检索结果-内蒙古大学图书馆

中华胸心血管外科杂志 2024年第9期40卷 572-576页

作者：王冰沁王顺民上海交通大学医学院附属儿童医学中心心胸外科上海200127

支气管桥(Bridging Bronchus)是一类罕见的气管支气管先天性畸形。大多情况下, 支气管桥往往合并气管狭窄和其他心血管畸形, 这使得临床表现多变且容易发展为心肺功能障碍, 继而对诊断和手术方式的选择又提出了挑战。本文对支气管桥目... 详细信息

支气管桥(Bridging Bronchus)是一类罕见的气管支气管先天性畸形。大多情况下, 支气管桥往往合并气管狭窄和其他心血管畸形, 这使得临床表现多变且容易发展为心肺功能障碍, 继而对诊断和手术方式的选择又提出了挑战。本文对支气管桥目前的解剖分型、诊断方式和相关术式等进行回顾, 旨在为支气管桥的诊疗提供一定的参考和理论基础。

关键词：支气管桥

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支气管桥21例临床分析

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临床儿科杂志 2014年第3期32卷 242-245页

作者：张书兰赵德育南京医科大学附属南京儿童医院呼吸科江苏南京210008

目的探讨儿童支气管桥畸形及其合并肺动脉吊带的临床诊治。方法回顾性分析21例确诊为支气管桥畸形或同时合并肺动脉吊带畸形患儿的临床资料和超声心动图,多层螺旋CT胸部平扫、增强及气道重组图像影像学表现。结果 21例患儿中有10例为单... 详细信息

目的探讨儿童支气管桥畸形及其合并肺动脉吊带的临床诊治。方法回顾性分析21例确诊为支气管桥畸形或同时合并肺动脉吊带畸形患儿的临床资料和超声心动图,多层螺旋CT胸部平扫、增强及气道重组图像影像学表现。结果 21例患儿中有10例为单纯的支气管桥,其中3例合并其他类型先天性心脏病;11例为支气管桥合并肺动脉吊带,其中8例合并其他类型先天性心脏病。年龄除1例外均<2岁。大多以反复呼吸道感染及阵发性呼吸困难起病。根据Wells法分为I型15例、Ⅱ型6例。其中单纯支气管桥10例均为I型,5例合并肺动脉吊带;Ⅱ型6例均合并肺动脉吊带。结论对于临床上有反复呼吸道感染的婴幼儿,应警惕支气管桥畸形可能,并注意合并肺动脉吊带。多层螺旋CT胸部平扫、增强及气道重建图像是诊断该疾病的重要方法。

关键词：支气管桥肺动脉吊带多层螺旋CT 超声心动图反复喘息婴幼儿

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儿童肺动脉吊带合并支气管桥畸形3例

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中国综合临床 2022年第1期38卷 88-91页

作者：杜彦强张华王莹郭张妍王义陕西省西安市儿童医院儿童重症医学科西安710003

肺动脉吊带(pulmonary artery sling,PAS)合并支气管桥畸形是一种罕见的血管及气管发育畸形。我们近两年收治了3例PAS合并支气管桥的患儿,临床上均表现为反复咳嗽、气喘及呼吸困难;均通过心脏彩超及胸部CT三维重建确诊;3例患儿均行手术... 详细信息

肺动脉吊带(pulmonary artery sling,PAS)合并支气管桥畸形是一种罕见的血管及气管发育畸形。我们近两年收治了3例PAS合并支气管桥的患儿,临床上均表现为反复咳嗽、气喘及呼吸困难;均通过心脏彩超及胸部CT三维重建确诊;3例患儿均行手术治疗,术后未再发生反复喘息及呼吸道感染。

关键词：儿童肺动脉吊带支气管桥

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小儿支气管桥的多层螺旋CT诊断

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中国医学计算机成像杂志 2010年第4期16卷 290-294页

作者：薛潋滟朱铭钟玉敏上海交通大学附属上海儿童医学中心放射科

目的:探讨多层螺旋CT(MSCT)对小儿支气管桥的诊断价值。方法:回顾性分析18例支气管桥患儿的计算机X线摄影(DR)、MSCT扫描图像资料,MSCT肺部常规扫描后,在16层MSCT机上进行1.25mm层厚、1.25mm层间隔重组,获得最小密度投影(MIP)、容积重组... 详细信息

