B和异绿原酸C这9种成分的含量均有不同程度的减少。结论阐明续断盐炙过程中化学成分的变化,可以为其作用机制的阐释提供理论依据。

关键词：续断盐炙续断炮制指标性成分

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中药材重金属元素及其与指标性成分相关性分析

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中国实验方剂学杂志 2018年第6期24卷 66-70页

作者：秦双双黄静雯袁媛于江泳石上梅金艳赵玉洋张伟黄璐琦广西壮族自治区药用植物园南宁530023 中国中医科学院中药资源中心北京100700 广东药科大学广州510006 国家药典委员会北京100061

通过第四次全国中药资源普查试点工作从11个省份收集到12种共525批中药材,依据2015年版《中国药典》中关于Pb,Cd,As,Hg,Cu 5种重金属元素和各种中药材指标性成分测定方法,分别对525批中药材样品的重金属元素和指标性成分含量进行检测,运... 详细信息

通过第四次全国中药资源普查试点工作从11个省份收集到12种共525批中药材,依据2015年版《中国药典》中关于Pb,Cd,As,Hg,Cu 5种重金属元素和各种中药材指标性成分测定方法,分别对525批中药材样品的重金属元素和指标性成分含量进行检测,运用SPSS 22.0软件分析不同部位中药材重金属含量相关性和单一中药材指标性成分与重金属元素之间的相关性。结果表明,根类及根茎类中药材中Pb,As,Cu,Cd这4种金属元素之间相互呈显著正相关,全草类中药材中Pb,As,Cu,Hg这4种金属元素之间相互呈显著正相关,而以女贞子为例的果实类中药材和以侧柏叶为例的叶类中药材中只有3种金属元素之间存在显著正相关,Cu和Pb之间存在负相关,说明根及根茎类中药材和全草类中药材中重金属元素的协同效应要高于果实类和叶类中药材。丹参的指标性成分丹参酮类与重金属As,Hg之间存在显著正相关,推测与丹参中丹参酮类成分和As离子生成配合物有关,具体的金属配合物发挥作用的机制需要进一步深入研究。

关键词：中药材重金属指标性成分相关性分析

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党参清蒸品与传统炮制品指标性成分定量对比分析

党参清蒸品与传统炮制品指标性成分定量对比分析

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作者：吕立铭汕头大学

学位级别：硕士

目的：　　本课题通过对党参米炒、麸炒、蜜炙、清蒸四种炮制品中指标性成分党参多糖、党参炔苷、5-羟甲基糠醛及醇溶性浸出物的含量对比分析，探讨党参清蒸代替传统炮制方法的可行性、合理性。　　方法：　　1．党参多糖提取研究　　... 详细信息

目的：　　本课题通过对党参米炒、麸炒、蜜炙、清蒸四种炮制品中指标性成分党参多糖、党参炔苷、5-羟甲基糠醛及醇溶性浸出物的含量对比分析，探讨党参清蒸代替传统炮制方法的可行性、合理性。　　方法：　　1．党参多糖提取研究　　采用紫外分光光度法，以党参多糖的含量为评价指标，从水提醇沉法、醇沉水提法中筛选党参多糖的提取方法;通过单因素试验，对石油醚脱脂的必要性、脱蛋白的必要性和水提方法进行考察，确定党参多糖水提方法;采用正交设计法，以醇沉浓度、水提次数、水提液固比、水提时间为考察因素，优选党参多糖提取的最佳工艺条件。　　2．党参炔苷提取研究　　采用高效液相色谱法，以党参炔苷的含量为评价指标，从冷浸法、回流提取法、索氏提取法和超声提取法中筛选党参炔苷的提取方法;通过单因素试验，对提取溶剂进行考察，确定提取溶剂;采用正交设计法，以提取次数、提取时间及液固比为考察因素，优选党参炔苷提取的最佳工艺条件。　　3．党参多糖、党参炔苷、5-羟甲基糠醛和醇溶性浸出物含量测定研究　　采用高效液相色谱法，分别测定党参生品和不同炮制品中党参炔苷、5-羟甲基糠醛含量，采用紫外分光光度法，测定党参多糖含量，采用热浸法，测定醇溶性浸出物含量。　　结果：　　1．党参多糖提取研究　　筛选出党参多糖的提取方法为醇沉水提法，样品提取前没有必要进行石油醚脱脂，在精制过程中没有必要脱蛋白，水提方法为加热回流提取法，正交试验优选出最佳提取工艺是醇沉浓度为85%，提取3次，液固比150：1，每次提取1h。　　2．党参炔苷含提取研究　　筛选出党参炔苷的提取方法为超声提取法，确定提取溶剂为75%甲醇，正交试验优选出最佳提取工艺为液固比14﹕1，提取2次，每次提取0．5h。　　3．党参多糖、党参炔苷、5-羟甲基糠醛和醇溶性浸出物含量测定研究　　采用高效液相色谱法，测得党参生品和不同炮制品中党参炔苷含量大小依次为：生品＞米炒＞清蒸＞麸炒＞蜜炙;5-羟甲基糠醛含量大小依次为：清蒸＞蜜炙＞麸炒＞米炒＞生品（其含量为0），采用紫外分光光度法，测得党参多糖含量大小依次为：生品＞米炒＞麸炒＞蜜炙＞清蒸;采用热浸法，测定醇溶性浸出物含量大小依次为：蜜炙＞清蒸＞麸炒＞米炒＞生品。　　结论：　　研究结果表明党参多糖、党参炔苷、5-羟甲基糠醛提取工艺简便易行，含量测定方法操作简单，结果稳定，根据党参米炒、麸炒、蜜炙、清蒸四种炮制品中指标性成分党参多糖、党参炔苷、5-羟甲基糠醛及醇溶性浸出物的含量比较，表明党参清蒸代替传统炮制方法是可行的、合理的。

关键词：党参清蒸品传统炮制品指标性成分含量测定

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