目的:探讨多层螺旋CT(MSCT)对小儿支气管桥的诊断价值。方法:回顾性分析18例支气管桥患儿的计算机X线摄影(DR)、MSCT扫描图像资料,MSCT肺部常规扫描后,在16层MSCT机上进行1.25mm层厚、1.25mm层间隔重组,获得最小密度投影(MIP)、容积重组(VR)、表面遮盖显示(SSD)、仿真支气管内镜(VB)图像,记录病变的部位及与周围组织的关系和伴发异常。结果:18例病变经CT三维重建处理后全部清晰显示,15例伴有先天性心脏病,其中8例伴有左肺动脉吊带;8例伴有左主支气管起始部狭窄,5例左、右支气管均有狭窄,1例伴有气管下段及右侧支气管起始部狭窄,仅1例未见明显气道狭窄。结论:MSCT对于支气管桥的诊断、气道及周围组织的显示有良好价值。

关键词：支气管桥体层摄影术,X线计算机三维成像儿童

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儿童先天性支气管桥畸形临床与解剖形态分析

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中华实用儿科临床杂志 2017年第16期32卷 1262-1266页

作者：曾森强樊慧峰卢根张东伟谢小斐黄莉杨迪元张明杰广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心呼吸科 510120 广州医科大学附属广州市妇女儿童心脏中心 510120 广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心儿童重症医学科 510120 广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心影像科 510120

目的分析儿童支气管桥（BB）畸形的临床和解剖形态特征，探讨其诊断策略、治疗方式及危险因素。方法对2010年5月至2016年10月广州市妇女儿童医疗中心收治的23例BB患儿的临床特征、影像学改变、治疗方式及预后进行回顾性总结和分析。结果... 详细信息

目的分析儿童支气管桥（BB）畸形的临床和解剖形态特征，探讨其诊断策略、治疗方式及危险因素。方法对2010年5月至2016年10月广州市妇女儿童医疗中心收治的23例BB患儿的临床特征、影像学改变、治疗方式及预后进行回顾性总结和分析。结果1．本组患儿男15例，女8例；发病年龄0～4岁（发病年龄中位数为3．17个月）。2．临床表现主要为咳嗽（23／23例，100．0％）、反复喘息（20／23例，87．0％）、发绀（8／23例，34．8％）、喂养困难／体质量增长缓慢（6／23例，24．6％）等。3．根据Wells法分型Ⅰ型17例，Ⅱ型4例，另2例为前支气管桥。Ⅰ型和Ⅱ型病例中各有2例解剖形态结构不典型。4．合并支气管狭窄21例，以左主支气管起始部合并BB狭窄最为多见（5例），16例行支气管镜检查示支气管软化5例。合并心血管畸形16例（复合畸形11例），其中以左肺动脉吊带（SLPA）最常见（12例）。5．合并SLPA12例中9例行肺动脉吊带矫治术，手术年龄为1个月～8岁，患儿术后4～17个月喘息等呼吸道症状逐步缓解或消失，余2例死亡，1例失访。结论BB通常伴支气管狭窄／软化及心血管等其他器官畸形。临床症状严重度主要取决于是否并呼吸道狭窄／软化及其程度；需要联合多种影像检查才能做出完整的诊断评估。合并单纯SLPA患儿手术效果良好。

关键词：支气管桥儿童心血管畸形支气管狭窄

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87例儿童支气管桥临床特征分析

87例儿童支气管桥临床特征分析

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作者：袁杰鑫浙江大学

学位级别：硕士

目的通过对儿童支气管桥(bridging bronchus,BB)的临床资料分析,归纳总结其临床特点,以提高临床儿科医生对该病的认识。方法收集2003年1月至2019年12月就诊于浙江大学医学院附属儿童医院医院的87例支气管桥住院患儿的临床资料数据,回顾... 详细信息

目的通过对儿童支气管桥(bridging bronchus,BB)的临床资料分析,归纳总结其临床特点,以提高临床儿科医生对该病的认识。方法收集2003年1月至2019年12月就诊于浙江大学医学院附属儿童医院医院的87例支气管桥住院患儿的临床资料数据,回顾性分析他们的性别、年龄分布特点,BB临床分型、影像学特点、是否合并呼吸道和其他先天性畸形等临床表现特征以及转归等。结果1.87例患儿中,总体确诊年龄在4小时～177月。Wells I型BB 66例,II型21例,确诊年龄分别为4小时～177月和1天～119月;男性44例,包括I型BB37例,II型7例,确诊年龄在6天～170月;女性43例,包括I型BB 29例,II型14例,确诊年龄在4小时～177月。男性与女性间以及两分型间在确诊年龄差异上无显著统计学意义(P=0.228;P=0.254),而男性与女性在两分型构成比差异处于临界水平(P=0.070)。2.87例患儿主要临床表现为呼吸及心血管系统症状/体征(94.3%),包括74.7%患儿咳嗽、59.8%喘息、63.2%气促、26.4%发绀、49.4%存在心脏杂音等。分析显示,Wells II型BB合并喘息比例较I型高(P=0.005)。入院后症状持续时间在2～42天,BB合并气道狭窄临床症状持续时间较无气道狭窄者长(P=0.002)。3.87例BB患儿全部通过胸部CT确诊,其中显示52例合并气道狭窄,3例气道狭窄通过纤维支气管镜确诊。合并气道狭窄55例患儿中,主气管狭窄21例,支气管狭窄24例,主气管伴支气管狭窄10例。Wells I型BB中合并气道狭窄36例,II型BB合并气道狭窄19例,Wells II型BB合并气道狭窄比例较I型高(P=0.030)。4.87例患儿中,合并先天性心脏病伴或不伴其他心血管畸形69例,包括单纯心血管畸形56例,同时合并心血管系统及心血管系统外畸形13例;单纯合并心血管系统外畸形6例,无其他畸形12例。87例BB中复杂型先天性心脏病40例,同时存在复杂型先天性心脏病和气道狭窄30例,无复杂型先天性心脏病47例BB患儿中存在气道狭窄25例,合并复杂型先天性心脏病同时存在气道狭窄比例较无复杂型先天性心脏病存在气道狭窄比例高(P=0.036)。5.66例Wells I型BB患儿合并先天性心脏病儿49例,包括复杂型先天性心脏病21例;21例Wells II型BB患儿合并先天性心脏病患儿20例,包括复杂型先天性心脏病19例。分析显示,在合并复杂型先天性心脏病比例上,II型较I型高(P<0.001)。6.87例患儿,42例患儿行外科手术治疗,45例行内科对症治疗,其中治疗症状好转、预后良好正常出院80例,死亡7例,包括外科治疗组死亡5例,内科治疗组死亡2例。死亡7例患儿中均合并先天性心脏病,包括6例为复杂型先天性心脏病。死亡原因包括低心排综合征、继发感染、心律失常及自动放弃。结论***多在婴幼儿期发病,Wells I型更为常见,不同性别患儿间的确诊年龄及分型比例相似。***临床表现缺乏特异性,两型之间临床表现相似。对于Wells II型、合并复杂型先天性心脏病以及临床长期存在咳嗽、喘息、气促等症状的BB患者,往往存在气道狭窄。***常合并呼吸、循环等系统畸形,胸部CT为确诊BB的首选辅助检查。Wells II型BB伴发气管畸形以及合并复杂型先天性心脏病比例较I型高。4.影响BB预后的因素复杂,合并器官畸形的BB,尤其是合并复杂型先天性心脏病时,需警惕患儿发生心肺衰竭。

关键词：支气管桥临床特征气道狭窄先天性心脏病预后

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支气管桥的研究进展

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临床医学进展 2022年第5期12卷 4489-4495页

作者：夏莹罗健重庆医科大学附属儿童医院呼吸科重庆

支气管桥是一种罕见的先天性气道发育异常,往往伴随心血管系统或其余器官系统畸形,病情危重,病死率较高。目前经典分型为Wells分型,共分两型,后随着对疾病认知的增加,目前考虑将支气管桥分为六型。诊断支气管桥可选择的检查有多种,MSCT... 详细信息

支气管桥是一种罕见的先天性气道发育异常,往往伴随心血管系统或其余器官系统畸形,病情危重,病死率较高。目前经典分型为Wells分型,共分两型,后随着对疾病认知的增加,目前考虑将支气管桥分为六型。诊断支气管桥可选择的检查有多种,MSCT目前为首选检查。支气管桥的手术指征需根据患儿病情评估。

关键词：支气管桥分型诊断治疗

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小儿支气管桥并多发先天性心血管畸形1例

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临床肺科杂志 2022年第12期27卷 1929-1931页

作者：郭红红曹珊杨晨史小琼张皓兰州大学第一临床医学院甘肃兰州730000 兰州大学第一医院放射科甘肃兰州730000

支气管桥是一种罕见的、可能危及生命的先天性气道异常。支气管桥多伴有先天性心血管异常和气道狭窄,尤其是左肺动脉吊带。临床症状多以呼吸窘迫、喘息及反复呼吸道感染为主,不具有特殊性,因此临床易漏诊、误诊。本文介绍了一例I型支气... 详细信息

支气管桥是一种罕见的、可能危及生命的先天性气道异常。支气管桥多伴有先天性心血管异常和气道狭窄,尤其是左肺动脉吊带。临床症状多以呼吸窘迫、喘息及反复呼吸道感染为主,不具有特殊性,因此临床易漏诊、误诊。本文介绍了一例I型支气管桥患儿伴有多发先天性心血管畸形,包括房间隔缺损、部分型肺静脉异位引流及左、右冠状动脉高位开口。

关键词：反复呼吸道感染房间隔缺损先天性心血管畸形右冠状动脉呼吸窘迫气道狭窄支气管桥小儿支气管

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先天性肺动脉吊带合并支气管桥畸形1例并文献分析

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中国儿童保健杂志 2017年第7期25卷 755-756页

作者：孙文静李晓梅马莲美樊洪静滨州医学院附属医院儿童呼吸与重症科山东滨州256603

肺动脉吊带(pulmonary artery sling,PAS),又称先天性迷走左肺动脉,为左肺动脉异常起源于右肺动脉。由Glaevecke等在1897年首先报道,是一种少见的先天性血管畸形,国内亦罕见报道,临床对本病缺乏认识,极易漏诊。其常合并心内畸形和/或气... 详细信息

肺动脉吊带(pulmonary artery sling,PAS),又称先天性迷走左肺动脉,为左肺动脉异常起源于右肺动脉。由Glaevecke等在1897年首先报道,是一种少见的先天性血管畸形,国内亦罕见报道,临床对本病缺乏认识,极易漏诊。其常合并心内畸形和/或气管支气管异常[1-2],导致喘息或呼吸困难,若不治疗,约90%在1岁内死亡,病死率极高[3]。本病早期正确诊断和及时手术治疗是存活的关键。

关键词：肺动脉吊带支气管桥诊断

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17例小儿先天性支气管桥的临床分析

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医学理论与实践 2021年第4期34卷 670-672页

作者：林春燕郑敬阳林印涛陈琼华曾丽娥张谭福建省泉州市儿童医院呼吸科 362000

目的:探讨儿童支气管桥畸形的临床特征、诊断及治疗。方法:回顾性分析17例确诊为支气管桥患儿的临床资料和多层螺旋CT+气道重建、超声心动图影像学表现。结果:17例中Ⅰ型支气管桥10例,Ⅱ型支气管桥7例。合并支气管狭窄16例,其中以左主... 详细信息

目的:探讨儿童支气管桥畸形的临床特征、诊断及治疗。方法:回顾性分析17例确诊为支气管桥患儿的临床资料和多层螺旋CT+气道重建、超声心动图影像学表现。结果:17例中Ⅰ型支气管桥10例,Ⅱ型支气管桥7例。合并支气管狭窄16例,其中以左主支气管狭窄多见,合并心内畸形11例(房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭),合并心血管畸形14例(其中5例合并肺动脉吊带)。年龄除1例外均<2岁,大多以反复呼吸道感染及咳嗽、喘息起病。结论:对反复呼吸道感染的小婴儿,若合并先天性心脏病等畸形,应警惕先天性支气管桥畸形可能。多层螺旋CT(64排)+三维重建联合超声心动图检查是诊断该疾病的主要检查手段。

关键词：支气管桥多层螺旋CT 超声心动图肺动脉吊带

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